2型糖尿病患者大血管并发症与DNA氧化损伤的关系研究

目的探讨2型糖尿病患者大血管并发症与DNA氧化损伤的关系。方法选择78例2型糖尿病患者,32例合并有大血管并发症(A组),46例无并发症(B组),检测患者的血三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)及8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)水平。8-OHdG检测采用酶联免疫吸附法。结果A组血8-OHdG水平(2.93±1.37)μg/L,B组(2.67±1.30)μg/L,2组比较无显著性差异;A组TG水平(1.99±0.98)mmol/L,明显高于B组的(1.54±0.89)mmol/L(P<0.05);A组病程(13.41±7.76)a,明显高于B组的(7.22±5.77)a(P<0.05)。血8-OHdG水平与病程、TG呈正相关关系,而与TC、LDL-C、HDL-C及HbA1c水平无明显相关关系。结论2型糖尿病患者大血管并发症的发生可能与高血糖所致氧化应激关系不大,而与血脂关系更密切;脂代谢异常是糖尿病氧化应激的重要影响因素。     

辛伐他汀与心脉宁治疗高脂血症的疗效观察

目的 :观察辛伐他汀、心脉宁治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 :采用随机分组、平行对照的方法 ,将 1 0 0例高脂血症的患者随机分为两组 ,每组 50例 ,辛伐他汀组为治疗组 ,心脉宁组为对照组。结果 :经过 3个月的治疗 ,治疗组TC、 TG、 LDL- C分别由 (7.2 1± 1 .0 1 ) mmol/ L,(2 .2 1± 1 .0 8) mmol/ L,(4.45± 0 .99) mmol/ L降至 (5.44± 0 .97) mmol/ L,(1 .65± 0 .78) mmol/ L,(2 .96± 0 .92 ) mmol/ L,HDL- C治疗前后无显著差异。对照组 TG由 (2 .2 3± 1 .1 6) mmol/ L降至(1 .52± 0 .75) mmol/ L,HDL- C由 (1 .30± 0 .2 8) mmol/ L升至 (1 .38± 0 .49) mmol/ L,TC、LDL- C无明显变化。结论 :辛伐他汀为控制高胆固醇血症、心脉宁为控制高甘油三酯血症的有效药物 ,且副作用少 ,使用方便     

Ⅱ型糖尿病合并动脉粥样硬化患者血脂水平测定

目的探讨LDL-C、HDL-C、TG的水平与Ⅱ型糖尿病(NIDDM)并发动脉粥样硬化(AS)的相关关系。方法采用直接法测定血清中LDL-C、HDL-C，利用酶法测定TG在血清中的含量。结果15例血糖水平控制好(空腹血糖＜5.6mmol/L，餐后血糖＜8.3mmol/L)的NIDDM患者的LDL-C、HDL-C、TG的平均浓度分别为(2.62±0.23)mmol/L，(1.35±0.20)mmol/L，(1.09±0.29)mmol/L；30例血糖水平控制不好(空腹血糖＜5.6mmol/L，餐后血糖＞8.3mmol/L；或空腹血糖＞5.6mmol/L)的NIDDM患者的LDL-C、HDL-C、TG平均浓度分别为(3.69±0.97)mmol/L，(1.21±0.22)mmol/L，(2.4±0.83)mmol/L；50例正常对照组的LDL-C、HDL-C、TG的平均浓度分别为(2.59-0.25)mmol/L，(1.37±0.19)mmol/L，(1.06±0.31)mmol/L。NIDDM患者血糖水平控制好的LDL-C、HDL-C、TG的测定结果(±s)与对照组的相应指标比较无差异(P＞0.05)，而血糖水平控制不好的LDL-C、HDL-C、TG分别与对照组的相应指标比较有显著差异(P＜0.01)。结论LDL-C、HCL-C、TG的测定在NIDDM合并脂类代谢异常的预防和治疗中有较为重要的临床价值。     

荷丹片合用辛伐他汀治疗混合型高血脂症的疗效及安全性评价

目的评价荷丹片合用辛伐他汀对混合型高血脂症患者的调脂疗效和安全性。方法78例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组39例,睡前服用20 mg辛伐他汀和荷丹片每次3片,每天3次;单药组39例,睡前服用辛伐他汀20 mg。2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图、胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK观察调脂疗效和不良反应。结果治疗后2组各项血脂指标与治疗前比,除单药组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前相近外,其余各指标均有显著改善(P<0.01),且以联合组改善最明显,总胆固醇(TC)从(6.50±0.27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.32±0.30)mmol/L降至(2.70±0.28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mmol/L降至(1.40±0.23)mmol/L;HDL-C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L。联合组TG明显降低,HDL-C明显升高,与单药组比较具有显著性差异(P<0.05),2组不良反应轻微。结论荷丹片(每次3片,每天3次)合用辛伐他汀(20 mg/d)降TG和升HDL-C的作用优于辛伐他汀(20 mg/d)单药治疗,且具有良好的安全性。     

2型糖尿病并发非酒精性脂肪肝患者证素分析

目的 探讨2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的主要危险因素及中医的主要证型和病机。 方法采用病例对照研究的方法观察180例2型糖尿病并发脂肪肝和无脂肪肝患者的年龄、身高、体重、体重指数、空腹血糖、C肽、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白(LDL-C)、餐后2 h C肽等指标。根据2型糖尿病中医证素分型,统计合并脂肪肝患者所占类型比例。 结果 2型糖尿病并发脂肪肝组与无脂肪肝组年龄、身高、空腹血糖、HbA1c、TC、LDL-C比较,差异无统计学意义（P>0.05）;脂肪肝组体重〔（73.4±11.7）kg〕、BMI(26.0±3.67)、空腹C肽〔(4.09±2.40)μg/L〕和餐后2 h C肽〔(6.38±5.46)μg/L〕、TG〔（2.81±2.33）mmol/L〕、HDL-C〔（1.07±0.06）mmol/L〕与无脂肪肝组体重〔（61.4±10.1）kg〕、BMI(22.8±3.23)、空腹C肽〔(2.47±1.74)μg/L〕和餐后2 h C肽〔(4.35±2.92)μg/L〕、TG〔（1.93±1.92）mmol/L〕、HDL-C〔（1.19±0.32）mmol/L〕比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;合并脂肪肝组患者更易出现痰湿证。     

芍药甘草汤合四物汤加减结合西医常规疗法治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：评价芍药甘草汤合四物汤加减结合西医常规疗法治疗DPN的临床疗效。方法将符合入选标准的76例DPN患者按随机数字表法分为2组,每组38例。对照组在常规治疗基础上配合谷维素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用芍药甘草汤合四物汤加减治疗。2组均治疗1个月。分别于治疗前后检测患者FPG、2 hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,采用LBY-N6A自清洗旋转式黏度计检测全血黏度及血浆黏度,采用温氏分血管法检测红细胞压积,采用比浊法检测血小板聚集率,采用肌电仪检测胫神经和腓总神经的神经传导速度(nerve conduction velocity, NCV),评价临床疗效。结果观察组总有效率为89.5%(34/38)、对照组为71.1%(27/38),2组总有效率比较差异有统计学意义(χ2＝4.070,P＝0.044)。治疗后,观察组FPG[(6.12±0.38)mmol/L比(6.58±0.52)mmol/L,t＝4.403]、2 hPBG[(7.83±0.82)mmol/L比(8.41±0.93)mmol/L,t＝2.884]、HbAlc[(6.27±0.52)%比(6.82±0.64)%, t＝4.112]水平低于对照组(P＜0.05);观察组TC[(4.73±0.83)mmol/L比(5.11±0.64)mmol/L,t＝2.235]、TG[(1.83±0.35)mmol/L 比(2.03±0.41)mmol/L , t＝2.287]及 LDL-C[(2.91±0.54)mmol/L 比(3.25±0.58)mmol/L,t＝2.645]水平低于对照组(P＜0.05),HDL-C[(1.47±0.33)mmol/L比(1.26±0.31)mmol/L, t＝-2.859]水平高于对照组(P＜0.05);全血比黏度[(10.16±2.12)mPa?s比(11.33±2.51)mPa?s,t＝2.195]、血浆黏度[(1.24±0.25)mPa?s 比(1.62±0.37)mPa?s , t＝5.246]、红细胞压积[(0.31±0.16)L/L 比(0.42±0.08)L/L,t＝3.791]及血小板聚集率[(50.21±8.03)%比(54.16±7.82)%,t＝2.172]均低于对照组(P＜0.05)。治疗后,观察组胫神经[(45.22±3.20)m/s 比(38.26±5.19)m/s , t＝-7.037]与腓总神经[(43.22±6.34)m/s比(36.23±4.81)m/s,t＝-5.415]的NCV高于对照组(P＜0.05)。结论芍药甘草汤合四物汤加减结合西医常规疗法可有效改善DPN患者的血糖、血脂及血液流变学状态,提高胫神经和腓总神经的NCV,疗效优于常规西医疗法治疗。     

酒精性肝硬化伴发糖尿病的临床分析

目的探讨酒精性肝硬化伴发糖尿病的临床特征及其可能的机制,以提高对该病的认识。方法回顾性分析14例酒精性肝硬化伴发糖尿病患者(观察组)临床表现及并发症、实验室检查、治疗和转归资料,并与14例原发性2型糖尿病患者(对照组)的血糖情况进行对比。结果口服葡萄糖耐量试验(OGTT)显示,观察组患者的空腹血糖水平为(7.2±2.4)mmol/L,显著低于对照组的(8.7±3.4)mmol/L(P<0.05);Child C级患者空腹血糖为(8.9±2.6)mmol/L,明显高于Child A级(6.2±2.0)mmol/L和Child B级(6.6±2.4)mmol/L(P均<0.05)。结论酒精性肝硬化伴发糖尿病患者以餐后血糖升高为主,及时诊断和治疗,可有效改善其预后。     

通心络胶囊治疗混合型高脂血症40例

笔者2001年2月～2003年4月应用通心络胶囊治疗混合型高脂血症患者40例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料40例中男性23例,女性17例;年龄38～76岁,平均(57.12±19.06)岁;合并糖尿病6例,原发性高血压3例;病程2～6年;治疗前TC均≥6mmol/L、TG≥3mmol/L。均按高等医学院校教材《内科学》(人民卫生出版社,第4版)相关标准确诊为混合型高脂血症。1.2治疗方法治疗前停用其它降血脂药物1个月。予通心络胶囊口服,每次3粒,每日4次,连服1个月。治疗前后空腹采血查TC、TG、HDL-C、LDL-C及血、尿、大便常规,肝、肾功能,血糖。1.3疗效标准疗效标…     

苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死临床研究

目的 评价苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的疗效.方法 将符合入选标准的90例ACI患者按随机数字表法将患者分为3组,每组30例.对照组口服阿托伐他汀,治疗I组口服瑞舒伐他汀,治疗Ⅱ组在治疗I组基础上联用苦碟子注射液.3组均治疗2周.采用生化分析仪检测血清TC、TG、LDL-C含量,采用全自动血凝分析仪检测纤维蛋白原、血小板计数和凝血酶原时间,采用Barthel指数评价患者日常生活能力,采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者神经功能,比较临床疗效.结果 治疗Ⅱ组总有效率为96.7%(29/30)、治疗I组为76.7%(23/30)、对照组为73.3%(22/30),3组比较差异有统计学意义(χ2=6.537,P=0.018).治疗后,治疗Ⅱ组血清TC[(4.03±0.83)mmol/L比(4.61±0.89)mmol/L、(5.42±0.75)mmol/L,F=21.538]、TG[(1.68±0.46)mmol/L比(2.02±0.81)mmol/L、(2.38±0.67)mmol/L,F=8.585]、LDL-C[(2.37±0.48)mmol/L比(2.74±0.68)mmol/L、(3.11±0.81)mmol/L,F=9.092]水平低于治疗I组和对照组(P<0.01);治疗Ⅱ组纤维蛋白原[(2.48±0.37)g/L比(2.81±0.46)g/L、(2.95±0.51)g/L,F=8.592]、血小板[(125.27±11.88)×109比(132.13±13.55)×109、(133.83±13.91)×109,F=3.571]低于治疗I组和对照组(P<0.05),凝血酶原时间[(17.52±1.94)s比(16.14±1.62)s、(15.34±1.18)s,F=14.139]高于治疗I组和对照组(P<0.05).治疗II组Barthel指数[(85.63±4.10)分比(81.83±3.92)分、(79.23±4.81)分,F=16.873]高于治疗Ⅰ组和对照组(P<0.01)、NIHSS评分[(3.57±1.17)分比(4.63±1.22)分、(5.57±1.33)分,F=19.550]低于治疗I组和对照组(P<0.01).结论 苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀可有效降低ACI患者血脂水平,改善凝血功能,提高生活质量,促进神经功能恢复.     

消渴康1号治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

采用自身及组间对照法 ,将 90例Ⅱ型糖尿病 (DM)病人随机分为观察组 (消渴康 1号或中药组 ) ,中药 +西药及西药对照组 ,每组各 30例。中药组空腹血糖下降 0 52± 1 16,餐后血糖下降 1 12± 1 99,总有效率 53 33% ;中药 +西药对照组空腹血糖下降 1 87± 2 2 6mmol/L ,餐后血糖下降 3 52± 3 75mmol/L ,总有效率 73 33% ;西药对照组空腹血糖下降 0 61±1 19mmol/L ,餐后血糖下降 1 2 7± 1 96mmol/L总有效率 53 33%。观察组和中药 +西药组TG、TC、HDL—C明显下降 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,而西药对照组血脂各项指标无明显变化。中药和中药 +西药组血液流变学各项指标下降均有显著差异 (P <0 0 1～ 0 0 0 1) ,而西药对照组各项指标均无明显变化。说明中药不仅有降糖作用 ,且有降脂和降粘等防治合并症作用     

康心宁对大鼠的抗衰老作用研究

目的 :研究康心宁在大鼠体内的抗衰老作用。方法 :建立实验动物模型 ,分别测定如下指标 :血清胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、血清和心脏脂质过氧化物 (LPO)、全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)的活性。结果 :康心宁使老年大鼠血清TC、TG、LPO和心脏 LPO水平有不同程度降低 ,以 D组更为明显。 B、D组血清分别为 TC(1 .95± 0 .2 6) mmol/L ,(1 .41± 0 .30 ) mmol/L(P<0 .0 5) ;TG为 (1 .70± 0 .2 4 ) mmol/L,(1 .34± 0 .2 5) mmol/L(P<0 .0 5) ;LPO为 (9.4± 0 .33) μmol/L,(6.5± 0 .1 5)μmol/L(P<0 .0 1 ) ;心脏组织 LPO为 (4.1± 0 .1 8) nmol/mg protein,(2 .2± 0 .2 7) nmol/mg protein(P<0 .0 1 )。 D组 GSH- Px活力也有明显提高。结论 :康心宁可能在延缓衰老、防治老年人易患的心血管疾病方面有着较好的作用。     

首发精神分裂症患者治疗前后细胞因子水平的变化

目的探讨阿立哌唑治疗前后首发Ⅰ型(以阳性症状为主)、Ⅱ型(以阴性症状为主)精神分裂症患者血浆细胞因子水平的变化。方法35例首发精神分裂症患者用阿立哌唑进行8周治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对治疗前后血浆白细胞介素(IL)-2和IL-4进行了检测。以18例健康志愿者为对照。结果①患者组治疗前血浆IL-2水平((3.27±1.41)ng/L)明显低于对照组((5.23±2.87)ng/L),有显著性差异(P<0.01)。②患者组治疗前血浆IL-4水平((3.06±2.19)ng/L)及治疗后((4.68±2.84)ng/L)均明显低于对照组((8.98±3.97)ng/L)(P均<0.01)。结论精神分裂症患者存在IL-2、IL-4介导的免疫功能紊乱。     

糖尿病小鼠模型的建立及中药舒糖宝疗效研究

目的探讨糖尿病动物模型的建立及中药舒糖宝的治疗效果。方法小鼠分成4组:正常组、模型组、治疗1组、治疗2组,后3组建立糖尿病小鼠模型,用四氧嘧啶按200mg/kg质量给小鼠腹腔注射1次后,相隔3 d,再用链佐霉素按40 mg/kg体质量连续注射4 d,每天1次,血糖升高后,治疗1组和治疗2组分别用舒糖宝和盐酸二甲双胍灌胃治疗。测定造模前、造模后、治疗后血糖含量。实验结束,从眼球取血,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量。结果正常组、模型组、治疗1组、治疗2组血糖含量,造模后2 d分别为(6.25±1.21),(13.72±3.87),(18.54±9.83),(15.86±6.17)mmol/L,后3组与正常组比较有显著性差异(P<0.05或0.01);造模后5 d血糖分别为(5.74±1.19),(17.03±10.22),(19.67±4.97),(17.09±5.51)mmol/L,后3组与正常组比较有显著性差异(P均<0.01);治疗24 d血糖分别为(6.99±0.92),(17.14±8.69),(16.79±7.00),(10.99±2.24)mmol/L,模型组未降低,治疗2组降低明显,治疗1组也有一定程度降低。TC、TG各组间比较无明显差异。结论中药舒糖宝降糖疗效优于盐酸二钾双胍。     

活血复脉汤对缺血型心肌病心力衰竭的多参数分析研究

目的:观察自组方活血复脉汤治疗缺血型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:88例患者随机分为观察组41例和对照组57例,两组患者均接受西医规范化治疗、观察组此基础上加活血复脉汤治疗,每天1剂,联服21天后进行心功能分级(heart function)(NYHA分级法),6分钟步行试验(six minute walking distance,6MWD)、脑钠肽(plsma brainnatricular peptide,BNP)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末容积(left ventricular end-dias-tolic dimension,LVEDD)、β2微球蛋白、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、血钾、血钠、血氯、T3、T4、胆固醇、甘油三酯、低密度胆固醇临床评价。结果:观察组治疗前后比较心功能[(3.39±0.49)级与(2.73±0.81)级]、6分钟步行试验[(317.51±108.84)米与(415.15±105.85)米]、脑钠肽[(370.73±70.83)pg/mL与(291.20±86.49)pg/mL]、血胆固醇[(4.86±0.61)mmol/L与(4.53±0.44)mmol/L]、低密度胆固醇[(2.89±0.50)mmol/L与(2.47±0.48)mmol/L]经统计学处理有极显著性差异(P<0.01),左室舒张末期内径[(58.24±3.10)mm与(56.96±3.11)mm]、左室射血份数[(43.11±8.21)%与(47.04±6.02)%]、β2微球蛋白[(3.13±0.52)mg/L与(2.96±0.48)mg/L]经统计学处理有显著性差异(P<0.05);对照组治疗前后比较以上参数经统计学处理有显著性差异(P<0.05),仅低密度胆固醇[(2.82±0.55)mmol/L与(2.50±0.48)mmol/L]治疗后经统计学处理有极显著性差异(P<0.01)。治疗后,两组之间比较,心功能[(2.73±0.81)级与(3.09±0.65)级]、6分钟步行试验[(415.15±105.85)米与(368.98±105.62)米]、脑钠肽[(291.20±86.49)pg/mL与(332.83±91.08)pg/mL]有显著性差异(P<0.05)。结论:活血复脉汤能增加缺血型心肌病心力衰竭的临床疗效。     

甘精胰岛素在高龄2型糖尿病患者中的应用

目的观察甘精胰岛素治疗高龄2型糖尿病患者的疗效。方法选择血糖控制差的高龄2型糖尿病患者10例,年龄75~91岁,检测空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能、乳酸、尿常规,作为对照组。停用对照组磺脲类及双胍类降糖药,改为甘精胰岛素治疗,对餐后2 h血糖控制不佳者,加用或保留阿卡波糖,作为治疗组。2组饮食、运动无变化,比较2组血糖水平及低血糖发生情况。结果对照组空腹血糖为(13.20±7.59)mmol/L、餐后2 h血糖为(14.36±3.48)mmol/L;治疗组空腹血糖为(6.25±0.69)mmol/L(t=2.884,P=0.018)、餐后2 h血糖为(9.31±0.92)mmol/L(t=4.438,P=0.001),未见低血糖发生。结论甘精胰岛素治疗高龄2型糖尿病安全有效,方法简单易行。     

自拟乌楂饮治疗糖尿病合并高脂血症47例疗效观察

1998年12月～2000年3月,笔者对47例Ⅱ型糖尿病合并高脂血症的患者用自拟乌楂饮进行治疗,疗效满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 在我院门诊及住院患者中,经确诊为Ⅱ型糖尿病,并符合高脂血症诊断标准,空腹血清胆固醇(TC)≥6.0mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.69mmol/L者47例,其中男性25例,女性22例;年龄小于40岁者4例,41～60岁者31例,60岁以上者12例;病程最短1个月,最长12年;单纯TC增高者13例,TG增高者19例,TC、TG均增高者15例。47例患者2周前行糖尿病饮食,并停用或未用降脂药物。 1.2 药物组成及治疗方法 乌楂饮:取生…     

活络效灵丹加味治疗高脂血症80例

临床资料 :全部病例均符合卫生部制定发布( 1 995)的《中药新药临床研究指导原则》第二辑之《中药新药治疗高脂血症的临床观察指导原则》,中医辨证按原则分为 3型。西医诊断标准 :在正常情况下 ,2周内连续 2次测定血清总胆固醇 ( TC)均≥ 6.0 mmol/ L,甘油三脂 ( TG) >1 .54 mmol/ L或高密度脂蛋白 ( HDL-chol) ,男性≤ 1 .0 4mmol/ L,女性 <1 .1 7mmol/ L者。全部病例 1 3 6人 ,随机分为治疗组 80例 ,对照组 56例。治疗组男 51例 ,女 2 9例 ,平均年龄 58± 7岁 ;对照组男3 5例 ,女 2 1例 ,平均年龄 57± 8岁。治疗前两组病情、性别、…     

荷芪散联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征临床研究

目的 评价荷芪散联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的疗效.方法 将符合入选标准的60例肥胖型PCOS患者按随机表法分为2组,每组30例.对照组口服二甲双胍,治疗组在对照组基础上加用荷芪散.2组均治疗3个月,随访3个月.采用葡萄糖氧化酶法测定FPG,采用放射免疫法测定空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,采用稳态模型评估法(homeostasis model assessment,HOMA)计算胰岛素抵抗指数(HOMA insulin resistance,HOMA-IR),采用全自动电化学发光仪检测促黄体生成素(luteotropic hormone,LH)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、睾酮,并根据LH及FSH结果计算LH/FSH比值,观察治疗前后卵巢体积变化及BMI变化,评价临床疗效.结果 治疗后,治疗组BMI[(20.09±3.12)kg/cm2比(23.39±1.43)kg/cm2,t=6.889]、FPG[(4.44±0.17)mmol/L比(4.74±0.16)mmol/L,t=6.945]、FINS[(10.69±2.4)IU/L比(16.29±5.95)IU/L,t=4.778]、TC[(3.91±0.50)mmol/L比(4.20±0.39)mmol/L,t=2.505]、LDL-C[(2.64±0.63)mmol/L比(3.18±0.62)mmol/L,t=3.346]、LH[(8.70±2.44)U/L比(10.27±2.69)U/L,t=2.934]、LH/FSH比值[(1.33±0.58)比(2.18±0.56),t=5.775]、睾酮[(1.73±0.74)nmol/L比(2.95±1.10)nmol/L,t=5.040]和卵巢体积[(12.61±2.29)mm3比(14.26±2.52)mm3,t=6.982]低于对照组(P<0.01或P<0.05),FSH[(7.33±2.28)U/L比(5.95±1.20)U/L,t=2.934]水平高于对照组(P<0.05).治疗组总有效率83.3%(25/30)、对照组为63.3%(19/30),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.068,P=0.050).结论 荷芪散联合二甲双胍可有效改善PCOS患者BMI,糖代谢、脂代谢指标及性激素水平,缩小卵巢体积,疗效优于口服二甲双胍治疗.     

心脑通对大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的 :研究心脑通在大鼠体内的抗衰老作用。方法 :建立实验动物模型 ,分别测定如下指标 :血清胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、血清和心脏脂质过氧化物 (L PO)、全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)的活性。结果 :心脑通使老年大鼠血清 TC、TG、L PO和心脏 L PO水平有不同程度降低 ,以 D组更为明显。 B、D组血清分别为 TC(1.95± 0 .2 6 )、(1.4 1±0 .30 ) mmol/ L(P<0 .0 5 ) ;TG为 (1.70± 0 .2 4 )、(1.34± 0 .2 5 ) mmol/ L(P<0 .0 5 ) ;L PO为 (9.4± 0 .33)、(6 .5± 0 .15 )μmol/ L(P<0 .1) ;心脏组织 L PO为 (4.1± 0 .18)、(2 .2± 0 .2 7) nmol/ mgprotein(P<0 .0 1)。D组 GSH- Px活力也有明显提高。结论 :心脑通可能在延缓衰老、防治老年人易患的心血管疾病方面有着较好的作用     

甘油三酯、总胆固醇对2型糖尿病早期肾病尿微量白蛋白的影响

目的探讨血甘油三酯及总胆固醇与2型糖尿病合并早期肾病患者的尿微量白蛋白的关系。方法选取86名早期糖尿病肾病患者分为2组:⑴、血脂异常组:共75人,其中甘油三酯>1.70mmol/L的患者59人,总胆固醇>4.8mmol/L的患者59人。⑵血脂正常组:共11人。再将血脂异常组分为3个亚组:A、血甘油三酯异常组(TG组):甘油三酯>1.80mmol/L,总胆固醇<6.0mmol/L,共28名,部分患者合并高低密度脂蛋白胆固醇血症(低密度脂蛋白胆固醇>3.10mmol/L);B、血胆固醇异常组(TC组):甘油三酯<1.80mmol/L,总胆固醇>6.0mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇>3.10mmol/L,共17名;C、血甘油三酯和总胆固醇均异常组(TG+TC组):甘油三酯>1.80mmol/L,总胆固醇>6.0mmol/L,共30名,部分患者合并高低密度脂蛋白胆固醇血症(低密度脂蛋白胆固醇>3.10mmol/L)。进行统计学分析。结果①早期糖尿病肾病患者甘油三酯异常的比率明显高于文献报道的2型糖尿病患者甘油三酯异常率。②合并高甘油三酯血症及高低密度脂蛋白胆固醇血症的早期糖尿病肾病患者,尿微量白蛋白明显高于未患上述...