新喹诺酮类抗菌剂斯帕沙星

斯帕沙星(Sparfloxacin)为广谱的新喹诺酮类合成抗菌剂,对包括肺炎球菌、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌的革兰阳性菌、包括绿脓杆菌、沙雷菌、包括葡萄糖非发酵菌的革兰阴性菌、厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体、结核菌、非定型抗酸菌等均显示出广泛的抗菌活性,其抗菌效力在新喹诺酮类中属最强者。     

口服氧氟沙星出现阴道出血2例

氧氟沙星(ofloxacin)是属于喹诺酮类的第3代的高效广谱抗生素.对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌(包括绿脓杆菌)均有较强抗菌作用,对肺炎支原体、奈瑟菌、厌氧菌及结核杆菌也有一定作用.其临床主要用于:呼吸道感染、尿路感染、肠道感染等[1].     

国家食品药品监督管理总局提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应

本刊讯日前,国家食品药品监督管理总局发布第58期《药品不良反应信息通报》,提示关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。氟喹诺酮类药品抗菌谱广,尤其对需氧革兰阴性菌有较强灭菌作用,对金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌也有较好抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。氟喹诺酮类药品适用于敏感病原体所致的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染以及关节、软组织感染等。     

新喹诺酮类合成抗菌剂Sparfloxacin

Sparfloxacin(SPFX,AT-4140)系日本大日本制药公司综合研究所开发的新喹诺酮类合成抗菌剂。其化学结构上的特点是在羰基喹啉骨架的5位上引入氨基,6,8位上引入氟,7位上引入3,5-二甲基哌嗪。本品抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌等均显示出广谱强效的抗菌作用。特别是对现有新喹诺酮类药物抗菌作用弱的肺炎球菌、衣原体、支原体、结核菌及非典型抗酸菌也显示出强大的     

加替沙星与血糖异常

加替沙星（gatifloxacin）是一种合成的8-甲氧基氟喹诺酮类广谱抗菌药物，该药对革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、军团杆菌和支原体等都有较强的抗菌作用，对青霉素耐药菌、血杆菌、衣原体、支原体等的抗菌作用较其它喹诺酮类更强，且口服吸收良好，     

盐酸莫西沙(拜复乐)

<正> 盐酸莫西沙星(moxifloxacin,拜复乐)是新一代喹诺酮类药,它既保持了早期喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌良好的抗菌活性,又增强了对革兰阳性菌、厌氧菌及非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌的抗菌活性。本品口服吸收快速完全,在呼吸道中的浓度显著高于主要致病菌--肺炎链球菌,流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的最小抑菌浓度(MIC_(90)),对青霉素和大环内酯类耐药的菌株本品也有良好的作用。盐酸莫西沙星不良反应轻微,不受食物摄入的影响,药物间相互作     

加替沙星易引起血糖紊乱

加替沙星是氟喹诺酮类第四代新药,它不仅保留了氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的良好活性,而且对革兰阳性菌、厌氧菌、支原体和衣原体有较好的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点。但就其不良反应情况,有关专家认为,加替沙星输液容易引起心慌、心悸症状,且静脉炎等局部刺激性反应多见,并出现房室传导阻滞等较为严重的不良反应,不宜作为常用抗菌药物在门诊患者中被大量使用。     

新抗菌药物的特点及合理应用

介绍几种新抗生素的特点:β内酰胺类及酶抑制剂增强了对酶的稳定性和抑制作用和增强抗菌活性;氟喹诺酮类增强了对革兰阳性菌及衣原体、支原体、分枝杆菌及其他细胞内细菌的作用,避免了光毒性;糖肽类、噁唑烷酮类等增强革兰阳性耐药菌的作用,新的抗真菌药和抗病毒药提高疗效,降低毒性取得了很好的效果。新药不断开发的同时合理用药显得更为重要。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔感染的疗效观察

甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesilate)是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗菌药,于2002年4月在日本首次上市,该药在化学结构上做了重要的改变,将C10上传统的C-N键改变成C-C键,具有抗菌谱广,抗菌活性高,不仅对肠杆菌属、克雷伯菌、变形杆菌属、嗜血杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、不动杆菌属及假单胞菌属等革兰阴性菌具有良好的体外抗菌活性,对葡萄球菌属、溶血性链球菌、肠球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较其他喹诺酮类药物明显增强,尤其是对厌氧菌、支原体有较强的抗菌活性[1,2],且抗生素后效应时间长。我们用甲磺酸帕…     

莫西沙星的作用特点及临床应用

莫西沙星(Moxifloxacin)是由德国Bayer公司研制的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物。本品具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、体液和组织中的药物浓度高于血药浓度、不受β-内酰胺酶影响、对青霉素类和红霉素耐药的菌株仍有较强抗菌活性等优点。1作用特点莫西沙星的作用机制是抑制细菌拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的酶活性。拓扑异构酶Ⅱ是解开DNA超螺旋的解旋酶,拓扑异构酶Ⅳ分离DNA复制过程中DNA分子的子链。莫西沙星通过与酶-DNA复合体相结合从而抑制DNA的复制。莫西沙星的化学结构明显不同于其他氟喹诺酮类药,是8位引入碳甲氧,7位有二氮杂环取代的新结构抗菌药。与其他氟喹诺酮类药相比,抗菌谱更广。对革兰阳性(G+)菌、革兰阴性(G-)菌(铜绿假单胞菌除外)、厌氧菌及非典型致病菌均有很强的抗菌活性,尤其对G+菌,包括耐β-内酰胺类和大环内酯类抗生素的葡萄球菌和肺炎球菌,抗菌活性是第四代氟喹诺酮类最强者之一。此外,对衣原体、支原体和军团菌也有很强抗菌活性。药代动力学的特点为:口服吸收迅速、完全,无明显的首关消除,进食或空腹口服对莫西沙星的吸收速度或进度无明显影响,绝对生物利用度大于90%,半衰期长(11.4~15.6h)。莫...     

静脉滴注左氧氟沙星致精神异常1例

左氧氟沙星为氟喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数革兰阴性菌和阳性菌以及军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,且用药前不需要做皮试,故广泛应用于临床。现就用药中出现1例精神异常,报道如下。     

加替沙星与其他药物的相互作用的文献分析

<正>加替沙星作为第四代喹诺酮类抗菌药物,它对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌有良好的抗菌作用,对衣原体和支原体也显示出一定的活性。在临床试验中,加替沙星对各种呼吸系统感染、单纯或复杂性尿路感染,除梅毒以外的非病毒引起的性传播疾病和软组织感染具     

新喹诺酮类抗菌药司帕沙星的药代动力学

司帕沙星(sparfloxacin,SPFX)系日本大日本制药公司开发的广谱新喹诺酮类合成抗菌药.从结构上看,在母核氧代喹啉骨架的5位上引入了氨基,6位和8位上有氟,7位上有3,5-二甲基哌嗪基,为一新的化合物.由于化学结构的改造,本品对包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌的抗菌活性强,对现有新喹诺酮类作用弱的肺炎球菌、衣原体亦有效,对支原体、军团菌、结核杆菌及非定型抗酸菌等均显示出卓越的抗菌活性.     

佳诺沙星的合成与抗菌作用

佳诺沙星(garenoxacin,1)是第一个对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非典型病原体具有优良广谱活性的6-去氟喹诺酮类抗菌药.本文分7-溴喹诺酮、二氢异吲哚和佳诺沙星三个部分归纳总结了它的合成方法.同时也概述了它对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和衣原体、支原体等典型病原体的抗菌作用,并与其他氟喹诺酮类抗菌药进行比较.     

静脉滴注左克致急性喉头水肿1例报道

左克又名盐酸左氧氟沙星,为新型喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对多数肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.现报道静脉滴注左克致急性喉头水肿1例.     

加替沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗成人下呼吸道感染的成本效果分析

加替沙星是第四代喹诺酮类抗菌素。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、支原体、衣原体及厌氧菌等都有较好的抗菌活性，尤其是对其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的抗菌活性。被称为呼吸道氟喹诺酮类药物。头孢哌酮／舒巴坦是第三代头孢菌素头孢哌酮与β-内酰酶抑制剂舒巴坦组成的复方制剂，具有抗菌谱广，抗菌活性强以及对β-内酰胺酶稳定的特点，     

氟喹诺酮类药物制剂研究及临床应用进展

氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.     

加替沙星注射液治疗呼吸道感染44例疗效观察

加替沙星为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰阳性球菌,非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性,尤其是对其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明:加替沙星对呼吸道感染,包括对社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性加重常见的病原菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌和卡他拉菌有强大的抑菌作用。本品静脉滴注,代谢稳定,无潜在的光敏毒性。     

抗菌药物临床应用指导原则

第三部分各类抗菌药物的适应证和注意事项喹诺酮类抗菌药临床上常用者为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强,对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强,已用于临床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。一、适应证1.泌尿生殖系统感染:本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染;细菌性前列腺炎、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎。诺氟沙星主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染。但应注意,目前国…     

新抗菌药物葛帕沙星

葛帕沙星((Grepafloxacin,GPFX)系日本大塚制药公司开发的新喹诺酮类合成抗菌药。其化学结构是在喹诺酮骨架上的1位有环丙基,5位上有甲基,7位上有3-甲基哌嗪。 本品的抗菌谱广,对革兰阳性菌和革兰阴性菌以及厌氧菌的抗菌力强,特别是对耐甲氧青霉素的包括金葡菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、粪肠球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较现有的同类药物的抗菌力更强。对霉浆菌属、军团菌、衣