呋塞米联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨呋塞米加普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法毛细支气管炎患儿112例，随机分为治疗组58例，对照组54例，观察治愈率、症状体征的持续时间。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组在喘憋、肺哕音、咳嗽雾化时间均较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论呋塞米联合普米克令舒雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎100例

目的探讨普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将196例患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组予普米克令舒和呋塞米,对照组予地塞米松,均每日2次雾化吸入,其他治疗方法相同,比较两组治愈车和症状、体征消失时间。结果治疗组的治愈率（91．00％）明显高于对照组（66．67％）,P〈0．05;治疗组的喘憋、肺罗音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（P均小于0．01）。结论普米克令舒联合呋塞米雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸人治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

目的观察沙丁胺醇、并丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性。方法将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例，两组均予抗感染、对症处理等常规治疗，在此治疗基础上，观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗，1日2次。将两组患儿进行比较。结果观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效，且安全性高。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用

目的探讨小儿L毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90．0％,对照组为63．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。     

普米克令舒氧驱动雾化治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的观察普米克令舒（普米克）氧驱动雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法将患儿随机分为两组，在有效抗感染基础上，观察组采用普米克氧驱动雾化；对照组传统用静脉地塞米松。结果观察组治愈率高于对照组（P〈0．05）；在声嘶、犬吠样咳、喉鸣及呼吸困难消退时间亦均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克氧驱动雾化治疗小儿急性感染性喉炎局部抗炎作用强、起效快、安全性好。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗在晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值探讨

目的探讨普米克令舒联合氨溴索雾化在治疗晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值。方法将晚期新生儿肺炎患儿随机分为实验组和对照组，对照组给予积极抗感染和对症治疗，实验组除外对照组处理还给予普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患儿疗效、症状体征改善情况。结果实验组疗效整体优于对照组，且在退热时间、体征变化时间和住院时间上早于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合氨溴索雾化治疗晚期新生儿肺炎效果显著，能明显提高患儿治愈率，改善患儿临床症状和体征并缩短病程。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD临床观察

目的：观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组（66例）在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组（68例）给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组血气分析比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液佐治小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组76例，对照组36例，在两组均采用综合治疗的基础上，治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切且方便、安全，可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的比较不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵（爱全乐）雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法148例患者分为对照组（A组）、小剂量普米克令舒雾化吸入组（B组）和大剂量普米克令舒雾化吸入组（C组）,分别为50例、48例、50例,A、B、C3组均给予爱全乐雾化吸入。结果B组、C组总有效率分别与A组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05）;C组与B组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;A、B、C组副作用比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效优于小剂量治疗。     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组31例,对照组31例。两组均采用抗感染、解痉、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗7d;对照组单用地塞米松雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及治愈率等方面明显优于对照组（P〈0.05）,结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察特罗他林（博利康尼）联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗。治疗后比较2组治愈天数。结果观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效评价

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法选择我院2006年1月-2008年10月支气管肺炎住院患儿72例,随机分为治疗组39例,对照组33例;两组患儿均采用吸氧、抗病毒、抗炎、止咳、祛痰、平喘等治疗。治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为97．44％,对照组治愈率为66．67％。结论可必特及普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎有显著疗效,适合婴幼儿使用。     

爱全乐、普米克令舒联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨爱全乐与普米克令舒联合吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月辛集市中医院收治的毛细支气管炎患儿120例,按照治疗方式的不同随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组采用爱全乐吸入治疗,治疗组采用爱全乐联合普米克令舒联合吸入治疗,观察两组疗效、临床症状改善时间以及住院时间等。结果治疗组患儿治愈率为78．33％,总有效率为95．0％;对照组患儿治愈率为48．33％,总有效率为76．67％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组临床症状改善时间和住院时间显著少于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿毛细支气管炎患儿采取爱全乐与普米克令舒联合吸入佐治,能显著提高治愈率,及早改善患儿临床症状,具有安全可靠、经济实用等特点。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素（普米克令舒）吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95．0％;对照组显效9例,有效20例,总有效率68．0％;两组疗效比较差异极有显著性（P〈0．01）。治疗组PEF（L／min）预计值增加。与对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年1月收治的毛细支气管炎婴幼儿286例,根据用药的不同随机分为观察组（150例）和对照组（136例）,两组均采用常规综合治疗,观察组在此基础给予普米克令舒治疗,辅助可必特雾化吸入;对照组在常规治疗基础加用全乐宁雾化吸入治疗。对比观察两组患者的症状特征、临床疗效和住院时间等。结果观察组治愈率为82．7％,明显高于对照组的64．7％,差异有统计学意义（x^2=13．37,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息消失时间、哮呜音缩短时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,操作方便,无创伤,是一种有效的治疗方法。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。