肺力咳合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 探讨肺力咳合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选择2021年1月至2022年8月宜春市中医院收治的AECOPD患者60例,随机分为两组。对照组30例采用西药治疗,观察组30例加用肺力咳合剂治疗。比较两组症状改善时间、血清学指标、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（m MRC）评分、自我评估测试问卷（CAT）评分及运动耐量、生活质量,并观察药物安全性。结果 观察组喘息消失时间为（3.66±0.96）d、咳痰缓解时间为（4.07±1.22）d、咳嗽缓解时间为（4.39±1.43）d、哮鸣音缓解时间为（6.11±1.39）d,均短于对照组的（5.17±1.55）d、（6.58±1.49）d、（7.04±1.86）d、（7.67±2.84）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清学指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后m MRC评分为（1.14±0.37）分、CAT评分为（10.39±2.31）分,均低于对照组的（2.54±0.58）分、（17.65±3.48）分,6 min步行试验（6MWT）为（3...     

米力农治疗慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压症的临床研究

目的:观察米力农治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺动脉高压症(PAH)的疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)合并PAH患者依据超声心动图测得肺动脉收缩压(PASP)值分为3组:轻度PAH组21例、中度PAH组36例和重度PAH组23例。在常规治疗(无降压治疗)的基础上加用米力农降低PASP治疗,7 d为1疗程。分别检测治疗前后的PASP水平,同时评估其临床症状及运动耐量。结果:经米力农治疗后3组PASP、临床症状及运动耐量均较治疗前有明显改善(P<0.05)。3组疗效存在统计学差别(P<0.05),轻度PAH组PASP、临床症状及运动耐量改善率均高于中、重度PAH组(P<0.05),而中度PAH组三者的改善率又明显高于重度PAH组(P<0.05)。结论:早期使用米力农治疗AECOPD合并PAH患者的疗效更佳。     

肺力咳合剂治疗小儿肺炎120例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿肺炎的疗效。方法采用肺力咳合剂(主要由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等组成)治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察两组临床治愈时间。结果治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d。治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论肺力咳合剂治疗小儿肺炎疗效明显、确切。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂治疗小儿下呼吸道感染临床观察

目的探讨肺力咳合剂治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法选符合临床诊断标准的158例急性下呼吸道感染的患儿,随机分成2组,对照组常规抗感染、平喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂治疗,观察咳嗽、咳痰症状,肺部体征情况及药物不良反应并比较住院时间。结果治疗组总有效率为93.67%,对照组84.81%,P〈0.05,治疗组主要症状、体征完全缓解时间及出院时间较对照组明显缩短,P〈0.05。结论肺力咳合剂可以有效改善急性下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰等临床症状,疗效显著。     

替米沙坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺动脉高压的疗效观察

目的:观察替米沙坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)并肺动脉高压(PAH)的治疗效应。方法:72例AECOPD并PAH患者分为对照组与治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用替米沙坦,治疗14d。观察2组治疗前、后肺动脉压力以及胸部X线PAH表现观察指标的变化。结果:治疗组治疗后与其治疗前及与对照组治疗后比较,替米沙坦口服能明显降低肺动脉平均压(mPAP),同时降低胸部X线右下肺动脉干横径、右下肺动脉干横径/气管横径、肺动脉段凸度等肺动脉高压的参数。结论:口服替米沙坦能明显降低AECOPD并PAH。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效观察

目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期伴急性加重风险临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效。方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均予沙美特罗替卡松治疗,观察组患者加用肺力咳合剂,均连续治疗10～14 d。结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低,且均显著低于对照组(P <0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC均显著升高,且均显著高于对照组(P <0.05);T淋巴细胞亚群CD₃⁺和CD₄⁺水平均显著升高,CD₈⁺水平显著降低,且均显著优于对照组(P <0.05);血清炎性因子白...     

辛伐他汀联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床研究

目的探讨辛伐他汀联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺动脉高压（HP）的临床效果。方法选取本院80例COPD合并HP患者,将其随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）;对照组给予常规治疗加用辛伐他汀,治疗组在对照组基础上加用西地那非治疗;观察比较两组治疗前后肺动脉平均压变化、6min步行距离、PaO2、PaCO2的情况及不良反应。结果治疗后,两组患者肺动脉平均压及6min步行距离与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后肺动脉平均压变化及6min步行距离与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的PaO2、PaCO2与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后PaO2、PaCO2与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合西地那非治疗COPD合并HP疗效显著,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床价值研究

目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。     

阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效

目的评价阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的临床疗效。方法 60例COPD合并肺动脉高压患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组口服辛伐他汀20 mg,治疗组在对照组基础上加用阿奇霉素肠溶片0.25 g,2组疗程均为6个月。比较2组治疗前后血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼吸容积(FEV1)、肺收缩压、肺舒张压及C-反应蛋白(CRP)水平。观察2组患者治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗后,治疗组血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、FVC及FEV1均显著高于治疗前(P<0.05),肺收缩压、肺舒张压、CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗组三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)显著低于对照组,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P<0.05)。2组肝功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压疗效显著,且安全可靠。     

阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效

目的 探讨阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压临床疗效.方法 选取2014年2月～ 2015年7月我院收治97例COPD合并肺动脉高压患者随机分为研究组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用辛伐他汀治疗,研究组在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FvC)、血氧饱和度(SpO2)、6min不行距离及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果 治疗6月后研究组患者FEV1、FVC、SpO2及6min步行距离均高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6月后研究组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压可显著提高患者肺功能,改善患者血脂水平.     

肺力咳合剂治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的总结肺力咳合剂在治疗小儿支气管肺炎中的疗效。方法将83例支气管肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂治疗。结果肺力咳合剂在改善咳嗽、气促及肺部罗音消失的时间明显短于对照组。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂治疗小儿支气管肺炎疗效可靠副作用小,值得推广。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效。方法将360例支气管患儿随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢噻肟钠,治疗组在对照组基础上加服肺力咳合剂,疗程为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.2%,71.1%（P〈0.01）。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效更佳。     

肺力咳合剂治疗哮喘症135例临床验证总结

目的认识肺力咳合剂治疗哮喘症的疗效。方法135例分为两组，治疗组(90例)口服肺力咳合剂，成人每次20ml，1日3次，7d为一疗程；对照组(45例)口服氨荼碱片，止漱定喘口服液。结果肺力咳合剂能治各型哮喘症，且总有效率为92．22％。结论肺合剂可治疗各型哮喘症且疗效明确，建议临床推广应用。     

阿托伐他汀钙治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺动脉高压的临床效果观察

目的：观察阿托伐汀钙治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺动脉高压的临床效果。方法将120例慢性阻塞性肺疾病继发肺动脉高压患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予阿托伐他汀治疗,对照组未予阿托伐他汀治疗,比较2组治疗前后炎性因子水平、肺功能、6min步行距离和生活质量评分（ SF-36）。结果2组治疗前CRP、IL-6、ET-1和INF-α水平差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组治疗前后差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组治疗后血浆中CRP、IL-6、ET-1、INF-α水平明显低于治疗前,且低于对照组治疗后,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组FEV1、FVC、6min步行距离和SF-36评分差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组治疗前后FEV1、FVC、6min步行距离和SF-36评分差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组治疗后肺功能改善水平升高、6min步行距离增加及生活质量评分改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阿托伐他汀钙可以明显降低慢性阻塞性肺疾病继发肺动脉高压患者血浆中炎性因子水平,提高肺功能水平,增加步行距离,改善生活质量。     

罗红霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效评价

目的探讨罗红霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者54例,随机分为观察组和对照组,每组27例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合罗红霉素、辛伐他汀治疗,观察两组疗效。结果观察组患者血气分析指标改善幅度好于对照组,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后一秒用力呼气容积（FEV1）、6 min步行距离和呼吸困难分级情况均好于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用罗红霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压疗效可靠,改善患者通气功能障碍,增加活动耐力。     

阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的治疗效果观察

目的观察阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的治疗效果。方法按照不同用药方法将75例COPD合并肺动脉高压患者分为两组,36例接受辛伐他汀治疗的患者为对照组,39例接受阿奇霉素联合辛伐他汀治疗的患者为治疗组。结果治疗组总有效率89.7%高于对照组总有效率58.3%,肺功能较对照组改善明显,肺动脉压力较对照组降低,P<0.05;无不良反应发生。结论阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压效果显著,临床价值高。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。