还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效.方法 84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+脂必妥)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变.结果 经治疗后治疗组总有效率高于对照组(P＜0.01);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P＜0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P＜0.01),与对照组比较差异有明显显著性意义(P＜0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P＜0.05).结论 GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,无毒副作用.     

补肾调脂汤治疗高脂血症临床观察

目的观察补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症的临床疗效和安全性及其与c-反应蛋白的关系。方法将符合诊断标准的原发性高脂血症患者60例随机分为治疗组(A)和脂必妥对照组(B),疗程6周,观察2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)的变化,及其2组血脂疗效的比较以及TC、TG与CRP的关系。结果6周后TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP A、B组治疗前后及2组间均有统计学差异。2组血脂控制疗效对比P<0.05,CRP与TC、TG存在正相关关系。结论用补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症有较好的临床效果,且安全性较高。     

力平之与舒降之对高脂血症并脂肪肝的影响

目的 探讨力平之与舒降之两种不同调脂药物对高脂血症并脂肪肝的疗效与安全性.方法 采用自身对照研究,对78例高甘油三酯血症、8例高胆固醇血症和92例混合型高脂血症并脂肪肝患者分别给予力平之、舒降之治疗,连续服药半年,观察治疗前后血脂、肝功能及脂肪肝变化.结果 与治疗前比较,治疗后力平之组TG、apoB100明显下降,HDL-C,apoA1明显上升;舒降之组TC、TG、LDL-C、apoB100明显下降,apoA1明显上升.两组脂肪肝治疗总有效率随调脂治疗时间延长呈上升趋势,治疗半年力平之组总有效率为63.51%,舒降之组为82.47%.调脂药对脂肪肝治疗有效组患者TC、TG、LDL-C的降低作用大于无效组.6例患者出现肝功能恶化,予停药及护肝治疗迅速恢复.结论 力平之与舒降之治疗高脂血症并脂肪肝,可明显改善血脂代谢和脂肪肝,并在严密监测肝功能情况下均使用安全.     

力平之与舒降之对高脂血症并脂肪肝的影响

目的 探讨力平之与舒降之两种不同调脂药物对高脂血症并脂肪肝的疗效与安全性.方法 采用自身对照研究,对78例高甘油三酯血症、8例高胆固醇血症和92例混合型高脂血症并脂肪肝患者分别给予力平之、舒降之治疗,连续服药半年,观察治疗前后血脂、肝功能及脂肪肝变化.结果 与治疗前比较,治疗后力平之组TG、apoB100明显下降,HDL-C,apoA1明显上升;舒降之组TC、TG、LDL-C、apoB100明显下降,apoA1明显上升.两组脂肪肝治疗总有效率随调脂治疗时间延长呈上升趋势,治疗半年力平之组总有效率为63.51%,舒降之组为82.47%.调脂药对脂肪肝治疗有效组患者TC、TG、LDL-C的降低作用大于无效组.6例患者出现肝功能恶化,予停药及护肝治疗迅速恢复.结论 力平之与舒降之治疗高脂血症并脂肪肝,可明显改善血脂代谢和脂肪肝,并在严密监测肝功能情况下均使用安全.     

还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH）联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组（GSH＋脂必妥）和对照组（复方丹参注射液＋护肝片），观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果经治疗后治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）；患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）和谷氨酰转肽酶（GGT）均明显降低，优于对照组（P〈0．05或0．01）；总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）较治疗前明显降低（P〈0．01），与对照组比较差异有明显显著性意义（P〈0．01）；同时肝B超影像学总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好，无毒副作用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法对确诊为高脂血症的192例病人随机分为两组,辛伐他汀组（A组）100例,予辛伐他汀10mg,每晚1次;脂必妥组（B组）92例,予脂必妥1粒,每日3次。连续治疗3个月后,评价两组患者的治疗效果。结果辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL-C的浓度显著下降,HDL-C显著升高,降脂作用明显优于脂必妥,辛伐他汀组治疗前后差异均有显著意义（P〈0.01）。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果好,而且安全,应在临床推广应用。     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较

目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.     

脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效观察

目的观察脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法选取80例2型糖尿病伴高脂血症患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组应用阿伐他汀治疗,观察组应用脂必泰胶囊治疗,治疗时间为6周。观察治疗前后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化及用药期间的不良反应。结果治疗后两组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C均明显优于治疗前(P0.05),二者的调脂作用在TC、LDL-C、HDL-C无明显差异(P0.05),观察组TG显著优于对照组(P0.05)。结论脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效显著,能够明显降低TG,不良反应低,安全可靠,值得临床推广使用。     

脂必妥胶囊和阿托伐他汀调脂疗效对比

目的：对比脂必妥胶囊和阿托伐他汀临床调脂疗效。方法：73例高胆固醇血症患者随机分为两组，A组：脂必妥胶囊1组38例；B组：阿托伐他汀1组35例、82例混合型高脂血症患者随机分为两组：C组：脂必妥胶囊2组44例：D组：阿托伐他汀2组38例，A组和C组给予脂必妥胶囊0．48g／d；B组和D组给予阿托伐他汀10mg／d．治疗24周，分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周检查血脂，治疗期间观察不良反应．结果：脂必妥胶囊调脂疗效优于阿托伐他汀、结论：①脂必妥胶囊和阿托伐他汀均可有效降低TC、LDL—C、TG，升高LDL-C，均可用于高胆固醇血症及混合型高脂血症的治疗。试验用药剂量患者均能良好耐受，不良反应轻微．②脂必妥胶囊治疗高胆固醇血症作用更快，效果更明显。脂必妥胶囊治疗混合型高脂血症在降低TC、LDL—C方面作用更快，但远期作用似与阿托伐他汀治疗无明显差异。③我国是否应该设计严密大规模多中心临床试验，发挥中医药在心血管病治疗中的作用．     

脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的Meta分析

目的评价脂必妥对比辛伐他汀用于治疗高脂血症的疗效和安全性。方法全面检索国内数据库：CBM、CNKI、VIP及Wanfang数据库,纳入脂必妥对比辛伐他汀治疗高脂血症的随机对照试验,并进行质量评价和Me-ta分析。结果共纳入16个研究,1个研究质量为B,其余为C;分析结果显示两组之间TC、TG及HDL-C差异有统计学意义,MD（95%CI）分别为0.23（0.09～0.38）、0.16（0.00～0.32）、0.09（-0.17～0.00）;LDL-C差异没有统计学意义0.14（-0.05～0.33）。结论目前证据表明,辛伐他汀治疗高脂血症疗效优于脂必妥,但对肝脏损害也强于脂必妥。     

脂必妥对高血压病人血脂及血液流变学的影响

目的观察地奥脂必妥片对高血压病血脂、血液流变学的影响。方法随机选择治疗组46例使用地奥脂必妥1.05Tidpo治疗;对照组46例使用复方丹参3片Tidpo治疗,疗程6周。结果治疗组血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、全血比黏度、血栓指数均较治疗前显著下降,优于对照组。结论地奥脂必妥治疗后,高脂血症、高黏血症有所缓解,优于复方丹参片。     

上海市某疗养院体检人群体重指数与血脂水平及非酒精性脂肪肝关系的调查研究

目的探讨某疗养院体检人群体重指数与血脂水平及非酒精性脂肪肝关系。方法选择我院进行体检的人群共10245例为研究对象,根据BMI结果分为18.5 kg/m2组(A组)179例,18.5~23.9 kg/m2组(B组)3923例,24.0~27.9 kg/m2组(C组)4650例,≥28.0 kg/m2组(D组)1493例,比较不同BMI分组者高TG血症、高TC血症、混合型高脂血症以及非酒精性脂肪肝发生率。结果不同BMI分组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P0.01);其中B组、C组及D组TC、TG、LDL-C水平显著高于A组,C组、D组TC、TG、LDL-C水平显著高于B组,D组TC、TG、LDL-C水平显著高于C组,差异均有统计学意义(P0.01);B组、C组及D组HDL-C显著低于A组,C组、D组HDL-C水平显著低于B组,D组HDL-C显著低于C组,差异均有统计学意义(P0.01)。不同BMI分组者高TC血症、高TG血症、混合型高脂血症、非酒精性脂肪肝发生率比较,差异有统计学意义(P0.01);不同BMI分组者高TC血症、高TG血症、混合型高脂血症、非酒精性脂肪肝发生率比较,差异有统计学意义(P0.01);其中D组发病率最高,其次为C组、B组,A组发病率最低。结论健康体检人群体重指数越高,高脂血症、非酒精性脂肪肝发生率越高。     

清开灵注射液合通脉降脂饮治疗高脂血症合并脂肪肝临床研究

目的观察清开灵注射液合通脉降脂饮治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效.方法随机分为两组.治疗组72例运用地坛牌清开灵注射液合通脉降脂饮,对照组36例用地奥脂必妥胶囊和联苯双酯滴丸.结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率72.2%,两组比较,有显著性差异(P＜0.01);治疗组治疗前后对比,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度酯蛋白胆固醇(LDL-CH)、谷-丙转氨酶(ALT)、谷-草转氨酶(AST)指标改善明显,有显著性差异(P＜0.01).结论清开灵注射液合通脉降脂饮在降低血脂和改善肝功能指标方面疗效明显.     

他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组：舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 Omega-3组、脂必妥组。治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组，降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数，二者无显著性差异。降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。结论 建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果最好。     

绞股蓝对兔高脂血症与血液流变学影响的研究

目的 探讨高脂饲料饲养兔高脂血症和血液流变学异常的相关性及绞股蓝的干预作用.方法 40只雄性日本大耳白兔随机数字法分为A组、B组、C组、E组,分别喂饲高脂饲料(92.5%标准饲料 2%胆固醇 2%蛋黄 3.5%猪油) 绞股蓝5 g/kg、高脂饲料 辛伐他汀5 mg/kg、高脂饲料、标准饲料.于实验前和实验后9周检测甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、内皮素-1(ET-1)、血液流变学(测全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数).观察内皮细胞超微结构.结果 ① TG、TC、LDL-C、HDL-C: A组、B组、C组饲养后TG、TC、LDL-C明显升高(P＜0.05～0.01),A组和B组TG、TC、LDL-C低于C组(P＜0.05～0.01),A组TG、HDL-C、LDL-C优于B组(P＜0.05～0.01),B组TC优于A组(P＜0.05);② ET-1: A组、B组、C组ET-1水平较饲养前明显上升(P＜0.01),A组、B组显著低于C组(P＜0.01);③血液流变学: A组、B组、C组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数饲养后显著升高(P＜0.05～0.01),A组、B组指标优于C组(P＜0.05);④内皮细胞超微结构:C组血管内皮细胞细胞质内大量脂滴空泡,甚至形成脂囊;A组和B组血管内皮细胞细胞质内偶见小脂滴空泡,各种细胞器存在.结论 绞股蓝对高脂饲料饲养兔高脂血症和血液流变学异常具有干预作用.     

肝加欣联合血脂康治疗高脂血症脂肪肝62例

目的观察肝加欣联合血脂康治疗高脂血症脂肪肝肝功能异常的临床疗效和安全性。方法将62例患者随机分成两组,对照组30例口服血脂康0．6g,每日2次;治疗组32例加服肝加欣,每次4片,每日3次,疗程为3个月。治疗前、治疗后30d、600d、90d检测血脂、肝功能和肝脏B超。结果治疗3个月后,治疗组血脂（TC、TG、LDL-C及HDL-C）、肝功能（ALT、AST）、B超脂肪肝图像及临床症状等项目与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。降酶调脂总有效率治疗组为86．54％,对照组为10．00％（P〈0．01）。B超图像好转率治疗组为80．77％,对照组为44．00％（P〈0．01）。结论对高脂血症脂肪肝并肝功能异常患者,肝加欣片与血脂康联用疗效显著高于单用血脂康,且未见明显的毒副作用。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症病人治疗效果及副作用的发生.方法138例冠心病合并高脂血症病人随机分成A、B、C三组,每组46例.A组辛伐他汀40mg/d,B组辛伐他汀20mg/d,C组辛伐他汀80mg/d.三组均监测治疗前、治疗后4周及治疗后12周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化.结果三组治疗前后TC及LDL-C的降低均较明显,但C组降低的效果明显优于A、B两组;TC的降低尚无统计学意义;三组治疗12周后HDL-C升高有统计学意义;三组不良反应的发生率无统计学意义.结论辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症时,剂量与疗效相关,而剂量与不良反应的发生无明显相关.大剂量辛伐他汀治疗的安全性良好.     

脂必妥对高血压病人血脂及血液流变学的影响

目的观察地奥脂必妥片对离血压痛血脂、血液流变学的影响。方法随机选择治疗组46例使用地奥脂必妥1．05Tidpo治疗；对照组46例使用复方丹参3片Tid po治疗，疗程6周。结果治疗组血胆回醇（TC）、血甘油三酯（TG）、全血比黏度、血栓指数均较治疗前显著下降。优于对照组。结论地奥脂必妥治疗后，高脂血症、高黏血症有所缓解，优于复方丹参片。     

芝麻素对高脂血症家兔的调脂与保肝作用

目的:观察芝麻素对高脂血症家兔血脂、脂肪肝及肝组织学损伤的影响。方法:高脂饮食10周诱导高脂模型家兔15只,于第5周每天灌服芝麻素(225、25 mg/kg)1次,连续6周。检测家兔血脂、肝功能、肝指数及肝脏病理学变化。结果:芝麻素能显著降低模型组家兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量(P<0.01);降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量(P<0.01);减轻肝脏湿重及其脏器系数(P<0.05或P<0.01);减少肝脏细胞中脂滴空泡的数目,并使脂肪肝的炎症程度得到改善。结论:芝麻素具有调脂和保肝的作用。     

决明子提取物对高脂-高果糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用

目的分析研讨决明子提取物对高脂-高果糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用。方法收集SD大鼠36只,雌雄各一半,将其随机分两组,6只正常对照组和30只模型组。饲养到第六周后,把模型组随机分为SCE低剂量组、中剂量组、高剂量组(2g/kg)、二甲双胍组、模型对照组。持续灌胃给药四周之后,测定大鼠血清中AST、ALT、GST活性,测量HDL-C、LDL-C、TC、TG的含量。结果模型大鼠血清LDL-C、TG、TC、GST、ALT、AST含量与正常组比较,显著升高(P0.05);且HLD含量明显下降(P0.05);经二甲双胍、SCE的处理四周后,均有所下调模型大鼠的血清LDL-C、TG、TC含量,并升高了HLD含量(P0.05)。结论决明子提取物对非酒精性脂肪肝大鼠有着调脂保肝效果。