低分子肝素钙并血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P>0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P<0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

低分子肝素钙并血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异（P〉0.05）,但治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0.05）,两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,出血等不良反应少。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的:探讨降纤酶、低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,每组30例.对照组应用血栓通及克林澳治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗.两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量.于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定.结果:对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化;治疗组血小板计数治疗前后差异无显著性,凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低.治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组.结论:低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好,不良反应少.     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性（P〈O．05）,治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低（P〈0．01）,未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著．出血等不良反应少。     

低分子肝素与血塞通联合应用治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨低分子肝素与血塞通联合应用治疗脑梗死的临床疗效.方法:将所选66例脑梗死患者随机分为2组,治疗组低分子肝素与血塞通联合应用,对照组单用血塞通治疗.结果:经统计学处理治疗组疗效明显高于对照组,P＜0.01.结论:使用低分子肝素与血塞通联合治疗脑梗死,对促进神经功能恢复,降低致残率和病死率效果较好,且加速了患者康复的进程.     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。     

低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗;治疗组在此基础上加用低分子肝素钙。观察两组NIHSS评分、神经功能缺损评分的改善情况和临床疗效。结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前均明显降低,且治疗组的改善比对照组更明显(P<0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为68%(P<0.05);治疗组不良反应少。结论:低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效较好,能明显改善患者的神经功能,安全有效,可在临床中推广应用。     

补阳还五汤加减合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症临床研究

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症的临床疗效.方法:将脑梗塞后遗症患者79例,随机分为对照组39例和治疗组40例,其中对照组采用血塞通注射液治疗,治疗组在对照组基础上,加服补阳还五汤加减(方药组成:黄芪60 g,当归尾15 g,赤芍15 g,川芎15 g,地龙10 g,桃仁15g,红花15 g,甘草10 g)治疗,疗程均为3个月,观察并比较两组疗效.结果:对照组有效率为66.7％,治疗组有效率为90.0％,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.05).治疗过程中两组均未发现明显不良反应.结论:补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症有显著疗效.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组60例，治疗组60例，对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88．3％，高于对照组总有效率70％（P〈0．05），在血液流变学水平与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。     

低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 研究低分子肝素钙联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及对全血粘度的影响. 方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组(n=62)在常规治疗基础上加用降纤酶,治疗组(n=62)在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和降纤酶,观察两组治疗前后全血粘度和神经功能改变. 结果 治疗后两组神经功能缺损均有改善,但治疗组ESS评分明显高于对照组(P＜0.05);两组用药后全血粘度均有一定程度降低(P均＜0.01),未发现严重不良反应. 结论 低分子肝素联合降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效,可降低全血粘度.     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对凝血功能的影响。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参液,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙。两组于治疗前及治疗后第10天分别作凝血功能检测;于治疗前和治疗后第21d对患者进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率与对照组相比有显著差异(P<0.01);两组用药前后血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)无显著差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效,且能改善21d时的神经功能和预后。     

疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按标准选择急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组给予疏血通联合银杏达莫治疗,对照组给予银杏达莫治疗,疗程均为14 d.观察2组临床疗效及血脂、凝血指标等的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,血脂、凝血指标均有明显改善（P〈0.05）。结论疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性好。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞临床分析

目的:探讨银杏达莫在治疗急性脑梗塞中的临床价值。方法:将我院收治的80例急性脑梗塞的患者随机分为银杏达莫治疗(治疗组)42例和灯盏花素治疗(对照组)38例,疗程均为15d,并进行神经功能缺损临床评分和血液指标观察。结果:本组患者80例,治疗后神经功能缺损临床评分和血液指标均有改善,银杏达莫组改善程度优于灯盏花素组。结论:银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效明显,且安全,值临床推广使用。     

尿激酶溶栓联合血塞通治疗急性心肌梗死45例临床观察

目的：探讨溶栓结合血塞通治疗急性心肌梗死的效果。方法：选择收治的90例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组45例患者采用溶栓疗法加常规抗血小板聚集、抗凝治疗,治疗组采用对照组治疗的基础上结合血塞通治疗,比较两组的疗效。结果：治疗14天后,与对照组相比治疗组的基本痊愈率及总有效率明显高（P〈0.05）。结论：采用溶栓疗法结合血塞通治疗老年急性心肌梗死效果较理想。     

疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察及血液流变学指标变化

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组，两组均连续用药15d。观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降，而且血液流变学指标有明显改善。结论疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用，对急性脑梗死的治疗安全有效。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择80例急性脑梗死患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用西医常规干预＋灯盏花素注射液治疗;对照组采用西医常规干预＋丹参注射液治疗,比较两组治疗临床疗效。结果 治疗组共40例,痊愈者6例,显著进步者20例,进步9例,无变化者5例,总有效率87.5%;对照组共4O例,痊愈者3例,显著进步者9例,进步者14例,无变化者14例,总有效率70.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（x 2 =40.80,P＜0.05）。结论 西医常规干预基础上加用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死,其总有效率较加用丹参注射液为高,值得进一步研究。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的评价东菱迪芙治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法本组84例随机分成降纤治疗组和对照组各42例。两组除行常规治疗外,治疗组加用东菱迪芙第1、2、4 d,10 Bu,生理盐水250 mL,静点;第3、5 d,给予东菱迪芙5.0 Bu,静点;对照组用疏血通6.0 mL加生理盐水250 mL,静点。评定指标：包括脑卒中临床神经功能缺陷程度评分及血浆纤维蛋白原测定。结果与对照组比较,东菱迪芙治疗组血浆纤维蛋白原水平明显降低（P〈0.01）,治疗后30 d,临床有效率经统计学检验,有显著差异性（P〈0.05）。结论东菱迪芙治疗急性脑梗死有效,且相对安全,近期疗效确切。