磷脂酶A2受体研究的新进展

磷脂酶A2是一类具有多种生物效应的酶,其广泛存在于机体的各个组织中。过去对磷脂酶A2的认识多局限于其催化水解磷脂方面的作用,近年来随着对磷脂酶A2受体的发现和研究,已了解到受体在磷脂酶A2的多种生物效应中起重要作用。     

血小板型磷脂酶A2抗菌活性的研究进展

磷脂酶A2（PLA2）是一类能水解磷脂Sn-2位脂键的酶，也是生物化学、基因工程和药理学研究的热点酶类。近几年来一个重要发现就是某些型别PIA2具有抗菌功能，研究得最早且最多的是血小板型PLA2，它主要对G^＋菌具有强的抗菌活性，在宿主防御细菌感染中发挥重要作用。现就血小板型PLA2抗菌活性的研究进展作一综述。     

连续荧光置换法测定磷脂酶A2的方法研究

磷脂酶A2（PLA2）是一种能催化磷脂甘油分子二位（Sn-2）酰基水解的酶，是控制二十烷碳酸生物活性因子合成及血小板活化因子产生的调节酶[1，2]．PLA2是细胞对炎症产生反应和维持内环境平衡的重要酶之一，由于它在炎症早期递质释放中的限速作用成为治疗全身性炎症反应和细胞损伤的一个重要目标[3]．PLA2的活性测定对了解病理进程，合理使用PLA2抑制剂等都有十分重要的意义．传统的PLA2测定方法是滴定法，其特异性和敏感性均不高，已逐渐被淘汰[4]．目前国外有分光光度法[3]，荧光标记底物法[6]，放射性核素标记底物法[7]以及免疫分析…     

哺乳类动物的钙离子不依赖性磷脂酶A_2

磷脂酶A2（PLA2）是一大类水解Sn－2磷脂的酶类，根据其对钙离子（Ca）的依赖性可区分为钙离子依赖性和钙离子不依赖性PLA2，后者主要包括溶酶体性、刷状缘膜性和胞内钙离子不依赖性PLA2（iPLA2）。本文主要综述iPLA2的类型及其特性。     

磷脂酶A_2及其生化检测研究进展

磷脂酶A_2是一种广泛存在于组织中的脂解酶。多种理化及生物因素均能促其激活而释放膜磷脂上的长链自由脂肪酸,后者成为前列腺素、白三烯类介质的前体。很多资料证明该酶在各种炎性疾病、脓毒败血症、休克和多脏器损伤中具有重要作用。本文拟对该酶的一般生物特性以及生化检测方法研究进展作一扼要综述。     

磷脂酶A2抑制剂在休克治疗中的研究进展

磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）为产生花生四烯酸脂类介质及血小板活化因子的关键酶，广泛参与休克的发生发展过程，特别在休克的器官组织损伤中起重要作用，受到广泛重视。PLA2抑制剂的研究不但可为研究PLA2在器官组织损伤中的作用提供有力工具，同时具有应用于临床休克治疗的前景。本文将对PLA2在休克发病中的作用，PLA2抑制剂治疗休克的现状及应用前景做一综述。     

神经变性疾病细胞膜损伤机制：分泌型磷脂酶A2-Ⅴ亚型诱导小鼠皮质及海马神经元前列腺素E2受体表达的研究

目的：探讨分泌型磷脂酶A2-Ⅴ亚型(sPLA2-Ⅴ)与小鼠皮质及海马前列腺素E2受体表达的关系，从而为癫痫、脑缺血、脑损伤等神经变性疾病的发病机制及干预方向提供理论参考。方法：实验于2001-07／2002-07在中国医科大学发育生物教研室完成。选择96只12周C57BL／6小鼠，通过侧脑室内注射sPLA2-Ⅴ及应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印记、免疫组织化学染色等方法，观察其海马及皮质神经元前列腺素E2受体表达情况，并进行生物统计学分析。结果：发现4种亚型前列腺素E2受体在小鼠海马及皮质内均有表达，且从mRNA水平证实其表达程度，免疫组化也证实四种亚型前列腺素E2受体在海马齿状回及CA1至CA3有强烈表达。结论：sPLA2-Ⅴ可以诱导增加小鼠皮质及海马神经元内四种亚型前列腺素E2受体表达，引起细胞膜受损，诱导神经变性疾病。     

血小板型磷脂酶A2基因表达调节的研究进展

血小板型磷脂酶A2（PLA2）是磷脂酶A2家族的一类小分子酶，具有广泛而重要的生物学活性，尤其在炎症过程中起着重要的作用，其表达在翻译前水平受到精细的调节。近年来，对调节血小板型PLA2基因表达有关信号转导途径及与之相互作用的各种影响因素进行了大量深入研究。现介绍影响血小板型PLA2基因表达的一些因素及其相关机制的研究进展。     

脂蛋白相关性磷酯酶A2在冠心病中的研究进展

脂蛋白相关性磷酯酶A2（1ipoprotein-associated phospholipase A2，Lp-PLA2）是由炎症细胞产生的一种磷酯酶，在动脉粥样硬化斑块中Lp-PLA2表达上调，循环中Lp-PLA2是冠心病的独立危险因子，其增加的水平和冠心病危险度增加相关，且Lp-PLA2水平升高与不良事件危险性增加的相关关系不依赖于C反应蛋白等其他炎症标记因子，抑制Lp-PLA2的药物可降低动脉粥样硬化斑块的形成和心血管疾病发生的危险。Lp-PLA2可作为冠心病新的生物标志物并有可能成为冠心病新的治疗靶点。综述如下。     

纳米材料可增强酶生物传感器

2009年9月2日,在国家自然科学基金重点项目的支持下,由中科院理化技术研究所唐芳琼研究员带领的纳米材料可控制备与应用研究组在纳米增强的酶生物传感器研究方面取得重要进展。这一研究成果近期发表在国际电化学与传感器领域影响因子排名第一的杂志《生物传感器与生物电子学》上（Biosensors and Bioelectronics,2009，25，889-895），引起审稿人的兴趣，评价该文章“工作细致，并得到了很好的实验结果”。     

抗白三烯类药物的研究与应用

白三烯(Leukotrienes，LTs)是由白细胞分泌的花生四烯酸的脂质过氧化代谢产物。正常时，膜磷脂上的花生四烯酸在磷脂酶A2(PLA2)作用下被游离释放，然后分别在环氧酶作用下生成一系列前列腺素类(PGs)，在5-脂氧酶作用下生成5-氢过氧化二十碳四烯酸(5-HPETE)，进一步生成LTA4、LTB4     

大鼠血小板型磷脂酶A2的研究进展

磷脂酶A2(PLA2)是一大类能水解磷脂特定酯键，结构和功能多种多样的酶。其中。血小板型PLA2在宿主防御系统中起重要的作用，研究也最为深入。本文就血小板型PLA2在大鼠体内的分布，在炎症和组织损伤中的作用、杀菌作用及基因表达的调控等方面的研究进展作分析和介绍。     

磷脂酶Cε研究进展

磷脂酶Cε是新近发现的一个磷脂酶C家族新成员,既可作为Ras家族GTP酶的鸟苷酸交换因子调节其下游信号通路,又可作为Ras家族下游效应分子而受其调节。近年来,磷脂酶Cε的结构、调节机制等方面研究取得了突破性进展,为阐明磷脂酶Cε介导信号转导通路在细胞生物学方面作用奠定了基础。     

血小板型磷脂酶A2抗菌活性的研究进展

磷脂酶A2(PLA2)是一类能水解磷脂Sn-2位脂键的酶,也是生物化学、基因工程和药理学研究的热点酶类.近几年来一个重要发现就是某些型别PLA2具有抗菌功能,研究得最早且最多的是血小板型PLA2,它主要对G+菌具有强的抗菌活性,在宿主防御细菌感染中发挥重要作用.现就血小板型PLA2抗菌活性的研究进展作一综述.     

磷脂酶A_2抑制剂与抗炎药物的新战略

磷脂酶A2（PhospholipaseA2，PLA2）为产生20酸类（eicosanoid）脂类介质及血小板活化因子的关键酶类，广泛参与细胞的生理、病理过程，特别在机体炎症的发生、发展中的作用，受到广泛重视。PLA2抑制剂的研究不但可为研究PLA2在复杂的细胞过程中的作用提供有力工具，同时具有应用于临床抗炎治疗的前景。本文将对PLA2抑制剂的研究现状，其设计思路及应用前景作一综述。     

蝮蛇抗栓酶在非心血管疾病中的应用

蝮蛇抗栓酶在非心血管疾病中的应用梁新亮姚卓娅蝮蛇抗栓酶（Ｓｖａｔｅ、抗栓酶）是从蝮蛇毒中提取的一种酶制剂，含有生物激化物质，具有溶栓、抗凝、扩血管和改善微循环作用，被广泛用于脑、心及周围血管疾病［１～２］。随着临床广泛应用和深入研究，陆续发现该药还有...     

烟雾吸入致伤犬右侧肺引发左侧肺损伤的实验研究

目的：探讨烟雾致伤犬一侧肺对另侧肺的影响及其机制。方法：在Olympus(型号P10）纤维支气管镜引导下直视行双腔管气道插管,烟雾吸入致伤犬右侧肺,分别采用AVL990型自动血气分析仪、干湿重法、过氧化氢还原法、微量酸滴定法、TBA法、生物测定法检测犬动脉血气、肺含水量、髓过氧化物酶（MPO）活性、磷脂酶A2（PLA2）活性、脂质过氧化物丙二醛（MDA）及血小板活化因子（PAF）含量。结果：右侧肺烟雾吸入致伤后,犬呼吸频率明显增快,动脉血氧分压（PaO2)进行性下降,24小时达8．37kPa(1kPa=7.5mmHg)。但动脉血二氧化碳分压（PaCO2)仅24小时点与伤前比较显著升高。进一步研究发现,烟雾致伤后右侧肺后24小时,左侧肺含水量明显增加,粒细胞标志酶MPO活性、膜磷脂分解酶PLA2活性、炎性介质PAF及MDA含量与正常对照组比较均显著升高。病理检查见,致伤犬双肺弥漫性肺泡内水肿,间隔增厚,伴大量炎细胞浸润,惟左侧肺略轻。结论：烟雾吸入致伤犬一侧肺可引起另侧肺水肿,其机制与另侧肺组织继发性的白细胞浸润、PLA2活化、脂质过氧化损伤及炎性介质PAF增加有关。     

血清对氧磷脂酶活性连续检测方法的建立及临床意义

目的建立血清中对氧磷脂酶(PON)活性测定的方法,测定正常人和肝硬化患者血清中PON的活性,探讨该酶诊断肝硬化的意义。方法PON活性测定以乙酸苯酯为底物,在PON的作用下水解,生成苯酚,用分光光度计在37℃、270nm处连续监测3min测定苯酚特征性的紫外吸收,计算出酶促反应速度。结果本方法的最适的测定条件为37℃、270nm处连续监测3min,底物浓度为10mmol/L,最适pH值为8.0,激活剂Ca2+浓度为2mmol/L,批内变异系数(CV)可达4.3%,批间CV为5.0%。正常人组血清PON活性为(284.95±83.76)U/ml,参考范围为201.2～368.7U/ml,肝硬化患者组PON活性为(153.78±107.54)U/ml,两组差异有显著性(P<0.01)。结论本方法测定血清中PON的活性操作简便、精密度、线性良好。肝硬化患者血清PON活性与正常人组比较差异有显著性。     

核糖核酸内切酶-Ⅲ的研究进展及应用

核糖核酸内切酶-Ⅲ是与基因调节有关的一种重要的酶,是一个大的家族体系的总称,这一家族体系包括很多不同的成员,它们广泛存在于从原核到真核的各种生物体内。该酶的酶切产物小干扰RNA(siRNA)是启动RNA干扰(RNAi)的效应分子;而该酶的另一种酶切产物微小RNA(miRNA)既可以发挥类似siRNA的RNAi效应,又可以引起翻译抑制。根据该酶蛋白质结构域的不同,核糖核酸内切酶-Ⅲ家族可以分为3个不同的种类。随着核糖核酸内切酶-Ⅲ结构和功能的进一步阐明,与核糖核酸内切酶-Ⅲ相关的技术在后基因组时代的基因功能研究、疾病治疗和药物开发中将具有广阔的应用前景。     

肝脏酶谱检测的临床应用

酶是一种高效、专一，具有生物催化活性的特殊蛋白质。它是活细胞的成份，由活细胞产生，能在细胞内或细胞外起同样的催化作用。酶是机体物质代谢、生命活动的必要条件。机体内各种物质代谢、能量传递、信息转录、神经传导、免疫调节、细胞衰老以及生长发育等都有酶的参与。肝脏是机体内含酶最丰富的器官，肝脏受损时，可因细胞通透性增加、细胞坏死等，使血清酶量发生变化。酶学检测已作为肝病诊断、鉴别诊断、预后判断及疗效评价的重要依据。