胃肠道肿瘤与一氧化氮关系研究进展

在肿瘤生物学中，一氧化氮(NO)具有复杂的浓度依赖效应。越来越多的证据表明，NO在胃肠道肿瘤的发生发展过程中起重要作用。NO与机体免疫反应、DNA损伤、凋亡发生有关。机体炎性反应可以诱导NO合成，参与肿瘤的发生。另外，NO可以引起肿瘤血管生成及血管扩张，从而利于肿瘤生长和转移。目前的研究结果NO在胃肠道肿瘤中的作用仍不一致，诱导型NOS在胃肠道肿瘤的表达研究尚不统一。本文对近年来NO在胃肠道肿瘤中的作用的研究进展作一综述。     

一氧化氮介导的肿瘤治疗研究进展

一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种半衰期短的多效分子,参与机体内的多种生理和病理反应。它作为重要的生物介质在肿瘤发生、发展和死亡中的作用已成为肿瘤研究及治疗的热点。研究发现NO具有促瘤或抗瘤的作用,这种双重作用取决于NO生成的浓度、时间和效应部位。持续低浓度的NO可以促进肿瘤的生长;高浓度NO则通过产生细胞毒性,诱导细胞凋亡而抗瘤。NO的这种浓度依赖性机制是目前NO介导的肿瘤治疗的理论基础,这些治疗方法可分为以下几类：包括化疗药物、中药、一氧化氮合酶的诱导剂和抑制剂在内的药物治疗;放疗和光动力学治疗;基因水平治疗等。本文从NO生成的浓度、时间和效应部位三个方面阐述NO和肿瘤的关系及其作用机制,并综述NO介导的各种肿瘤治疗方法的研究进展。     

一氧化氮与肿瘤的关系及其在鼻咽癌诊断中的研究

肿瘤的发生发展是一个与多基因、环境等多因素密切相关的复杂过程。近年发现的一氧化氮（nitrogen monoxidum，NO）是一种与其密切相关的化学物质。本文主要综述了NO的合成代谢及其生物学特性、在肿瘤生长转移中具有双重作用、在鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）诊断中的研究及二者之间可能的关系，以为鼻咽癌的诊断和治疗提供新的思路和方法。     

诱导型一氧化氮合酶与乳腺癌关系的研究进展

越来越多的证据表明,NO在乳腺癌的发生发展过程中起重要作用。诱导型一氧化氮合酶(iNOS)通常在炎症或肿瘤等病理条件下诱生,产生大量NO,参与肿瘤的发生。NO可以引起肿瘤血管生成及血管扩张,促进肿瘤生长和转移。NO具有细胞毒性,与机体免疫反应、DNA损伤、凋亡发生有关。文章对近年来iNOS/NO在乳腺癌中的作用的研究进展作一综述。     

一氧化氮与肿瘤转移

一氧化氮(NO)的生物学活性广泛，多种肿瘤组织存在一氧化氮合成酶(NOS)表达异常和(或)NO产生异常。宿主和肿瘤细胞的NOS表达及NO合成差异，对肿瘤细胞的生存和转移潜能有不同影响。研究NO及NOS在肿瘤细胞转移过程中的效应机制，有望发现防治肿瘤转移的潜在靶点。     

一氧化氮与肿瘤的发生、发展及转移相关的研究进展

一氧化氮（NO）作为一种自由基性质的气体分子,参与了肿瘤的发生、发展、转移等过程。NO一方面介导了巨噬细胞、内皮细胞的杀瘤作用,另一方面又通过促进血管生成、增加血流量肿瘤生成。对NO的深入研究,将为探索肿瘤的发生、发展和开辟新的治疗途径带来希望。     

抗癌基因与肿瘤

在癌症发生的研究中,已经发现了致癌基因(oncogene),其编码产物癌蛋白(oncoprotein)具有致癌作用。近年来发现体内细胞中还存在着另一种作用与之相反的基因——抗癌基因(antioncogene),或称肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)它具有抑制肿瘤形成的作用。现已发现不少人类肿瘤存在着抗癌基因缺失或突变。抗癌基因的发现是近年来肿瘤研究一大进展。今就抗癌基因的发现和研究、抗癌基因与肿瘤和抗癌基因功能与抗癌机制作一综述。     

原发性肝癌血清一氧化氮的研究

目的　探讨原发性肝癌血清一氧化氮 (NO)含量变化及其临床意义。方法　检测 2 1例中晚期原发性肝癌患者及 36例健康对照者血清亚硝酸盐水平间接反应血清NO的含量 ,前者与所测量瘤体最大径进行相关分析。结果　原发性肝癌患者血清NO(12 .34± 3 .0 6 μmol/L)明显高于健康对照组 (9.6 6± 1.5 2 μmol/L) (P <0 .0 1)。原发性肝癌患者血清NO与肿瘤直径呈正相关关系 (r =0 .5 132 ,P =0 .0 174)。结论　NO在原发性肝癌的发生发展中起重要作用 ,肝癌患者血清NO水平测定对肝癌诊断、治疗及预后的评价具有一定的意义。     

一氧化氮与肿瘤转移

一氧化氮(NO)的生物学活性广泛,多种肿瘤组织存在一氧化氮合成酶(NOS)表达异常和(或)NO产生异常.宿主和肿瘤细胞的NOS表达及NO合成差异,对肿瘤细胞的生存和转移潜能有不同影响.研究NO及NOS在肿瘤细胞转移过程中的效应机制,有望发现防治肿瘤转移的潜在靶点.     

肿瘤相关巨噬细胞在膀胱癌中的研究进展

肿瘤相关巨噬细胞广泛存在于各种肿瘤微环境中,也是肿瘤微环境中较为丰富的免疫细胞之一,其在各种肿瘤的进展中起着重要的作用。膀胱癌是较为常见的实体肿瘤,已有大量文献报道肿瘤相关巨噬细胞与膀胱癌的发生、发展具有密切的联系。本文将总结以往研究成果从肿瘤相关巨噬细胞的极化以及肿瘤相关巨噬细胞促进膀胱癌的生长、侵袭和转移等多个方面进行综述。此外,本文也总结了既往通过探索肿瘤相关巨噬细胞在膀胱癌发生、发展中的作用机制而寻求到的以肿瘤相关巨噬细胞为靶向的潜在抗癌治疗方法。     

内源性一氧化氮与头颈部肿瘤的关系

自20世纪80年代发现内源性一氧化氮（nitric oxide。NO）以来，其广泛且重要的生理及病理作用已引起学者们的重视。随著分子生物学技术的飞速发展，在生理学、神经学和免疫学等许多领域中很快证明了内源性NO既兼有第二信使和神经递质的性质，而且又是杀伤肿瘤的效应分子，NO与肿瘤的关系已引起了越来越多研究者的关注。本文拟就内源性NO与头颈肿瘤关系的研究做一综述。     

热化疗对荷瘤鼠NO水平影响的研究

目的:观察热化疗对荷瘤鼠NO水平的影响。方法:80只荷瘤Balb/c小白鼠随机分为不治疗组(NT),化疗组(P),热疗组(H)和热化疗组(HP),每组20只(雌雄各半)。处理后观察其抑瘤情况及肿瘤组织形态学变化,并采用硝酸还原酶法检测瘤组织内NO的浓度。结果:热化疗组与热疗组,热化疗组与化疗组抑瘤结果有显著性差异(P<0.01)。除热疗组和化疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组之间NO含量均有显著性差异(P<0.01)。结论:热化疗具有良好的抗肿瘤效应,可以显著提高荷瘤宿主NO水平,荷瘤宿主血清NO具有双重作用,低浓度时可促进肿瘤生长,高浓度时参与抗肿瘤免疫、抑制和杀伤肿瘤细胞。     

一氧化氮、一氧化氮合酶与结直肠肿瘤

进入20世纪90年代以来，一氧化氮（NO）研究跨入了迅猛发展的阶段，许多调节功能及其在病理生理过程中所起的重要作用被逐渐认识，特别是NO在致癌和致突变过程中表现的双重性，更是近年的研究热点之一。本文就NO、一氧化氮合酶（NOS）与结直肠肿瘤关系的研究进展作一综述。     

内源性一氧化氮在5-FU联合L-Arg治疗裸鼠人肝癌移植瘤中的作用

目的:观察内源性一氧化氮(NO)在5-氟尿嘧啶(5-FU)联合L-精氨酸(L-Arg)治疗裸鼠人肝癌移植瘤中的作用。方法:采用BEL-7402细胞株建立裸鼠人肝癌移植瘤模型,分别给裸鼠腹腔注射生理盐水、5-FU和(5-FU L-Arg),观察各组药物对肿瘤的抑制作用,病理学观察移植瘤的坏死程度和范围,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidesyn-thesase,iNOS)、p16和Bax的表达,化学比色法检测iNOS的活性,硝酸还原酶法检测瘤组织内的NO浓度,对免疫组化结果采用BI2000免疫组化图像分析系统进行光密度测定,统计分析采用SPSS11.0软件进行One-Way ANOVA、Bonferroni、等级资料的秩和检验(Kruskal-Wallis H)及Pearson相关分析。结果:5-FU联合L-Arg能明显抑制移植瘤的生长,移植瘤组织的坏死范围明显增大,肿瘤细胞的凋亡指数增加,移植瘤组织内的iNOS表达与活性明显增加,NO含量增高,NO浓度与Bax和p16的表达有明显相关性。结论:5-FU联合L-Arg对裸鼠人肝癌移植瘤有明显的抑制作用,其机制可能与诱导iNOS表达和活性增强、内源性NO生成增加、NO诱导抑癌基因和凋亡相关基因表达有关。     

免疫毒素的抗肿瘤研究及其改善策略

免疫毒素由特异性的单克隆抗体或生长因子与具有杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而成.它通过抑制癌细胞的蛋白合成或促进癌细胞凋亡发挥抗癌作用.与其他抗肿瘤药物相比,具有毒性强和特异性高的优点,在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景.但进入临床应用还存在很多限制性因素.     

一氧化氮与肿瘤的关系初步探讨

 一氧化氮这种物质，1987年才被证实是由血管内皮细胞释放的一种血管舒张因子。近年来的研究发现，NO作为传统介质和调节介质，与多种疾病，特别是与肿瘤的发生和发展密切相关。     

血清一氧化氮水平与肺癌关系的初步研究

一氧化氮（NO）是一种无机小分子，普遍存在于脊椎动物各种细胞内，其生物学意义过去未引起注意，1989年Moncada发现血管内皮细胞产生的血管舒张因子的本质即NO后，掀起了NO的研究高潮。我院自1996年9月至1997年3月对25例肺切患者进行了血清NO水平的测定，探讨其与肺癌的关系。材料与方法1．研究对象25例肺癌患者，无肺部感染、支气管哮喘、高血压、冠心病等疾病；其中男15例、女10例，年龄47～72岁，平均年龄59岁；所有病例均经病理证实为肺癌，其中鳞癌11例、腺癌8例、未分化庙6例。根据国际抗癌联盟TNM分期，其中1期5例、！期9例、…     

一氧化氮供体硝酸异山梨酯对小鼠肿瘤生长的影响

[目的]研究一氧化氮(NO)供体硝酸异山梨酯(ISDN)对肿瘤生长的影响。[方法]①体内实验:以HepA肿瘤细胞接种小鼠左侧足垫制作荷瘤动物模型。小鼠连续腹腔注射ISDN,200μg/只,以生理盐水代替药物作为对照。给药后7d、14d观察尿液NO2- NO3-含量、肿瘤大小。②体外实验:将HepA肿瘤细胞培养于含2μg/ml、10μg/ml、100μg/mlISDN的培养液中48h,用MTT法测定肿瘤细胞增殖程度。[结果]①ISDN组小鼠尿液NO2- NO3-含量明显高于对照组(P<0.01);而ISDN组小鼠肿瘤体积明显小于对照组(P<0.05和P<0.01)。②3种浓度的ISDN可降低培养HepA肿瘤细胞增殖,在10μg/ml、100μg/ml浓度时,与对照组比较具有显著差异(P<0.01),且以100μg/ml浓度组抑制作用最强。[结论]NO供体ISDN可抑制肿瘤的生长,NO对肿瘤细胞增殖的直接抑制作用可能是其抗肿瘤作用机理的一部分。     

Aurora激酶与人类肿瘤的研究进展

Aurora蛋白激酶家族，包括Aurora-A、Aurora-B和Aurora-C，在细胞有丝分裂期过程中发挥着重要作用。Aurora-A定位于中心体和纺锤体，主要参与中心体的成熟、分离和纺锤体形成，还参与p53通路、细胞凋亡和有丝分裂的调节等。Aurora-A在多种肿瘤组织中存在着高表达。它的高表达可能会导致基因的不稳定和肿瘤的发生，与某些肿瘤的预后相关。最近对其三维结构的测定推进了对激酶抑制剂的研究，希望能够发现新的抗癌因子。Aurora-B参与染色体调节、分离，并在纺锤体检查点等方面发挥重要作用。Aurora-C和AuroraB共同参与哺乳动物有丝分裂染色体分离和胞质分裂。     

一氧化氮/一氧化氮合酶信号系统与前列腺癌

一氧化氮(NO)作为体内重要的信使分子,其生物学作用复杂、多样,与一氧化氮合酶(NOS)活性及表达密切相关.NO通过G蛋白受体激活的信号转导途径参与肿瘤细胞增殖、迁移和血管新生,与前列腺癌的发生、发展密切相关.NO供体药物及NOS抑制剂具有抗肿瘤和放化疗增敏的作用.