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目的探讨白眉蛇毒血凝酶联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效。方法选取丰城市人民医院2017年1月-2019年1月收治的肺结核咯血患者60例,按照治疗方案不同分为对照组与研究组,各30例。对照组予以垂体后叶素治疗,研究组在对照组基础上予以白眉蛇毒血凝酶治疗。比较两组临床疗效、咯血症状消失时间、复发率,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,咯血症状消失时间短于对照组,复发率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白眉蛇毒血凝酶联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效确切,可有效缩短咯血症状消失时间,降低复发率,且安全性较高。 相似文献
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云南白药配合白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡出血的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨云南白药配合白眉蛇毒血凝酶在治疗上消化道出血时的临床疗效。方法:选择中、轻度上消化道出患者82例,随机分为两组,治疗组40例用云南白药散剂与白眉蛇毒血凝酶联合用药,对照组42例单纯应用白眉蛇毒血凝酶治疗。结果:治疗组止血效果优于对照组,再出血率治疗组(2.511%)与对照组(9.523%)比较,也明显降低。结论:云南白药配合白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血,止血效果明显,再出血率低。 相似文献
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杨伟娜 《临床合理用药杂志》2013,6(23):43-43
目的观察蛇毒血凝酶应用在肺结核大咯血的治疗效果。方法 130例肺结核大咯血患者随机将其分为对照组65例,观察组65例。对照组采用5U垂体后叶素行静脉注射,然后继续将10U垂体后叶素添加到500ml5%葡萄糖溶液中静脉滴注;观察组采用1000U蛇毒血凝酶,肌内注射,对比观察2组患者临床治疗效果。结果观察组和对照组在停止咯血症状所需时间差异不大,但观察组患者治疗后在病情复发情况和不良反应发生情况均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论肺结核大咯血疾病采用蛇毒血凝酶治疗,安全可靠、使用简单方便、疗效好以及不良反应发生较少等优点,是治疗该疾病的一种较好药物。 相似文献
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目的分析白眉蛇毒血凝酶对肺结核并咯血患者凝血功能的影响及其治疗效果。方法选择2016年1月至2018年9月医院收治的肺结核合并咯血患者76例,随机分为对照组及观察组,每组38例。对照组使用氨甲苯酸、去甲肾上腺素等止血治疗,观察组在此基础上加用白眉蛇毒血凝酶。在入院时和治疗48 h后,检测患者凝血功能,比较两组咯血停止时间及咯血量。治疗中,观察两组不良反应。结果观察组咯血止血时间短于对照组,且咯血量低于对照组(P<0.05)。治疗48 h后,观察组纤维蛋白原低于治疗前,且低于同一时间点对照组(P<0.05)。观察组总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%,P<0.05)。观察组出现4例继发性凝血功能障碍,其凝血酶原时间及纤维蛋白原低于危急值。结论白眉蛇毒血凝酶对肺结核合并咯血疗效肯定,但可能会诱发继发性凝血功能障碍,延迟凝血酶原时间并降低纤维蛋白原,需要给予足够的重视。临床上应把握适应证,控制使用剂量,用药后加强凝血功能监控。 相似文献
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目的:研究观察持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血的效果。方法选择50例肺结核咯血患者随机分为试验组和对照组各25例。在抗结核治疗基础上,对照组单纯给予垂体后叶素,试验组给予垂体后叶素联合阿托品治疗,观察比较两组的临床效果和不良反应。结果试验组的止血时间、临床总有效率以及不良反应发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血既可以减少垂体后叶素的用量,又能够快速止血,还可以降低不良反应发生率。 相似文献
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杨洋 《中国现代药物应用》2023,(5):101-103
目的 观察肺结核大咯血患者联合应用注射用矛头蝮蛇血凝酶(商品名:立止血)、垂体后叶素进行治疗的临床效果。方法 68例接受药物治疗的肺结核大咯血患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用垂体后叶素治疗,观察组在对照组基础上给予立止血治疗。比较两组治疗效果、止血时间及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率97.06%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间为(2.27±0.65)d,短于对照组的(4.18±1.37)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率5.88%低于对照组23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过对肺结核大咯血患者联合应用垂体后叶素与立止血进行治疗,可增强止血效果,有效缩短止血时间,不良反应少,安全性高。 相似文献
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目的探讨奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效。方法将86例上消化道出血患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组予奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗,对照组予奥美拉唑治疗,比较2组的临床效果和止血效果。结果观察组总有效率为95.4%,明显高于对照组的88.4%,且止血时间较对照组快,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗上消化道出血效果好、止血快,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨蛇毒血凝酶联合奥美拉唑和垂体后叶素治疗上消化道出血的效果。方法:选择本院2020年1月—2022年12月收治的120例上消化道出血患者为研究对象,随机抽签分为对照组(60例)和观察组(60例),对照组:采用奥美拉唑和垂体后叶素治疗;观察组患者在对照组基础上给予蛇毒血凝酶治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后观察组患者的止血时间、输血量以及住院时间等指标低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的EGF、VEGF以及SOD水平更高,观察组患者的TNF-α指标更低(P<0.05);治疗后观察组治疗总有效率(96.67%VS 83.33%)高于对照组(P<0.05);两组不良反应率(5.00%VS 8.33%)比较无差异(P>0.05)。结论:蛇毒血凝酶联合奥美拉唑和垂体后叶素治疗上消化道出血的效果显著,可在未来临床中加以应用和推广。 相似文献
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陈慧军 《临床合理用药杂志》2021,14(5)
目的观察注射用甲磺酸酚妥拉明联合白眉蛇毒血凝酶治疗肺结核咯血的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2019年1-12月惠州市第三人民医院收治的肺结核咯血患者70例为研究对象,按照患者入院奇偶顺序随机分为试验组和对照组,每组35例。在常规治疗基础上,对照组采用注射用甲磺酸酚妥拉明治疗,试验组在对照组基础上联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,比较2组治疗效果、治疗后生活质量评分及药物不良反应。结果治疗1周后,试验组总有效率为97.14%,高于对照组的62.86%(χ2=12.857,P=0.000);治疗1周后,试验组心理功能、生理功能、健康状况、疼痛情况、生命力、情感功能、身体健康、社会功能均高于对照组(P<0.01);试验组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的22.86%(χ2=4.200,P=0.040)。结论肺结核咯血患者给予注射用甲磺酸酚妥拉明联合白眉蛇毒血凝酶治疗效果显著,可明显提高患者生活质量,且治疗过程中药物不良反应发生率低,临床应用价值高。 相似文献
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目的:探讨硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法将92例肺结核大咯血患者随机分为观察组和对照组,各46例,对照组给予垂体后叶素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硝普钠治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组患者平均止血时间为(2.45±0.62)d,显著低于对照组的(3.92±1.15)d(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的76.09%(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血治疗好、止血迅速,值得临床推广采用。 相似文献
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目的 观察垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗大咯血的临床效果,寻找大咳血急救的最佳治疗方法.方法 回顾性分析本院201 1年1 1月~2013年9月间急诊科收治的80例大咳血患者按入院时间先后分为观察组和对照组各40例,对照组除常规处理外,予垂体后叶素治疗,观察组在对照组的基础上另加酚妥拉明治疗,比较两组患者的5d内止血效果及不良反应率.结果 观察组治疗总有效率95%显著高于对照组80%,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应总发生率为12.5%;对照组总发生率为15%,两组不良反应率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗大咯血的临床疗效好,值得临床推广. 相似文献
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目的:观察自拟清肺止血汤联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法:将62例患者随机分为对照组和治疗组各31例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加服自拟清肺止血汤,14d后评价治疗效果。结果:治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为61.3%,两组综合疗效及两组停止咯血时间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:运用清肺止血汤联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血临床疗效显著,其作用机制值得进一步研究探讨。 相似文献
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目的:评价垂体后叶素与酚妥拉明用于肺结核咯血患者的疗效及安全性。方法:选取65例肺结核咯血患者临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组(n=34)和对照组(n=31),两组患者均给予常规抗结核杆菌和止血药物治疗,在此基础上对照组患者给予垂体后叶素治疗,观察组患者给予垂体后叶素与酚妥拉明联用治疗,评价两组患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率88.24%高于对照组70.97%(P<0.05),以及不良反应的发生率20.59%优于对照组61.29%(P<0.05)。结论:垂体后叶素与酚妥拉明联用治疗肺结核咯血患者疗效显著,安全性好。 相似文献
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目的 系统评价4种临床常用蛇毒血凝酶联合质子泵抑制剂(PPI)在非静脉曲张性上消化道出血(NVUGIB)治疗中止血效果及安全性的差异,为临床决策提供循证依据。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、万方数据、维普网、中国知网数据库中关于白眉蛇毒血凝酶、尖吻蝮蛇血凝酶、蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶联合PPI治疗NVUGIB的随机对照试验(RCT)或队列研究,检索时间为建库起至2021年12月;由2位研究人员独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献质量后,运用ADDIS 1.16.8软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果 共纳入33项研究,共计3 602例患者。网状Meta分析结果显示:在止血有效率方面,与PPI单药治疗比较,4种蛇毒血凝酶类止血药物联合PPI均可显著提高患者的止血有效率(P<0.05);但不同蛇毒血凝酶类止血药物两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05);网状Meta分析的最佳概率排序为白眉蛇毒血凝酶联合PPI>矛头蝮蛇血凝酶联合PPI>尖吻蝮蛇血凝酶联合PPI>蛇毒血凝酶联合PPI>PPI单药治疗。在不良反应发生率方面,... 相似文献