CD1介导脂类抗原识别与递呈的研究进展

CD1分子是不同于MHC分子的另一类抗原递呈分子 ,是用以识别并递呈脂及糖脂类抗原而非多肽抗原给T细胞的抗原递呈系统 ,其编码基因非常保守 ,并无多态性变异 ,在介导抗结核感染免疫及某些自身变态反应性疾病中起非常重要作用。对其作用与机制理论深入研究将为研制新的免疫疫苗开辟新的途径。     

072 CD1介导脂类抗原识别与递呈的研究进展

CD1分子是不同于MHC分子的另一类抗原递呈分子,是用以识别并递呈脂及糖脂类抗原而非多肽抗原给T细胞的抗原递呈系统,其编码基因非常保守,并无多态性变异,在介导抗结核感染免疫及某些自身变态反应性疾病中起非常重要作用.对其作用与机制理论深入研究将为研制新的免疫疫苗开辟新的途径.     

T细胞可以作为抗原递呈细胞

人的Ｔ细胞是表达ＭＨＣⅡ类分子抗原和抗原和抗原递呈细胞特有的粘附分子。最近体内体外实验证明，Ｔ细胞具有抗原递呈功能。通过在已经被活化的Ｔ细胞中诱导免疫无能及在静止的Ｔ细胞中诱导细胞毒作用，Ｔ细胞对免疫应答提供了调的信号。ＷｅｒｎｅｒＪＰ和他的同事们指出：“这代表Ｔ细胞的主要阴性机制”。     

T—抗原递呈细胞研究进展

人类活化Ｔ细胞能表达ＨＬＡ－ＤＲ分子。这种ＤＲ＾＋Ｔ细胞具有抗原递呈作用，能递呈一些结合于Ｔ细胞上的抗原、自身抗原和游离抗原降解的肽段。Ｔ细胞递呈抗原通过递呈负性信号诱导Ｔ细胞克隆无反应性和／或细胞毒性Ｔ细胞活性而对机体免疫应答起负调作用。本文就这一方面的进展作一综述。     

抗原递呈的细胞生物学研究进展─—抗原递呈原理

近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的热点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗原信息产生和传导的秘密，即抗原加工和递呈受控于ＭＨＣ系统：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分子参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是随机的事件，而是生物进化过程中生存压力所选择的由ＭＨＣ系统调控的生物过程。     

抗原递呈的细胞生物学研究进展：抗原递呈原理

近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的特点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗信息产生和传导的秘密，即抗加工和递呈受控于ＭＨＣ：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分类参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是     

MHC I类分子限制性抗原的加工与递呈

ＭＨＣ分子限制性抗原的加工与递呈是近年基础免疫学研究热点之一。ＭＨＣ Ｉ类分子将加工后的抗原递呈给ＣＤ８Ｔ淋巴细胞，此路径的抗原加工与递呈由于其重要性而受到广泛重视，本文就近年来这一领域的研究成果作一综述。     

树突状细胞经MHC-Ⅰ类分子替代递呈途径诱导CTL产生特异性抗肿瘤作用

树突状细胞作为最有效的专职抗原递呈细胞，表面存在结合抗原的ＤＥＣ－２０５受体，随着细胞的不断成熟，对抗原俘获加工能力减弱，细胞迁移能力增强，共刺激分子表达增强，Ｔ细胞粘附能力和抗原递呈能力增强，细胞因子合成增加。树突状细胞不但可以经ＭＨＣ－Ⅱ类分子途径递呈外源性抗原Ｔ辅助细胞，而且经ＭＨＣ－Ⅰ类分子替代途径递呈抗原肽段给杀伤性Ｔ淋巴细胞，以发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤溶解作用。     

MHC Ⅰ类分子限制性抗原的加工与递呈

MHC分子限制性抗原的加工与递呈是近年基础免疫学研究热点之一。MHCⅠ类分子将加工后的抗原递呈给CD8T淋巴细胞，此路径的抗原加工与递呈由于其重要性而受到广泛重视，本文就近年来这一领域的研究成果作一综述。     

MHC—1类分子递呈外源性抗原诱导CTL应答的作用

ＭＨＣ－Ｉ类分子不仅能够进行内源性抗原多肽怕递呈，而且通过吞噬细胞对抗原的加工处理，与其ＭＨＣ－Ｉ类分子结合后，也能有效地递呈外源性多肽诱导ＣＲＬＳ的产生。这一抗原递呈途径可能在免疫监视中发挥着重要作用。     

MHCⅠ类分子结合的多肽分析和应用

ＣＤ８￣＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，它是抗原性物质经过细胞内加工后并由ＭＨＣⅠ类分子从细胞内递呈出来。利用酸洗法获得ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，然后对其进行活性鉴定及顺序分析，采用合成肽进行对比的功能检测，发现ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽为８～１０个氨基酸组成，结构中含有保守性氨基酸；同一ＭＨＣ等位型具有一致的ＭＨＣ特异的多肽结合关键序列（ＭＨＣｈｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆ），从而为合成抗原性多肽提供了重要依据。     

MHCⅠ类分子结合的多肽多分析和应用

ＣＤ８＾＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣ１类分子递呈的多肽，它是抗性物质经过细胞内加工后并发由ＭＨＣＩ类分子从细胞内递呈出来。     

CD1:第三类抗原递呈分子

CD1分子是不同于MHCⅠ类和Ⅱ类分子的第三类抗原递呈分子,它能将脂类抗原递呈给某些亚群的T细胞,这些受CD1分子限制的T细胞虽然数量不多,但却在T细胞发育、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫等过程中具有重要作用。     

恒定链胞浆尾部在MHCⅡ类分子递呈抗原中的作用研究进展

ＭＨＣⅡ类分子的主要作用是递呈外源性抗原,恒定链是其递呈抗原过程中的重要辅助分子。恒定链的作用包括其胞外部分对ＭＨＣⅡ类分子抗原结合位点的阻断作用,用其胞浆尾部所提供的ＭＨＣⅡ－Ｉｉ复合体的分选／内化信号以及Ｉｉ自身的初步降解释放ＭＨＣⅡ类分子的信号。本文综述了Ｉｉ胞浆尾部ＭＨＣ－Ｉｉ复合体分选／内化信号的定位,结构和功能,以及Ｉｉ自身的初步降解信号的定位和功能。     

免疫PCR

将抗原抗体反应与ＰＣＲ技术结合在一起建立了一种新的检测微量抗原的技术，这种技术称之为免疫ＰＣＲ，其具有非常高的敏感性，比ＥＬＩＳＡ敏感１０＾５倍，在理论上可以检测到一个分子的抗原，因此，免疫ＰＣＲ具有非常广泛的应用前景。     

朗格罕斯细胞与抗原递呈

朗格罕斯细胞是皮肤免疫系统的组成之一，是表皮内主要的抗原递呈细胞，能吞噬处理表皮抗原，具有抗原递呈和激活局部淋巴结内T淋巴细胞作用，能监视环境物理、化学因子和病原体，是固有性和获得性免疫系统的“桥梁”，利用其免疫抑制机制可用于多种疾病的治疗。     

树突状细胞经MHC—Ⅰ类分子替代递呈途径诱导CTL产生特异性抗肿？…

树突状细胞作为最有效的专职抗原递呈细胞，表面存在结合抗原的ＤＥＣ－２０５受体，随着细胞的不断成熟，对抗原俘获加工能力减弱，细胞迁移能力增强，共刺激分子表达增强，Ｔ细胞粘附能力和抗原递呈能力增强，细胞因子合成增加。     

恒定链胞浆尾部在MHCⅡ类分子递呈抗原中的作用研究进展

ＭＨＣⅡ类分子的主要作用是递呈外源性抗原,恒定链（Ｉｉ）是其递呈抗原过程中的重要辅助分子。恒定链的作用包括其胞外部分对ＭＨＣⅡ类分子抗原结合位点的阻断作用,其胞浆尾部所提供的ＭＨＣⅡＩｉ复合体的分选／内化信号以及Ｉｉ自身的初步降解释放ＭＨＣⅡ类分子的信号。本文综述了Ｉｉ胞浆尾部ＭＨＣＩｉ复合体分选／内化信号的定位、结构和功能,以及Ｉｉ自身的初步降解信号的定位和功能     

自噬调节抗原递呈细胞功能的研究进展

自噬是细胞内进行的一种“自我消化”的过程。在此过程中,受损的细胞结构、衰老的细胞器和变性蛋白被包裹在自噬小体中,运输到溶酶体被降解,参与细胞代谢。抗原递呈细胞（APCs）依赖自噬识别微生物,进而产生Ⅰ型干扰素。自噬不仅提供了递呈到MHC-Ⅱ类分子上的抗原肽,还参与了APC的MHC-Ⅰ类分子递呈途径。此外,自噬会降低免疫突触的稳定性。     

树突状细胞在动脉粥样硬化形成中的作用机制

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症和自身免疫性疾病。树突状细胞(DC)作为体内功能最强大的专职抗原递呈细胞,在免疫应答的诱导和调节中发挥关键作用。近来发现DC存在于正常动脉壁中并在AS病变部位数量增多,提示其与AS的发生发展非常相关。DC的迁移是其分化成熟和发挥抗原递呈功能所必需的环节。而DC胞迁移的分子机制在于DC与内皮细胞的黏附及穿越血管壁的迁移。