胡桃楸提取物对S180肉瘤的抑制作用及机制

目的：研究胡桃楸提取物(JMME)对小鼠S₁₈₀肉瘤的抑制作用及其免疫调节用。方法：对 3组荷瘤鼠（每组10只）用0.023、0.045和0.090 g•kg^-1•d^-1 JMME灌胃给药,同时设阴性对照组和阳性对照组,检测JMME对小鼠体内移植性肿瘤S₁₈₀肉瘤的抑瘤率;以细胞培养观察JMME对S₁₈₀细胞生长的抑制作用; MTT法观察JMME对肿瘤坏死因子(TNF)活性和白细胞介素2(IL-2)诱生水平的影响。结果：JMME具有明显的抑制肿瘤的作用,不同浓度的抑瘤率分别为32%、43%和56% ,与阴性对照组比较差异有显著性（P<0.05）;对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制率可高达60.10%,与对照组比较差异有显著性（P<0.05）;TNF活性及IL-2诱生水平较对照组明显增高（P<0.05）; 。结论： JMME具有显著抑制肿瘤的作用,其抑瘤作用机制是抑制肿瘤细胞的增殖并调节机体的免疫功能。     

灰树花活性多糖的研究进展

灰树花多糖是灰树花的主要活性成分，具有广泛的生理活性，如增强免疫功能、抗肿瘤、抗HIV等作用。主要对灰树花活性多糖的化学成分和药理作用研究进展进行综述。     

马勃多糖CGP-Ⅱ抗S180肉瘤及体外抗氧化研究

目的：探讨马勃酸性多糖CGP‐Ⅱ抗S180肉瘤的作用及体外抗氧化作用。方法：水提醇沉法制得马勃粗多糖,再经 HiTrap Capto DEAE阴离子交换层析和Sephacryl S‐300 HR凝胶柱层析进一步纯化得到马勃酸性多糖CGP‐Ⅱ。采用咔唑‐硫酸法测得糖醛酸含量,同时建立小鼠S180肉瘤移植模型,研究CGP‐Ⅱ的体内抑瘤效应。利用氧自由基吸收法（Oxygen Radical Absorption Capacity ,ORAC）、DPPH法评价其体外抗氧化能力。结果：CGP‐Ⅱ糖醛酸含量为17.2％,200 mg／（kg?d）剂量组多糖对S180肉瘤的抑瘤率为48.4％,CGP‐Ⅱ具有一定的DPPH 自由基清除能力和氧自由基吸收能力。结论：酸性多糖CG P‐Ⅱ具有一定的抗肿瘤活性及体外抗氧化作用,本研究为其进一步开发利用奠定了基础。     

黄芪多糖抗S180肉瘤作用及其免疫调节的影响

目的 研究黄芪多糖的体内外抗S180肉瘤作用及其免疫调节机制.方法 建立S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察黄芪多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血液中CD4+T细胞、CD8+T细胞水平、白细胞介素IL -2和白细胞介素IL -4的调节作用.结果 黄芪多糖对S180肉瘤小鼠有显著的瘤抑制作用(P＜0.01),可使外周血CD4T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,增高白细胞介素IL -2水平、降低白细胞介素IL -4水平.结论 黄芪多糖剂通过调节异常的免疫状态而发挥抗S180肉瘤作用.     

半枝莲多糖对S180肉瘤转移抑制作用的研究

目的：研究半枝莲多糖对肿瘤生长和转移的影响及相关机制。方法：小鼠右腋部皮下接种S180荷瘤小鼠腹水后分组培养。分别注射低、中、高量的半枝莲多糖提取物,计算抑瘤率;采用双抗体夹心ELISA法测定VEGF的含量。结果：通过本研究项目,半枝莲多糖对S180肉瘤转移有抑制作用,并且通过研究血清VEGF表达的抑制作用来探讨其抗肿瘤转移的机制。结论：半枝莲多糖能够减少肿瘤组织周围及小鼠体内VEGF的生成,从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。     

灰树花中多糖含量的测定

采用分光光度法,经苯酚－硫酸显色,于４９０ｎｍ波长处对灰树花多糖含量进行了测定。结果表明,此方法简单快速,灵敏度高,结果满意。     

灰树花多糖治疗卵巢癌体外实验观察

目的体外实验探讨灰树花多糖治疗卵巢癌的作用。方法以不同浓度灰树花多糖(终浓度为100、250和500μg/ml)处理人SKOV3细胞,台盼蓝染色和MTT检测对细胞增殖的抑制作用,Annexin V/PI双标记流式细胞术检测与荧光显微镜观察检测细胞凋亡。另设阴性对照组,仅用培养液;10μg/ml顺铂(DDP)作为阳性对照。结果台盼蓝排染和MTT检测证实,灰树花多糖明显抑制SKOV3细胞增殖;Annexin V/PI双染流式细胞术检测显示,灰树花多糖100、250、500μg/ml作用细胞24、48、72 h均能诱导细胞凋亡,凋亡率与时间、剂量存在依赖关系;Annexin V/PI双染荧光显微镜观察检查细胞凋亡率显示了与流式细胞术检测类似结果。结论灰树花多糖显著抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖并诱导细胞凋亡。     

中药川莲治疗小鼠肉瘤S180的实验研究

正宗四川黄莲汤剂治疗小鼠肉瘤Ｓ１８０腹水型瘤株，经体内抗实验观察，将小鼠接种Ｓ１８０瘤株，同部位注射川莲药液治疗，连续观察６５天，用药组小鼠存活率１００％，对照组存活率为０。     

灰树花及其多糖的研究进展和应用前景

灰树花(grifola frondasa),又名贝叶多孔菌(polyporusfrondosus)。在我国河北称栗蘑,四川称佛菌,福建称重菇,日本称舞蘑(maitake),美国称林鸡(hen of the woods)。其外观灰白色,如卷心菜大,婀娜如云,肉质脆嫩,味如鸡丝,芳香诱人,风味独特,是近年来开发的珍奇食药两用菌之一。本文就国内外有关灰树花的研究开发现状及应用前景综述如下。1　野生灰树花的生境及形态特征 野生灰树花生长在栗树及其他阔叶树的周围根部,喜潮湿、含腐植质较多的沙壤土。当外界条件适宜时,子实体就得以生长发育。野生灰树花可连续从同一栗树根部长出。 灰树花子实体是莲花形,菜花样分枝,高9～18cm,宽1～28cm,菇体幼嫩时呈乳白色至灰白色,成熟后变为灰白色或灰褐色,菌盖扇形,肉质边缘薄而稍内卷[1,2]。     

灰树花多糖对四氯化碳肝L-02细胞损伤的保护作用

目的 探讨灰树花多糖（PGF）对四氯化碳诱导的肝L-02细胞损伤的保护作用。 方法 培养人肝L-02细胞,建立CCl4肝细胞损伤模型,分组实验：正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度的PGF（50 、100、200和400μg/mL）保护组。采用形态学观察,MTT检测,生化分析培养液中ALT、AST活性及细胞内SOD活性、MDA含量,流式细胞仪检测线粒体膜电位、荧光探针观测胞内Ca2+浓度;Western blot检测细胞bcl-2、bax蛋白表达。结果与CCl4损伤组相比,各PGF保护组细胞活力明显增强,上清液中ALT、AST活性明显降低; 细胞内SOD明显升高、Ca2+浓度MDA含量降低,细胞bcl-2的表达上调、 bax的表达下调。以100μg/mL浓度保护效果最佳。结论 PGF对CCl4诱导的肝L-02细胞损伤有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制肝细胞内Ca2+浓度的升高、改变凋亡相关蛋白bcl-2、bax的表达水平,有效地防止线粒体膜电位的下降、减少细胞凋亡有关。     

枸杞多糖抗家兔动脉粥样硬化的实验研究

目的:探讨枸杞多糖对新西兰兔动脉粥样硬化形成的作用及机制。方法:将40只雄性新西兰兔随机分为4组,每组10只,对照组喂普通饲料;模型组,普通饲料加质量分数为1.5%胆固醇喂养;枸杞多糖(LBP)组,普通饲料加质量分数为1.5%胆固醇喂养,同时按体重腹腔注射LBP(3.0mg/kg);卡托普利组,普通饲料加质量分数为1.5%胆固醇喂养,同时按体重灌喂卡托普利(15.0 mg/kg)。10周后,测定各组空腹血清三脂酰甘油(TG)、总胆固醇(TCh)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算主动脉内膜粥样斑块面积并观察主动脉形态学变化。结果:模型组与对照组比较,TG、TCh、NO、MDA、ET-1、CRP明显升高(P<0.01),HDL-C/TCh、SOD活性明显下降(P<0.01),主动脉内膜粥样斑块面积较大;而LBP组与模型组比较,TG、CRP、NO、ET-1、MDA明显下降(P<0.01),TCh无明显变化,HDL-C/TCh比值、SOD活性明显升高(P<0.01),主动脉内膜粥样斑块面积明显减少(P<0.01),模型组与卡托普利组各项指标无差异。结论:枸杞多糖对动脉粥样硬化有明显的预防和治疗作用,其机制可能与抗氧化、调节免疫、提高HDL-C/TCh有关。     

输精管结扎家兔外周血巨噬细胞功能的实验研究

体重２．５～３．０ｋｇ日本大耳白兔，分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ）。术后４、８、１２、１８、２２月经耳静脉采血，玻璃平皿吸附法纯化巨噬细胞，经ＬＰＳ诱生，测巨噬细胞培养上清白细胞介素１（ＩＬ－１）活性，及血浆肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和溶菌酶含量。结果表明，ＶＧ８月ＩＬ－１活性和ＴＮＦ、溶菌酶含量均明显高于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０２，＜０．０ｌ，＜０．０５），其它各月检测结果组间比较均无显著差异（Ｐ＞０。０５）。ＩＬ－１活性和溶菌酶含量呈明显的正相关关系（ｒ＝０．５７６，Ｐ＜０．００１）     

三种抗人TNF-α重组抗体的重折叠

目的 探讨重组抗体蛋白的复性规律。方法 用共溶剂氧化还原、表面活性剂介导、变性剂介导及抗原介导复性四种条件对抗人TNF－α单域抗体、单链抗体GST融合蛋白进行了分离纯化。结果 复性产物的可溶率为10％左右。结论 几种复性方法均可使目的蛋白复性，抗原的诱导和色谱法复性的复性效率较高。     

灰树花及其多糖对小鼠急性失血性贫血的影响

目的探讨并比较灰树花和灰树花多糖对小鼠失血性贫血的影响。方法将36只小鼠随机分成正常对照组、灰树花组和灰树花多糖组,每组12只。通过急性失血,建立小鼠贫血模型,24h后开始灌胃给药,分别在失血前、失血24h后、给药3d和7d后测定小鼠的外周血中血红蛋白(Hb)含量和红细胞(RBC)计数。结果用灰树花提取液灌胃3d后,小鼠的血红蛋白含量和红细胞计数与对照组相比有显著差异,明显高于对照组;而用灰树花多糖溶液灌胃3d后,对小鼠的血红蛋白含量和红细胞计数无显著作用。7d后,3组小鼠的两项指标都恢复正常。结论灰树花有很明显的促进红细胞生成的作用。     

水蛭素活性因子抗癌作用的实验研究简

目的 观察水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞、S180肉瘤的抑制作用,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种S180肉瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;连续给药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.结果 ①水蛭素活性因子对H22肝癌实体瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.78±0.41）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.99±0.48）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（1.15±0.50）g]对H22肝癌抑瘤率分别为58.73％、47.62％、39.15％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组（P＜ 0.05）,呈现一定的量效关系.②水蛭素活性因子对S180肉瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.68±0.30）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.85±0.44）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（0.89±0.47）g]对S180肉瘤抑瘤率分别为54.67％、43.33％、40.67％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.③所有5-FU组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、脱毛、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象.结论 水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞和S180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用.     

新型重组人肿瘤坏死因子对大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度的影响

目的;研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－ＮＣ）对培养大鼠肝细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度（「Ｃａ＾２＋」ｉ）及小鼠肝组织中Ｃａ６２＋含量的影响。方法：以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为Ｃａ＾２＋荧光检测,荧光分光光度法测定培养大鼠肝细胞内「Ｃａ＾２＋」ｉ;原子吸收分光光度法测定小鼠肝组织中Ｃａ＾２＋含量。结果：在加入ｒｈＴＮＦ－ＮＣ ３ｈ后,可剂量依赖性地引起培养大鼠肝细胞内「Ｃａ＾２＋」ｉ显著升高。