含阿片类复方制剂的管理及合理用药

含阿片类复方制剂因其系统性管理相对缺失、制度实施强度相对不足、正确规范使用观念相对薄弱、临床使用可及性较高、监管力度不够等诸多因素的共同影响;致使临床广泛使用、并忽略其潜在的安全风险,甚至存在"过度使用"或"药物滥用"等现象,而目前关于含阿片类复方制剂的管理及用药安全问题鲜有分析与报道,本文通过对含阿片类复方制剂的管理...     

2013年度我院病区复方青霉素制剂和复方头孢菌素制剂使用情况分析

目的分析本院病区复方青霉素制剂和复方头孢菌素制剂的使用情况,为合理使用该类药物及其科学管理提供依据。方法统计本院病区2013年度这两类药物的使用情况,采用抗菌药物限定日剂量（defined daily dose,DDD）方法,通过排序并结合临床用药情况对药物销售金额及用药频度（DDDs）进行分析。结果本院病区复方青霉素制剂、复方头孢菌素制剂多数品种的消耗金额与用药频次同步性较好,显示了较好的经济及社会效益。结论本院2013年度该类抗感染药物使用基本合理,但临床医师仍需加强病原学检测、药物敏感试验,提高该类药物的合理使用。     

某基层医院β-内酰胺酶抑制药复方制剂用药分析

目的：了解β-内酰胺酶抑制药复方制剂的使用，为临床合理使用提供参考。方法：采用金额排序和DDDs排序的方法，对某基层医院1999～2001年β-内酰胺酶抑制药复方制剂应用情况进行统计分析。结果：氨苄西林／舒巴坦在金额排序和DDDs排序中均列前位。β-内酰胺酶抑制药的品种数，用量及消耗金额均逐年增加。结论：加强此类药物的合理使用，并引进单方β-内酰胺酶抑制药是今后应注意的问题。     

复方抗高血压药物的研究应用及发展前景

本文论述了高血压病目前全球发病情况及抗高血压药物研究应用情况,阐明了复方抗高血压药物在治疗高血压中的重要地位,介绍了已上市的部分复方抗高血压药产品以及复方抗血压药制剂发展前景。     

常用中西药复方制剂的不良反应分析

目的了解中西药复方制剂在临床应用中发生的不良反应,分析原因,提出自己的观点和建议。方法根据实际工作经验结合临床资料综合分析,探讨中西药复方制剂发生不良反应的多层次原因。结果中西药复方制剂在使用过程中存在诸多问题和不足,不良反应屡屡发生。结论应重视中西药复方制剂的合理应用,保障用药安全有效,避免或降低不良反应的发生。     

复方丹参制剂的严重不良反应

复方丹参制剂具有活血化瘀、理气止痛的功效。能扩张冠脉 ,增加冠脉血流量 ,保护心肌缺血缺氧 ,清除自由基 ,改善血液流变学等作用。临床上广泛用于心脑血管疾病的治疗。随着该药在临床的广泛应用 ,其不良反应报道日渐增多 ,本文检索近十年来的文献报道 ,现就该药的严重不良反应作一综述 ,以期引起重视。1　过敏性休克16例患者应用复方丹参制剂后出现过敏性休克 ,多数患者在静滴该药 5ｍｉｎ后出现头晕、心悸、气促、呼吸困难、面色苍白或紫绀、烦躁出冷汗 ,严重者出现血压下降 ,甚至意识不清、抽搐、死亡 ,多数患者经对症治疗症状缓解 ,其…     

缬沙坦氨氯地平复方制剂控制维持性血液透析患者高血压的疗效观察

目的:分析缬沙坦氨氯地平复方制剂控制维持性血液透析患者高血压的临床疗效.方法:本次研究选取我院2012年6月～2017年7月行维持性血液透析合并高血压的患者80例,随机分组,对照组40例选择氨氯地平片进行治疗,观察组40例选择缬沙坦氨氯地平复方制剂进行治疗,比对两组临床治疗总有效率及治疗前后的血压情况.结果:观察组治疗总有效率95％明显高于对照组治疗总有效率77.5％,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后收缩压(124.6±10.5)mmHg、舒张压(80.5±8.4)mmHg均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦氨氯地平复方制剂可有效控制维持性血液透析患者高血压的临床疗效,降压效果显著.     

基层医院门诊抗菌药物使用分析

目的 了解门诊抗菌药物使用及不合理用药的情况,以推动合理使用抗菌药物。方法 抽取我院门诊2010年7月份全月处方14 570张进行统计分析。结果 抗菌药物处方占西药处方数的30.62％,占总处方数的18.04％。其中抗菌药物单用的处方数占抗菌药物处方的97.37％;两种抗菌药物联合用药的处方数占抗菌药物处方的2.63...     

联合降压药治疗高血压的效果分析

目的探讨高血压的联合药物治疗效果。方法回顾性分析笔者所在医院门诊收治的162例高血压患者的临床资料,根据患者情况采用不同的联合药物治疗方案。结果经联合药物综合治疗显效59例,有效84例,无效19例,总有效143例(88.27%)。结论联合药物治疗效果较好。     

复方聚乙二醇电解质散与甘露醇在结肠镜检查准备中的应用效果对比

目的：比较复方聚乙二醇电解质散与甘露醇在结肠镜检查准备中的应用效果。方法选取2013年1月~2014年1月本院收治的100例结肠镜检查患者,根据准备方案不同进行分组,对照组50例患者在检查前给予20%甘露醇口服,观察组50例患者则在检查前给予复方聚乙二醇电解质散口服,对比两组患者服药后首次排便时间、肠道准备质量以及不良反应情况。结果观察组患者服药后首次排便时间为(53.5±28.6)min,显著短于对照组的(62.6±31.7)min(P<0.05);观察组患者的肠道准备质量优良率为94.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.0%,显著低于对照组的16.0%(P<0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散用于结肠镜检查患者的肠道准备效果良好,且安全性较高,值得临床推广应用。     

复方降压制剂的临床应用和研究进展

本文通过检索近年来国内外相关文献资料,对高血压用药中复方制剂的利弊、组方原则、分类及其发展趋势进行分析,大量循证医学证据表明:固定剂量的复方制剂具有增强疗、效减少不良反应、提高依从性,有效降低并发症等诸多优势,现已成为治疗高血压的新方法.高血压药物联合应用是高血压治疗的趋势,其中以固定剂量的复方降压制剂为代表.虽然固定剂量复方降压制剂因配比固定,不便调节用量,存在一定的不足,但权衡利弊,固定剂量的复方降压制剂在高血压治疗中仍具有十分重要的意义,并将在新药的开发和研究中占据日趋重要的地位.     

抗糖尿病药物的临床用药分析

目的 分析医院抗糖尿病药物的使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 运用医院药库计算机网络系统对我院2007-2009年所用的抗糖尿病药物品种、金额和用药频度等数据进行统计学分析.结果 抗糖尿病药物的销售金额呈逐年上升趋势,在我院药物总销售金额所占比例逐渐增加.其中胰岛素类药物在所有抗糖尿病药物的销售中占有率最大,3年的销售金额分别为30.21万元、126.93和246.58万元.阿卡波糖、二甲双胍和格列美脲是我院使用的主要口服抗糖尿病药物.结论 糖尿病的致病因素很多,主要和胰岛素分泌或生成异常有关.抗糖尿病药物市场潜力大,安全、有效、依从性好、价格适中的药物是糖尿病治疗药物的必然发展趋势.

Abstract：

Objective To analyze the clinical application status of anti-diabetes agent used in our hospital, and to provide reference for clinical application. Methods The anti-diabetes drugs variety, amount and the frequency of drug usage and other data from 2007 to 2009, were statistically analyzed using internet methods. Results The sales revenue of the anti-diabetes drugs increased from year to year, and its sales proportion among all drugs in the hospital was gradually increasing at the same time. The sales revenue of the insulin-type drugs was the largest and increased every year. Acarbose, metformin and glimepiride were the main oral anti-diabetes drugs in our hospital. Conclusions Anti-diabetes drugs have big market potential. The drugs that are safe, effective with good compliance and moderate prices are the majority of diabetes-treating drugs.     

渗透促进剂在眼用制剂中的应用

眼组织具有复杂的保护机制,导致进入眼组织的药物浓度低。角膜上皮细胞层是药物透过角膜进入眼组织发挥疗效的主要屏障,应用渗透促进剂能够改善角膜的透过性,增加药物的跨膜吸收。现对渗透促进剂的种类及研究进展进行综述,其中包括钙离子螯合剂、表面活性剂、抑菌剂、皂苷和环糊精等。     

治疗低血容量休克的新制剂复方甘露醇注射液的研制

本文研究了治疗低血容量休克的新制剂复方甘露醇注射液的生产工艺和制剂质量标准。临床应用证实。本制剂能治疗低血容量性休克,尤其对失血性休克有较好的疗效,是一种有前途的新型制剂,其作用机制有待进一步探讨。     

RP-HPLC同时测定复方三七制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1

目的 建立复方三七制剂中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm x4.6 mm,5 μm);流速1.0 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温30℃;流动相为乙腈-水(梯度洗脱).结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.2124～2.1240 μg(r=0.9999),平均回收率为100.24%,RSD=1.14%(n=9);人参皂苷Rb1的线性范围为0.2108～2.1080μg(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD=0.79%(n=9).结论 所建方法简便、准确,重复性好,可同时测定复方三七制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效和安全性的研究

目的评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性。方法选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服。治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg者剂量加倍。在8周观察期内不联用其他降压药。于治疗开始2、4、6、8周末测量诊室坐位谷值血压,同时记录性交次数、自觉症状及不良反应。实验开始前及结束时进行实验室检查。结果两组服药后2、4、6、8周收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组服药后2、4、6、8周血压下降对应组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药8周后,缬沙坦组和氨氯地平组血压达标率分别为89%和88%,组间比较差异无统计学意义。不良反应的发生率分别为缬沙坦组8%,氨氯地平组为6%,组间比较差异无统计学意义。两组试验结束时主要实验室检查指标,除缬沙坦组血钾与试验前比较差异有统计学意义外(P<0.05),其他差异均无统计学意义。缬沙坦组性功能均有不同程度的改善。结论缬沙坦对轻中度高血压患者疗效确切,安全可靠。     

高血压患者的药物应用情况分析

目的探讨高血压患者的药物应用情况。方法包括抗高血压处方张、抗高血压药物的名称、用法及系统分类用药情况,了解包括抗高血压处方张、抗高血压药物的名称、用法及系统分类用药情况。结果门诊处方12568张进行统计有1641张使用了抗高血压药,占统计总处方数13.05%。1641张使用了抗高血压药处方中,单用高血压药物853张,占总张数51.98%;两种抗高血压药物联合应用541张,占总张数32.96%;三种抗高血压药物应用247张,占总张数15.06%。结论随着年龄的增加抗高血压药应用增加。在临床应用抗高血压药物应根据病人的情况、用药的敏感性和药物的反应合理选择药物,对治疗效果不良患者及早小剂量降压药物联合应用。