痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病180例疗效观察

目的观察痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组采用痰热清注射液保留灌肠治疗,对照组给予蒙脱石散（思密达）治疗,并对2组临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97．8％高于对照组的86．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征消失时间及治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病疗效显著,值得推广。     

痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病180例疗效观察

目的观察痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组采用痰热清注射液保留灌肠治疗,对照组给予蒙脱石散剂（思密达）治疗,对2组临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97.78%高于对照组的86.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及治愈时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病疗效显著,值得推广。     

痰热清注射液保留灌肠治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的 观察痰热清注射液保留灌肠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为对照组46例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液保留灌肠治疗,并对临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率为95．66％明显高于对照组的86．96％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的主要临床症状、体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．05）,疗程亦明显缩短。结论痰热清保留灌肠治疗小儿支原体肺炎效果显著。     

中药保留灌肠配合治疗手足口病105例疗效观察

目的观察中药治疗手足口病的疗效。方法将185例患儿随机分成两组,对照组西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药保留灌肠。结果对照组有效率为85．00％,治疗组有效率为98．09％,两组疗效比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论中药保留灌肠配合治疗手足口病较单纯西药治疗疗效明显,值得临床推广应用。     

双黄连注射液佐治小儿支气管肺炎60例疗效观察

目的：观察双黄连注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法：将120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予双黄连注射液和阿奇霉素治疗,对照组仅予阿奇霉素治疗。结果：治疗组的显效率为85．0％,显著高于对照组的63．3％（P〈0．01）;治疗组的总有效率为95．0％,也显著高于对照组的78.3％（P〈0．01）。对两组患儿在退热、咳、痰、喘、肺部啰音和阴影消失所需时间进行比较,差异具有统计学意义．治疗组明显优于对照组（P〈0．01和P〈0．05）,且未见明显副作用。结论：双黄连注射液治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的观察大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。方法将40例患者随机分成两组各20例,治疗组予大肠水疗后康复新液保留灌肠,对照组予康复新液传统灌肠,均予14d为1个疗程,治疗2个疗程。结果临床症状疗效总有效率治疗组为85％,对照组为60％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,结肠镜疗效、组织学疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗UC疗效优于传统灌肠治疗。     

利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的：探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法：选取我院儿科住院的93例手足口病患儿,采用随机数字表法分为治疗组51例和对照组42例。对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液0．8mL／（kg·d）,1次／天,静脉滴注,比较两组患儿的临床疗效及退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间和不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为96．08％,对照组总有效率为85．71％,治疗组明显高于对照组（X^=6．497,P〈0．05）;治疗组退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）;治疗组有1例患儿输液后出现皮疹,停药后消失,对照组未发现明显不良反应（P〉0．05）。结论：利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病能显著提高临床疗效,缩短治疗时间,不良反应较少,值得临床推广应用。     

自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效观察

目的探讨自拟中药方剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法118例手足口病患儿随机平均分为两组,对照组（;9例）给予常规西药治疗,观察组（59例）在此基础上给予自拟中药方剂治疗。观察比较两组的临床疗效。结果经治疗,观察组发热消退时间（2．0±0．7）d、皮疹消退时间为（3．9±0．9）d、住院时间为（3．5±1．3）d,均明显短于对照组的（3．6±1．3）d、（5．9±1．6）d、（5．7±1．4）d（t=3．21、3．81、4．02,均P〈0．05）;观察组治疗总有效率为94．9％,明显高于对照组的81．4％（X^2=4．02,P〈0．05）。结论自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效确切、安全,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡结肠炎的效果观察

目的总结低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡结肠炎的临床效果。方法按照抽签法将本院于2012年12月～2013年11月收治的78例慢性非特异性溃疡结肠炎患者分为观察组（39例）和对照组（39例）。观察组给予低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠治疗,对照组给予清热凉血方保留灌肠治疗。观察两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94．9％,明显高于对照组的71．8％（P〈O．05）;黏膜病变改善情况与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应发生率为5．1％,明显低于对照组的30．8％（P〈0．05）。结论低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡结肠炎效果显著,值得推广应用。     

痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将本院确诊的上呼吸道感染患者64例随机分为治疗组和对照组,每组各32例,治疗组患者给予痰热清注射液治疗;对照纽患者给予利巴韦林注射液,两组治疗时间均为7d。结果治疗组总有效率95．64％,对照纽为81．13％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组和对照组临床症状缓解时间分别为（2．9±0．6）d和（4．3±1．5）d;两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效较好,副作用小,值得临床上进一步推广使用。     

静脉注射丙种球蛋白对手足口病神经系统损害的疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）对手足口病并神经损害患儿的临床疗效。方法选择68例手足口病合并神经系统损害的患儿,随机分为等量的实验组和对照组,均给予相同的抗病毒和对症基础治疗,在此基础上,实验组每天给予静脉注射小剂量（0.4g/kg）IVIG;对照组给予羚羊角治疗,观察两组患儿神经症状的平均好转时间、发热缓解时间及其痊愈时间、危重病的发生率。结果 IVIG治疗组患儿的神经系统好转时间、发热缓解时间和痊愈时间均短于对照组,且危重病发生率低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用静脉注射IVIG治疗小儿手足口病疗效显著,值得临床推广使用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年6月收治的86例手足口患儿,根据治疗方法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予干扰素治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁。比较两组患儿的临床效果、疱疹消失时间、退热时间和口腔溃疡消失时间。结果治疗组患儿的总有效率为97.7%,明显高于对照组的86.0%,差异有统计学意义（x2=23.56,P＜0.05）。治疗组患儿的疱疹消失时间、退热时间、口腔溃疡消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

阿昔洛韦联合溶菌酶治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合溶菌酶治疗小儿手足口病的疗效。方法选取2010年2月—2012年2月在我院接受治疗的手足口病患儿238例,随机分观察组和对照组,均按常规给予相同对症治疗,给予阿昔洛韦10mg/kg静脉滴注,1次/d;观察组加用溶菌酶肠溶片1～2mg/kg口服,3次/d,观察两组疗效和症状恢复时间。结果观察组治疗有效率为94.35%,明显高于对照组的72.81%,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组皮疹消退时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溶菌酶治疗小儿手足口病效果显著,症状恢复时间短,减少了患儿不适,值得临床推广应用。     

施保利通联合利巴韦林注射液治疗轻症手足口病的效果观察

目的 观察施保利通联合巴韦林注射液治疗轻症手足口病的效果.方法 选出手足口患儿62例,随机分为治疗组34例和对照组28例,对照组给予常规治疗加利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组对照组的基础上加用施保利通联合治疗.结果 治疗组患者的平均住院时间为（4.4±1.6）d,对照组患者的平均住院时间为（6.9±1.2）d,治疗组患者的皮疹消失时间为（2.5±1.4）d,对照组患者的皮疹消失时间为（5.3±2.1）d,治疗组时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率（97.1％）明显优于对照组（75.0％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用施保利通联合利巴韦林注射液治疗手足口病,能迅速缓解患者的临床症状,疗效确切,未见任何不良反应.     

阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效观察。方法 96例患儿随机分为两组,对照组47例给予利巴韦林10mg/(kg d)静脉滴注,治疗组用注射用阿昔洛韦10mg/(kg d)静脉滴注基础上加用α-干扰素100万u+生理盐水10mL喷喉q2h,疗程5~10d。结果治疗组退热及疱疹消退时间、进食时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率98%,对照组总有效率85.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床研究

目的探讨早期静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法将62例重症手足口病患儿分为治疗组（n=31）和对照组（n=31）,给予抗炎、抗病毒、退热等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上早期静脉注射人免疫球蛋白,观察两组的临床疗效及精神症状改善、体温消退、食欲改善情况及平均住院时间。结果治疗组显效率及总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组的体温消退时间、食欲改善时间、精神症状消失时间、平均住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期静脉注射人免疫球蛋白能明显改善重症手足口病患儿的症状,临床疗效显著,且通过早期积极干预可缩短病程、减轻症状、缩短住院时间。     

综合护理辅助机械通气治疗危重症手足口病的效果

目的 探讨综合护理辅助机械通气治疗危重症手足口病的效果。方法 将本院收治的50例危重症手足口病患儿随机分为观察组25例和对照组25例。两组均行相同的临床治疗方案,在机械通气治疗中．对照组采用常规护理,观察组采用综合护理。比较两组的临床疗效、血气分析指标、机械通气时间、胸部X线片改善时间及住院时间。结果 观察组的痊愈率为92％,死亡率为8％;对照组的痊愈率为84％,死亡率为16％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗及护理后的PaO2高于对照组,PaCO2和HCO3^-低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的机械通气时间、胸部X线片改善时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 及早提供机械通气呼吸支持及护理干预,能提高危重症手足口病患儿的临床疗效,同时提高救治成功率,降低病死率。     

喜炎平治疗340例手足口病的临床疗效

目的观察喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法将符合纳入标准的340例,就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组172例患儿给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/(kg d)静滴,对照组168例患儿给予利巴韦林10～15mg/(kg d)静滴,疗程3~7d,观察治疗效果,临床症状及体征的消失进行对比分析。结果观察临床总有效率、热退及皮疹消失时间均明显优于对照组。结论喜炎平在治疗手足口病中值得临床推广使用。