复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效.方法 将80例湿疹患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷40 mL、维生素C2.5g 日一次静滴;对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10 mL、维生素C2.5g日一次静滴,两组均治疗14天,同时口服盐酸左西替利嗪片,5毫克/次,1次/天,观察疗效.结论用复方甘草酸苷治疗湿疹安全,疗效好.     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法:采用随机对照开放性研究方法;将100例湿疹患者随机分为2组,治疗组50例,用复方甘草酸苷注射液40ml/d静脉滴注,连续观察14d;对照组50例,给予10%葡萄糖酸钙10ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,1次/d,外用锌硼膏,疗程结束后进行疗效判断。结果:在欧洲AD评分标准(SCORAD)评分(湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度)及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论:用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

复方甘草酸苷治疗手部湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片治疗手部湿疹的临床疗效及安全性。方法门诊就诊的60例手部湿疹患者,按1：1随机分为2纽。治疗组按疗程口服复方甘草酸苷片,对照组采用复方倍他米松注射液双佣合谷封闭,每月1次,2组均外用尿素乳膏,bid,4周后评价疗效。结果2组与治疗前相比,疗效均有显著性（治疗姐P〈0．05,对照纽P〈0．01）。治疗组与对照组总的有效率分别为90％和70％．2组相比。治疗纽较对照组疗效更佳（P〈0．01）。2组患者均无里著的不良反应。结论复方甘草酸苷片疗效显著,不良反应较少,是目前治疗手部湿疹疗效好的药物。     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗湿疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗湿疹的疗效。方法将68例湿疹患者随机分为两组,治疗组38例口服复方甘草酸苷片50mg,3次／d,同时联合窄谱UVB照射,隔2日1次。对照组30例仅给予窄谱UVB照射,隔2日1次．疗程均为21天。结果治疗组有效率92．11％,对照组有效率73．33％,两组差异有统计学意义（X^2=4．36,P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合窄波中波紫外线（NB-UVB）治疗湿疹疗效显著,值得临床应用。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周时,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者的临床治疗效果.方法:根据2012年12月至2014年12月该院的86例慢性湿疹患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和实验组,均有43例,对照组患者使用复方氟米松软膏和咪唑斯汀治疗,实验组使用付氟米松软膏、咪唑斯叮和复方甘草酸苷治疗,对两组的一疗程后有效率和不良反应率进行对比分析.结果:经过治疗后,对照组的临床有效率是76.74%,实验组的临床有效率是93.02%,实验组的临床有效率优于对照组;对照组患者出现不良反应的比例是25.58%,实验组出现不良反应的比例是6.98%,两组不良反应率存在统计学差异性,实验组优于对照组(P<0.05).结论:慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的效果比较好,临床中可以推广使用.     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）联合盐酸非索非那定（FHT）治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法：随机挑选门诊就诊的54例慢性湿疹患者，按疗程口服复方甘草酸苷片，并进行随访。结果：54例慢性湿疹患者，治疗后2、4周，有效率分别为46．29％、90．74％。治疗后2、4周与治疗前比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷片疗效好，不良反应较少，已成功成为糖皮质激素的替代品，是目前治疗慢性湿疹疗效好、安全性较高的药物。     

卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的：研究卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效。方法：将153例慢性湿疹患者随机分为两组,对照组（n=77）予口服复方甘草酸苷50 mg,3次·d-1,局部外用哈西奈德软膏,每天2次;治疗组（n=76）在对照组用药基础上加用卡介苗多糖核酸0.70 mg,隔日1次,肌肉注射;总疗程为3个月,分别于治疗1、2、3个月后评估疗效并记录不良反应。结果：第2个、第3个月末治疗组的有效率（分别为68.42%、85.53%）均明显高于对照组（分别为51.95%、70.13%）,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗过程中无明显不良反应。结论：在常规治疗基础上,加用卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。     

窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察窄谱UVB联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法:81例门诊慢性湿疹患者随机分为治疗组42例和对照组39例,治疗组采用窄谱UVB照射,每隔2 d 1次,同时口服复方甘草酸苷胶囊150 mg,每日3次;对照组仅口服复方甘草酸苷胶囊150mg,每日3次.两组疗程皆为4周.结果:治疗组有效率95%,对照组有效率64%,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论:窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹是一种安全、有效的治疗方法.     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法我院2008年9月～2009年5月诊治的72例慢性湿疹患者分为两组,对照组36例采用咪唑斯汀片、复方氟米松软膏治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为94．4％、77．8％,组间有显著性差异（χ2=4．1807,P〈0．05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为8．3％、5．6％,组间无显著性差异（χ2=0．2149,P〉0．05）。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可获得满意疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（StrongerNeo-Minophagen C,SNMC）联合依巴斯汀（Ebastin）治疗慢性湿疹皮炎类疾病的临床疗效和安全性。方法将86例慢性湿疹皮炎类患者分为治疗组和对照组,治疗组46例给予口服SNMC60mg/次,3次/d,同时口服Ebastin10mg,1次,共1~3周。对照组40例单纯口服Ebastin10mg/次,1次/d,共1-3周。结果治疗组总有效率为89.13%,明显高于对照组总有效率52.50%,差异有统计学意义（χ^2=14.269,P〈0.01）。结论复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗慢性皮炎湿疹安全有效,不良反应小。     

葡萄糖酸钙联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹184例

皮炎湿疹易反复发作,临床治疗较难,严重影响患者的日常生活和身心健康。笔者应用葡萄糖酸钙联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹,取得较好的疗效,现报道如下。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察2组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;2组比较差异显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷致湿疹加重或诱发湿疹1例

1例47岁女性患者双手足湿疹慢性迁延半年并进行性加重,规律口服抗组胺药、复方甘草酸苷片、甲氨喋呤片等药物治疗,病情控制不佳,急性加重半月住院,予抗组胺药口服,复方甘草酸苷注射液、甲氨喋呤注射液静滴等治疗仍未好转。分析引起湿疹加重原因最终考虑药物可能,贯穿整个治疗过程的药物只有复方甘草酸苷,考虑复方甘草酸苷诱发或加重湿疹,停用后湿疹明显好转,未再加重及反复。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹68例分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法：用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照，观察其疗效及副作用，并进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为92．64％，对照组有效率为75．38％，两组间差异有统计学意义（X^2=7．45，P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠，治疗安全。     

小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：探讨小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹的疗效。方法97例泛发性和/或中、重度湿疹患者随机分为泼尼松组（32例）、雷公藤多甙组（32例）以及联合治疗组（33例）,分别予泼尼松＋复方甘草酸苷、雷公藤多甙＋复方甘草酸苷以及泼尼松＋雷公藤多甙＋复方甘草酸苷治疗,疗程两周。结果治疗一周后,三组的有效率比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,且联合治疗组的有效率均显著高于泼尼松组和雷公藤多甙组（P〈0.01）。治疗两周后,三组的痊愈率比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,且联合治疗组的痊愈率均高于泼尼松组和雷公藤多甙组（P〈0.05）。结论小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹疗效肯定、副作用少、便于管理,可在社区和门诊推广。