痰热清注射液联合孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿的影响

目的 研究痰热清与孟鲁司特钠联合治疗法对支原体肺炎患儿临床疗效、血气及肺功能指标的影响。方法 选取2017年3月-2019年2月收治的支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同分为观察组（n=46）与对照组（n=47）。给予2组患儿同等常规阿奇霉素治疗,观察组在阿奇霉素基础上增加了痰热清与孟鲁司特钠联合用药,对照组增加了孟鲁司特钠。观察2组患儿各临床症状消失时间、临床疗效、不良反应发生率、肺功能指标和血气分析指标动脉血氧分压（PaO₂）、动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）、动脉血氧饱和度（SaO₂）。结果 观察组临床总显效率为95.65%,明显高于对照组的65.96%（P<0.05）。观察组咳嗽、发热、喘息、肺部湿啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）。观察组治疗1,2周后PaO₂水平明显高于对照组（P<0.05）,PaCO₂水平明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗1周后SaO₂水平明显高于对照组（P<0.05）。观察组总不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的34.04%。观察组治疗2周后FVC、FEV、MPEF均高于对照组（P<0.05）。结论 痰热清与孟鲁司特钠联合治疗能明显缩短支原体肺炎患儿各临床症状缓解时间,恢复各血气指标水平,减少不良反应。     

阿莫西林联合痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床研究

目的研究阿莫西林联合痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择我院2009年9月至2011年9月肺炎患儿82例,上述患儿随机分为观察组和对照组。其中观察组41例,对照组41例。对照组患儿给予阿莫西林,每天50mg/kg静脉滴注,连续应用5天后,改为口服阿莫西林。观察组患儿在对照组给予阿莫西林治疗基础上,同时给予痰热清注射液每天0.3～0.5ml/kg静脉滴注。两组患儿均以1周为1个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间。结果观察组痊愈35例,有效5例,无效1例,总有效率为97.5%;对照组痊愈28例,有效5例,无效8例,总有效率为80.4%;观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽咳痰和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林联合痰热清注射液能够显著在较短时间内改善肺炎患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的临床观察

目的观察雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的临床治疗效果。方法将80例患者随机分为两组,对照组应用痰热清注射液和0．9％氯化钠溶液静脉滴注,2次／d;治疗组给予痰热清注射液和蒸馏水雾化吸入,2次／d。观察临床疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患者相较比对照组有更高治疗效率。结论雾化吸人痰热清注射液治疗病毒性肺炎疗效显著,且无明显不良反应,治疗操作简便,患者易耐受。     

痰热清注射液雾化吸入疗法的文献计量分析

目的从文献计量学角度对痰热清注射液雾化吸入疗法的临床应用进行分析。方法以"痰热清注射液"和"雾化吸入"为关键词,检索中国生物医学全文数据库、中国知网数据库、万方数据库和维普全文期刊数据库截至2012年所发表的相关文献,对纳入研究的文献进行统计分析。结果有38篇文献纳入研究,发表自15个省、直辖市及自治区,被32种期刊收录,痰热清注射液雾化吸入疗法主要应用于治疗及预防小儿及老人的呼吸道感染,疗效显著,不良反应低。结论痰热清注射液雾化吸入疗法有广泛的临床应用基础,主要用于控制小儿及老人的呼吸道感染。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液雾化吸入治疗小儿急性肺炎的疗效。方法将50例急性肺炎患儿随机分为治疗组26例,对照组24例。二组均予综合治疗,在此基础上,治疗组应用痰热清注射液1mL/(kg·次),加生理盐水至50mL,超声雾化吸入,2次/d,疗程5～7d;对照组予常规雾化:地塞米松针5mg/次,硫酸庆大霉素针4万U/次,α糜蛋白酶针5 mg/次,加生理盐水50mL,超声雾化吸入,2次/d,疗程5～7d。结暴治疗组退热、止咳、肺部细湿音消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05,P<0.01),治疗期间出现腹泻或原有腹泻加重情况.两组间无差异(P>0.05)。治疗组治疗一周后,胸正位片点或片絮状阴影吸收情况显著优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎疗效确切,安全无明显副作用,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床研究

目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：回顾性分析2014年5月～2016年1月我院接治的170例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果：治疗组的总有效率为90.59%,治疗后的咳嗽积分为（1.51±0.57）分,复发率为3.53%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,值得临床推广。     

痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的系统评价

目的：系统评价痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的疗效与安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、CBM、CNKI、万方数据库、维普资讯网发表的痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的随机对照试验,按纳入标准纳入合格的随机对照研究并对其进行质量评价,采用RevMan4.2.2软件进行统计分析。结果：共纳入16项研究,根据对照药物不同分为6组,对于症状改善有效率的Meta分析结果显示,空白对照组OR=2.58,95%CI（1.68,3.96）,并比较了症状改善时间,布地奈德组OR=1.15,95%CI（0.42,3.12）;庆大霉素组OR=2.82,95%CI（1.65,4.82）;糜蛋白酶组OR=2.36,95%CI（0.63,8.92）;庆大霉素＋糜蛋白酶组OR=3.03,95%CI（1.86,4.96）;庆大霉素＋糜蛋白酶＋地塞米松组OR=3.14,95%CI（0.68,14.50）,并比较了症状改善时间。结论：根据目前获得的低质量研究,治疗呼吸系统疾病方面,在西医常规治疗的基础上,痰热清注射液雾化吸入疗效优于空白对照、庆大霉素、庆大霉素＋糜蛋白酶雾化吸入;而与布地奈德雾化混悬液、糜蛋白酶、庆大霉素＋糜蛋白酶＋地塞米松疗效相当。在症状消失时间方面,痰热清注射液雾化吸入可明显改善患者咳嗽、气喘、肺部啰音等症状。     

氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果

目的 探讨氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果.方法 选取本院2011年10月～2013年12月诊治的难治性哮喘患者114例,采用随机数字表法分为两组,57例患者采用氨溴索雾化吸入治疗为对照组,57例患者采用氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗为观察组,疗程2周,比较两组患者的肺功能指标改善情况、临床症状改善情况、临床疗效.结果 治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著增加.观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,观察组患者的总有效率(96.5％)明显高于对照组(82.5％),观察组患者再次发作次数、症状缓解时间、持续发作时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠难治性哮喘有效,可明显改善患者的肺功能指标和临床症状,临床疗效显著,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA的疗效分析

目的 观察布地奈德雾化吸入结合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的应用效果.方法 60例CVA患儿,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组30例.对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德雾化吸入结合孟鲁司特钠治疗.比较两组临床治疗效果,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(...     

痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将发作期哮喘患儿60例随机分为2组:对照组29例,在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液;治疗组31例,在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果:治疗组总有效率为83.87%,与对照组(79.31%)比较无显著性差异;2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察。方法 选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例。对照组喜炎平注射液与100 mL 5%葡萄糖溶液混合静脉滴注,5 mg/（kg·d）,1次/d,疗程为2周。观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周。对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平及再次喘息发生率。结果 治疗后,观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,观察组患者喘息改善时间,退烧时间和啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组外周血sICAM-1、CysLTs水平均低于治疗前,且观察组外周血sICAM-1、CysLTs水平显著低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗期间,观察组再次喘息发生率低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎有较好的疗效,有助于降低sICAM-1和CysLTs水平,临床上值得继续推广。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探究痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月在洛阳新区人民医院治疗的110例病毒性肺炎患儿,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿口服利巴韦林颗粒,0.01 g/(kg·次),3次/d,治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液,按照0.5 mL/kg溶解于5%葡萄糖中,1次/d。两组患儿共治疗2周。观察两组的患儿临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎症因子。结果治疗后,对照组总有效率为85.45%,治疗组总有效率为98.18%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降(P0.05);治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血清炎性指标水平,安全性好。     

痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究。方法选取2014年11月—2015年12月梧州市红十字会医院收治的肺炎支原体肺炎患儿94例,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg/kg,1次/d,连续治疗5 d。待体温和血象指标恢复正常后,改为口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d,连续治疗6 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3~0.5 m L/kg,加入0.9%氯化钠注射液150 m L中,1次/d,连续治疗11 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善情况、肺功能和血清炎症因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.60%、93.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10水平均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效显著,能够显著改善临床症状和肺功能,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的临床研究

近年来,近红外光谱技术在中药制造领域得到广泛应用,已经成为中药制造过程分析的重要技术手段。通过建立注射用益气复脉（冻干）的质量标志物的近红外光谱分析方法,并结合工艺特点与质量要求确定过程分析技术应用方式,介绍该制剂生产过程近红外光谱分析系统的构建,详细描述该系统建立过程工艺监测点的筛选原则、检测方式的选择依据。同时,结合笔者工作经验,提出了将近红外光谱分析技术运用于中药制造过程质量控制中需注意的问题（包括系统构建的前期准备、近红外光谱分析方法开发与运行管理体系完善等）并进行讨论。     

痰热清注射液联合莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2014年6月—2015年10月在天津市第四中心医院住院的老年社区获得性肺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转则改为口服盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液20 mL,加入到250 mL生理盐水中,1次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较临床症状、体征缓解以及实验室疗效指标的变化。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为88.37%、97.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组在退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗3、10 d后白细胞计数、中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可以迅速地改善临床症状和实验室检查指标,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的疗效观察

目的探究痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月成都市公共卫生临床医疗中心收治的老年肺炎患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注利奈唑胺注射液,600 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液20 m L/次,加入到250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组功能独立性评定(FIM)评分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞、中性粒细胞、血小板、尿氮素水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组重度依赖度患者均有明显的减少(P0.05),轻度依赖患者均显著增多(P0.05);治疗组治疗后重度依赖患者明显少于对照组,轻度依赖患者明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎具有较好的临床疗效,可降低患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞计数,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月~2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上：研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P<0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P<0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P<0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.5支/次,1～2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3～0.5 mL/kg加入到5%葡萄糖注射液100～250 mL中,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,对照组的用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)和最大通气量(MVV)水平均明显上升,呼出气一氧化氮(FeNO)明显下降,同组治疗前后比较差异具有显著性(P0.05);治疗组的FEV1、FVC/FEV1和MVV水平上升,且同组治疗前后比较具有显著差异(P0.05),FVC、PEF、VC水平上升,FeNO下降,同组治疗前后比较具有极显著性差异(P0.01)。治疗后,治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状恢复时间,降低血清炎症因子水平,改善肺功能,具有一定的临床推广价值。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的观察痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法118例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予毛细支气管炎常规综合治疗和痰热清注射液治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸人治疗。结果观察组总有效率（93．2％）明显高于对照组（79．6％）,差异有统计学意义（Х^2=4．63,P〈0．01）;观察组喘憋、哮鸣音及湿哕音、咳嗽症状持续时间明显短于对照组（P〈0．05）,住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以发挥各自优势,起到协同作用,提高疗效。     

金振口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床研究

目的探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金振口服液,1岁:5 m L/次,3次/d;2~3岁:10 m L/次,2次/d;4~7岁:10 m L/次,3次/d;8~14岁:15 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)和白细胞介素-13(IL-13)水平均明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(p O2)水平明显升高,二氧化碳分压(p CO2)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,改善血气指标水平,具有一定的临床推广应用价值。