灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例老年初发不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组、对照组分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液治疗,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。结果治疗组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为94．74％及89．47％均明显高于对照组78．95％及71．05％,且经检验,差异有统计学意义（χ^2=4．415,P〈0．05;χ^2=4．070,P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对老年患者初发不稳定型心绞痛疗效较好,可为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供依据。     

低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察不稳定心绞痛(UAP)患者在常规抗心绞痛治疗基础上给予低分子肝素联合灯盏细辛注射液治疗的疗效.方法:将68例UAP患者随机分为治疗组35例,对照组33例.对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钠腹部皮下注射,同时静脉点滴灯盏细辛注射液,疗程均为14d.观察两组治疗前后的心绞痛发作情况,静息心电图和血液流变学变化.结果:治疗14d后治疗组缓解心绞痛发作总有效率91.5%,对照组为69.7%(P<0.05),静息心电图及血液流变学方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗UAP疗效确切、安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

灯盏花素注射液治疗2型糖尿病合并不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 评价灯盏花素注射液治疗2型糖尿病患者不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 78例2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组39例和对照组39例.对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素注射液治疗.结果 治疗组总有效率为94.87%,对照组为76.92%,治疗疗效优于对照组(P<0.05).结论 对于2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上加用疏血通,疗效明显,安全可靠.     

灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛QT离散度的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者QT离散度（QTd）及校正QT离散度（QTcd）的影响。方法96例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组及对照组各48例,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注治疗,对比观察患者心电图QTd及QTcd的影响。结果治疗2周后两组QTd及QTcd较治疗前均有降低,P〈0．05;但观察组较对照组变化差异更明显,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液能明显缩短QTd及QTcd,有效改善冠心病不稳定型心绞痛患者的预后,预防恶性心律失常的发生有一定价值。     

注射用灯盏花素治疗冠心病不稳定型心绞痛42例疗效观察

目的观察灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组40例给予硝酸酯类、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、拜阿斯匹林;治疗组42例在前者基础上给予灯盏花素50mg,溶于5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。结果观察用药前后冠心病心绞痛患者症状缓解及心电图变化情况,治疗组总有效率明显高于对照组。结论在常规治疗基础上静脉滴注灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛有明确疗效。     

灯盏细辛注射液对冠心病心绞痛患者血脂水平的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及血液黏度、血脂变化。方法将82例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组42例,观察组40例：分别给予扩张血管、抗血小板凝集等常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液治疗,疗程2周,治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的变化,并对患者血液流变学及血脂进行临床观察。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为89.3%,明显优于对照组的69.04%（P〈0.05）,心电图的改善率治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后血液黏度及纤维蛋白原、血脂（总胆固醇及三酰甘油）均有明显下降。结论灯盏细辛注射液能降低纤维蛋白原、血液黏度和血脂水平,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临库观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将70例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各35例,均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液。结果:治疗组在临床疗效、心电图等方面的改善均优于对照组,有显著差异(P<0.05),且无明显不良反应。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临库观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将70例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各35例,均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液.结果:治疗组在临床疗效、心电图等方面的改善均优于对照组,有显著差异(P<0.05),且无明显不良反应.结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

灯盏细辛注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效分析

目的:观察灯盏细辛注射治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将86例不稳定性心绞痛患者随机分2组。对照组:服用肠溶阿司匹林100mg/d,10%葡萄糖500ml加10%氯化钾15ml加25%硫酸镁10ml加普通胰岛素12U;治疗组:在上述基础上加用灯盏细辛注射液30ml加5%葡萄糖400ml。疗程均为15天。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组为61.8%(P<0.05);心电图改善治疗组总有效率为82.4%,对照组为55.9%(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,能有效地控制心绞痛发作。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛及对血浆D-二聚体的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法选择UAP患者100例,分为治疗组、对照组各50例,治疗组应用灯盏细辛注射液静滴,对照组应用复方丹参注射液静点,14d为1个疗程,共2个疗程。结果两组心绞痛症状临床疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）,心电图疗效两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组血浆D-二聚体水平与对照组治疗相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论灯盏细辛注射液可扩张微血管,促进纤溶系统的活性,溶解冠状动脉内血栓,缓解心绞痛症状。     

舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法不稳定型心绞痛患者122例,随机分成2组：对照组60例,给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗及瑞舒伐他汀20mg,1次·d^-1,每晚睡前口服;治疗组62例,在此基础上加用舒血宁注射液20mL,静脉滴注,qd,均4周为一疗程。观察治疗前后心绞痛控制情况、硝酸甘油含服量、心电图变化、血液流变学指标、血脂水平及c反应蛋白等的变化。结果疗程结束后,对照组和治疗组心绞痛症状控制总有效率分别70．0％和91.3％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;心电图总有效率分别为55．0％和71．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组血液流变学指标、C反应蛋白及血脂水平的改善均优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛,临床效果好,不良反应少。     

血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各50例,在常规治疗基础上,对照组应用阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,治疗组应用血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗,均连续使用20d。观察2组疗效。结果治疗组症状总有效率为92%明显高于对照组的74%,治疗组心电图改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛发作频率比治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组治疗后心绞痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应轻微,对治疗无影响。结论血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,对照组患者采用常规药物治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,静脉点滴,1次/d,疗程均为2周。结果：治疗组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义（χ2=5.38,P〈0.05;χ2=8.42,P〈0.05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,优于常规治疗方案。     

葛根素联合干扰素治疗病毒性心肌炎疗效分析

目的探讨葛根素注射液联合干扰素治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对104例病毒性心肌炎患者随机分为2组：对照组52例给予葛根素注射液治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用干扰素,观察2组的血清肌酸激酶和肌钙蛋白的水平变化及治疗效果。结果治疗组总有效率94．2％高于对照组治疗的78．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）,血清肌酸激酶及肌钙蛋白等改善方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论葛根素联合干扰素治疗病毒型心肌炎效果显著,优于单用葛根素治疗。     

前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上加用前列地尔,观察组加用前列地尔及丹红,治疗2周后比较临床疗效.结果两组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组患者改善更明显（P＜0.05）.疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率90.00％,心电图改善总有效率87.50％,均分别高于对照组的70.00％及72.50％,差异存在显著性（P＜0.05）.结论前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对内皮功能的影响

目的 探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血管内皮功能的影响.方法 选取100例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组50例.所有患者住院后均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上静脉滴注单硝酸异山梨酯25 mg+5％葡萄糖溶液500 ml或0.9％氯化钠注射液500 ml;治疗组另外给予丹红注射液40 ml +5％葡萄糖溶液或0.9％氯化钠注射液500 ml.观察两组一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、C反应蛋白(CRP)水平变化.结果 治疗后治疗组患者心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组(均P＜0.05);治疗后两组患者的NO水平均明显高于治疗前,ET、CRP水平则均低于治疗前(P＜0.05);且治疗组患者NO水平高于对照组,ET、CRP水平均低于对照组(均P＜0.05).结论 采用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,可有效缓解心绞痛的发作并能显著改善其内皮功能.     

疏血通注射液治疗糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛疗效评价

目的：研究疏血通注射液治疗糖尿病伴冠状动脉支架置入术后不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将40例冠状动脉支架置入术后的糖尿病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。在冠心病糖尿病常规治疗基础上，对照组17例给予丹参酮注射液6ml，治疗组23例给予疏血通注射液6ml，各溶入0．9％氯化钠注射液250ml，ivd qd，15d为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、心肌缺血程度、血浆纤维蛋白原（FBG）含量、血清C反应蛋白（CRP）含量。结果：治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率，改善心电图心肌缺血等方面均显著优于对照组（P〈0．05），血FBG、CRP水平明显下降（P〈0．05）。结论：疏血通注射液能明显缓解糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛患者的临床症状，有效抑制血栓的形成和炎症反应。     

血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组患者常规给予西药抗心绞痛治疗,治疗组加用血栓通注射液。观察两组患者的心绞痛缓解、心电图ST-T改善情况,以及血脂、超敏C-反应蛋白等各项生化指标的变化。结果治疗组心绞痛缓解总有效率(97.5%,39/40)明显高于对照组(85.0%,34/40),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后心电图显示心肌缺血改善情况、血脂、超敏C-反应蛋白各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将60例UAP患者分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,疗程均为30d,观察2组疗效和一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平。结果治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且试验组患者下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组NO较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05),ET较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论常规西药联合麝香保心丸治疗UAP疗效更显著,其作用机制与调节NO/ET水平有关。     

注射用丹参多酚酸盐对老年稳定性心绞痛的疗效分析

目的：旨在探讨注射用丹参多酚酸盐对于老年稳定性心绞痛的临床疗效。方法164例老年稳定性心绞痛患者随机分为观察组与对照组,各82例,对照组应用复方丹参注射液治疗,观察组予以注射用丹参多酚酸盐治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为93.9%,显著高于对照组的76.8%（P＜0.05）;治疗后两组的心绞痛发作次数及持续时间均显著降低,但观察组显著低于对照组（P＜0.05）;两组均未见明显不良反应。结论注射用丹参多酚酸盐用于治疗老年稳定性心绞痛疗效显著,不良反应少,值得推广应用。