氟喹诺酮类药物不良反应与发生机制的研究进展

氟喹诺酮类药物为世界各国临床常用的抗感染药物,但不良反应有逐年增加趋势。通过近些年国内外有关不良反应病例的分析对比,较为全面地概述了其不良反应的临床表现与发生机制,为安全合理用药,更好地发挥其疗效和进一步开发新氟喹诺酮类药物提供参考。     

喹诺酮类药物的作用机制与不良反应分析

目的探讨喹诺酮类药物的作用机制与不良反应。方法对120例应用喹诺酮类药物进行治疗的泌尿系统或肠道感染患者的不良反应发生情况进行回顾性分析。结果本组患者不良反应累及的系统主要包括全身(50.8%)、神经系统(20.0%)、消化系统(15.0%)。结论采用喹诺酮类药物对临床患者进行治疗的过程中,要根据患者的实际情况,充分考虑不良反应情况后,再对药物进行合理选择。     

喹诺酮类药物不良反应特征综述

随着喹诺酮类药物的广泛应用,喹诺酮类药物不良反应(ADR)的报道相应增多,其中多数是常见的ADR,但有些发生了严重的、甚至致命的ADR.因此,深入研究喹诺酮类药物的ADR很有必要.     

喹诺酮类药物的不良反应

自第一代喹诺酮类药物合成后,国内外对这类药物进行了不断的研制与开发,现已发展至第四代.随着临床应用的不断增加,此类药物先后出现了一些不良反应如:消化系统、中枢神经系统的不良反应,过敏反应、光毒性、心脏毒性、软骨毒性、肝肾毒性等.     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的100例氟喹诺酮类药物出现不良反应患者的临床资料。结果氟喹诺酮类药物不良反应男性比例（65%）明显高于女性（35%）的发生率（P〈0.05）;38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统（31%）、消化系统（20%）、循环系统（18%）为主,免疫系统（10%）、泌尿系统（6%）和血液系统（4%）发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段（P〈0.05）,其他依次为≥58岁年龄段、18～38岁年龄段和〈18岁的患者。结论临床上应用氟喹诺酮类药物时,在考虑治疗作用的同时要充分认识其不良反应发生情况,从而更能有效地注意对可能发生的不良反应的预防、观察,降低不良反应的发生率。     

喹诺酮类药物不良反应监测

目的：总结分析广州军区武汉总医院12年来喹诺酮类药物不良反应情况，为临床合理用药提供依据。方法：查阅该院1989-2001年喹诺酮类药物不良反应报表。结果：喹诺桐类不良反应有逐年增加趋势，总数占全院抗菌药物不良反应报表的32%，皮疹，静脉炎等不良反应最多见，次为循环系统和消化系统的不良反应。结论：临床应用喹诺酮类药物应严格掌握适应证，疗程等，发现不良反应应及时停药并尽早采取治疗措施。     

喹诺酮类药物的不良反应及临床使用对策

喹诺酮类药物的不良反应不仅对患者的肌体造成直接或潜在的损害,同时也影响患者的治疗和康复,笔者列举了临床常用喹诺酮类药物的不良反应,同时提出了相应的防治措施和合理的临床使用对策。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

目的为熟悉掌握氟喹诺酮类药物的不良反应和用药安全,协助临床合理用药。方法通过查阅文献和本院不良反应报告进行分类综述。结果氟喹诺酮类药物是一类疗效确切,应用广泛的抗菌药,用药过程应严密监视其不良反应,及时采取措施治疗。结论通过合理使用可以避免或减轻不良反应及耐药性的发生,提高疗效。     

氟喹诺酮类药物不良反应分析

氟喹诺酮类(ｆｌｕｒｏｑｕｎｌｏｎｅｓ)是新一代合成广谱抗菌药。目前临床常用的有6种,环丙沙星(ＣＰＦＸ)、诺氟沙星(ＮＦＬＸ)、依诺沙星(ＥＮＸ)、培氟沙星(ＰＦＬＸ)、氧氟沙星(ＯＦＬＸ)、氟罗沙星(ＦＬＯＸ)。据统计,氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,而且呈?..     

分析喹诺酮类药物不良反应指导临床合理用药

近年来,由于喹诺酮类药物抗菌谱广,吸收迅速,起效快,半衰期长,疗效显著,使用方便,价格适中等优点,而深受临床医生的欢迎,用量已逐年上升到目前抗感染药的第二位。据国内文献资料报道,药物不良反应报告最多的药物是抗感染药,而在抗感染药物的不良反应报告中,喹诺酮类药物的不良反应报告也逐年上升到仅次于青霉素类药物的第二位。因此对喹诺酮类药物的不良反应进行综合分析,引导     

氟喹诺酮类药物不良反应概述

氟喹诺酮类(Fluoroguinolones)抗菌药物是20世纪80年代以来,人工合成的第三代喹诺酮类药物.目前临床较为常用的有诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、左旋氧氟沙星等众多品种.该类药物的抗菌活性系特异性作用于细菌的DNA聚合酶,阻碍DNA的复制而引起细菌死亡.抗菌作用为杀菌型,抗菌谱广泛而且作用强,有较高的组织、血浆浓度和高清除率,化学及生物学性能稳定,与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象[1,2].因而大量用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖系统等被细菌感染的疾病,具有很好的临床效果.     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物在抗菌机制，抗菌作用，耐药性，价格诸方面均优于其他类抗生素。随着品种的增多，临床各科室的广泛使用，其不良反应的报道逐渐增加，为达到安全有效的用药目的，现将近几年的不良反应报道汇总，为临床使用提供参考。     

氟喹诺酮类药物不良反应及其评价

氟喹诺酮类抗菌药物是临床用于抗感染性疾病重要药物。氟喹诺酮类药物有广阔发展前途、肯定的临床疗效。现用的诺氟沙星、环丙沙星及氧氟沙星被国家98年制定的基本药物,基本具备了理想抗菌药物的大部分特征,其给药途径多,即可口服又可作非肠道给药,能抑制细菌脱氧核糖核酸,(如 DNA)旋转酶抑制细菌蛋白质的合成而产生快速杀菌作用。该类药物的化学结构决定它们的不良反应较多。现分述如下:     

氟喹诺酮类药物不良反应的临床观察

目的观察和分析氟喹诺酮类药物不良反应的类型和成因,为促进临床合理用药提供资料。方法回顾性分析本院2012~2013年药品不良反应监测小组收集的60例氟喹诺酮类药物的不良反应患者的临床资料。结果本院氟喹诺酮类药物的主要不良反应是皮肤过敏反应、胃肠道反应、中枢神经系统反应;其它偶见的不良反应还有对骨关节、内分泌系统、泌尿系统的影响。结论氟喹诺酮类药物的不良反应较常见,临床医生要加以重视,掌握常见不良反应的类型与成因,坚持科学合理用药,减少不良反应的发生,减轻患者的痛苦。     

201例喹诺酮类药物不良反应临床分析

收集我市201例喹诺酮类药物不良反应的检查报告,进行统计学分析。201例喹诺酮类药物的ADR中,女性发病率62.69%。临床常见的喹诺酮类药物中,左氧氟沙星占48.26%,加替沙星32例,占15.92%。给药途径发生ADR频率最高的是静脉注射,其次是口服给药。给药后,皮肤发生不良反应的概率最高,占总数的42.79%,主要表现为皮肤瘙痒,红肿起丘疹等症状。     

喹诺酮类药物临床不良反应及合理用药分析

目的：分析喹诺酮类药物在临床应用中产生的相关不良反应,并提出合理用药的建议。方法：在搜集并查阅很多文献资料的基础上,汇总分析。结果：由于此类药物具有高效、广谱等优点,得到了大量应用。但在用药过程中,随意性与盲目性较大,导致产生的不良反应也越来越多。结论：无论是医生还是患者,都必须增强合理用药的意识,不可随意滥用此类药物,要合理使用,提高用药的安全性。     

喹诺酮类药物不良反应的分析

目的：探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：搜集2009年10月~2010年4月门诊149例患者服用喹诺酮类抗菌药物（左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星）所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果：喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在变态反应、神经、消化、呼吸、免疫、泌尿系统等,其中变态反应、消化及神经系统症状较多也更加突出。结论：合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少毒性反应及不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义。     

喹诺酮类药物不良反应91例分析

喹诺酮类药物是常用的抗菌药。我们自1993年1月起先后使用诺氟沙星（NFLX）、环丙沙星（CFLX）、氧氟沙星（OFLX）治疗各种急性细菌感染2086例，取得了满意效果，其中有91例出现了不同程度的药物不良反应，为了更合理地使用这类药物，现总结报告如下。