岩黄连注射液治疗急性黄疸型肝炎40例

目的：观察岩黄连注射液治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法：治疗组用岩黄连注射50mg,对照组用门冬氨酸钾镁30mL,均加入10％葡萄溶液250mL中静脉滴注,qd,结果：治疗组显效率明显高于对照组（P＜0．05）,两组症状,体征复常率及肝功能改善差异均有显著性,结论：岩黄连注射液治疗急性黄疸型肝炎安全,可靠,有效。     

岩黄连治疗黄疸型肝炎的临床研究

目的:观察岩黄连注射液治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法 :在保肝降酶基础上治疗组用岩黄连注射液每日静滴40mg,对照组每日静滴门冬氨酸钾镁注射液40ml。结果 :治疗组显效率、总有效率及退院天数明显优于对照组 (P<0.05)。结论 :岩黄连注射液治疗黄疸型肝炎具有明显改善症状 ,消退黄疸 ,促进肝功能恢复的作用。     

甘草酸二铵联合复方丹参注射液治疗黄疸型肝炎疗效观察

甘草酸二铵(甘利欣)有较好的护肝、降酶作用，但单独使用部分患者出现反跳，为探索更好的用药方法，我院于2003年3月分别应用甘利欣联合复方丹参注射液及单用甘利欣治疗138例黄疸型肝炎，现将结果报告如下。     

清开灵治疗急性黄疸型肝炎83例疗效分析

清开灵治疗急性黄疸型肝炎８３例疗效分析０６６００１秦皇岛市第三医院夏桂珍，张文华秦皇岛市中心血站张晖我院自１９９１年５月～１９９３年５月应用清开灵注射液治疗急性货殖型肝炎８３例，与同期用其它药物治疗急性黄疽型肝炎７４例对照．对此分析如下．Ｉｋ＄ｆ＃１...     

肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎55例临床疗效分析

肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎５５例临床疗效分析强根红，曲城，吕逢进（解放军第８２医院江苏淮阴２２３００１）肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎至今已有１０余年历史，用药病人超过３０００例，获得了较好的疗效。经随机抽取５５例进行临床分析，报告如下。一、一般资料根据...     

中西药联合治疗急性黄疸型肝炎160例疗效观察

目的通过中西药联合使用和对照组药物治疗临床观察,对其治疗急性黄疸型肝炎的疗效进行初步探讨。方法符合诊断标准急性黄疸型肝炎患者320例,随机分为观察组和对照组,每组各160例。对照组以维生素B1、维生素C、肝泰乐常规剂量口服,3次/d,连续6周;症状明显者治疗初期给予10%葡萄糖250～500ml,并加入ATP、肌苷、维生素C注射剂常规剂量静脉滴注,1次/d,连续1周。观察组在上述治疗基础上加用茵陈、猪苓、茯苓、泽泻、白术、白茅根、木贼草、板兰根煎剂口服,2次/d,连续6周。分别记录两组不同治疗方法消黄时间、食欲恢复时间、肝功和谷丙转氨酶(GPT)恢复时间以及各治疗阶段治愈率等情况。结果对照组和观察组平均消黄时间为(11.0±1.5)d和(5.0±2.0)d;食欲恢复时间为(8.0±1.6)d和(4.0±1.0)d;肝功、GPT恢复时间(周)为(2.5±1.5)周和(2.3±0.5)周;治疗4周痊愈率分别为38例和113例(P<0.01),治疗6周痊愈率为138例和150例(P<0.01)。通过使用中西药联合治疗,观察组有效率100%,停药后无复发。结论对急性黄疸型肝炎采用本文中的中西药联合治疗疗效确切,值得今后推广使用。     

甘利欣联合复方丹参注射液治疗急性黄疸型肝炎30例疗效观察

我们应用甘利欣注射液联合复方丹参注射液治疗各型急性黄疸型肝炎30例,并设对照组30例进行疗效比较。其结果:两组患者在症状、体征的恢复方面无明显差异,治疗组降ALT有效率为96.88％,降BIL有效率为90.03％;而对照组降ALT有效率为70.10％,降BIL为60.05％,两组有显著性差异(P<0.05)。     

HPLC测定岩黄连注射液中岩黄连碱的含量

目的:建立 HPLC 法岩黄连注射液中岩黄连碱的含量。方法:Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:1,1000 mL 含磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7g),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长347 nm,柱温为室温。结果:岩黄连碱在5.48～49.34μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);方法平均加样回收率为99.96%,RSD=0.41%(n=6)。结论:本法可作为岩黄连注射液的质量控制方法。     

岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱相关性研究

目的:研究岩黄连注射液、岩黄连药材及其提取物指纹图谱的相关性,为建立岩黄连注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用 HPLC 法,Shim-pack CLC-ODS 色谱柱(250mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05moL·L~(-1)庚烷磺酸钠-0.05moL·L~(-1)磷酸二氢钾(1:1),含0.2%乙二胺,用磷酸调 pH 3.0]梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1),检测波长285nm。以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果:岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱均有较好的相关性。结论:本研究为岩黄连注射液指纹图谱的制订提供依据。     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

RP-HPLC法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60,每1L流动相加3.4g磷酸二氢钾和1.7g十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:脱氢卡维丁进样量在0.142～2.840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.70%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连注射液的质量控制。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效研究

目的观察复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效。方法将120例急性黄疸型肝炎患者分为2组,治疗组62例在常规治疗的基础上应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔,对照组58例患者在常规治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁注射液。疗程为4周。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合前列地尔能有效治疗急性黄疸型肝炎,安全性良好。     

血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的:观察血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床疗效及对炎症相关细胞因子和凝血功能的影响。方法:选择本院重症医学科2008年8月至2010年8月收治的ARDS患者59例,随机分为对照组(29例)和试验组(30例)。两组患者均参照2006年中华医学会重症医学分会颁布的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征诊断治疗指南接受治疗,试验组在此基础上加用血必净注射液50mL静脉滴注,每8h一次,7d为1个疗程。分别于治疗前、治疗后第1天、第4天、第7天观察凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)、血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量及血气分析指标并记录各时间点A-PACHEⅡ评分和MLIS评分。结果:与对照组比较,试验组TNF-α、IL-6、IL-8、PT、APTT、二氧化碳分压(PCO2)、CRP于第4、第7天均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);FIB、PLT于第4、第7天均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);动脉血氧分压(PaO2)、PaO2/FiO2在血必净治疗后第7天均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但APACHEⅡ评分和MLIS评分值比较差异无统计学意义。结论:血必净注射液可拮抗ARDS患者的炎症因子,改善凝血和呼吸功能,从而对ARDS患者有一定的辅助治疗作用。     

赤丹退黄颗粒与加诺片对照治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎

目的 :评价赤丹退黄颗粒治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎退黄及改善中医症状的有效性和安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验。 2 48例患者分为赤丹退黄颗粒 (试验 )组 ( 10 g ,tid) 12 4例及加诺片 (对照 )组 ( 1片 ,tid) 12 4例 ;疗程 8周。 结果 :试验组在降低血清总胆红素、退黄显效及总有效率、降低转氨酶、改善中医症状记分 (总分 )及中医综合疗效等方面均优于对照组 ,差异有显著性。试验组血、尿、粪常规、肾功、心电图等安全耐受性指标无明显变化。试验组不良事件发生率与对照组比较无明显差异(P >0 .0 5 ) ,无因不良事件退出试验者。结论 :赤丹退黄颗粒是治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎有效、安全的药物。     

阿奇霉素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的分析阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（acuteexacerbationsofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD）的临床疗效。方法选择安徽省铜陵县人民医院2012年3月至2012年9月收治的126例AECOPD住院患者,并将其随机分为两组。对照组63例,采用常规的药物治疗;观察组63例在常规药物治疗的基础上加用阿奇霉素治疗,观察两组的治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为93．6％,对照组的治疗总有效率为71．4％。其中观察组和对照组的治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的患者治疗前后肺功能改善情况明显优于对照组患者治疗前后肺功能改善的情况,数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的CAT问卷调查评估比较也具有明显的差异（P〈0．05）,统计学有意义。结论对于AECOPD住院患者,是一种安全、有效的治疗药物,联用阿奇霉素对于延缓肺功能下降可能有一定的意义。     

红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。     

美能治疗急性病毒性肝炎疗效观察

目的观察美能治疗急性病毒性肝炎的疗效。方法将94例急性病毒性肝炎患者随机分为美能组(治疗组,n=43)和还原型谷胱甘肽组(对照组,n=51),观察治疗前、后两组的临床症状、体征及肝功能的变化。结果治疗后,两组临床症状、体征及肝功能较治疗前均有明显改善,而美能治疗组疗效显著高于对照组。结论美能治疗急性病毒性肝炎可以有效改善临床症状、体征及肝功能。