59例系统性红斑狼疮临床分析

目的探讨SLE患者的临床表现及诊治情况。方法对59例系统性红斑狼疮病例的临床表现及实验室资料进行分析。结果蝾形红斑为最常见的皮疹，系统损害以消化系统及呼吸系统为常见。实验室指标中以ANA、抗dsDNA阳性、血沉增快、补体下降多见。结论早期诊断，皮质类固醇激素的规则治疗是决定预后的重要因素之一，对于危重患者可应用皮质类固醇或联合环磷酰胺冲击治疗。     

70例系统性红斑狼疮临床分析

本文对1991年7月至1996年6月70例住院的系统性红斑狼疮（SLE）患者临床资料进行总结，重点分析抢救成功病例和死亡病例，以期进一步提高SLE诊治水平。1临床资料1．1一般资料：本组男3例，女67例；年龄：10－65岁，其中17－50岁67例，占95．7％。户籍情况：本地居民15例，移居30例，暂住人口25例。全部病例符合1982年美国ARA制定的诊断标准。临床表现见附表。病情转归：缓解59例（其中20例为抢救成功病例）占84．2％，易地治疗4例．占5．7％；死亡7例，占10％。1．2抢救成功病例资料1．2．1本组病例有心、肾、肝、脑功能不全，经抢救恢复…     

1958例系统性红斑狼疮住院患者临床特征分析

目的回顾性分析系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的临床特征,分析其发病形式及患者就诊时的情况。方法采用流行病学调查的方法,随机抽取江苏省10年来1 958例SLE住院患者的病历,分析其临床特征,采用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。结果①在1 958份病例中,临床特征以关节痛(炎)最多(53.8%),其次为面部红斑(48.3%)、发热(36.1%)、肾损害症状(24.5%)。②男女发病比例为1.0︰15.0,男性以皮疹最多见,占59.0%,高于女性47.6%,其次为发热(47.5%),高于女性(35.3%),关节痛(炎)(45.9%低于女性(54.3%),男性肾损害(36.9%),高于女性(23.7%)。③不同年龄患病率:≤20岁(19.2%),>40岁(18.8%),20～40岁(62.0%)。④从出现症状到住院:发热13.8个月,肾损害症状19.5个月,关节痛(炎)36.9个月,面部红斑37.2个月。结论关节痛(炎)、面部红斑、发热是SLE最常见的临床表现,是就诊的主因。中青年女性发病率高,男性皮疹、发热、肾损害发生率高,而女性关节痛(炎)发生率高于男性。     

系统性红斑狼疮合并结核病32例临床分析

目的分析系统性红斑狼疮（SLE）合并结核病的频率、特点、危险因素,以提高对疾病的诊治水平。方法对32例合并结核病的SLE住院患者临床表现、实验室检查、危险因素进行回顾性总结。结果SLE多在应用较大剂量糖皮质激素（GCs）时合并结核病。结核起病隐匿,临床表现不典型,常被认为是SLE加重。血行播散型肺结核比例高达40．6％。危险因素包括疾病活动度、血白细胞数减低、贫血、低白蛋白血症、GCs与免疫抑制剂使用。结论对使用GCs的患者要重视结核病并发症。对具有危险因素的患者应该严密观察,必要时采用化学预防性治疗,以改善患者的预后。     

黄河三角洲地区系统性红斑狼疮住院患者临床分析

目的 了解黄河三角洲地区系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的发病特点及治疗预后。方法 回顾性分析351例SLE患者的临床资料,对其临床症状、实验室检查、组织病理及治疗等进行分析和总结。结果 351例SLE患者中,男∶女为1∶10.7,首发症状以关节痛最为多见,占41%,其次为发热、皮疹、浮肿、乏力,分别占35、30、10、9%。肾脏是最常累及的器官,占36%,肾脏病理类型中Ⅳ型狼疮肾炎患者最多。SLE患者中总死亡率为2.2%,其中因感染导致的死亡占1.4%。结论 SLE好发于育龄期女性,临床表现复杂多样,易累及肾脏,预防感染可改善预后。     

系统性红斑狼疮32例临床分析

我等１９９０～１９９３年收治了系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）３２例，占同期住院患者的０．０７２％，现对其临床表现和实验室检查进行统计分析。１临床资料３２例全部为女性，年龄１３～４４岁，平均２８岁。诊断标准采用美国风湿病学会１９８２年标准。主要症状、体征及辅...     

系统性红斑狼疮62例临床分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种自体免疫性疾病 ,常累及全身多个系统、器官 ,本病以年青女性为多 ,由于病程长 ,顽固难治 ,易合并感染、出血等。尽早发现及治疗是该病获得较好预后的关键。本文对 6 2例ＳＬＥ患者的临床资料进行分析 ,重点报告抢救成功病例及死亡病例。1　临床资料1 .1　一般资料　本组男 8例 ,女 5 4例 ,男∶女 =1∶7.1。年龄 1 0～ 71岁 ,平均年龄 2 5岁 ,其中 1 6～ 5 0岁为 5 6例 ,占 90 .3%。临床表现 :皮肤损害 1 5例 ,占 32 .3% ,关节炎或关节痛 48例 ,占 77.4% ,肺脏及浆膜腔损害 2 5例 ,占 40 .3% ,神经系统损害 2 …     

妊娠合并系统性红斑狼疮35例的临床分析

目的:探讨妊娠合并系统性红斑狼疮的临床诊断和治疗措施,总结临床诊治经验以改善妊娠结局。方法:回顾性分析2008年3月～2012年12月我科收入的35例妊娠合并系统性红斑狼疮患者的资料。结果:本组45例患者中并发狼疮肾炎9例,于痫前期6例,肾功能不全5例,关节炎3例,心包炎1例,因并发疾病严重而引产者2例,无孕妇死亡;胎儿宫內生长受限19例,早产12例,流产及死胎4例,新生儿死亡2例。结论:妊娠合并系统性红斑狼疮病情严重,应警惕并发症,及时诊断与积极治疗可降低母婴死亡率。     

系统性红斑狼疮27例的临床观察及护理

目的 总结护理系统性红斑狼疮患的经验。方法回顾分析27例系统性红斑狼疮患的护理情况。结果 27例患有效24例，总有效率88．89％，护理效果满意。结论对系统性红斑狼疮患，护士要今面了解病情，重视心理护理，密切观察病情变化，防治并发症，加强出院指导。     

68例系统性红斑狼疮复发因素临床分析

目的 了解易引起系统性红斑狼疮(SLE)复发及防止复发的因素.方法 通过收集68例患者临床和实验室资料,并进行整理,测定抗ds-DNA抗体、抗核抗体、肾功能、血沉、全血分析、尿常规、补体等,进行病例对照研究.结果 造成SLE复发的主要因素包括感染、过量使用免疫抑制剂、停止使用糖皮质激素以及负性生活事件(刺激、妊娠、抑郁)等.结论 感染、糖皮质激素减量过快等是影响SLE复发的重要因素,要针对具体的复发因素进行预防.     

系统性红斑狼疮的实验室分析方法研究进展

SLE是一种典型的系统性自身免疫性疾病,许多病例早期临床表现不典型,本文对实验室常用的SLE检查分析方法进行总结归纳,希望对临床的诊断、鉴别诊断及病情严重程度的判断提供参考。     

一例系统性红斑狼疮治疗体会

目的报道一例系统性红斑狼疮治疗体会。治疗方法糖皮质激素加其他药物联合应用。并对患者进行心理调节及饮食干预。结果完全痊愈。体会合理应用糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮是关键。联合用药、心理调节、饮食干预必不可少。     

系统性红斑狼疮合并结核93例临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)并发结核感染的临床特点.方法 对我院及华西医院自1997年7月至2006年6月共收治的93例SLE合并结核患者的临床表现及实验室检查进行回顾性分析.结果 在调查的2682例SLE患者中可见93例患结核,其中85例是在应用糖皮质激素或及免疫抑制剂2个月～18年内患结核.结核菌可侵犯全身多系统,其中肺部结核73例(78.5%),肺外结核48例(51.6%);治愈75例(80.6%),死亡18例(18/93,19.4%).93例做结核菌素纯蛋白衍生物皮肤试验强阳性13例(13.98%),阴性80例(86.02%).结论 SLE患者由于疾病本身及糖皮质激素、免疫抑制剂的使用,其结核患病率及病死率均明显高于普通人群且结核菌易扩散,而临床表现不典型,早期诊治对降低病死率十分重要.     

系统性红斑狼疮一例临床分析

系统性红斑狼疮一例临床分析那坡县人民医院李风雪，梁伟红斑狼疮系一种自体免疫性疾病，临床分为慢性盘状狼疮和系统性红斑狼疮。病因和发病原理尚不清楚。系统性红斑狼疮除有皮肤损害外，还可有肾脏、心脏、神经和消化系统等多器官功能损害。笔者于１９９２年３月曾遇到...     

系统性红斑狼疮应用糖皮质激素所致骨质疏松症的治疗

骨质疏松症是系统性红斑狼疮(systemic lupus ery—thematosus，SLE)常见的并发症之一，主要表现为骨质丢失、骨骼脆性增加以及骨折危险上升，其发病与自身炎症活动密切相关，随着糖皮质激素在SLE治疗中的广泛使用，它已逐渐成为导致患者骨质疏松症发病的主要原因。本院皮肤科于2002年3月、8月收治了     

系统性红斑狼疮75例临床资料分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,常为多脏器损害,病程迁延反复,缓解与复发交替出现。为提高对本病的认识和防治水平,现总结我院62～83年间住院的 SLE100例,其中资料完整符合全国统一诊断标准者75例作一分析。一般资料一、诊断标准全部病例符合以下三项诊断标准之一:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者。2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者。3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病学会诊断     

西宁地区系统性红斑狼疮102例临床分析

目的：对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者进行临床分析，以了解西宁地区ＳＬＥ的病情特点；方法：分析西宁地区１０２例ＳＬＥ病例的临床表现，进行实验室检查资料进行归纳总结及３组不同治疗方案；结果：ＳＬＥ初发症状不尽相同，临床表现亦无固定摸式，复杂多变，起病可暴发性，急性或隐匿性，因此导致误诊率高，而实验检查与文献报道基本相符，ＳＬＥ的治疗应采用综合治疗，在激素治疗的基础上，加用免疫抑制剂，一种较典型的身身名