共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
HPLC法测定天山大黄中大黄酚和大黄素含量 总被引:4,自引:0,他引:4
大黄是闻名世界的传统中药,它的应用已有2000年的历史,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经等多方面的功能,临床上还广泛用于治疗各种疑难病症。有关大黄的研究多集中于药典收载的品种,对同属其它植物的研究较少。天山大黄是唯独生长在新疆天山山脉附近的一种品种,资源较丰富,但有关其生药学和化学成分尚未见报道。本研究采 相似文献
2.
3.
4.
HPLC法测定病毒清片中大黄素和大黄酚的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱法对病毒清片中大黄素、大黄酚进行含量测定,大黄素的平均回收率为101.5%,RSD=2.03%;大黄酚的平均回收率为98.7%,RSD=1.95%。表明本测定方法可靠性强,具有简便、快速、准确等优点。 相似文献
5.
6.
目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%(体积分数)H3PO4(体积比75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4~ 14 μg/mL(r=0.999 6)和6~60 μg/mL(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2%、95.8%,RSD值分别为2.0%、2.3%.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数. 相似文献
7.
目的 建立利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 用HPLC法 ,色谱柱 :LU NAC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 85∶1 5 ) ;流速 :1 .2ml·min- 1 ;检测波长 :2 5 4nm。结果 大黄素在 3.90~ 39.0 4mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.85 %,RSD =1 .0 9%(n =6) ;大黄酚在7.38~ 73.76mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.88%,RSD =1 .5 1 %(n =6)。结论 本法简便、准确 ,测定结果可靠 ,可作为该制剂的定量方法 相似文献
8.
目的 同时测定了黄连上清丸中3种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10)为流动相,使用C18柱。结果 能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离,分离度>2,平均回收率为:大黄素98.71%,RSD=1.11%;大黄酚98.83%,RSD=1.41%;大黄素甲醚99.25%,RSD=1.29% 。结论 应用本法能准确测定黄连上清丸中的此3种有效成分,重现性好。 相似文献
9.
目的 建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速为0.8mL·min-1检测波长:254nm.结果 大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素在2.1~42ug·mL-1.袭度范围内线性关系良好,r-1.0000.大黄酚在4.94~98.8ug·mL-1浓度范围内线行关系良好,r=0.9999.平均回收率大黄素为98.7%,RSD=1.82%,大黄酚为99.2%,RSD为1.71%.结论 本方法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰.可用于该制剂的质量控制的评价. 相似文献
10.
清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著。本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚。1仪器与试药岛津公司色谱仪,LC—10AT vp泵、二级管阵列检测器、2010色谱工作站;甲醇(色谱纯),氯仿、高氯酸(AR);大黄素对照品(中国药品生物制品检定所,批号0756-20023),大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号0796-21055);清火片(江西安远药业股份有限公司)。2方法与结果2.1色谱条件:色谱柱:日… 相似文献
11.
胃肠静胶囊由大黄、苏梗、川楝子等组成 ,以清热解郁、理气止痛、活血祛瘀为治疗原则 ,主要用于胃及十二指肠溃疡郁热证或兼有气滞血瘀证。其中 ,大黄为君药 ,所含大黄素有明显的抗菌作用 ,大黄酚也有不同程度的抑菌作用[1] ,为本品有效成分之一 ,故制定大黄素、大黄酚的含量测定方法 ,以有效地控制产品质量。1 仪器与试剂HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,大黄素、大黄酚 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,其他试剂均为分析纯。胃肠静胶囊 (广州中一药业有限公司生产 )。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :色谱柱 … 相似文献
12.
目的运用HPLC法测定保肾灵Ⅰ号中大黄素和大黄酚的含量。方法采用Sim-Pack C18柱,甲醇0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果大黄素的回收率为100.12%,RSD=1.61%;大黄酚的回收率为97.52%,RSD=1.96%(n=5)。结论本法简便、准确、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
13.
[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。 相似文献
14.
目的:测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;柱温25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素的线性范围为22.9μg~183.2μg,大黄酚的线性范围为20.1μg~160.8μg;平均加样回收率,大黄素为97.92%,RSD=1.75%(n=5),大黄酚为97.62%,RSD=1.18%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于清热润通胶囊的质量控制。 相似文献
15.
16.
HPLC测定四季三黄片中大黄素和大黄酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]建立四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量,用Lichrospher5-C18柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。[结果]大黄素在20.14-100.70μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.8%(RSD=1.34%,n=6);大黄酚在22.00~110.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.62%,n=6)。[结论]该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
17.
郑耀东 《江西中医学院学报》2004,16(5):50-51
益肾胶囊由大黄、丹参、当归、苍术等药物组成,具有健脾益气利水、活血化瘀消肿、逐瘀清热解毒、泄浊的功效。为控制本品的内在质量,采用高效液相色谱法对其中所含大黄素与大黄酚进行了含量测定。 相似文献
18.
目的:采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法:HPLC法条件:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,流速:1.0 mL/min。结果:大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论:方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。 相似文献
19.
目的:建立结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(88∶12),紫外检测波长为254 nm,柱温为36℃。结果:此方法线性关系良好且能使大黄素、大黄酚及大黄酸3种成分很好地分离,加样回收率分别为大黄素100.3%,峰面积积分值(RSD)1.39%;大黄酚99.5%,RSD 1.62%;大黄酸100%,RSD 0.73%。结论:本方法简便快速,结果准确,可用于控制结肠炎片的质量。 相似文献
20.
HPLC测定清泻丸中大黄素、大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立清泻丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量,采用Lichmspher 5-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。[结果]大黄素在20.14~100.70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD=1.0496(n=6);大黄酚在22.00--110.00μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.5%,RSD=1.26%(n=6)。[结论]该方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献