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相似文献
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1.
目的 分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻的临床效果和安全性。方法 将95例确诊婴幼儿腹泻患儿分组,对照组47例予蒙脱石散剂治疗,观察组48例予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗,观察并对比治疗效果和安全性。结果 观察组治疗后总有效率93.75%明显高于对照组78.72%,χ2=4.5397,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组腹泻平均停止时间(2.6±0.8)d明显低于对照组(3.1±0.9)d,差异有统计学意义(P〈0.01);两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻效果确切,能够有效维持或调整微生态平衡,抵抗病原菌及其毒素的侵袭,在缩短腹泻时间和提高治疗效果方面具有非常重要的作用。  相似文献   

2.
赵巧珍 《中国当代医药》2014,(23):113-114,117
目的:观察及分析蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选择86例小儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组,各43例,两组均给予吸氧、镇静、补液,纠正水电解质平衡紊乱治疗,对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服治疗。结果对照组总有效率为79.1%,观察组总有效率为95.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻效果显著。  相似文献   

3.
目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效.方法 选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(>1~3岁)160例,A、B两组内再分成观察组150例(A组:70例,B组:80例)与对照组150例(A组:70例,B组:80例).对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物.观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间三项.结果 A、B组中观察组与对照组腹泻发生率分别为10.0%、38.7%,观察组腹泻发生率明显低于两对照组(x2 =4.883,P<0.05);A组中的观察组和对照组腹泻发生率分别为17.1%与40.0%,B组中分别为3.75%与37.5%,两个不同年龄组内观察组腹泻发生率明显的低于对照组(x2=4.924、5.736,均P <0.05);A、B两组中对照组腹泻发病率差异均统计学意义(P>0.05);A、B两组中观察组腹泻发病率差异有统计学意义(x2=4.427,P<0.05).观察组与对照组腹泻腹泻持续时间分别为(2.09 ±0.47)d、(5.27±1.78)d,两组差异有统计学意义(t=2.907,P<0.05);A组中的观察组和对照组治疗腹泻持续时间分别为(2.13±0.54)d、(5.36±1.72)d,B组分别为(2.07 ±0.48)d、(5.22±1.77)d,差异有统计学意义(t=2.984、3.002,均P<0.05).结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的探讨磷酸铝凝胶联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)治疗婴幼儿腹泻的方法及疗效,为临床治疗提供参考。方法选择婴幼儿腹泻患者120例,随机分为观察组与对照组。两组患者均采用综合治疗。观察组60例加用磷酸铝凝胶及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,疗程为7d,治疗后对两组患儿退热时间、大便恢复正常时间、平均住院天数及疗效对比进行统计。结果观察组与对照组在热退时间、大便恢复正常时间及平均住院天数比较。差异有统计学意义(P〈0.01),观察组的显效率及总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论磷酸铝凝胶联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗婴幼儿腹泻可有效提高疗效,改善患儿生活质量,且无明显副作用,值得临床推广。  相似文献   

5.
陈剑  高学文 《海峡药学》2011,23(3):35-37
目的通过金双歧治疗肠易激幼鼠模型观察金双歧对幼鼠肠道菌群的影响。方法建立幼鼠肠易激模型,共20只,随机选同期正常生长幼鼠10只为正常组A,另取肠易激模型幼鼠10只为模型组B,取10只用金双歧治疗为实验组C。然后对三组幼鼠分别作粪便含水量检测及肠道菌群检测。结果小鼠建立肠易激模型后肠杆菌、肠球菌数量明显增多(P〈0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌数量大量减少(P〈0.05):用金双歧治疗10d后,肠杆菌、肠球菌数量减少(P〈0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌大量增多(P〈0.05),3组鼠粪便干湿重及粪便含水量比较,B组与A、C组间有显著差异(P〈0.05)。结论金双歧治疗肠易激综合症对幼鼠粪便性状症状及肠道菌群有明显改善,为应用益生菌治疗肠易激综合症提供理论依据。  相似文献   

6.
目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法选取2010年3月至2013年2月本院呼吸道感染患儿300例,首先按照年龄大小分为A组(1个月~1岁)140例,B组(1~3岁)160例,AB两组内再随机分成观察组150例(A组:70例,B组:80例)与对照组150例(A组:70例,B组:80例)。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间三项。结果①观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显的短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);②B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3岁的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察双歧杆菌四联活菌片预防婴幼儿化脓性脑膜炎继发腹泻的作用。方法 138例化脓性脑膜炎患儿随机分为预防组70例和对照组68例。两组均给以常规治疗,预防组在此基础上口服双歧杆菌四联活菌片,疗程7~14d。对比两组的腹泻及重型腹泻发生率。结果预防组继发腹泻10例,发生率15.7%,对照组继发腹泻36例,发生率52.9%,两组比较有统计学意义(P〈0.01)。预防组发生重型腹泻1例,对照组发生重型腹泻12例,发生率33.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论化脓性脑膜炎患儿服用双歧杆菌四联活菌片可以明显降低继发性腹泻的发生率,即使继发腹泻者,其严重程度明显减轻。  相似文献   

8.
目的观察柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 2007~2012年76例溃疡性结肠炎随机分为观察组40例,对照组36例。观察组40例给予口服柳氮磺吡啶肠溶片1.0 g,4次/d,,双歧杆菌0.63 g,3次/d;对照组36例给予口服柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,两组患者治疗时间均为12周,餐后服用。结果观察组及对照组临床症状改善有效率分别为90.0%、72.2%。观察组的临床综合疗效优于对照组(P〈0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),观察组的症状改善明显优于对照组(P〈0.01)。结论柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。  相似文献   

9.
目的探讨四联活菌肠溶胶囊(双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、芽孢杆菌)治疗慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法将284例慢性腹泻患者随机分为两组,其中观察组142例接受四联活菌肠溶胶囊治疗;对照组142例接受双歧三联活菌肠溶胶囊(长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌)治疗。所有患者的疗程均为14d。结果 (1)观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者之间治疗效果的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)观察组与对照组不良反应发生率分别为9.9%(14/142)、8.5%(12/142),两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,是治疗慢性腹泻的理想手段。  相似文献   

10.
目的观察口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片(金双歧)治疗新生儿便秘的临床效果。方法 87例患儿随机分为观察组44例和对照组43例,观察组给予金双歧口服治疗;对照组给予蜂蜜水口服治疗,均连服7d。观察2组总有效率和不良反应。结果观察组有效率为81.8%高于对照组的58.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组在治疗过程中未见明显不良反应,对照组出现腹泻2例,停止服用蜂蜜水后症状逐渐缓解。结论金双歧治疗新生儿便秘疗效确切、使用安全、服用方便,是治疗新生儿便秘的理想药物。  相似文献   

11.
目的研究四妙勇安汤对糖尿病后肢缺血大鼠的治疗作用及对丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)、p38丝裂原活化蛋白激酶(P38)蛋白水平的影响。方法40只Wistar大鼠完全随机分为4组:对照组、对照治疗组建立单纯缺血模型;模型组、模型治疗组建立糖尿病肢体缺血模型,对照治疗组、模型治疗组给予四妙勇安汤治疗。分别于术前、术后即刻、术后第3、7、14天测下肢血流变化,术后15d取腓肠肌组织免疫组织化学CD31染色血管内皮细胞观察新生血管密度,及蛋白印迹法检测内皮细胞Akt、P38蛋白变化情况。结果模型组血管损伤严重,血管重建能力明显降低,第7天对照组、对照治疗组、模型组、模型治疗组血流比值为(45±4)、(49±3)、(364-3)、(48±6)%,第14天血流比值为(63±6)、(66±4)、(45±4)、(61±4)%,与模型组比较,其余3组差异均有统计学意义(P〈0.05)。模型组术后15d新生血管密度明显减低,Akt蛋白表达明显降低,P38表达明显升高,其他3组与其差异均有统计学意义(P〈0.05);四妙勇安汤能够明显增加新生血管数量[模型组、模型治疗组分别为(9.1±2.0)、(16.4±2.9)个,P〈0.05,模型组、模型治疗组比值分别为(0.62±0.15)、(0.86±0.18)%,P〈0.05],增加Akt蛋白表达,降低P38表达,差异均有统计学意义[模型组与模型治疗组蛋白相对光密度比值:Akt:(0.20±0.07)、(0.28±0.56)%;P38:(1.18±0.23)、(0.99±0.04)%,P〈0.05],对照治疗组未发现中药治疗后副作用。结论四妙勇安汤能够改善糖尿病下肢缺血血运重建过程,加快血管新生速度,其作用机制可能是通过促进Akt表达,抑制P38表达实现的。  相似文献   

12.
目的:研究板蓝根多肽对流感病毒感染小鼠的抗病毒作用。方法:以4倍半数致死量的流感病毒H1N1(A/PR8/34)液滴鼻感染以复制小鼠流感病毒感染模型。小鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、利巴韦林(腹腔注射,40 mg/kg)组与板蓝根多肽高、中、低剂量(灌胃给药,200、100、50 mg/kg)组,连续给药7 d。测定小鼠死亡率、生存时间、肺指数、病毒滴度与T、B淋巴细胞增殖情况。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠死亡率升高,生存时间缩短,肺指数升高,T、B淋巴细胞减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,板蓝根多肽高、中剂量组小鼠死亡率降低,生存时间延长,感染第5天肺指数降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);板蓝根多肽高剂量组小鼠感染第3天病毒滴度降低,差异有统计学意义(P<0.05);板蓝根多肽高、中、低剂量组小鼠T、B淋巴细胞增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:板蓝根多肽具有明显的抗病毒和促进免疫的作用。  相似文献   

13.
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2011年2月至2012年2月在我院住院治疗的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分治疗组65例和对照组55例,对照组给予饮食调节,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散口服,比较两组治疗有效率、大便性状改变时间、腹泻持续时间和腹泻次数减少时间。结果:酪酸梭菌二联活菌散可显著提高患儿抗生素相关性腹泻治疗的有效率(χ2=14.16,P〈0.05),缩短大便性状改变时间(t=2.49,P〈0.05)、腹泻持续时间(t=2.62,P〈0.05)及腹泻次数减少时间(t=2.21,P〈0.05),与对照组比较差异均有统计学意义。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效显著。  相似文献   

14.
马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
周为军 《中南药学》2008,6(4):498-500
目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例,随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予尼莫地平8mg,均加入加5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,1次·d^-1,连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.9%和71.4%(P〈0.01);2组治疗14d后NDS评分均有明显改善(P〈0.05),治疗28d后有显著改善(P〈0.01);与治疗前比较,治疗后2组血液流变学均有明显改善(P〈0.05),但治疗组尤为显著(P〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。  相似文献   

15.
目的观察菌栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将72例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和治疗组,对照组口服双歧杆菌四联活菌片,治疗组在对照组治疗的基础上加服菌栀黄颗粒,6d后统计2组患儿的临床疗效及血清胆红素浓度变化。结果对照组总有效率为86.11%,治疗组为100.00%,二者比较差异有统计意义(P〈0.05)。治疗组72h胆红素下降值、日均胆红素下降值、胆红素降至102.6μmol/L以下所需天数均优于对照组,二者比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论菌栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好,值得临床应用。  相似文献   

16.
目的探讨布洛芬对全身炎性反应综合征(SIRS)患儿血清降钙素原(PCT)水平的影响。方法 SIRS患儿52例随机分为布洛芬组和对照组各26例,对照组给予抗感染及对症支持治疗;布洛芬组在对照组治疗基础上加用布洛芬治疗。观察2组患儿血清PCT水平变化。结果 52例患儿中,治疗前危重评分<80分者血清PCT水平为(5.98±2.17)ng/ml,高于危重评分80~100分患儿的(2.21±1.03)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.01)。布洛芬组治疗后血清PCT水平低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组危重评分<80分的患儿治疗后血清PCT水平有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。布洛芬组危重评分80~100分的患儿治疗后PCT水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布洛芬能够降低SIRS患儿血清PCT水平,尤其对轻症患儿作用明显。  相似文献   

17.
张德春  向阳 《中国药房》2012,(36):3417-3419
目的:观察坎地沙坦联合比索洛尔治疗高血压合并左心室肥厚的临床效果。方法:将我院2010年8月-2011年7月收治的门诊或住院高血压患者78例随机均分为观察组与治疗组,观察组给予坎地沙坦联合比索洛尔治疗,对照组给予比索洛尔联合左旋氨氯地平治疗。2组均治疗12个月。结果:2组治疗后肝肾功能、血常规与治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。2组患者治疗3个月后的血压与治疗前比较均显著下降(P<0.05),2组治疗后血压比较无显著性差异(P>0.05)。2组患者治疗12个月后,左心室舒张末期内径(LVIDd)、室间隔舒张末期厚度(IVST)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWT)、心肌质量(LVM)、左心室质量指数(LVMI)与治疗前比较显著下降(P<0.05),射血分数(EF)与E/A显著升高(P<0.05);且观察组结果显著优于对照组。结论:坎地沙坦联合比索洛尔能够有效控制患者血压,并能够有效逆转左心室肥厚,改善心功能。  相似文献   

18.
朱月钮  朱晓东  陈菲  张明军  李芳 《中国药房》2012,(36):3423-3425
目的:观察乌司他丁对儿童脓毒症的疗效及安全性。方法:选择我院40例脓毒症患儿,随机均分乌司他丁组(n=20)和对照组(n=20)。2组患儿均给予有效抗菌药物以及对症治疗,乌司他丁组患儿在此基础上给予乌司他丁20000U·kg-·1d-1,tid,连续应用5d。2组患儿于治疗开始前及治疗后第1、3、5天检测体温、静脉血白细胞、C反应蛋白和肝肾功能、凝血功能指标;记录患儿的小儿危重病例评分。结果:乌司他丁组患儿于治疗后第1天起体温、静脉血C反应蛋白和小儿危重病例评分均有显著改善(P<0.05);对照组体温和小儿危重病例评分于治疗后第3天才有显著改善(P<0.05),静脉血C反应蛋白于治疗后第5天才明显下降(P<0.05)。乌司他丁组患儿肝肾功能、凝血功能等方面无不良反应发生。结论:乌司他丁能有效、快速地控制脓毒症患儿的炎症反应,改善疾病的严重程度,且安全性较好。  相似文献   

19.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌辅助非布司他治疗痛风发作间歇期患者的疗效及其对患者肠道菌群的影响。方法:选取2019年3月至2021年3月该院收治的痛风间歇期患者110例,采用区组随机化分组法分为非布司他组55例和活菌辅助组55组。两组患者均控制饮食、口服非布司他,活菌辅助组患者在此基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊,两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)和红细胞沉降率(ESR)等指标水平,肠道菌群变化和治疗期间的痛风发作情况。结果:治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6、XOD、UA和ESR水平均较治疗前降低,且活菌辅助组患者的IL-1β(P=0.018)、IL-6(P=0.044)、XOD(P=0.000)、UA(P=0.000)和ESR(P=0.003)水平均明显低于非布司他组,差异有统计学意义。两组患者治疗前后的BUN、CR水平比较,组内、组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。非布司他组患者治疗前后双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、拟杆菌和肠杆菌数量的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,活菌辅助组患者双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌和拟杆菌数量增加,肠杆菌数量减少,与治疗前、非布司他组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,活菌辅助组患者的痛风急性发作率为3.64%(2/55),低于非布司他组的12.96%(7/54),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风发作间歇期患者采用双歧杆菌三联活菌进行辅助治疗,可以降低UA水平,减轻炎症反应,减少痛风急性发作;其机制可能与双歧杆菌三联活菌参与嘌呤氧化代谢,促进UA分解、排泄有关。  相似文献   

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