石菖蒲挥发油成分的研究

目的：研究石菖蒲挥发油成分。方法：利用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油，用GC-MS进行分离测定。结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：石菖蒲挥发油的收率是0.8%，鉴定出29个化学成分。结论：石菖蒲挥发油发油成分含量最高的是蒿脑31.453%。     

飞龙掌血挥发性化学成分的GC-MS分析

目的：研究民族药飞龙掌血中挥发性化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血中挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血挥发油的工艺条件;采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对飞龙掌血挥发油中的化学成分进行了分离鉴定。结果：最佳提取条件为药材粉碎40目,用10倍量水浸泡过夜,连续提取12h,在最佳工艺条件下,飞龙掌血挥发油得率为0.12%,经GC-MS分析,从飞龙掌血挥发油中共鉴定出26个化学成分,鉴定率为97.4%,其主要化学成分为α-杜松醇、斯巴醇、α-紫穗槐烯等。结论：飞龙掌血根和叶挥发油成分差异较大。     

加哇挥发油成分的超临界CO2流体萃取及GC-MS定性分析

目的对加哇挥发油的化学成分提取、分离后进行定性分析。方法采用超临界CO2流体萃取加哇的挥发油成分,并用GC-MS法对萃取物进行定性分析。采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果从加哇的挥发油中共鉴定出28种化学成分,主要成分包括十八烷酸,异士木香内酯和棕榈酸等。结论该方法适于加哇挥发油成分的定性分析,加哇的挥发油中富含不饱和脂肪酸、酯等成分。     

不同产地不同品种藁本挥发性成分研究

目的：进行不同产地不同品种藁本药材挥发性成分研究。方法：采用水蒸汽蒸馏提取,应用GC-MS联用技术对藁本药材挥发油化学成分进行分离分析。结果：通过GC-MS联用技术数据检索与相关文献鉴定出29个成分,12批不同产地不同品种藁本药材挥发油化学成分主要含有的烯丙基苯类衍生物和苯酞类衍生物是相同的。结论：该方法可用于藁本药材质量评价。     

短柄五加叶挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的对短柄五加叶挥发油成分进行分析研究。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱（GC-MS）法对精油进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物进行分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果从挥发油中共确定出55种化合物,其中石竹烯相对含量16.26%,氧化石竹烯相对含量13.52%,α-石竹烯相对含量8.64%,为其主要化学成分。结论将短柄五加叶中所含挥发油成分与其根茎挥发油成分对比,发现有部分成分相同,如正二十二烷、亚油酸棕榈酸、氧化石竹烯、菲等。     

穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分研究

目的：研究穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分。方法：采用GC-MS-DS法,对穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分进行研究。结果：从鱼腥草挥发油中分离并鉴定出23种化学成分、结论：穗产人工栽培鱼腥草的挥发油与其他产地鱼腥草挥发油成分有明显区别,但各产地的鱼腥草的主要有效成分的总含量基本一致。     

维药香青兰中挥发油成分的GC-MS分析

目的：用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对香青兰的挥发油成分进行分析。方法：按《中国药典》要求用水蒸气蒸馏法得到香青兰的挥发油，用GC-MS法分离并分析其化学成分，采用气相色谱峰面积归一化法定量。结朵：鉴定出51种成分，其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高，占总挥发性成分的相对含量为31．43％，其次为棕榈酸（16．48％）及香叶醇乙酸酯（9．02％），提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。结论：本方法稳定可靠，重现性好，适用于香青兰挥发油的化学成分分析。     

藏药藏菖蒲挥发油成分GC-MS分析

目的：研究藏药藏菖蒲挥发油的成分,为藏菖蒲的开发利用提供参考。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法确定相对含量,联用MS技术辅助人工检索鉴定化学成分。结果：藏菖蒲挥发油中共分离出41种化合物,鉴定出31种,其中细辛脑（即β-细辛醚）含量最大。结论：藏菖蒲挥发油主要成分为单萜和倍半萜类化合物。     

石菖蒲挥发油质量研究

[目的]分析石菖蒲挥发油化学成分,探讨石菖蒲质量.[方法]采用水蒸汽蒸馏法提取35份石菖蒲挥发油,并采用气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术对挥发油化学成分进行分离鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.以共有成分相对含量为指标进行聚类.[结果]共鉴定出石菖蒲挥发油中的38个化学成分,共有成分为龙脑、α-萜品醇、β-石竹烯、顺式甲基异丁香酚、反式甲基异丁香酚、β-细辛醚、α-细辛醚;35份石菖蒲挥发油可分为6类.[结论]石菖蒲挥发油质量差异较大,有必要对质量标准作进一步的研究.     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取山香挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取山香挥发油,用GC-MS分析鉴定其化学成分.从SD法挥发油中分离出50个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的95.12%;SFE法挥发油中分离出55个色谱峰,鉴定其中24个化合物,占总量的83.17 %,二者主要成分存在明显差异.     

不同产地白花前胡饮片挥发油化学成分的比较

目的:通过研究分析不同产地白花前胡饮片的挥发油化学成分,为白花前胡饮片的质量控制提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡饮片的挥发油,用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果:鉴定了挥发油中21种主要成分,其中有6种主要成分的相对含量超过60%。结论:主产区白花前胡饮片的挥发油成分没有明显差异,可以作为质量控制依据之一。     

甘松地上和地下部位挥发油化学成分比较研究

目的 研究甘松地上与地下部分的挥发油化学成分.方法 通过水蒸汽蒸馏法提取甘松地上、地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析、鉴定其化学成分.结果 首次对甘松地上部分挥发油进行提取并从中鉴定出40个化合物,占总挥发油的77.32%;地下部位挥发油鉴定出36个,占总挥发油的88.02%.两者共有成分20...     

毒芹根挥发油中化学成分的研究

目的：利用化学方法分离鉴定毒芹根挥发油中的化学成分。方法：通过GC-MS联用分析毒芹根挥发油成分,并通过计算机检索与标准谱图对照,确定各组分的相对含量。结果：分离鉴定出毒芹根挥发油中39个化学成分,其主要成分为对-聚伞花素、毒芹素、L-柠檬烯、γ-松油稀、L-α蒎烯。结论：毒芹根挥发油主要成分与文献报道毒芹果实主要成分不同,为毒芹全草开发利用提供实验依据。     

运用气相色谱—质谱联用法对黔产铁筷子茎、皮部位挥发油化学成分的比较分析

目的:研究黔产铁筷子茎,皮部挥发油化学成分,并进行比较分析.方法:采用05版中国药典挥发油提取法提取黔产铁筷子茎,皮部位挥发油,用气相色谱—质谱(GC-MS)联用法鉴定挥发油的化学成分.结果:黔产铁筷子已鉴定出的成分中,茎,皮部挥发油分别是54和69种化学成分,茎,皮部中所鉴定出的化学成分分别占总油量的84.21％,9...     

贵州木姜子叶挥发油化学成分分析

目的分析和鉴定贵州木姜子叶的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取贵州木姜子叶挥发油,气相色谱-质谱联用仪(Gas Chromatography-Mass Spectrometer, GC-MS)分离并鉴定化学成分,各组分的相对含量采用峰面积归一法计算。结果贵州木姜子叶挥发油分离出27种成分,共鉴定出21种成分,相对含量占总量的96.9356%,其中α-蒎烯(7.5723),桧烯(19.480),1,8-桉叶素(42.0786),4-萜烯醇(12.0751)等为主要成分。结论明确木姜子果实及叶挥发性成分存在差异性,为木姜子叶药理作用的开发提供物质基础。     

江西兴国九山生姜挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法(GC-MS)对江西兴国九山生姜的挥发油进行化学成分分析.方法:采用水蒸气蒸馏法获得九山生姜挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪进行化学成分的分离鉴定,用面积归一化法测定其百分含量.结果:从挥发油中共鉴定出108个化合物,主要成分以烯烃类、醛类、醇类、羧酸类、酯类为主.结论:本研究首次报道了九山生姜...     

新疆产中国沙棘挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究新疆产中国沙棘(Hippophae rhamnoides L.Subsp.Sinensis Rousi)果实挥发油的化学成分。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离鉴定新疆尼勒克县产中国沙棘果实挥发油组分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:尼勒克县产中国沙棘鉴定出50种化合物。结论:中国沙棘挥发油以分子量较小的烷烃为主要成分。     

药对木香-乌药与其单味药挥发油化学成分GC-MS的比较分析

目的分析比较药对木香-乌药与其单味药的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法从药对及其木香、乌药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过质谱自动解析鉴定系统(AMDIS)结合色谱保留指数辅助定性。结果从单味药木香、乌药及其药对挥发油中分别鉴定出72、79、99种化学成分;药对与单味药挥发油共有成分26种,为药对挥发油总含量的12.4%。结论已鉴定的药对主要成分多来自单味药木香,药对挥发油组分种类为单味药的综合结果。     

Comparative Analysis of Volatile Constituents in Herbal Pair Aucklandiae Radix-Linderae Radix and Its Single Herb by GC-MS

目的 分析比较药对木香-乌药与其单味药的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从药对及其木香、乌药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过质谱自动解析鉴定系统(AMDIS)结合色谱保留指数辅助定性.结果 从单味药木香、乌药及其药对挥发油中分别鉴定出72、79、99种化学成分;药对与单味药挥发油共有成分26种,为药对挥发油总含量的12.4%.结论 已鉴定的药对主要成分多来自单味药木香,药对挥发油组分种类为单味药的综合结果.     

荜澄茄挥发油的成分分析及提取过程动力学研究

目的优选荜澄茄挥发油的提取工艺,并探讨挥发油得率与提取时间的内在联系。同时分离鉴定荜澄茄挥发油的化学成分。方法通过正交试验法确定荜澄茄挥发油的最佳提取工艺。在此基础上,采用适当的动力学模型对提取过程实验数据进行拟合,得出挥发油提取过程的动力学数学模型;并应用GC-MS技术进行挥发油的成分分析。结果在最佳提取工艺条件下的动力学模型方程为:V=1.96×(1-e-0.00607t)(R2=0.998 9)和ln(Vs-V)=-0.00473t+0.7275(R2=0.998 2)。荜澄茄挥发油经GC-MS分离鉴定出24种化合物。结论所得提取过程的数学模型较好表达了挥发油提取量和提取时间的关系,可用于指导荜澄茄挥发油生产过程的优化控制。从荜澄茄挥发油中鉴定出24种化合物,占挥发油总量的96.70%,绝大部分为萜类化合物。