头孢吡肟头孢他啶为主治疗下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效比较

目的探讨头孢吡肟为主治疗非菌血症型下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效和安全性。方法选择经痰培养确诊的76例患者、分成头孢吡肟组（A组）36例,以头孢吡肟4g／d,头孢他啶组（B组）40例,用头孢他啶6g／d,均静脉推注,疗程21d;联用药物均为妥布霉素160mg／d,肌内注射,疗程10d。结果A、B组临床有效率分别为83／％、78％,细菌清除率分别为79％、70％,差异均无统计学意义（P〉0．05）。2组在用药过程中无一例出现严重肾、耳毒性及其他副反应。结论4g头孢吡肟联合160mg妥布霉素治疗非菌血症型下呼吸道铜绿假单胞菌感染是安全和有效的,能提高治愈率,值得推广应用。     

头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗下呼吸道感染的meta分析

目的比较头孢吡肟与头孢他啶治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法按照系统评价的要求全面检索了中国数字医院图书馆、万方数据库,对符合纳入标准的9篇文献进行meta分析。结果头孢吡肟组的临床有效率、痊愈率和细菌清除率显著高于头孢他啶组,而不良反应比较无统计学差异。结论细菌感染所致的下呼吸道感染,头孢吡肟的临床疗效优于头孢他啶。     

头孢他啶对比头孢吡肟治疗下呼吸道感染疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价头孢他啶对比头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库,收集头孢他啶(试验组)对比头孢吡肟(对照组)治疗下呼吸道感染的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入16项RCT,合计787例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的临床治愈率[RR=0.91,95%CI(0.84,0.98),P=0.01]、有效率[RR=0.89,95%CI(0.84,0.94),P=0.000]均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义;两组患者细菌清除率[RR=0.93,95%CI(0.86,1.01),P=0.08]、皮疹发生率[RR=0.73,95%CI(0.24,2.20),P=0.58]、腹泻发生率[RR=2.63,95%CI(0.79,8.80),P=0.12]比较,差异均无统计学意义。结论:头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效总体优于头孢他啶,安全性相似。由于纳入研究样本量偏小、质量不高,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的观察新进入我院的国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效,促进临床对头孢吡肟的合理用药,为临床合理使用抗菌药物提供药效学分析依据。方法对68例下呼吸道细菌性感染患者采用头孢吡肟1.0～2.0g/次加入5%G.S或0.9%N.S100mL中静脉滴注,q12h,7～14d为一个疗程。结果头孢吡肟的临床有效率为94.12%、痊愈率为55.88%、细菌清除率为91.67%。结论头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效好,毒副作用小,其抗菌谱广,抗菌活性高。     

头孢吡肟对铜绿假单胞菌防突变浓度的研究

目的研究头孢吡肟对铜绿假单胞茵的防突变浓度（MPC）,考察头孢吡肟对耐药突变株的选择能力,为临床优化抗菌药物的给药方案。方法采用肉汤法富集铜绿假单胞茵ATCC27853和10株临床分离茵,采用琼脂平板二倍稀释法测定头孢吡肟对铜绿假单胞茵的MIC、MPC值,计算MIC90、MPC90、选择指数SI。结果头孢吡肟对铜绿假单胞茵临床分离菌株的MIC90为32μg·mL^-1,MPC90〉2048μg·mL^-1,SI〉64。结论头孢吡肟在临床的应用容易筛选出铜绿假单胞茵耐药突变株。     

左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染

目的　探讨左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染情况。方法　随机开放性研究左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例患者随机分为治疗组 35例 ,给予左氧氟沙星针剂 0 2 gBid ;对照组 30例 ,给予头孢他啶针 2gBid ;均为 7～ 14d ;评价其临床疗效及安全性。结果　治疗组与对照组的用药天数分别为(9 4± 3 3)d和 (8 5± 3 3)d(P >0 0 5 ) ,两组资料差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为 88 6 % ,对照组为86 6 % (P >0 0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89 1% ,对照组为87 0 %。治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论　左氧氟沙星和头孢他啶在治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广     

头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的临床观察

目的:探讨头孢吡肟注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:选择急性下呼吸道感染患者60例,随机分为头孢毗肟组(30例)和头孢噻肟钠组(30例),观察两组的有效率.结果:头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的疗效优于头孢噻钠.结论:头孢吡肟是治疗急性下呼吸道感染的有效药物.     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法86例患者，分成治疗组46例和对照组40例，分别应用头孢吡肟和头孢他啶，剂量均为2g／次，1次／12h，静脉滴注给药，疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢他啶临床有效率89．1％、87．5％，细菌清除率91．4％、90．0％，均无明显不良反应。结论头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的探讨头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效以及用药安全性。方法选择桓台县人民医院2003年6月至2008年6月收治的下呼吸道感染患者98例,将其随机分为2组,即对照组和观察组;对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组采用头孢吡肟治疗,并观察两组的病原菌清除率,比较两组的有效率。结果头孢吡肟治疗下呼吸道感染的有效率(93.9%,46/49)高于头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的有效率(81.6%,40/49)。结论头孢吡肟能够有效下呼吸道感染,作为第4代头孢菌素,头孢吡肟的疗效显然高于头孢噻肟。     

盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:71例受试患者随机分为观察组与对照组,以加替沙星/氯化钠注射液为对照品。观察组39例,给予头孢吡肟1.0g,加入9.0mg/mL氯化钠注射液100mL,b.i.d,静脉滴注;对照组32例,给予0.4g加替沙星/氯化钠注射液,q.d,疗程均为7d。结果:观察组和对照组的痊愈率分别为64.10%和65.63%,有效率分别为87.18%和87.50%;观察组细菌清除率为88.57%,对照组细菌清除率为84.85%,ADR发生率两组分别为10.30%和9.38%,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸头孢吡肟治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道感染疗效确切,安全性良好,有较好的临床使用价值。     

头孢吡肟头孢他啶治疗呼吸道感染成本 效果分析

目的:探讨头孢吡肟与头孢他啶治疗下呼吸道感染的经济效果.方法:根据文献选择下呼吸道感染患者68例,随机分为头孢吡肟组(A组)36例和头孢他啶组(B组)32例,分别给予头孢吡肟和头孢他啶治疗,运用成本 效果分析法进行分析.结果:A组成本 效果比低于B组.结论:头孢吡肟治疗下呼吸道感染经济效果优于头孢他啶.     

哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用对小儿下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效及其对细菌清除的影响

目的:比较哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用对小儿下呼吸道铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)感染的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的下呼吸道PA感染患儿84例资料,按用药治疗的不同分为头孢他啶组42例(采用头孢他啶治疗)和联用组42例(采用哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用治疗);比较两组患者用药后临床疗效、致病菌清除率及不良反应发生率差异。结果:联用组患者用药治疗后的总有效率(97.62%)高于头孢他啶组(80.95%()P<0.05);致病菌清除率(95.24%)高于头孢他啶组(78.57%()P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:采用哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用治疗小儿下呼吸道铜绿假单胞菌感染患儿有效提高了致病菌的清除率,提高了临床疗效,且安全性较高。     

头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染分析

目的：比较头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染的药物经济学成本－效果。方法：选择129例患者随机分为头孢吡肟组65例,每次2g,bid 治疗尿路感染每次1g bid;头孢他啶组64例,每次2g,tid,治疗尿路感染每次1g,tid,均静脉滴注,疗程平均11d,采用药物经济学成本－效果分析法。结果：头孢吡肟,头孢他啶治疗细菌性感染有效率分别为92．3％,90．6％,痊愈率分别为72．3％,68．8％,4种类型细菌性感染头孢吡肟成本－效果比均低于头孢他啶,结论：头孢吡肟治疗细菌性感染经济效益 于头孢他啶。     

盐酸头孢吡肟治疗小儿下呼吸道感染87例疗效观察

目的评价头孢吡肟（Cefepim,FEP）治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法87例患者,分成治疗组46例和对照组41例,分别应用头孢吡肟和头孢地嗪,剂量均为50mg/（kg.d）,1次/12h,静脉滴注给药,疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢地嗪临床有效率分别为91.3%、87.8%,细菌清除率分别为91.0%、87.0%,不良反应发生率较低。结论头孢吡肟可作为治疗小儿下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

老年患者下呼吸道铜绿假单胞菌感染临床分布与耐药性分析

目的:分析老年患者下呼吸道铜绿假单胞菌感染临床分布与耐药性。方法:搜集2011年6月至2013年6月我院老年下呼吸道感染住院患者,分离培养出铜绿假单胞菌菌株痰标本156份,用VITEK2-Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对临床标本中分离的156株铜绿假单胞菌进行鉴定,并采用琼脂扩散法进行体外药敏试验,依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)最新折点判读结果。结果:非多重耐药(MDR)铜绿假单胞菌临床分离株对头孢噻肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药性最高,耐药率达70%以上;对亚胺培南、美罗培南、氨曲南和头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、哌拉西林/舒巴坦、阿米卡星的耐药率均在20%以内,其中亚胺培南、美罗培南敏感性均达到100%。而MDR菌株对哌拉西林、头孢噻肟、庆大霉素、环丙沙星、妥布霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶高度耐药,耐药率达100%,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、阿米卡星耐药率高达60%以上,对亚胺培南、美罗培南、氨曲南依旧敏感性较好,耐药率均低于20%。结论:亚胺培南、美罗培南对铜绿假单胞菌有较好的敏感性,可作为老年患者重症下呼吸道铜绿假单胞菌感染治疗的首选药物,如MDR铜绿假单胞菌感染,可联合用药。在联合用药的同时应当加强医院的抗生素合理使用,规范临床用药。     

下呼吸道感染124株铜绿假单胞菌的耐药性分析

目的 研究下呼吸道感染铜绿假单胞菌的耐药情况，指导临床合理用药。方法 采用法国梅里埃公司的YITEK-TWO系统对我院2002年1月至2002年12月68例患者合格痰标本中分离出124株铜绿假单胞菌并进行药敏实验。结 果分离出的铜绿假单胞茵其耐药率最低的是亚胺培南(16．0％)和美洛培南(16．8％)，哌拉西林-他唑巴坦耐药率虽然不高(18．2％)，但有23．1％位于中介区，耐药率最高的是四环素(92．5％)和复方磺胺甲基异恶唑(90．1％)，其他抗菌素的耐药率也高，在29．5％～73．9％之间。耐药株存在较严重的交叉耐药现象。结论 下呼吸道感染铜绿假单胞菌的耐药问题严重，临床上要合理谨慎使用抗菌素，还要进一步研究铜绿假单胞菌的耐药性防治。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为94 %和 91% ,细菌清除率为 93%和 85% ,均无明显不良反应。结论 :头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

呼吸道感染铜绿假单胞菌耐药特点分析

目的分析呼吸道感染铜绿假单胞菌的耐药性,为临床用药提供参考。方法收集北京通州区2002年10月～2004年10月住院病人的各种呼吸道标本分离的铜绿假单胞菌136株,使用微量稀释法进行药敏试验,并对结果进行分析。结果136株铜绿假单胞菌敏感性最高的抗菌药物是哌拉西林/他唑巴坦(94.1%),其次分别为哌拉西林(89.7%)、亚胺硫霉素(85.3%)、头孢他啶(79.4%)、环丙沙星(77.9%)。同时耐氨苄青霉素、头孢噻肟、头孢唑啉和头孢西丁四种药的铜绿假单胞菌最多。结论铜绿假单胞菌是临床常见致病菌,耐药性严重。治疗中应根据分离株耐药特点选择合理用药方案,避免MDRP的出现。