角膜多发性深层异物并感染的治疗与分析

角膜异物伤是常见的眼表外伤,在日常生活和劳动中经常发生,若不及时治疗,可能引起角膜感染而形成角膜斑翳,影响日常生活和工作.     

Pencatam眼前节分析仪测量中央角膜厚度的研究

目的：评价Pencatam眼前节分析仪测量中央角膜厚度的准确性。方法：分别使用Pencatam眼前节分析仪和A型超声测厚仪测量50例（100眼）眼科门诊患者的中央角膜厚度,验证两种方法测量结果的一致性。结果：分别采用Pencatam眼前节分析仪及A型超声测厚仪测量的中央角膜厚度为543．05±30．65um和539．46±30．43um;比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：Pencatam眼前节分析仪测量中央角膜厚度结果准确,具有较好的应用价值。     

准分子激光角膜屈光手术PRK与LASEK治疗近视术后远期疗效比较研究

目的探讨准分子激光角膜屈光角膜切削术(PRK)与角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)治疗近视术后远期疗效,比较2种术式的异同。方法选择48例近视患者,对患者双眼选择不同术式治疗,其中一眼应用PRK术治疗,另一眼应用LASIK治疗,术后观察患者疼痛程度、上皮愈合时间、术后6个月内视力、角膜上皮下雾状混浊度(Haze)及屈光状态。结果 LAEK组上皮愈合时间明显长于PRK组(P0.05),LASEK组疼痛指数明显低于PRK组(P0.05),术后6个月内2组屈光度恢复与视力情况比较差异无统计学意义(P均0.05),LASEK组角膜上皮下雾状混浊度(Haze)显著低于PRK组(P0.05),2组并发症主要包括激素性高眼压与屈光回退比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 LASEK术与PRK术均能够有效地治疗800 D近视,远期效果明显,与PRK术比较,LASEK术可以更好地降低疼痛程度,减少Haze的发生,在临床应用中具有更好的广泛性。     

蒙医药治疗角膜接触镜引起的角膜炎体会

随着配戴角膜接触镜者越来越多,给屈光不正患者带来方便,但由于配戴时未能严格按照要求操作给配戴者引起眼部疾病的问题也随着突出。笔者发现单纯用西医治疗病程长,疗效不很满意,并发症多,易复发。在临床实践中运用了蒙医的整体及机体平衡理论内外兼治角膜炎取得较好的效果。现将我校2009～2011年7月间门诊治疗的30例角膜接触镜引起角膜病变报告如下。     

中西医结合治疗角膜碱烧伤

自１９９６年２月～１９９８年６月,我们用中西医结合的方法治疗角膜碱烧伤取得了较好疗效,报告如下。１材料与方法１１临床资料本组共１２例１９只眼,男１０例,女２例,其中双眼角膜烧伤７例,单眼烧伤５例。石灰烧伤８例,氢氧化钠烧伤２例,氨水烧伤２例。就诊时...     

角膜宁汤治疗特殊性角膜病变3例

角膜宁汤治疗特殊性角膜病变３例王克长角膜宁汤组方：玄参、苦参、连翘、桔梗、柴胡、板蓝根、黄芩、黄连、黄柏、金银花、菊花、薄荷、生地、麦冬。用药方法：用水煎剂，一煎后分３次口服；二煎多加水，待煮沸后以蒸气熏敷患眼１５～２０分钟，１日３次，每日１剂。例１...     

正常及病变角膜光学相干断层扫描观察

目的观察正常及病理状态下角膜的光学相干断层成像特征.方法对40例正常人角膜进行OCT检查,观察正常人群的角膜成像特征并测量中央角膜厚度;同时检查3位角膜病变患者,观察角膜白斑、角膜炎,角膜基质水肿的OCT特征.结果 40位正常人中央角膜平均厚度平均为549.16μm±15.16μm.其中男性平均值550.18μm±13.03μm,女性平均值547.96μm±16.09μm,两者相比差异无显著性(P>0.05);OCT下角膜白斑、角膜炎,角膜基质水肿等病变表现出不同的形态学特征,与裂隙灯下观察的病变相符合.结论 OCT可以作为角膜厚度测量和病变观察的有效手段.     

角膜异物320例治疗观察

目的:分析我院门诊2010年6月-2013年12月共治疗320例角膜异物患者的临床疗效。方法:患者行奥布卡因表面麻醉,裂隙灯下用一次性2.5 mL的针头,剔除异物,对于较深铁屑异物形成角膜锈环的,要分次剔除,以防造成角膜穿孔致眼内炎或留角膜瘢痕。术后常规点左氧氟沙星眼液、重组人表皮生长因子衍生物眼液,涂红霉素眼药膏,合并角膜溃疡及外伤性虹睫炎的局部点双氯芬酸钠眼液和复方托吡卡胺眼液。结果:320例患者中24 h来就诊的患者3 d后角膜修复完好,并发角膜炎的患者3 d后有50例患者已修复,其中55例留有角膜云翳,15例留下角膜斑翳。结论:角膜异物预后主要取决于,异物在角膜面停留的时间长短、异物的深度,取出前是否有感染。     

彝族药伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的动力学观察

目的：观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法：利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果：无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论：伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。     

小儿紫癜中医辨证治疗

目的:为进一步做好小儿紫癜中医辨证治疗作用的研究工作提供科学依据。方法:通过对80例小儿紫癜患者随机分成实验组和对照组,其中实验组使用中药进行治疗,对照组采用常规西药保守治疗,观察两组的作用疗效。结果:中药组对小儿紫癜总有效率达到92.5%,而西药对照组总有效率只达到57.5%,两组治疗效果差异有明显统计学意义(P0.01),即中药组对小儿紫癜患者治疗后临床作用明显有效。结论:小儿紫癜采用中医辨证治疗效果好、副作用少,值得在临床中大力推广。     

人工骨异烟肼体外及家兔体内释放度研究

 目的：了解蜂蜡为阻滞剂包裹的异烟肼-人工骨(INH-PHA-wax)与未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨(INH-PHA)体外及家兔体内的释放度。方法：用RP-HPLC在不同时间分别测定体外及植入家兔体内的包裹或未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨中异烟肼的浓度。结果：包裹15%蜂蜡INH-PHA-wax,体外20 d释药66%;包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax,20 d释药22%;未包裹蜂蜡INH-PHA,6 d释药97%。包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax植入家兔体内，可持续释药达240 d,而未包裹蜂蜡INH-PHA持续释药仅60 d。结论：INH-PHA-wax可有效地控制药物的释放，对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。     

中国八省市居民亚健康状态的职业特征分析比较

目的:了解不同职业人群的亚健康状态。方法:通过中国人亚健康状态调查问卷(CSHS-3),采用整群随机抽样的方法,对中国东西南北中8个省市20～60岁调查对象进行现场调查,运用卡方检验、协方差分析、秩和检验等统计方法,比较亚健康状态不同方面的职业特征及不同职业的亚健康状态的差异及特点。结果:亚健康状态不同方面的职业特征存在差异;不同职业的亚健康状态存在差异。其中亚健康状态总得分最高的是工人;躯体表现领域得分最高的是工人;心理领域学生得分最高;社会适应领域得分最高的是工人;性生活领域农民得分最高。结论:对不同职业的亚健康状态的差异及特点进行分析,可为职业相关的亚健康状态的干预提供流行病学依据。     

川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学研究

目的 测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软件计算其药动学参数.结果 藁本内酯在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数:t_(1/2)(α)为(1.429±1.161)h,t_(1/2)(β)为(6.877±2.275)h,t(peak)为(3.401±1.951)h,AUC为(70.87±25.92)μg/mL·h.结论 以蛇床子素为内标,RP-HPLC法能够准确、灵敏地测定藁本内酯在大鼠体内的药动学.     

Transdermal Behavior of Geniposide in Shangyi Aerosol in vivo and in vitro

目的：观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法：利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果：无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论：伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。     

骨质疏松症中医研究进展

探讨中医治疗骨质疏松症的临床效果,分析其病因,辨证论治。中医药治疗骨质疏松症有其独特优势,其辨证施治和综合治疗手段的运用,能迅速有效地改善患者的临床症状。     

体内药代高通量筛选研究进展

随着组合化学和高通量活性筛选技术的发展，大量的活性化合物被发现，而这些活性化合物要最终成为上市的药物必须具备合适的药代动力学特征，这就对这些活性化合物的药代属性进行筛选提出要求。因此，在新药研发领域迫切需要发展高通量的药代筛选技术。目前，这项研究主要从体外和体内两个方面着手开展，本文介绍了体内药代高通量筛选所必需的生物样品分析技术的发展近况和体内药代高通量筛选模型的研究进展。     

Acanthopanax senticosus inhibits nitric oxide production in murine macrophages in vitro and in vivo

Excess nitric oxide (NO) production has been implicated in inflammatory diseases. The present study investigated the inhibitory effect of the stem bark extract of Acanthopanax senticosus (A. senticosus) on NO production in murine macrophages in vitro and in vivo. In vitro exposure of RAW264.7 cells to 1, 10, 50, 100, 250, 500 and 1000 microg/mL of A. senticosus extract significantly suppressed NO production induced by lipopolysaccharide (LPS) and interferon gamma (IFN-gamma) in a dose-dependent manner. In vitro exposure of mouse resident peritoneal macrophages to 1, 10, 100 and 1000 microg/mL of A. senticosus extract significantly suppressed NO production induced by LPS and IFN-gamma in a dose-dependent manner. In vivo administration of A. senticosus extract (50, 100 and 200 mg/kg) to KM mice dose-dependently inhibited LPS and IFN-gamma induced production of NO in isolated mouse peritoneal macrophages ex vivo. Exposure to A. senticosus extract had no effect on cell viability and systemic toxicity. The results demonstrated that the stem bark extract of A. senticosus extract inhibits NO production in murine macrophages in vitro and in vivo.     

Effects of diallyl sulphide in chondrocyte and cartilage in experimental osteoarthritis in rabbit

Diallyl sulphide (DAS) is known for its antioxidant, anticancer and detoxifying properties. The aim of this study was to investigate the effect of DAS on rabbit articular chondrocytes and cartilage in experimental osteoarthritis (OA) induced by anterior cruciate ligament transection (ACLT). DAS inhibited matrix metalloproteinase‐1 (MMP‐1), MMP‐3 and MMP‐13 expression in interleukin‐1beta (IL‐1β)‐induced chondrocytes. In an in vivo study, DAS ameliorated cartilage degradation as assessed by morphological and histological examination. Messenger RNA expression of MMP‐1, MMP‐3, MMP‐13 and IL‐1β was inhibited by DAS in cartilage. In addition, DAS increased the collagen II level in cartilage. The results suggest that DAS may protect cartilage in the development of OA. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.