参附强心口服液治疗顽固性心衰300例临床观察

目的观察参附强心口服液治疗顽固性心衰的疗效。方法用参附强心口服液,每次15ml,每日3次口服,连服1个月为1个疗程。结果治疗组与对照组总有效率分别为88%和80%,治疗后治疗组心功能及血流动力学的改善程度明显优于对照组。结论参附强心口服液是治疗顽固性心衰的安全有效药物。     

参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的疗效。方法采用自拟参附强心煎治疗收缩性心力衰竭51例;对照组32例服用地高辛。疗程均为3周。结果治疗组心衰总有效率为90.20%,显效率为50.98%;对照组心衰总有效率为68.75%,显效率为28.13%,治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。结论参附强心煎治疗收缩性心力衰竭有缓解心衰临床症状、改善心功能的作用。     

参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭36例疗效观察

目的:观察参附强心汤联合西药治疗阳虚血瘀型心力衰竭的临床疗效。方法:选择心衰患者72例,随机分为治疗组与对照组各36例,2组均采用西医常规治疗方案,治疗组在此基础上加用中药参附强心汤治疗,2组均以4周为1个疗程,观察两组临床症状、心功能改善情况,并进行超声心动图检查。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组,且治疗过程中未发生任何不良反应。经统计学处理,差异有显著性。结论:在常规西药治疗的基础上加服参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭的疗效优于单纯西医治疗。     

心衰合剂治疗顽固性心衰100例临床观察

目的 观察心衰合剂治疗顽固性心衰的疗效。方法 对照组给以常规抗心衰治疗，治疗组在对照组基础上加用心衰合剂，每日一付水煎服，连服1个月为1个疗程。结果 治疗组与对照组总有效率分别为88％和76％，治疗组明显优于对照组。结论 心衰合剂是治疗顽固性心衰的安全有效药物。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会

目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76．00％;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86．67％。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

呋塞米联用多巴胺治疗顽固性心衰24例疗效观察

目的探讨静脉滴注大剂量呋塞米（速尿）及多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效。方法50例顽固性心衰患者随机分为2组，传统的洋地黄制剂、利尿剂组26例，为对照组；呋塞米（速尿）联用多巴胺组24例，为治疗组。结果治疗组总有效率91．7％，对照组总有效率69．2％，2组有效率差异有显著性。结论治疗顽固性心衰时大剂量呋塞米（速尿）及多巴胺静脉滴注优于强心利尿组。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及安全性.方法 选取2019年3—9月本院收治的CHF患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组45例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,治疗组给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸治疗.比较两组6 min步行距离、NT-proBNP、LVEF、SV.结果 治疗后,两组6 min步行距离均长于治疗前,且治疗组长于对照组(P<0.05).治疗后,两组心功能分级均明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组NT-proBNP均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组LVEF、SV均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现不良反应.结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附强心丸可明显改善心衰指标,延缓心衰进程,值得临床推广运用.     

仙附、芪地强心口服液对实验性心衰血流动力学的影响

明确仙附,芪地强心口服液治疗心衰的药效作用。方法用家猫在体心脏建立由戊巴比妥钠诱发的心衰模型,观察药物对心衰家猫心功能和血流动学和影响。结果仙附、芪地强心口服液和地高辛对戊巴比妥钠诱发家猫心衰具有显著的改善作用,治疗后ＣＯ、ＳＩ、ＣＩ都明显增加,而仙附、芪地强心口服液增加幅度大于地高辛对照组,且明显增加ＬＶＳＰ、ＬＶ－ｄｐ／ｄｔｍａｘ。对照药巯甲丙脯酸增加ＣＯ、ＣＩ、ＳＩ的作用不如仙附、芪地强心口     

芪苈强心胶囊联合参附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合渗附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的保护作用.方法 84例扩冠心病急性左心衰患者随机分为三组,每组32人,对照组患者给予心力衰竭的常规治疗,包括休息,限盐饮食,利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯等常规规范化治疗,必要时选择洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物;芪苈强心胶囊组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊（4粒/次,3次/d）,治疗组则在对照组基础上加用芪苈强心胶囊以及每日静脉滴注参附注射液50ml,疗程4周.观察三组治疗4周后心功能变化,血浆脑利钠肽（BNP）水平,6min步行距离,左室舒张末内径（LVIDd）,左室射血分数（LVEF）等.结果 治疗4周后,芪苈强心胶囊联合参附注射液组患者心功能明显好转,血浆BNP水平以及LVIDd较对照组明显减低（P〈0.01）,LVEF明显提高（P〈0.01）.结论 芪苈强心胶囊联合参附注射液可明显改善冠心病心功能不全患者的左室功能,提高运动耐量,安全性好.     

参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭48例疗效观察

目的 探讨参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心力衰竭的临床疗效。方法 48例急性心肌梗塞合并心衰患者,在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40ml静滴,每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg静滴,每日1次）各24例,以10d为1个疗程,观察两组心功能、症状、体征。结果 第1疗程后治疗组总有效率75．0％,第2疗程为91．3％;而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组心率及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05）,且未见不良反应。结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心衰安全有效,并随着疗程的延长可进一步改善心功能。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参附强心合剂对心衰大鼠水通道蛋白2水平的影响

目的：观察参附强心合剂对心衰大鼠心功能及水通道蛋白2（AQP-2）水平的影响,探讨参附强心合剂抗心衰水潴留的作用机制。方法用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型,造模成功60只大鼠随机分为参附强心合剂大、中、小剂量组,氯沙坦组和模型组,每组12只。前三组分别按成人用药剂量20、10、5倍的参附强心合剂14g/（kg·d）、7g/（kg·d）、3.5g/（kg·d）灌胃;氯沙坦组以成人剂量10倍的氯沙坦10mg/（kg·d）灌胃;模型组以蒸馏水灌胃。另假手术组大鼠12只以蒸馏水灌胃作为空白对照组。给药4周后,心超检查测定左室射血分数（LVEF）,ELISA法检测大鼠尿AQP-2浓度,Western blot检测大鼠肾脏AQP-2表达水平。结果参附强心合剂可改善心衰大鼠心功能,其各剂量组大鼠尿AQP-2浓度及肾脏AQP-2表达水平均明显下降（P〈0.01或P〈0.05）;随参附强心合剂剂量的增加,AQP-2浓度逐渐下降,EF值逐渐升高;EF值与AQP-2间有良好的线性负性相关关系（P〈0.01）。结论参附强心合剂可有效改善心衰大鼠心功能,降低AQP-2浓度,且呈一定的剂量依赖性;其作用机制与降低心衰大鼠AQP-2浓度有关。     

卡托普利和血塞通治疗慢性肺心病并顽固性心衰的疗效观察

目的:观察卡托普利、血塞通治疗慢性肺心病并顽固性心衰的临床效果。方法:随机将62例肺心病并顽固性心衰患者分为治疗组3l例,对照组3l例。对照组给予氧疗,控制感染、强心、利尿、解痉、平喘及血管扩张剂等综合治疗。治疗组在上述治疗基础上加用卡托普利片25mg,每日3次,血塞通注射液0.4g,每日1次静滴。两组均治疗10日后观察疗效,结果:治疗组显效率高于对照组(84%/36%)有统计学意义(P<0.05)。结论:卡托普利、血塞通联合氧疗、控制感染、强心、利尿、解痉、平喘、扩血管等综合治疗慢性肺心病并顽固性心衰显示较好的临床疗效,值得推广应用。     

参附注射液在心力衰竭合并低血压的临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗心力衰竭合并低血压的疗效。方法:收集我院2012~2016年于心内科收治的心力衰竭合并低血压患者,按随机原则选取观察组、对照组各60例,对照组为常规扩血管、强心、利尿血管活性药物维持血压等西药治疗,观察组为在原有西药治疗的基础上联合参附注射液,比较两组疗效。结果:两组在总有效率上无统计学差异,但是观察组在血压、心率的改善方面明显优于对照组,而且观察组住院时间比对照组短,血管活性药物使用剂量较对照组少,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合西药抗心衰治疗可作为心力衰竭合并低血压患者的理想治疗方案,值得推广。     

探究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效

目的:研究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2016年12月收治的34例急性心衰患者为研究对象,分为两组,对照组患者接受常规治疗,在对照组基础上,给予观察组患者参附注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的58.82%;治疗后,观察组生活质量方面的评分显著高于对照组.结论:急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效显著,值得广泛推广.     

参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭临床研究

目的:探讨参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将2007年1月—2011年12月入住我院重症监护病房(ICU)的60例顽固性心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各30例,其中对照组应用连续性血液净化治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗组顽固性心力衰竭的总有效率、症状及体征改善程度、心脏指标、血气指标等均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭是安全可靠的。     

强心活力方对心肌梗死后慢性心衰大鼠心功能和氧化应激的作用研究

目的:探究强心活力方对心肌梗死后慢性心衰大鼠心功能和氧化应激反应的作用。方法:采用冠脉结扎法制备大鼠慢性心衰模型,4 w后随机分为假手术组、模型组、中药高、低剂量组、参附组,分别灌服相应药物治疗,4 w后测血流动力学指标,取血比较各组血清MDA、T-SOD、GSH-PX含量差异。结果:血流动力学方面模型组与假手术组比较,中药高、低剂量组及参附组与模型组比较,差异具有统计学意义(P0.05);氧化应激方面中药低剂量组及参附组与假手术组相比T-SOD、GSH-PX均升高,有统计学差异(P0.05),中药各组间与参附组无明显统计学差异。结论:强心活力方对慢性心衰动物有保护作用,其保护作用与改善血流动力学及提高T-SOD、GSH-PX活性,改善机体氧化应激状态有关。     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗顽固性心力衰竭56例体会

作者采用西药强心利尿合剂中药参麦注射液为治疗组，单纯用强心利尿合剂为对照组，对比治疗顽固性心力衰竭106例，结果治疗组总有效率为91．07％，而对照组为56％，P＜0．001，有非常显著性差异。     

参附强心汤治疗射血分数保留慢性心衰的临床研究

目的 观察参附强心汤对射血分数保留的慢性心衰（阴阳两虚,水瘀内停证）患者超声心动图指标的影响及临床疗效情况,并初步探讨其作用机制。方法 选取2014年8月-2015年8月来我院治疗并经检查确诊为射血分数保留的慢性心功能不全（阴阳两虚,水瘀内停证）的患者57例,随机分为对照组(28例)和观察组(29例)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用参附强心汤,2组均2周为1个疗程,1个疗程后进行疗效评估。观察2组治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、6min步行距离(6MWT)、超声心动图等指标变化。结果 2组治疗后血浆BNP、6MWT均有改善(P<0.05~0.01),但观察组下降显著(P<0.05);超声心动图指标中左房(LAD)大小2组均未明显改善(P>0.05),二尖瓣环舒张早期最大血流速度（E峰）/二尖瓣环室间隔及左室侧壁组织舒张早期最大速度（Ea）比值、肺动脉收缩压（PSA）2组患者均有明显改善(P<0.05~0.01),与对照组相比,观察组变化幅度更为显著(P<0.05)。结论 参附强心汤能有效改善射血分数保留的慢性心功能不全患者血浆BNP水平、6min步行距离、超声心动图等指标。