生脉散复方化学的动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅱ)

为进一步探讨5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)在生脉散各配伍组中的含量变化,用高效液相色谱法测定了不同配伍组中5-HMF的含量,并测定了不同煎煮时间,煎煮次数及不同比例的麦冬与五味子配伍对5-HMF含量的影响。结果表明5-HMF是麦冬与五味子共煎过程中生成的,含量随麦冬的增加而增加,以煎煮1.5h为最高,且前2次煎煮即提取完全。     

生脉散复方化学的动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅱ)

为进一步探讨５－羟甲基－２－糠醛（５－ＨＭＦ）在生脉散各配伍组中的含量变化，用高效液相色谱法测定了不同配伍组中５－ＨＭＦ的含量，并测定了不同煎煮时间，煎煮次数及不同比例的麦冬与五味子配伍对５－ＨＭＦ含量的影响。结果表明５－ＨＭＦ是麦冬与五味子共煎过程中生成的，含量随麦冬的增加而增加，以煎煮１．５ｈ为最高，且前２次煎煮即提取完全。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅲ)

目的：为探讨生脉散合煎剂及组成生脉散三味药的各种配伍中人参皂甙变化的机理。方法：用高效液相色谱法光散射检测器对古方生脉散及其各配伍组的人参皂甙进行研究。结果：生脉散全方及人参与麦冬、人参与五味子配伍中人参皂甙的含量均发生了变化。结论：生脉散三味药的配伍比例，人参∶麦冬∶五味子为１∶３∶１．５是合理的。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅲ)

目的：为探讨生脉散合煎剂及组成生脉散三味药的各种配伍中人参皂甙变化的机理。方法：用高效液相色谱法光散射检测器对古方生脉散及其各配伍组的人参皂甙进行研究。结果：生脉散全方及人参与麦冬、人参与五味子配伍中人参皂甙的含量均发生了变化。结论：生脉散三味药的配伍比例，人参∶麦冬∶五味子为１∶３∶１．５是合理的     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为5-羟甲基-2-糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为５羟甲基２糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据     

生脉散中五味子醇甲的药动学研究

目的 研究生脉散中五味子醇甲在大鼠体内药物代谢动力学规律.方法 大鼠灌胃给予生脉散2.16 g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC法测定五味子醇甲浓度的经时变化,以3p97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数.结果 五味子醇甲在大鼠体内药动学参数分别是:t1/2(Ka)为0.245 h,t1/2(Ke)为1.506 h,T(peak)为0.767h,Cmax为0.926 mg·L-1,AUC为2.863 mg·L-1·h-1.结论 生脉散中五味子醇甲可吸收进入体内,其在体内吸收和消除速度均比较快,符合线性动力学规律.     

市售五味子与南五味子的鉴别研究和质量分析

目的：建立HPLC法定量测定南北五味子中五味子醇甲,简便、快速区分两种不同品种的五味子。根据五味子和南五味子中五味子醇甲含量差异较大,对不同产地、不同炮制品的五味子进行定量的分析比较。结论：该方法简便、专属、重现性好,可用于五味子和南五味子的鉴别和质量分析。     

正交设计优选微波提取五味子中五味子醇甲的研究

目的研究微波辅助提取五味子中五味子醇甲的优化工艺。方法采用正交设计优化微波提取工艺,用高效液相色谱法测定五味子醇甲的量,并考察了微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间和药材粉碎度对提取五味子醇甲的影响。结果微波辅助提取五味子醇甲的优化工艺:微波功率为850W,乙醇浓度为80%,料液比为1∶12,提取时间为35min,药材粉碎度为80目。结论微波提取法明显优于加热回流提取法,表明微波提取法是适合提取五味子醇甲的有效方法。     

HPLC法测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的含量

[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.[结果]五...     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

不同加工方法的五味子中五味子醇甲含量的比较

目的 比较不同加工方法对五味子中五味子醇甲含量的影响.方法 利用高效液相色谱法对五味子的6种不同加工方法(40℃、50℃、60℃、70℃烘干和晒干、阴干)的五味子醇甲含量进行测定.结果 50℃烘干和阴于两种加工方法的五味子样品五味子醇甲含量高于其他方法.结论 阴干法加工成本低,质量易控,且五味子醇甲含量高,有更广泛的适用性.     

HPLC法测定酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲

目的:考察酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。方法:利用HPLC法,测定酸枣仁皂苷A、五味子醇甲在单煎液、合煎液及混合液中的含量,比较配伍前后单煎液、合煎液和单煎混合液中两药主要组分酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。结果:配伍合煎液中的酸枣仁皂苷A、五味子醇甲组分的含量均低于单煎液及混合液中的含量。结论:酸枣仁五味子配伍对两药主要组分溶出有较大影响,该影响主要在煎煮过程中发生。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2～0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4～0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1～0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%～1.53%、1.09%～1.52%和1.36%～1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定.     

HPLC测定眠而安滴丸中五味子醇甲的含量

目的:建立眠而安滴丸(酸枣仁,五味子等)中五味子醇甲含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,hypersil C18分析柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速1mL·min-1,柱温为室温,检测波长254nm.结果:五味子醇甲回归方程y=677836X-37243,r=0.9999,线性范围0.3～1.8μg,平均回收率100.2%,RSD 2.9%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法.     

辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定

目的：测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，Agilent 1100LC液相色谱仪，色谱柱：Zorbax eclipse XDB C18，150mm i．d。流动相为甲醇：水（13：7）；检测波长为250hm；柱温为30℃。结果：辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0．4％，质量均合格，其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论：本实验方法简便、准确、重现性好。     

RP-HPLC法测定五味子药材中五味子醇甲和五味子乙素的含量

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是我国长期使用的补益类药物。临床用于久嗽虚喘,梦遗滑精,遗尿尿频,久泻不止,自汗,盗汗,津伤口渴,气短脉虚,内热消渴,心悸失眠等症。大量研究报道,五味子具有明显的抗肝脏损伤、抗氧化的作用,均与其所含的五味子的主要有效成分为木脂素类成分相关。在中国药典中,五味子是以其所含的五味子醇甲作为药材的质量控制指标,其含量要求达到,0.4%以上,而五味子乙素亦是其重要的木脂素类成分之一,且其含量仅次于五味子醇甲,本文探讨了利用高效液相色谱法同时测定五味子…     

HPLC法同时测定生脉饮中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素

目的 建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析.色谱柱CAPCELL PAK C18柱(4.6mum×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0～ 12 min,A-B(65:35);12 ～45 min,A-B(75:25);45 ～50 min,A-B(65:35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 五味子醇甲在0.173 8 μg～0.651 6μg、五味子甲素0.148 3 μg～0.556 2 μg、五味子乙素0.173 8 μg-0.651 6 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09％、98.89％、96.34％,RSD分别为2.84 ％、2.38％、0.87％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好.     

高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。