四种核树脂冷热循环前后机械性能的比较

目的通过体外冷热循环模拟老化核树脂材料,比较不同核树脂的机械性能。方法将A、B、C、D四种核树脂分别制备成25mm×2mm×2mm的6个棱柱状挠曲试样和高6mm,直径4mm的10个圆柱状抗压试样,通过万能试验机测试冷热循环前后试样的挠曲强度和抗压强度;用单因素方差分析和t检验进行统计分析。结果未冷热循环的四组核树脂挠曲强度值和抗压强度值差异均没有统计学意义。经过5000次冷热循环后,自制核树脂与三种成品核树脂相比较,在挠曲强度和抗压强度上差异均没有统计学意义。A、B、C三组核树脂挠曲强度和抗压强度在循环后均有显著下降(P<0.05)。结论自制核树脂的挠曲强度和抗压强度良好,冷热循环对核树脂材料的老化作用明显。     

纳米金刚石改性核树脂的机械及固化性能

目的以纳米金刚石（ UFD）为填料加入到自行合成的光固化核树脂中,测试核树脂的性能变化。方法将不同含量的钡玻璃粉填料和UFD加入到树脂基质中制得6组光固化核树脂,分别测试它们的挠曲强度、维氏显微硬度和光固化深度,使用单因素方差分析法对挠曲强度、维氏显微硬度值的测量结果进行统计学分析。结果仅加质量分数为0.2%硅烷化处理的UFD即可使钡玻璃含量分别为60%和70%的两种光固化核树脂的挠曲强度分别提高34%和21%,而维氏显微硬度分别增加23%和30%;同时核树脂的固化深度均超过2 mm,符合相应的国际标准要求。但是UFD会对核树脂的颜色产生一定影响。结论微量UFD的加入能显著改善树脂的机械性能,同时又不影响材料的固化性能,但是对树脂颜色的影响需进一步改善。     

氧化锆和纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响

目的 探讨二氧化锆、纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响.方法 采用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)为树脂基质, 钡玻璃粉(BG)为主填料, 选择不同比例的微米或纳米级二氧化锆,纳米金刚石作为功能填料, 采用原位聚合法生成光固化牙科核树脂,万能材料试验机测定其挠曲强度.结果 含60wt%钡玻璃粉、0.2wt%纳米金刚石的树脂中,加入纳米级或微米级的二氧化锆含量分别为2wt%、3.5wt%、5wt%,3.5wt%相应核树脂挠曲强度最高;含70wt%钡玻璃粉、0.1wt%纳米金刚石的树脂中,加入40 nm的二氧化锆含量为0wt%、2wt%、3.5wt%、5wt%,2wt%质量百分比相应核树脂挠曲强度最高.结论 适当比例填料的核树脂挠曲强度能达到相应的国家标准及ISO标准的规定,能满足临床需要.     

氧化锆的用量对纳米氧化锆/PMMA复合材料挠曲性能的影响

目的：研究氧化锆的添加量对纳米ZrO2/PMMA复合材料挠曲强度的影响。方法：采用球磨仪混合基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）Ⅱ型粉剂和硅烷偶联剂Z-6030修饰过的纳米氧化锆粉体,合成纳米ZrO2/PMMA复合材料,按照氧化锆的用量从0%到7%,制作8组标准试件,测试材料的挠曲强度。结果：氧化锆添加量为3%组的挠曲强度最大,与实验组中的4%组无统计学上的差异,与空白组及实验组中的其他组均有统计学上的差异（P〈0.05）,SEM观察断裂面为韧性断裂,其中3%和4%两组断裂面比较的粗糙。结论：经过硅烷修饰的纳米ZrO2颗粒,在其添加量为3.0%时,可以显著地提高纳米ZrO2/PMMA复合材料的挠曲强度。     

光照模式对双固化树脂粘接剂聚合程度的影响

目的研究不同光照模式对两种双固化树脂粘接剂聚合程度的影响。方法采用间歇光照、即刻光照、延迟光照和无光照4种不同固化方式,分别制备3MRelyXUnicem和DMGPermaCem2．0双固化树脂试件．24h避光保存后使用显微硬度仪测定样本表面硬度．三点弯曲试验测量挠曲强度．差示扫描量热仪进行玻璃化转变温度测量。数据采用协方差分析进行统计。结果两种树脂粘接剂各组表面硬度和挠曲强度由高到低依次为：间歇光照模式、即刻光照模式〉延迟光照模式〉无光照模式（P〈0．05）。差示扫描量热分析未检测到明显吸热峰,不能确定玻璃化转变温度。除无光照组外．3MRelvX Unicem表面硬度均显著高于DMG PermaCem2．0（P〈0．05）;DMG PermaCem2．0挠曲强度显著高于3MRelyX Unicem（P〈0．05）。结论间歇光照模式比延迟光照模式更有利于提高双固化树脂粘接剂聚合程度：双固化树脂粘接剂在无光照情况下聚合不全;与3MRelyX Unicem相比．DMGPernlaCem2．0抗压性能较差．但韧性较好．且无光照条件下聚合程度更高。     

填料含量对双固化树脂水门汀性能影响的研究

目的：比较二氧化硅无机填料不同含量对树脂水门汀物理性能的影响。方法：在自行研制的双固化型树脂中加入二氧化硅无机填料,根据填料含量不同,分为56%、58%、60%、62%、64%5组,测定材料的挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度、表面硬度、吸水值与溶解值,观察二氧化硅无机填料含量对树脂水门汀物理性能的影响,应用方差分析和LSD检验进行统计分析（α=0.05）。结果：各含量组间挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度及表面硬度均存在显著性差异（P〈0.05）,而吸水值与溶解值各组间无显著性差异（P〉0.05）;二氧化硅无机填料含量在56%～64%范围内,随含量增加,挠曲强度、压缩强度、表面硬度均增大,而径向拉伸强度减小。结论：①.二氧化硅无机填料含量不同,对于EAM基树脂水门汀的挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度、表面硬度各项机械性能均有不同程度影响②.选择无机填料含量为62%～64%的复合树脂做为桩核材料物理性能较理想。     

纳米增韧牙科复合树脂的研究

目的：研究纳米二氧化锆、纳米金刚石为功能填料加入到以钡玻璃粉为主填料的光固化牙科复合树脂中,观察树脂挠曲强度的变化.方法：采用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）和二甲基丙烯酸三甘醇酯（TEGDMA）为树脂基质,钡玻璃粉（BG）为主填料,选择纳米二氧化锆,纳米金刚石为功能填料,采用原位聚合法生成光固化牙科树脂,万能材料试验机测试其挠曲强度.结果：纳米二氧化锆和纳米金刚石之间不存在交互效应.不同浓度纳米二氧化锆之间有显著差异,不含纳米二氧化锆的树脂挠曲强度显著高于含5%纳米二氧化锆树脂的挠曲强度.不同浓度纳米金刚石之间有显著差异,含0.2%纳米金刚石的树脂挠曲强度显著高于含0.1%纳米金刚石树脂的挠曲强度.结论：含5%纳米二氧化锆、0.2%纳米金刚石的复合树脂颜色美观,其挠曲强度能达到相应的国家标准及ISO标准,能满足临床需要.     

固化光源强度对双固化树脂粘结纤维桩强度的影响

目的研究不同光源强度对双固化树脂粘结纤维桩固位力的影响。方法 30颗离体前磨牙,截冠,预备根管,根管充填,BISCO Duo-link双固化粘结剂将BISCO DT light post纤维桩粘固。按纤维桩粘结时使用的固化光源强度不同分成3组:空白组不使用固化光源;低强度组使用600 MW/cm2LED强度固化光源;高强度组使用1 200 MW/cm2LED强度固化光源。沿垂直纤维桩长轴方向将牙根切成1 mm薄片,行薄片推出实验,记录推出力量,计算粘结强度。结果粘结强度:空白组<低强度组<高强度组。空白组、高强度组各自不同深度粘结强度无差别;低强度组粘结强度:根尖<根中<根颈。结论使用双固化树脂粘结剂粘结纤维桩时,固化光源强度增加,有利于增强不同深度粘结剂与桩的粘结强度,增加树脂粘结纤维桩的固位力。     

FRC 桩钉与三种非金属核材料粘结性能的对照研究

我们研制出弹性模量与牙体组织接近且美观性好的高强玻璃纤维增强EAM树脂复合材料 (fiberreinforcedcomposite ,FRC)桩钉 ,弯曲强度大于 12 0 0MPa ,经临床初步应用效果理想。本项实验旨在比较三种非金属桩核成形材料与预成FRC桩钉的粘结力 ,指导临床选择适合FRC桩钉用的核材料。1.材料和方法 :①材料 :自制FRC桩钉 (直径 1 78mm、长 4cm ) ;CoreshadeGlasIonomerCement (ShoFu ,Japan) ;AB组分双糊剂型复合树脂 (第四军医大学口腔医学院研制 ) ;Charisma通用型复合树脂及釉质粘合剂 (Kulzer,Germany) ;Dentcolor固化箱 (Kulze…     

硫酸钡改性纤维桩与树脂核材料的粘接强度研究

目的:研究硫酸钡改性纤维桩与3种树脂核材料的微拉伸粘接强度.方法:自研制硫酸钡改性玻璃纤维桩(J Fiber-post,JFP)与商品纤维桩(DT Light post,LP)各12根,随机分成3组.桩周分别用2种双固化树脂 Clearfil DC core(CD),Rebilda DC (RD)与光固化树脂/粘接剂:...     

喷砂结合化学处理对软衬材料粘结效果的影响

[摘要]目的：研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法：制备48块30mm×10mm×7．5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即：（1）喷砂组：喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0．62MPa压力下喷砂30S;（2）喷砂＋丙酮组：粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;（3）喷砂＋甲基丙烯酸甲酯单体组（后简称单体）：粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;（4）对照组：表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm／min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3．3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果：喷砂组、喷砂＋丙酮组、喷砂＋甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为（1．31±0．45）MPa、（1．75±0．34）MPa、（1．96±0．50）MPa及（0．90±0．17）MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义（P〉0．05）。喷砂＋丙酮组及喷砂＋单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）;喷砂＋丙酮组与喷砂＋单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异（P〉0．05）。结论：喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。     

对四种粘接剂系统抗压强度及挠曲强度的评估

目的：对比研究4种粘接剂抗压强度及挠曲强度的差异.方法：选用树脂粘接剂Compolute,复合树脂Resinomer,树脂加强型玻璃离子Vitremer Luting及传统玻璃离子Ketac Cem4种粘接剂,分别制作抗压强度及挠曲强度的标准试件,每组10个.万能试验机测试其抗压强度及挠曲强度值,采用单因素方差分析及组间两两比较的LSD-t检验进行统计分析.结果：抗压强度组：Compolute为245.73±23.17MPa,Resinomer为153.50±18.59MPa,Vitremer Luting为61.89±10.92MPa,Ketac Cem为163.78±17.07 MPa.Ketac Cem和Resinomer组,其余各组组间两两比较差异均有统计学意义,P＜0.05.抗压强度由高到低的顺序为Compolute＞Ketac Cem＞Resinomer＞Vitremer Luting;挠曲强度组：Compolute为79.40±15.02MPa,Resinomer为102.18±19.61MPa,Vitremer Luting为20.70±3.89MPa,Ke切c Cem为21.04±4.02MPa.除后两组外,其余各组两两比较差异均有统计学意义,P ＜0.05.挠曲强度由高到低的顺序为Resinomer＞Compolute＞Ketac Cem＞Vitremer Luting.结论：与Vitremer Luting及Ketac Cem相比,Compolute表现较高的抗压强度及挠曲强度,Resinomer则具有较高的挠曲强度及较低的抗压强度,临床上可根据不同修复需求选择合适的粘接系统.     

钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度的比较

目的：比较钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度。方法：以3%硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须按照60%填充量与树脂基质混合,合成热固型和化学固化型两种复合树脂。参照ISO-10477标准,将这两种复合树脂以及临床上常用的两种复合树脂Artglass、Z250制成标准试件,进行三点弯曲测试,并结合显微镜形貌观察,对钛酸钾晶须的增强效果进行比较研究。结果：Z250、化学固化组、热固化组、Artglass的抗弯强度分别是（112.86±13.47）MPa、（102.06±9.36MPa、（123.90±15.90）MPa、（90.60±13.35）MPa。热固化组的抗弯强度显著高于Artglass组。化学固化组的抗弯强度与Z250的抗弯强度相当,低于热固化组。钛酸钾晶须和树脂基质结合良好,能有效阻止微裂纹的形成和扩展。结论：经钛酸钾晶须增强的热固化型复合树脂,其抗弯强度高于其它两种常用的牙用复合树脂。     

12种非金属核材料的弯曲性能研究

目的：研究临床常用的12种非金属制核材料的弯曲性能,为临床选择制核材料提供依据。方法：根据制核材料的种类分12组,依据ISO4049-2000标准,按照各种制核材料产品使用说明分别制作规格为：25mm×2mm×2mm的标准试件,在万能力学试验机上测试弯曲性能。结果：不同种类制核材料的弯曲性能有显著性差异（P〈0.05）,其中树脂类制核材料的弯曲性能优于玻璃离子类材料。结论：不同种类制核材料的弯曲性能不同,临床使用时应根据具体情况选用合适的材料。     

热处理时间对钛酸钾晶须增强牙用复合树脂的抗弯强度的影响

目的：研究不同热处理时间对钛酸钾晶须增强的复合树脂抗弯强度的影响。方法：将3%硅烷偶联剂处理过的钛酸钾晶须按照60%质量分数的填充量与树脂基质手工搅拌混合后制备复合树脂三点弯曲测试标准试件四组,每组6个。四组标准试件分别经120℃热处理30min、45min、1h、2h后按照ISO-10477的标准进行三点弯曲测试。结果：热处理时间1h的复合树脂抗弯强度（123.90±15.90）MPa明显高于热处理时间为30min时的抗弯强度（98.82±15.84）MPa。结论：钛酸钾晶须增强复合树脂经120℃热处理30min-1h时,随着热处理时间的增加,抗弯强度逐渐增大。     

钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度影响

目的：研究钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度的影响并探讨其影响机理。方法：将3．0％的硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须，按照5％、10％、15％、20％的添加量，合成4组晶须／PMMA复合材料，未添加晶须的纯PMMA为对照组，进行三点弯曲测试。每组随机选出一个试件进行断面扫描电镜观察。结果：钛酸钾晶须添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高，达到（72，87±6．13）MPa。扫描电镜显示此添加量时晶须在树脂基中的分散比较均匀。钛酸钾晶须组的挠曲强度与对照组相比提高了14％。结论：钛酸钾晶须的含量对晶须／PMMA复合材料的挠曲强度有影响，钛酸钾晶须的添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高。     

Laboratory strength of glass ionomer cement, compomers, and resin composites

PURPOSE: The study evaluates the compressive, flexural, and diametral tensile strengths of 8 core build-up materials from different material classes (highly viscous glass ionomer cement, autocured resin composite, and compomers). MATERIALS AND METHODS: All materials were manipulated according to the manufacturers' recommendations for use as core materials. At a temperature of 23.0 +/- 1.0 degrees C the properties of compressive, diametral tensile and flexural strength were determined using a universal testing machine at 15 minutes, 1 hour, and 24 hours after material preparation. Using one-way analysis of variance (ANOVA), multiple mean value comparisons were performed to determine significant differences (p< or =.05) between the core restoration materials. RESULTS: The values for compressive strength varied from 40.3 +/- 5.2 MPa (compomer) to 237.4 +/- 37.3 MPa (autocured resin composite) for the 3 measurement times. At 15 minutes, 1 hour, and 24 hours after first mixing, the ANOVA showed significant differences (p < or =.05) between the resin composite Core Paste and all of the other materials. Diametral tensile strengths ranged from 5.5 +/- 1.1 MPa for glass ionomer cement to 39.1 +/- 2.9 MPa for composite core material. Three-point flexural strength showed values ranging from 12.1 +/- 2.5 MPa for glass ionomer cement to 92.1 +/- 9.7 MPa for compomer between the 3 measurement times. CONCLUSIONS: Setting time influences the mechanical properties of the materials tested in this study. Autopolymerizing resin composite Core Paste demonstrated greater compressive and flexural strengths at the 3 measurement times than the other materials tested. Reinforced composites, in comparison to the autocured resin composites, yielded no improvement in tensile strength. Flexural and tensile strengths of the glass ionomer cement were lower than those of autocured resin composites and compomers.     

注塑基托树脂力学性能的检测

目的：对Vertex注塑基托树脂的力学性能进行研究,为临床开展注塑技术提供理论依据。方法：分实验对照两组,实验组为注塑基托树脂,对照组为临床常用热凝基托树脂,按照2种基托树脂的操作步骤要求进行试样制备,对不同基托树脂的试样在材料试验机上测定其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度,并对断面进行电子显微分析。结果：注塑基托树脂和热凝基托树脂的冲击强度分别为6.01±0.50KJ/mm^3,7.35±0.93KJ/mm^3,（P〉0.05）,弯曲强度为104.44±3.07MPa,90.19±6.88MPa,（P〈0.05）,弹性模量为2.1±0.2GPa,2.4±0.1Gpa,（P〉0.05）,布氏硬度为12.17±0.93kg/mm^2,19.57±2.89kg/mm^2,（P〈0.05）;两种基托树脂的微观结构有明显不同,注塑基托树脂内部分布着许多粒径颗粒。结论：Vertex注塑基托树脂不仅具有热凝基托树脂的抗冲击能力,还具有良好的抗弯性能,韧性佳,是一种比较好的义齿基托树脂。     

无机填料含量对流动树脂挠曲强度和压缩强度影响体外研究

目的 研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响。方法 于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度。结果 流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250。DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义（P < 0.05）,Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义（P＜0.05）,但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义（P＞0.05）。4种材料压缩强度差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定牙合面修复材料的要求;压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要。     

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目的研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响。方法于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度。结果流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250。DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义（P〈0.05）,Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义（P〈0.05）,但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义（P〉0.05）。4种材料压缩强度差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定面修复材料的要求;压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要。