渴痹康对糖尿病大鼠PGI2及TXA2的影响

STZ可致糖尿病大鼠6－keto-PGF1α降低,TXB2增高。经用渴痹康治疗2．5月,可使STZ糖尿病鼠血浆6－keto-PGF1α升高而TXB2降低。     

渴痹康对糖尿病大鼠神经及血浆中一氧化氮的调节作用

为探讨糖尿病外周神经和血浆中一氧化氮（ＮＯ）的变化及渴痹康对其的影响,用２％ＳＴＺ溶液诱导糖导病大鼠后,随机分为２组,即渴痹康防治组和糖尿病对照组,另有１组作正常对照组。经２．５月防治,糖尿病对照组大鼠坐骨神经中ＮＯ低于正常组和渴痹康组（分别Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）;渴痹康组与正常组组间比较均无显著性差异。研究显示中药渴痹康对ＳＴＺ诱导糖导病大鼠的ＮＯ改变有一定的调节作用。     

糖痹康对糖尿病大鼠血清神经性因子及坐骨神经神经性因子基因表达的影响

目的 :探讨糖痹康对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病周围神经病变(diabetic penipheral neuropathy,DPN)大鼠神经生长因子基因表达的影响。 方法 :用STZ建立糖尿病大鼠模型,分为正常组、模型组、弥可保组、糖痹康低、中、高剂量组。连续给药8周后处死大鼠,用ELISA法测定血清神经生长因子(NGF)活性,实时荧光定量PCR法检测坐骨神经中NGF基因的表达。 结果: 与模型组比较,糖痹康中、高剂量组血清NGF水平均显著增高(P<0.01),坐骨神经NGF基因含量显著增高(P<0.01)。 结论: 糖痹康能增加糖尿病大鼠NGF蛋白及基因的表达,从而起到对周围神经的保护作用。     

糖康对30周糖尿病大鼠血糖水平和胰岛形态的影响

目的:观察糖康对30w链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型大鼠血糖及胰岛病理结构变化的影响。方法:一次性腹腔注射60mg/kg STZ,复制糖尿病大鼠模型,检测造模前、造模后7d及造模30w后血糖变化,亮绿-橙黄G染色法观察造模30w后胰尾部胰岛细胞的变化,同时观察益气健脾活血法中药对糖尿病大鼠的防治作用。结果:造模前中药组、模型组和正常组血糖均在正常范围内,3组间无显著性差异(P<0.01);造模后第7天和第30w模型组和中药组血糖水平与造模前比较均显著升高(P<0.01);造模后第7天,模型组和中药组间血糖无显著性差异(P>0.05),但均显著高于正常组(P<0.01);造模后第30w中药组血糖显著低于模型组(P<0.05)。30w后模型组胰岛细胞损伤严重,而中药可防治胰岛细胞损伤。结论:糖康治疗糖尿病的作用机制可能是防治STZ对胰岛细胞的损伤,促进胰岛功能恢复,从而降低血糖,防止高血糖所启动的病变。     

渴痹康对糖尿病大鼠脊髓水平降钙素基因相关肽含量变化的影响

为了观测糖尿病大鼠脊髓水平降钙素基因相关肽(CGRP)含量的变化及渴痹康的疗效,用免疫组织化学方法结合图像分析。结果(1)造模3个月的糖尿病组(DM组)脊髓背角浅层CGRP的相对含量较正常组(ND组)明显下降(P＜0.001),经渴痹康治疗后CGRP含量明显高于DM组(P＜0.001)。造模6个月时CGRP含量与造模3个月相似。(2)造模3个月的DM组与ND组相比,脊髓腹角CGRP阳性运动神经元所占百分比显著减少,强度明显减弱(P均＜0.001)。经渴痹康治疗后,CGRP阳性运动神经元所占百分比与正常大鼠相似(P＜0.05),但强度减弱(P＜0.01)。说明糖尿病大鼠脊髓背角浅层及腹角CGRP含量均下降,渴痹康治疗对这种变化具有一定的防治作用。     

2型糖尿病大鼠模型的特点及评价

随着2型糖尿病患者的日渐增多,对2型糖尿病的研究已成为医药学界的重要课题。用于2型糖尿病研究的动物模型也比较多,其中大鼠模型是应用最多的一种动物模型。作者就2型糖尿病大鼠模型现状做一简要概括,并在比较中选出用于2型糖尿病发病机制和药物研究的理想和实用的动物模型。     

STZ建立2型糖尿病大鼠模型的剂量探讨

目的:探讨链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的最佳注射剂量。方法:4周龄SPF级雄性SD大鼠高糖高脂饲料喂养4周,分别按30mg/kg、40mg/kg、50mg/kg体重剂量腹腔注射STZ建立T2DM大鼠模型,观察成模大鼠各阶段体重、食量、饮水量、尿量变化;检测空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、血脂,比较各组大鼠模型稳定性。结果:40mg/kg剂量组大鼠的成模率最高(73.3%),成模大鼠具有胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症和血脂紊乱的T2DM临床特征,高血糖持续时间最长、最稳定(到实验结束模型稳定至少28d)。30mg/kg剂量组大鼠成模率只有40%,成模大鼠于实验结束血糖水平已基本恢复正常,50mg/kg剂量组成模大鼠倾向于1型糖尿病。结论:短期高糖高脂饮食联合STZ腹腔注射建立2型糖尿病SD大鼠模型的STZ最佳注射剂量为40mg/kg。     

消糖复康胶囊对链脲佐菌素致糖尿病大鼠血糖的影响

目的:探讨消糖复康胶囊的降血糖效果。方法:采用链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型,然后给药,观察消糖复康胶囊对糖尿病大鼠血糖的影响。结果:消糖复康胶囊对链脲佐菌素致高血糖大鼠的血糖有明显降低作用。结论:消糖复康胶囊是治疗高血糖的有效药物。     

糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经VEGF和HIF-1α调控机制研究

目的:观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经VEGF及HIF-1α表达的影响。方法:SD雄性大鼠60只,随机选取10只为正常组,其余大鼠采用高脂饲料和小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱发2型糖尿病大鼠动物模型。造模成功后随机分为模型组,甲钴胺组,糖痹康低、中、高剂量组,每组10只。各组采取相应干预。16周后取大鼠一侧坐骨神经,采用Western blot法检测大鼠大鼠坐骨神经VEGF和HIF-1α的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠坐骨神经组织HIF-1α及VEGF蛋白表达显著升高(P0.01);与模型组比较,糖痹康中剂量组HIF-1α蛋白表达显著降低(P0.01),而与模型组比较,糖痹康低和高剂量组以及弥可保组虽有减低但无统计学意义;与模型组比较,弥可保组与糖痹康低、中、高剂量组均可显著降低大鼠坐骨神经中VEGF的蛋白表达。(P0.01)。结论:糖痹康上调糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神VEGF及HIF-1α蛋白表达,可能是其DPN神经保护作用靶点之一。     

复方中药糖痹康对糖尿病周围神经病变大鼠PAI-1的影响

目的观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经血浆纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)表达的影响。方法 SD雄性大鼠60只,随机选取10只为正常组,其余大鼠采用高脂饲料和小剂量链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠动物模型。造模成功后随机分为模型组、甲钴胺组,及糖痹康低、中、高剂量组,每组10只,采取相应干预。16周后取大鼠一侧坐骨神经及大鼠血清,用ELISE法检测大鼠血清PAI-1的含量,用Western blot方法检测坐骨神经组织中PAI-1的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血浆中PAI-1的含量升高,差异有统计学意义(P0.01);经药物干预后,与模型组相比,各组大鼠血浆中PAI-1的含量均降低,差异有统计学意义(P0.01);与正常组比较,模型组大鼠坐骨神经组织PAI-1蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P0.01);与模型组比较,甲钴胺组和糖痹康低、中、高剂量组PAI-1蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论中药糖痹康对糖尿病周围神经病变的神经保护作用可能与下调血浆PAI-含量及坐骨神经中PAI-1蛋白表达作用有关。     

清营化瘀冲剂对大鼠下肢深静脉血栓TXA2/PGI2的影响

目的 观察清营化瘀冲剂对实验大鼠下肢深静脉血栓(DVT)治疗前后血栓素A2/前列环素PGI2(TXA2/PGI2)的影响.方法 采用静脉血栓早期机化阶段动物模型,观测清营化瘀冲剂对TXA2和PGI2及血栓湿重的影响.结果 清营化瘀冲剂治疗可以明显减轻血栓湿重,降低TXA2水平,从而使TXA2/PGI2比值接近正常,与生理盐水对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 改善TXA2/PCI2是清营化瘀冲剂治疗DVT的有效作用机制之一.     

胡芦巴乙醇提取物对链脲霉素致糖尿病小鼠的降血糖作用

目的:观察胡芦巴乙醇提取物(FSE)对链脲霉素所致糖尿病小鼠的治疗作用(降血糖作用)。方法:采用化学药品链脲霉素(streptozotocin)制备小鼠糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法测小鼠血糖含量。以FSE给小鼠灌胃给药,观察其疗效。结果:小鼠腹腔注射链尿脲霉素72h,其血糖浓度显著高于正常对照组。连续给予不同剂量FSE10d后,各给药组小鼠血糖浓度明显低于模型组(非治疗组)。结论:FSE具有明显的降血糖作用。     

蓝黄胶囊对动脉粥样硬化家兔调节TXA2与PGI2平衡的研究

目的观察蓝黄胶囊对实验性动脉粥样硬化 (AS)家兔 TXA2与 PGI2平衡的调节作用.方法采用喂养高脂饲料联合免疫损伤制备实验性 AS家兔模型,观察蓝黄胶囊对血脂、血液流变性、血浆 TXA2及 PGI2的影响.结果蓝黄胶囊能够降低血清 TC、 TG、 LDL及 LP(a)水平,升高血清 HDL含量,同时降低血液流变性及血浆 TXA2水平,提高血浆 6- Keto- PGF1α水平.结论蓝黄胶囊通过调整脂质代谢,降低血液流变性,减少 TXA2的生成,增加血管壁 PGI2生成,调节 TXA2与 PGI2平衡,从而起到防治 AS的作用.     

柿叶多糖对糖尿病小鼠降血糖作用及其机制研究

目的:研究柿叶多糖对链脲佐菌素糖尿病小鼠的降血糖作用及其作用机制。方法:将实验小鼠随机分成5组:正常对照组、模型组、格列本脲组(25 mg.kg-1.d-1),柿叶多糖低、高剂量组(150,600 mg.kg-1.d-1)。ig给于药物15 d,并在相应时间采血测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)等指标。结果:高剂量的柿叶多糖能较明显的改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量(P<0.01),低、高剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.05),有效降低肝组织MDA值,相应增高SOD活力,并能显著增加胰岛素敏感指数(ISI),改善胰岛素抵抗状态。结论:柿叶多糖具有较强的降血糖作用,可能与其能提高小鼠肝脏抗氧化酶活性、改善胰岛素抵抗等有关。     

异钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

 目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集和血栓形成的影响,并初步探讨其机制。方法比浊法测定Isorhy体内给药对大鼠血小板聚集的影响;放免法测定血小板血栓烷B₂(TXB₂)及血浆6-keto-PGF_1α含量;利用小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,测定15min内小鼠死亡率。结果iv Isorhy 2.5,5和10mg·kg^-1呈剂量依赖性地抑制ADP、胶原、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集;iv Isorhy 50和100mg·kg^-1明显降低实验性血栓模型小鼠死亡率。Isorhy 0.33,0.65和1·30mmol·L^-1对AA诱导的TXB₂生成及家兔血浆6-keto-PGF_1α生成无明显影响,但可抑制胶原诱导的TXB₂生成。结论Isorhy具有抗血小板聚集和抑制血栓形成的作用,其抗胶原所致血小板聚集的作用可能部分与抑制TXA的生成有关。     

卷柏对链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠降血糖作用的研究

卷柏为卷柏科植物卷柏 [Selaginella tamariscine (Beauy)Spring]的全草 ,性甘、平、涩 ,具有疏风散热 ,解肌退翳 ,清热解毒 ,活血化瘀 ,抗癌等功效 ,临床用于治疗闭经、跌打损伤、吐血、衄血等。现代药理研究证明卷柏具有镇痛 ,催眠 ,解热 ,抗感染等作用。据报道卷柏复方 (卷柏、木贼 )有降血糖作用 [1 ] ,故我们采用链脲佐菌素 (Streptozotocin,STZ)诱发的糖尿病大鼠进行单味药卷柏降血糖作用的研究。1　材　料1.1　药物 :卷柏购自福建省福州药材站 ,经鉴定为卷柏科植物卷柏。用水煎乙醇沉淀法 ,并经过滤除菌制成含干草 1g/ml的注射液…     

牛心柿叶多糖对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的影响

目的:研究牛心柿叶多糖对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠的影响.方法:SPF级昆明种小鼠50只腹腔注射STZ 150 mg·kg-1建立糖尿病小鼠模型.检测空腹血糖(FBG)指数确定成模后,随机分成模型组、二甲双胍阳性组及牛心柿叶多糖低、中、高剂量组,每组10只.ig给与牛心柿叶多糖0.3,0.6,1.2 g·kg-1,阳性组给予二甲双胍0.32 g·kg-1,正常对照组及模型组给予等量生理盐水,连续灌胃15 d.在第15天给药前禁食12h,给药1h后取血,葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),放射免疫测定法测定胰岛素指标的空腹胰岛素(FNS)、胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗(IR),生化法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标.结果:与模型组比较,给药组有效缓解糖尿病小鼠病情,牛心柿叶多糖明显降低糖尿病小鼠的血糖和血脂水平(P ＜0.05或P＜0.01),并有效提高胰岛素水平(P ＜0.05或P＜0.01),改善胰岛胰岛素抵抗能力.结论:牛心柿叶多糖具有有效降血糖和降血脂作用,机制可能与其能恢复小鼠胰岛功能以及增强机体抗氧化能力有关.     

活血开窍方对急性缺血性中风患者血浆自由基及TXA_2/PGI_2的影响

目的 探讨活血开窍方治疗急性缺血性中风(AIS)的疗效及药理作用机制。方法 采用随机对照单盲观察法对105例AIS患者进行自由基3项和TXA_2/PGI_2的检测分析,其中中药治疗组69例,尼莫通对照组36例。结果 活血开窍方对AIS的疗效优于尼莫通(P<0.05),提示活血开窍方能降低患者血浆LPO含量,提高SOD及GSH－Px活性(P<0.01);抑制TXA_2生成,促进PGI_2合成,使TXA_2/PGI_2比值减小(P<0.01)。结论 活血开窍方能促进自由基清除,减轻自由基损伤,保护脑细胞;能纠正TXA_2/PGI_2失衡,对抗血栓形成,缓解脑缺血。     

“三才刺、透灸”并用对肾绞痛大鼠前列腺素的影响

目的 观察不同针灸并用法对肾绞痛大鼠前列腺素的影响差异,确立取得最佳效应的特异针灸手法及其机理.方法 采用1％乙二醇加1％氯化铵水作为诱石剂建立草酸钙结石致大鼠肾绞痛模型,观察不同针灸并用法对肾绞痛大鼠血、尿中前列环素(PGI2)和血栓素(TXA2)的水平变化的影响.结果 与模型组比较,“三才刺、透灸”并用法和常规针灸并用法均可降低血、尿中PGI2和TXA2的水平,但“三才刺、透灸”并用法更显著.结论 “三才刺、透灸”并用法对肾绞痛大鼠的镇痛作用优于常规针灸并用法,其作用机制可能是降低肾绞痛大鼠血、尿中PGI2和TXA2的水平,与选穴可能关系不密切.