婴儿骨皮质增生症

婴儿骨皮质增生症（ICH）是Caffey氏等1945年详细报告4例后命名的，又称Caffey氏病。随后在世界各地均有报告，至今已报     

婴儿骨皮质增生症（双侧股骨）1例报告

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperosto—sis，ICH）由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道，因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄多在6个月以前，男女发病比率无明显差异。现我院发现双侧股骨骨皮质增生1例。同时发生在舣侧股骨，大腿肿胀程度大致相同，     

1例婴儿骨皮质增生症的X线诊断

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperostosis，ICH）又称Caffey病，是一种少见的婴儿时期的骨骼系统疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，患处常伴有肿胀和疼痛，临床上易误诊为慢性骨髓炎。检索近10年来国内文献，共报道100余例，近年来有增多趋势。最近我院经X线诊断1例，现报告如下。     

婴儿骨皮质增厚症(附17例报告)

婴儿骨皮质增厚症,是临床上十分罕见的病例,近年来有增多趋势。1954年Caffey首先报导与命名,也称之为CAFFEY氏病或婴儿骨皮质增厚症。本病常见于出生不久的婴儿,其特点为软组织肿胀,局部骨皮质变厚和患儿容易烦躁不安。本症是一种自愈的疾病。因发病率较低,一般医生对本症不熟悉,因而国内对本症的报导也很少。本组收集了1985～2001年的17例,现报告如下。     

小儿低血钾软病11例报告

近20年来,我国10余省产棉区经常发现并报道食用粗制棉籽油引起低血钾软病,但小儿低血钾软病报道较少。我院儿科1985年5月～1990年5月住院诊治小儿低血钾软病11例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组11例中男3例,女8例,年龄3～4岁3例,7～14岁8例。     

新生儿溶血病的远期预后

1985～1991年我院新生儿病房收治新生儿溶血病(HDN)55例，治愈45例(8182％)，对其中40例作1年～85年远期随访。现报道如下。     

肝性脊髓病2例报告

肝性脊髓病是肝硬化晚期的一种少见神经系统并发症。自1960年Zicve氏首先报告后,对本病才有所认识。现报道2例如下。[例1] 男,47岁,1986年12月10日入院。于1966年确诊为肝炎。1985年11月25日因门脉性肝     

Addison病并发再生障碍性贫血一例报道

慢性肾上腺皮质功能减退(Addison病)并发再生障碍性贫血(再障)尚未见文献报道。我院于1985年10月发现1例,报道如下,并就其发生机理作简要探讨。 患者女,52岁,1985年10月10日因皮肤粘膜色素沉着,头昏,乏力,纳差14年,症状加重伴全身皮肤粘膜紫癜淤斑7天急诊入院。患者于1969年因     

肺癌纤维镜下刷检与病检对照分析

近年来,由于光导纤维支气管镜的临床应用,在纤镜下刷检和病检大大地提高了对肺癌诊断的阳性率和准确率,现将1984年1月～1985年6月底我院纤镜下刷检,病检358例整理分类,进行观察分析,报道如下: 材料和方法 1984年1月～1985年6月底我院内腔镜室刷片,由我科专人检查的并有病理组织检查对照的358例资料。 一、肺癌刷检阳性符合情况及分型分析358例中刷检病检阳性共207例(见表1)。     

癌源性肾病综合征6例报道

1 引言肿瘤引起肾小球损害,近年受到人们的重视。各种恶性肿瘤引起继发性肾小球病在临床上常表现为“肾病综合征”,我院自1985年1月至1986年4月收治6例癌源性肾病综合征现报道如下。     

全结肠粘膜下脂肪瘤病一例报告

全结肠粘膜下脂肪瘤病临床十分罕见,本科曾收治1例,经手术及病理确诊,现报道如下: 患者女性 45岁,因大便秘结10年,近2年来加重拟诊结肠息肉病,乙状结肠冗长症于1985年1月14日入院。     

石骨症2例报告

<正> 石骨症即大理石骨病。为儿科少见病。国外1904年由Albers-schonbery首先提出,国内1955年首例报告。至今报道约300例,我院近期见2例,现报告如下:例1:男,9岁。面色苍白年余,双踝关节肿胀九月,双下肢抽搐十余次,1985年     

新生儿及婴儿巨细胞包涵体病五例临床分析

巨细胞病毒(Cytomegalovirus简称CMV)是疱疹病毒群之一,临床上可广泛传布,其所引起的疾病,称为巨细胞包涵体病(CiD),是先天性病毒感染的重要原因之一,国外报道较多,在北美随机尸检中占1～2％,近年来国内亦有数篇报道。今将本院1983年7月至1985年1月5例分析报道如下:     

脑囊虫病的CT诊断(附68例分析)

囊虫病常累及中枢神经系统,脑囊虫病约占囊虫病的60～80％,近年来国内有关脑囊虫病的CT诊断,已陆续有所报道,病例主要限于我国北方地区,而南方地区迄今未见有大组病例报道。本文对我院从1985年12月至1988年3月,经CT扫描确诊为脑囊虫病的68例,作一分析。     

丙硫咪唑治疗20例脑囊虫病疗效分析

脑囊虫病是一种常见的脑寄生虫病,近几年来国内应用丙硫咪唑治疗取得一定疗效。我院自1985年以来,应用丙硫咪唑治疗脑囊虫病二十例,取得较好疗效,现报道如下: 临床资料一、诊断标准:1、有神经系统损害表现;2、皮下结节活检发现囊虫或血及脑脊     

Dego′s病合并“弥漫性脑、脊髓炎”一例报告

Dego's病(又称恶性萎缩性丘疹病),由Dego氏在1942年首先描述,系一原因不明的血管闭塞性疾病。临床上具有特征性丘疹、萎缩、坏死,可累及全身脏器,尤以肠壁受累为重。本病较少见,至1985年国内外仅70例,而同时合并“弥散性脑、脊髓炎”则更少,国内尚来见报道,现报道一例如下:     

小儿Perthes病的早期诊断与处理

Perthes病(股骨头骨骺缺血性坏死)与髋关节暂时性滑膜炎都是儿童常见病。据报道,约1％～20％髋关节暂时性滑膜炎可继发Perthes病。近年来已受到国外学者的重视。如何早期诊断Perthes病,两种病之间是否有关,国内尚未见报道。现将1985年以来我们确诊并收治的53例Perthes病,结合复习文献报告如下。 1 临床资料本组53例,男42例,女11例。病变累及左髋关节者29人,右髋23人,双侧1人。年龄最小1岁,最大14岁;5岁以下11例,6～10岁30例,11～14岁12例,平均7岁半。致病原因:轻度外伤史21人,有感冒或发热史5人,无诱因27人。初发症     

静脉注射丙种球蛋白在川崎病治疗中的意义

自 196 7年川崎病在日本报道以来 [1 ] ,川崎病已被越来越多的人所认识 ,它可引起全身中小动脉受累尤其是冠状动脉受损。 80年代日本首先应用静脉注射丙种球蛋白治疗本病 [2 ] ,但对丙种球蛋白的用法及用量意见不一 ,现将我院研究结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象　我院 1990年 12月～ 1998年 11月间收治的 75例川崎病患儿 ,男 46例 ,女 2 9例 ,年龄 73天～ 12岁。均符合1985年修订的川崎病诊断标准 [3]。1.2　方法　将上述病例随机分成 2组即单纯服小剂量阿斯匹林 (30～ 5 0 mg/kg· d- 1 )组 ( 组 ) 5 1例 ;服小剂量阿斯匹林伍以静脉…     

色斑息肉病(附三例报告)

色斑息肉病是一种少见病,国外文献上常用有关色素沉着和息肉并存的各种名称加上 Peutz-Jegher 综合征双重命名法,我们认为费立民所用色斑息肉病一词能简明地反映了本病特征,值得采用。我院于1978～1985年共收治三例,现报道如下。     

色斑息肉病(附三例报告)

色斑息肉病是一种少见病,国外文献上常用有关色素沉着和息肉并存的各种名称加上Peutz-Jegher综合征双重命名法,我们认为费立民所用色斑息肉病一词能简明地反映了本病特征,值得采用。我院于1978～1985年共收治三例,现报道如下。