中药配方颗粒研究浅析

目的 结合文献资料探讨中药配方颗粒及其研究的认识和体会。质量控制和单煎与合煎等效性是当前中药配方颗粒研究的两个热点问题。现代色谱技术是中药配方颗粒质量控制的主要手段。当前市场上中药配方颗粒质量参差不齐，其主要原因是没有统一的饮片原料标准、统一的生产工艺和统一的产品质量标准。单煎与合煎的等效性研究包括成分的比较、药效的比较和临床疗效的比较，等效性研究对指导传统经典方剂配方颗粒的生产具有重要意义，应该注重试验设计的科学性和实验手段的先进性。     

中药配方颗粒特点分析

目的分析中药配方颗粒特点,推广使用中药配方颗粒.方法将传统中药饮片和中药配方颗粒的特点进行对比,并收集整理中药配方颗粒研究资料.结果 中药配方颗粒剂量小、疗效高、起效快,服用、携带、贮藏方便有科学数据可查,药效等同于传统中药.结论中药配方颗粒发展前景广阔,值得推广和研究.     

中药配方颗粒的现状与展望

中药配方颗粒以符合炮制规范的中药饮片为原料，经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成。2001年，国家药品监督管理局将以前的”单味中药浓缩颗粒”、”免煎饮片”、”中药精制颗粒”等统一命名为”中药配方颗粒”，并将中药配方颗粒纳入中药饮片实施批准文号管理，中药配方颗粒取得了合法身份。这标志着中药配方颗粒在质量标准和临床应用日臻成熟，同时也为中药配方颗粒向科学化、产业化、标准化方向发展奠定了重要基础。     

基层医院中药饮片与配方颗粒的使用情况对比分析——以重庆某社区医院为例

目的:研究分析中药配方颗粒和中药饮片消费情况和趋势,并结合相关文献对中药配方颗粒的经济学价值进行比较。方法:在药物经济学原则下,对某社区医院中药配方颗粒和小包装饮片临床消费情况进行统计分析,同时结合其他文献,对药师调配、卫生学状况、价格、成本-效果分析进行综合分析。结果:中药配方颗粒在某社区医院门诊部处方和金额中的占比在逐年递增,在2017年4月达到最大值;在住院部应用较少。结论:中药配方颗粒已逐渐被大众接受和认可。与中药饮片相比,中药配方颗粒经济性更好、临床用药优势更显著,更符合现代药物消费要求。     

三黄泻心汤饮片与颗粒汤剂黄酮类成分的比较研究

目的：探讨中药配方颗粒汤剂替代传统饮片汤剂的可能性。方法：对比研究三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的TLC、HPLC色谱。结果：三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的TLC、HPLC色谱图大致相似,但色谱图显示中药配方颗粒汤剂中有关成分含量高。结论：三黄泻心汤的中药配方颗粒汤剂具有一定的研究、开发意义。     

中药配方颗粒保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床应用

目的探讨中药配方颗粒的发展前景.方法通过60例妇科患者使用中药配方颗粒和中药汤剂保留灌肠对慢性盆腔炎的对比治疗,结果中药配方颗粒剂量小、用药量易控制,疗效高、起效快,携带、储藏方便,药效等同于或高于传统中药.结论中药配方颗粒有广阔发展前景,值得推广和研究.     

中药配方颗粒剂应该纳入方剂学课程的教学内容

中药配方颗粒剂又称中药免煎颗粒、中药颗粒饮片或单味中药饮片浓缩颗粒,是以符合炮制规范的中药饮片为原料,采用现代技术提取浓缩等工艺制成的单味颗粒,供中医临床配方使用,常用作汤剂的代用品。中药配方颗粒主要供内服用药,也可外用,包装规格依据每一味中药的成人一日剂量确定。十余年来,中药配方颗粒从最初只在     

枸杞子-丹参对小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2表达的影响

目的 观察枸杞子-丹参对rd10小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2表达的影响.方法 将40只rd10小鼠随机分为5组,空白组灌胃生理盐水;对照组灌胃维生素A溶剂;枸杞组灌胃枸杞子中药超微配方颗粒溶液;丹参组灌胃丹参中药超微配方颗粒溶液;枸杞加丹参组(杞参组)灌胃枸杞子加丹参中药超微配方颗粒溶液;8只...     

探析中药配方颗粒的质量监管及临床应用

中药配方颗粒是将传统的中药饮片作为原材料,从单味中药饮片中经过多道工序提取药物有效成分而制成的统一规格、统一剂量、统一质量标准的专门用于临床配方使用的配方用药。中药配方颗粒质量的好坏直接关系到配方药物的效用、安全性等,因此需要加强对中药配方颗粒的质量监管,并对其临床应用方面加强研究,以便使中药配方颗粒在临床中的应用价值以及效用得到最大限度的发挥。     

高效液相色谱技术在中药配方颗粒质量控制中应用现状

中药饮片经过改革之后,其改革的新成果便是中药配方颗粒,并且该成果在国内的应用前景十分广泛,就目前的发展形势而言,如果想要使得中药配方颗粒进一步规范化,使其逐步走向国际化,其首要条件便是制定具有可行性以及有效性的中药配方颗粒质量控制标准。近年来,高效液相色谱技术的发展十分迅速,并且在中药配方颗粒质量控制中得到广泛的应用,逐步成为评价以及控制中药配方颗粒质量的主要技术方法。基于此,本文将针对高效液相色谱技术在中药配方颗粒质量控制中应用这一课题展开深入的研究,详细分析该技术在中药配方颗粒化学成分研究、原药材鉴别研究以及指纹图谱研究和有效成分含量测定研究方面的应用成果。     

了解中药配方颗粒研究现况

通过水提、浓缩、干燥、制粒的工艺,来处理单味中药饮片,便能形成中药配方颗粒。在中医的临床配方的指导下,供给病人即冲即服的中药配方颗粒属于改良传统中药汤剂、饮片的一种产品,因此,方便使用是中药配方颗粒的一个最突出的优点。这种中药极大地解决了传统的中药在携带、服用方面,极为不便的重大难题,让中药更加容易为广大病人所接受,使发展历史长达几千年的传统中医药重新焕发出青春的活力。基于此,本文从来源、定名、工艺技术、质量标准、药效学、临床使用等方面了解中药配方颗粒研究现况,方便临床使用研究中药配方颗粒。     

中药配方颗粒国际组织标准呼之欲出

中药配方颗粒以其使用方便、质量规范、安全有效、稳定可控,且保持饮片组方灵活、加减随机等传统特色与优势,在国内外都存在着巨大的市场前景。然而,由于不同企业间中药配方颗粒产品在生产、标准等方面缺乏统一的生产工艺和质量标准,严重影响了中药配方颗粒的推广和应用。因此,针对中药配方颗粒生产的各个环节,建立一套配方颗粒规范化生产和管理的技术标准体系,已成为当前一项非常紧迫的工作。     

中药配方颗粒有效性与便捷性的临床观察

<正>中药配方颗粒是指将中药饮片通过加工、炮制、提纯等方式制作成颗粒的形式,以便于患者服用、储存及携带。最早的中药配方颗粒源于日本的汉方药厂,而后流传至我国[1]。随着现阶段社会整体生活节奏的加快,中药配方颗粒的出现给经常需要外出或熬药不方便的患者提供了极大的便利,但也因成本问题产生了一定局限性[2]。有文献[3]指出,中药配方颗粒与中药饮片制剂相比,其在治病疗效上无明显差异,而医疗费用上成本较高,但在便捷性、患者满意率、服用方法等方面有明显     

论中药配方颗粒

中药配方颗粒是中药现代化的产物,制作工艺,质量控制优于中药饮片.中药配方颗粒能否取代中药饮片使用,有待进一步去研究,探讨.     

分析高效液相色谱技术在中药配方颗粒质量控制中应用现状

中药饮片发展成果的代表就是中药配方颗粒,而且在国际上受到广泛认可,市场前景可观,不过要具备国际化、规范化的中药配方颗粒质量控制标准,随着高效液相色谱技术的应用,在中药配方颗粒质量评估与控制中发挥着重要作用,为质量控制提供可靠参考,本文从中药配方颗粒有效成分、原材料鉴别、化学成分鉴别、指纹图谱建立等几个方面的应用现状进行了深入探讨。     

中药配方颗粒的发展现状与应用前景

目的：探讨中药配方颗粒的发展现状及推广应用前景。方法：与传统中药饮片作比较,分析中药配方颗粒的优点、发展现状。结果与结论：随着患者、医务人员对中药配方颗粒诸多优点认识的深入及观念的转变,其推广应用,将有广阔的前景。     

中药配方颗粒在我院的应用及问题浅析

报告我院近四年来中药配方颗粒的使用情况,简要分析存在的主要问题及中药配方颗粒行业的未来发展。     

高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多。本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法。1仪器与试药1·1仪器高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters515);P200高压泵;Wa     

中药配方颗粒市场放开

正国家食药总局日前下发《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》,对中药配方颗粒试点生产限制性放开。从叫停到有限制性发展经历两年时间,诸多企业将蜂拥进入中药配方颗粒市场。业内权威人士透露,"看似从审批制走到了备案制,但大大提高了技术门     

自拟中药颗粒配方治疗阳虚寒凝型原发性痛经的临床观察

目的:评估中药颗粒配方对原发性痛经的临床疗效。方法:选择医院门诊阳虚寒凝型原发性痛经患者共计120例,随机分两组。治疗组用自拟中药颗粒配方,开水冲服,早晚各一次;对照组口服布洛芬缓释胶囊,按说明口服,都是7天为一个疗程。结果:治疗组总有效率为88.33%,对照组为71.66%。结论:自拟中药颗粒配方治疗阳虚寒凝型原发性痛经临床疗效显著。