颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学诊断现状

颅内浆细胞肉芽肿是颅内罕见的特发性炎性肉芽肿性病变 ,以多克隆浆细胞增生为特征[1 ] 。 1993年ＷＨＯ神经系统肿瘤分类中将其归为肿瘤样病变[2 ] 。本文旨在详细阐述颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学特征 ,并就其诊断现状综述如下。1　颅内浆细胞肉芽肿的临床与病理1 1　临床特征　 1973年 ,Ｂａｈａｄｏｒｉ和Ｌｉｅｂｏｗ[3] 首先使用“浆细胞肉芽肿 (ｐｌａｓｍａｃｅｌｌｇｒａｎｕｌｏｍａ ,简称ＰＣＧ)”描述肺内一种局限性良性增生性病变 ,它是富含浆细胞的一种炎性假瘤。肺内和上呼吸道多见 ,偶发于消化道、脾、肝、肾、眼…     

肺玻璃样变性肉芽肿临床病理分析

目的探讨肺玻璃样变性肉芽肿的临床病理特征。方法报道1例肺玻璃样变性肉芽肿病例的临床及病理特点,并复习文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果肺玻璃样变性肉芽肿病理学表现由大片玻璃样变性的厚的胶原带组成,呈漩涡状、束状排列,胶原带之间见较多淋巴浆细胞浸润;中心区及边缘区见淋巴滤泡结构。免疫组化CD99、Bcl-2、ALK阴性,IgG4/IgG阳性浆细胞之比40%。Masson三色染色显示为胶原纤维阳性;刚果红染色阴性。结论病理检查是肺玻璃样变性肉芽肿确诊的关键。其发病机制与免疫反应有关,可能为IgG4相关性疾病谱的一种。     

肺脏浆细胞性肉芽肿(附一例巨大型兼论肺炎性假瘤)

<正> 肺脏浆细胞肉芽肿是一种很少见的炎后瘤样病变。除有炎后瘤、炎性假瘤之称外,许多年来,还有人称之肺的组织细胞瘤、支气管的组织细胞瘤、浆细胞瘤及肺的黄色纤维瘤等。七十年代以来,国内文献在关于肺的炎性假瘤报导中包括有限几例,并实际上普遍把它与肺硬化性血管瘤及肺假淋巴瘤并列作为肺炎性假瘤,而没有专门介绍和讨论肺脏浆细胞性肉芽肿的特点。本病病变通常发生于肺实质,偶而也有     

胃浆细胞肉芽肿1例报告

浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病，属于浆细胞的局灶性反应性病变…。其免疫球蛋白产物是多克隆的(表示炎症性病变)，部分病例伴随胃癌而发生。浆细胞肉芽肿多见于肺部，偶有发生在肝、皮肤、肾、脊髓及卵巢，而发生在胃的浆细胞肉芽肿极少见。从1994年至今国内仅有9例报告，我院为首次报告。2003年收治1例，报告如下。     

颧面部浆细胞肉芽肿1例

浆细胞肉芽肿是罕见的特发性炎症肉芽肿性疾病,以浆细胞增生为主,但发生在颧面部的浆细胞肉芽肿,少见文献报告。本文报告1例颧面部的浆细胞肉芽肿,并就临床表现、治疗及预后进行讨论,以提高对本病的认识。     

颅内浆细胞肉芽肿临床诊治现状

浆细胞肉芽肿(plasma cell granuloma，简称PCG)是一种原因未明由多克隆成熟浆细胞和淋巴样细胞组成的良性炎症性肿块。最常见于肺，发生于中枢神经系统极为少见，临床诊断困难，术前多误诊为颅内肿瘤，术后经病理及免疫组化检查方可确诊。1993年WHO神经系统肿瘤分类中将其归为肿瘤样病变。国外学者报道38例，其中单纯发生于颅内31例，     

血浆细胞肉芽肿1例

胃浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病，多见于肺部，偶尔发生在肝、皮肤，肾，脊髓及卵巢等器官，发生在胃壁的极为罕见。在临床病理检查中，我们遇见1例胃浆细胞肉芽肿，现报道如下：     

63例肺炎性假瘤临床病理分析

目的：进一步提高对炎性假瘤的认识及诊断水平，进一步探讨枰璀为的性质及组织发生。方法：对６３例原诊断肺炎性假瘤的ＨＥ切片逐个进行组织学和临床病理的回顾性复习研究，结合文献资料进行了组织学分型，命名，并对其中１０例肺硬化性血管瘤应用免疫组化ＬＳＡＢ法进行了６种抗体（ＥＭＡ、ＳＭＡ、ＫＰ－１，波形蛋白，ＣｇＡ，Ｓ－１００）的检测。结果：将肺炎性假瘤分为三型；硬化性血管瘤样型；浆细胞肉芽肿型；纤维组织细胞     

胃浆细胞肉芽肿1例

胃浆细胞肉芽肿１例广州医学院第一附属医院消化内科（５１０１２０）丘加华浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病。多见于肺部，偶有发生在肝、皮肤、肾、脊髓及卵巢。在胃极为少见，迄今全世界报道不过２０例，国内报道不过５例，我院近期收治１例，报告如下。患者女...     

上颌窦浆细胞肉芽肿1例报告

上颌窦浆细胞肉芽肿１例报告李群洪文倩（临江林业局职工医院五官科１３４３００）浆细胞肉芽肿是一种瘤样病变，本病以炎性肉芽组织表现为特点，临床较少见。我院于１９９６年７月２日收治１例，现报告如下：１病历摘要患者，男，５３岁，因右面部膨隆３个月于１９９６年...     

中国呼吸与危重监护杂志2006年主题词索引

(以汉语拼音为序)F非霍奇金恶性淋巴瘤肝脾T细胞淋巴瘤误诊一例(王海霞,朱曦,幺改琦)(5):384肺癌细支气管肺泡癌72例误诊分析(肖佐才,杨利华,曾念军等)(2):147激活蛋白2α在人肺腺癌细胞环氧合酶2表达中的作用(蔡颖,陈平,张广森等)(3):205肺大疱支气管封堵联合闭式引流术治疗巨大肺大疱一例报告及文献复习(宋立强,吴昌归,史皆然等)(6):464肺动脉高压家族性肺动脉高压二例(王金祥,石逸杰,胥振扬等)(6):463肺隔离症15例肺隔离症临床分析(海珊,董碧蓉,袁启远)(4):306肺浆细胞性肉芽肿病肺浆细胞性肉芽肿病一例(李群,李为民)(1):53肺间质疾病淋…     

上颌窦浆细胞肉芽肿(附二例报告)

本文报告了两例罕见的、发生在鼻腔鼻窦的浆细胞肉芽肿,并就临床表现,详细介绍了浆细胞肉芽肿的组织学所见,以及与浆细胞瘤的鉴别要点,目的在于提高对本病的认识,以便早期作出正确的诊断。     

胃浆细胞肉芽肿一例

胃浆细胞肉芽肿十分罕见,据文献报道大多数发生在肺及支气管。发生于胃的报道甚少。现报告一例如下: 病例介绍患者,女性,64岁。因反复上腹部疼痛,恶心半年入院。腹部检查;腹平、软,腹剑突     

肺外炎性假瘤(浆细胞性肉芽肿型)六例报告

本文报道了6例肺外炎性假瘤(浆细胞性肉芽肿型),通过对该六例的临床和病理观察,提出了诊断本病的主要依据。并对其镜下表现作了比较详细的描述,讨论了本病与浆细胞瘤等疾病的鉴别。     

6种少见乳腺炎性疾病临床和病理的鉴别诊断

乳腺炎性疾病为乳房常见疾病，临床将其分类为：急性乳腺炎、慢性乳腺炎、浆细胞性乳腺炎等；病理诊断中各种病理类型不同，1999～2004年该院124例乳腺炎性疾病中有乳腺脂肪坏死、肉芽肿性乳腺炎、淋巴细胞性乳腺炎、血管性乳腺炎、乳腺结核、非特异性乳腺炎等6种，分别讨论如下。     

肉芽肿性乳腺炎21例临床回顾分析

肉芽肿性乳腺炎（granulomatous mastitis，GM）是指乳腺的非干酪样坏死局限于小叶的肉芽肿性病变，临床较少见。因该病与浆细胞性乳腺炎、乳腺癌及乳腺结核等较难鉴别，容易误诊误治。2001年10月至2005年12月间，笔者共收治肉芽肿性乳腺炎21例。现将该组病例治疗情况分析如下。     

儿童ANCA相关原发性小血管炎--韦格纳肉芽肿的探讨

目的：了解儿童抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关原发性小血管炎——韦格纳肉芽肿的临床、病理特点及发病机制。方法：对1例韦格纳肉芽肿患儿的临床、实验室资料、病理进行分析，并复习相关文献。结果：韦格纳肉芽肿患儿临床上有多脏器损害、血尿、蛋白尿、肾功能不全；贫血与肾功能损害不一致；肺内结节、空洞；血沉增快、C反应蛋白升高；ANCA阳性，为C-ANCA/PR；扁桃体活检可见肉芽肿样病变，经皮质激素、细胞毒药物治疗，临床表现完全恢复。结论：儿童韦格纳肉芽肿临床表现及实验室检查与成人相似，对可疑患儿应及早进行ANCA检测和相应检查，早期诊断，及时治疗。     

肺炎症假瘤22例临床研究

本文报道了２２例经手术病理证实的肺炎症假瘤，占同期支气管肺肿瘤的２．４５％，占肺良性肿瘤的２０．５６％。胸部Ｘ线及ＣＴ检查，病变在两肺上叶占５４％，肿块边缘清楚１４例，模糊８例，其中２例有放射性毛刺，３例有分叶，２例有空气支气管征。病理分型：浆细胞肉芽肿型９例，假性淋巴瘤型１例，硬化性血管瘤型７例，纤维组织细胞型５例。并对本病临床表现、炎症假瘤发生部位与临床症状的关系，肺炎症假瘤与肺癌、肺结核瘤的鉴别诊断，一此与肺炎症假瘤有关的特殊Ｘ线征象，及其治疗、预后进行了讨论。     

肺内肉芽肿结节的影像学特点

目的探讨肺内肉芽肿结节的影像表现特点及其鉴别诊断。方法对经临床、病理证实的81例肺内肉芽肿病变的胸片和CT上出现的结节状阴影进行回顾性分析。结果81例肺内肉芽肿疾病的结节在其形态、分布、数目、密度、大小、边缘、内部结构和结节周围其它影像改变都具有相应的特点。结论胸片是影像学诊断肺内肉芽肿结节的首选方法，而常规CT和HRCT检查显示肺内肉芽肿结节较X线敏感。掌握肺内肉芽肿结节的形态及分布等影像表现特点，有助于提高肺内肉芽肿病变的诊治水平。     

淋巴瘤样肉芽肿

1972年Liebow等首先记载了淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid granulomatosis,简称LYG),其临床及组织学表现类似Wegener肉芽肿(简称WG)与不典型淋巴瘤。组织学特征为有大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及不典型淋巴—网状细胞,呈血管中心性(angioc-enfric)及血管破坏性(angiodestrucfive)浸润的坏死性肉芽肿(1～14)。病变主要累及肺,其次是皮肤、神经系统及肾间质(1～3,5～7,12)。最初发现有些LYG可转化为免疫母细胞肉瘤或不典型淋巴瘤,认为本病可能与淋巴瘤有