伴破骨细胞样巨细胞的乳腺浸润性筛状癌一例

患者女,45岁.发现右侧乳腺肿物1 d, 于2007年9月10日入住我院乳腺外科.查体:双乳对称,无乳头内陷,未见溢血、溢液;右侧乳房外上象限距乳头2 cm处,扪及一质韧肿物,约2.5 cm×2.0 cm大小,质硬,边界不清,表面不光滑,活动度一般,无触痛,肿物表面皮肤无改变;右侧腋窝未扪及肿大淋巴结.     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌二例临床病理分析

目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌(COGC)的临床病理特征。方法收集2016年2月江苏省泰州市人民医院和2008年5月上海市普陀区中心医院COGC患者各1例,观察其组织学形态、免疫表型及临床病理特征,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄分别为48岁及57岁,均因乳房无痛性肿块就诊。光学显微镜下主要表现为浸润性筛状癌及非特殊类型浸润性导管癌,破骨细胞样巨细胞散布在肿瘤组织内,间质内有不同程度的出血和炎症细胞浸润。免疫组织化学示癌细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)弥漫强阳性,破骨细胞样巨细胞CD68阳性。结论COGC是一种罕见肿瘤,其内的破骨细胞样巨细胞形态特殊,需要与多种类型的多核巨细胞鉴别,其诊断及鉴别诊断需要依据形态学特征及免疫表型。     

胰腺伴破骨样巨细胞的肿瘤

胰腺伴有破骨样巨细胞的肿瘤非常罕见，组织学形态上与骨的巨细胞肿瘤很类似；主要包括两种：伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化癌和伴有破骨样巨细胞的胰腺粘液性囊性肿瘤。本文将就这两种肿瘤的临床及形态特征、组织学来源、诊断、鉴别诊断及预后做一综述。     

甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌1 例报告与文献复习

 甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma with Osteoclast—like Giant Cells）是罕见的甲状腺未分化癌亚型。我院收治1例，结合文献复习报告如下。     

肝脏破骨巨细胞样肉瘤1例

患者,男性,21岁。主因无明显诱因出现右上腹伴右腰背部反射痛两次入院。     

胰腺巨细胞型多形性癌2例

胰腺巨细胞型多形性癌是一种罕见的胰腺恶性肿瘤．属于胰腺的多形性癌或间变性癌的一个亚型，它具有特殊的形态学、发生学特点和临床表现．国内罕见报道，我院在2000年及2002年分别遇到2例，现报道如下。     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺化生癌一例

患者，女，45岁。右乳腺包块3月，伴疼痛1月，于19明年7月10日入院。患者3月前出现右乳房包块，约小指头大，一直在当地卫生院治疗，未见好转，近一月包决逐渐长大伴疼痛不适，但能忍受。B超示：右乳腺实质性占位3cmXZcm手术时见右侧乳腺外上象限有一的3cmXZcm包块，边界清楚，可移动，无粘连，表面不光滑，有活动性出血，胶窝淋巴结不肿大。术后诊断为右乳腺纤维瘤。病理标本为灰褐色不规则形软组织一块，大小为scmX4cmX2．scm，表面不光滑，部分区域似有包膜，部分区域显粗糙、颗粒状，切面暗褐色，有出血，质中度硬。光镇检查见肿瘤大…     

甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗下颌下腺破骨细胞样巨细胞瘤1例

下颌下腺恶性肿瘤临床少见。2018年我科收治1例下颌下腺恶性肿瘤患者,病理类型为破骨细胞样巨细胞瘤,临床极为罕见,甲磺酸阿帕替尼联合化疗在一定时期内取得了较好的疗效,现报告如下。1 病案摘要患者男性,62岁。发现左侧下颌1.5 cm肿物40余年,多年来保持稳定。2017年6月肿物进行性增大至4 cm×8 cm,伴有吞咽困难、头痛和恶心等症状,就诊于美国印第安纳大学伯明顿医学研究中心。     

胰腺囊性实性肿瘤1例报告

 1 临床资料 患者，女性，14岁。2年来无诱因上腹隐痛，与进食无关，伴恶心、呕吐，无消瘦及黄染。查体：剑突下触及约5cm×5cm、压痛明显、边界不清、质硬、活动度差之肿物。B超见上腹部囊实性占位，向后压迫胰腺。CT示胰头实性占位。术中见肿物位于胰头部，圆形、直径约6cm、质硬、部分呈囊性，对正常胰腺组织有侵犯。肝脏等其他脏器探查阴性，行肿物切除术。术后恢复顺利，现无复发。病理：胰腺囊性实性肿瘤（8cm×6cm×4cm），伴出血、坏死。免疫组化：NSE（＋），Vimentin（＋），ER（－），PR（＋），CK（－）。     

胰腺肝样癌1例

患者,女性,37岁。因中上腹疼痛伴上腹包块2个月,近期有消瘦及纳差症状2007年1月在我院就诊。     

七例胰腺胶样癌的临床病理分析

胰腺胶样癌（colloid carcinoma of the pancreas,CC）又称为胰腺黏液性非囊性癌,是指基质内黏液池中漂浮着散在成束、成条或单个肿瘤细胞,其中黏液区域占50％以上。CC是一种独特的浸润性肿瘤,我们初步探讨其病理学形态、相关蛋白表达及与生物学行为的关系,并将结果报告如下。     

胰腺实性假乳头状癌1例

恶性胰腺实性假乳头状肿瘤(SPTP)即胰腺实性假乳头状癌非常罕见,现诊断1例报道如下。患者男性,74岁。2005年8月因反复右上腹痛1年,加剧伴腹部肿块1个月入院,B超、CT示胰腺占位。行腹膜后肿物并胰体尾加脾加结肠脾曲切除术,术后予抗炎、免疫治疗。术后9个月出现腹盆腔广泛种植转移,二次开腹冰冻活检诊断同前,因无手术适应证未作治疗,半年后死亡。     

胰腺实性假乳头状瘤1例报告胰腺实性假乳头状瘤1例报告胰腺实性假乳头状瘤1例报告胰腺实性假乳头状瘤1例报告

患者,女性,36岁。因常规体检,行腹部B超检查发现见胰尾部2．8cm×1．5cm非均质包块,包膜完整,患者无任何自觉症状。体检：腹部未触及肿物。血清CA199、CEA、肝、肾功能、血、尿淀粉酶检查均正常。CT示胰尾部低密度包块约3cm×1．6cm大小,包膜完整,与脾血管关系密切;在彩超引导下行胰尾包块穿刺术。     

胰腺神经内分泌癌伴胰源性门静脉高压一例

患者男,63岁,因左上腹部疼痛伴进行性加重反复就诊,于2006年10月25日查腹部磁共振成像（MRI）示：胰腺体积饱满,胰管扩张,血清CA19—9正常。     

胰腺实性假乳头状瘤1例

患者,女性,50岁.因间断上腹部隐痛1年入院。查体:腹部未触及肿物。血清CA242、CA199、CEA在正常范围,肝肾功能检查正常。     

胰腺囊实性肿瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,19岁 ,以间断性上腹痛 4年 ,发现上腹包块 1月入院。既往体健 ,无急慢性病史及家族病史。查体 :剑下偏左可触及一包块 ,质硬、固定 ,上缘不清 ,下缘宽约 4cm,压痛 ( ) ,反跳痛 (- )。B超显示 :在胰尾部可探及一 8.7cm×6 .3cm的实性不均质包块 ,边界清晰     

胰腺实性假乳头状肿瘤一例报告及文献复习

为了分析胰腺实性假乳头状肿瘤的临床病理特征及免疫组织化学特点,对胰腺实性假乳头状肿瘤的临床资料、大体观察、镜下观察及免疫组化结果进行分析.胰腺实性假乳头状肿瘤好发于年轻女性,镜下由实性区及假乳头状区组成,免疫组化程度不一的表达上皮性、间叶性、内分泌性标记.初步研究结果提示,胰腺实性假乳头状肿瘤是较少见的、预后较好的交界性肿瘤,其诊断主要依赖于临床资料、组织学形态及免疫组化标记.     

脾脏转移性胰腺腺管癌1例

脾脏的转移癌较少见，约占全部脾脏肿瘤的２．４％～７．１％。近５年，国外文献报告４３例，国内报告约２２例。现将我院２００１年１月诊断１例，报告如下：１临床资料患者，男性，３８岁。于入院前８个月无明显诱因出现腹胀、腹痛，遂于当地医院检查，B超示：未见明显病变，未治疗。后于入院前１个月余，再次复查腹B超示：胰尾占位病变，考虑肿瘤，CT示：肝脏有数个散在转移灶，于天津市某医院行胰体尾及脾脏切除术，肝脏肿物切除术。患者既往体健，其余体检正常，实验室检查血、尿及生化全项正常。２病理检查１）大体标本：肿物位于胰…