蓝芩口服液治疗急性咽炎80例

急性咽炎是咽部黏膜或黏膜下组织感染致病菌所引起的急性炎症,以咽部红肿疼痛、吞咽不适为主症。我们应用蓝芩口服液治疗急性咽炎80例,并与服用双黄连口服液的40例进行对照观察,客观评价蓝芩口服液的疗效。      

用正交试验探讨咽炎口服液生产工艺

本文采用正交试验探讨咽炎口服液的最佳生产工艺。结果表明，以醇洗浓度为70％、水沉比例为1：2、药液pH值调至5为最佳。[第一段]     

用正交试验探讨咽炎口服液生产工艺

本文采用正交试验探讨咽炎口服液的最佳生产工艺，结果表明，以醇洗浓度为70％、水沉比例为1：2、药液pH值调至5为最佳。     

嗽宁口服液抗炎解热作用的实验研究

目的：观察嗽宁口服液的抗炎、解热作用。方法：采用植入脱脂棉球、皮下注射角叉菜胶制作大鼠炎症模型,皮下注射酵母菌制作大鼠发热模型,观察嗽宁口服液对炎症大鼠肉芽干重、足跖厚度及体温的影响。结果：嗽宁口服液能明显降低大鼠肉芽组织干重、足跖厚度及体温。结论：嗽宁口服液有一定的抗炎、解热作用。     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

射干口服液治疗儿童急性咽炎Ⅱ期临床试验小结

根据卫生部药政局 (94)ＺＬ 69号文件 ,射干口服液的功能主治及《中药新药治疗儿童急性咽炎临床研究指导原则》等 ,制定了射干口服液治疗急性咽炎 (肺胃热盛证 )Ⅱ期临床验试方案 ,于 1 995年 2月～ 1 995年 6月进行了临床试验观察 ,并纳入试验病例 90例 ,其中住院病例 1 2例 ,随机分组 ,治疗组 50例 ,临床痊愈 2 4例 (54 8% ) ,显效 1 6例 (占 32 % ) ,对照组 40例 ,临床痊愈 1 3例 (32 5 % ) ,显效 1 4例 (35 0 % )。 2组显效率相比差异无显著性。1　临床资料治疗组 50例 ,男 31例 ,女 1 9例 ,男女之比 1 6∶1 ;年龄≤ 5岁者 1 5例 ,6～…     

心得宁口服液的急性毒性实验

目的:观察心得宁口服液对小鼠急性毒性的作用。方法:40只小鼠按随机数字表平均分为心得宁口服液组和对照组。实验前禁食、不禁水12 h,心得宁口服液组灌服最大可灌服浓度的心得宁口服液混悬液,每天3次,每次间隔8 h;对照组灌服同体积的生理盐水。两组小鼠均正常饮食,连续观察14 d。其每日积累最大耐受量为72 g·kg-1,该量已为临床用量的1 200倍,小鼠未出现死亡,处死小鼠解剖。结果:心得宁口服液组小鼠解剖肉眼未见肝、心、脾、肺、肾、胃、肠、脑等有明显异常。心得宁口服液组小鼠第1天体质量为(20.0±0.9)g,第7天体质量为(25.2±1.6)g,第14天体质量为(27.7±1.7)g;生理盐水对照组小鼠第1天体质量为(19.8±0.8)g,第7天体质量为(25.1±1.4)g,第14天体质量为(27.5±1.7)g。结论:心得宁口服液混悬液口服毒性很小,临床用药安全。     

超氧化物歧化酶的抗炎作用研究

为研究超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的抗炎作用，采用猪血来源的ＳＯＤ对几种不同炎症动物模型的抗炎作用进行了研究。结果表明：ＳＯＤ对大鼠角叉菜胶和巴豆油所致炎症以及蛋清和佐剂所致关节炎具有显著抗炎作用，且具有明显剂量依赖性。     

灵芝多糖口服液对小鼠免疫功能影响的研究

目的　观察灵芝多糖口服液对小鼠免疫功能的影响。方法　①制备S180 瘤小鼠模型 ;②皮下注射环磷酰胺 (cytoxan ,CY) 5 0mg·kg·d-1,制备免疫抑制鼠模型。灵芝多糖口服液 15 0mg·kg·d-1、30 0mg·kg·d-1经灌胃给药 ,连续 10d ,分别观察抑瘤效应 ;用MTT方法检测NK细胞杀伤活性 ;对CY免疫抑制小鼠 ,检测腹腔Mφ细胞吞噬功能、脾细胞增殖指数 ,计算给药后各组小鼠脾脏和胸腺指数。结果　灵芝多糖口服液 15 0mg·kg-1、30 0mg·kg-1对小鼠S180 瘤有明显的抑制作用 (P <0. 0 1) ,能够对抗CY所致的小鼠脾和胸腺指数减少 ,明显增加免疫系统吞噬功能及脾细胞增殖数 ,灵芝多糖口服液能明显增加NK细胞的杀伤活性。结论　灵芝多糖口服液抑制小鼠S180 瘤生长 ,增强免疫功能。     

67例急性咽炎和慢性咽炎急性发作喉友喷剂治疗的疗效观察

目的 :观察急性咽炎和慢性咽炎急性发作的喉友口腔喷剂治疗效果。方法:治疗组67例 ,单纯使用喉友口腔喷剂治疗1周 ;对照组43例 ,口服阿莫西林1周。分别于用药1周后观察其临床改变,3个月后随访。结果:治疗组治愈23.88% ,显效20.89 % ,有效44.78% ,无效10.45 % ,总有效率89.55 % ;对照组治愈62.79 % ,显效20.93% ,有效9.30 % ,无效6.98 % ,总有效率93.02 %。差异无显著性意义 (P>0.05)。结论:喉友口腔喷剂治疗急性咽炎和慢性咽炎急性发作有明显疗效     

蒲地蓝消炎口服液解热抗炎作用的实验研究

目的观察蒲地蓝消炎口服液的解热抗炎作用。方法建立2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察蒲地蓝消炎口服液的解热作用,建立角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察蒲地蓝消炎口服液的抗炎作用。结果与生理盐水组比较,蒲地蓝消炎口服液对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温有明显的抑制作用（P〈0．05）,对角又菜胶致大鼠足肿胀亦均有显著的抑制作用（P〈0．05）。结论蒲地蓝消炎口服液具有明显的解热抗炎作用。     

过敏性鼻炎口服液对变应性鼻炎动物模型骨髓IL-5的影响

目的观察过敏性鼻炎口服液对变应性鼻炎大鼠骨髓中自细胞介素-5（IL-5）表达的影响,以探讨该药治疗变应性鼻炎的作用机理。方法40只大鼠随机分为过敏性鼻炎口服液实验组、扑尔敏对照组、盐水对照组、正常对照组;造模完成后第2天,前3组分别予过敏性鼻炎口服液、扑尔敏、生理盐水灌胃7d;最后处死动物,取骨干髓腔将骨髓细胞冲洗出,离心沉渣涂片。采用免疫组化方法检测骨髓中IL-5的表达。结果过敏性鼻炎口服液实验组的骨髓IL-5与扑尔敏对照组、盐水对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）,与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论过敏性鼻炎口服液能降低骨髓IL-5,抑制AR的发生,这可能是过敏性鼻炎口服液治疗变应性鼻炎患者的作用机理之一。     

呼吸道粘膜固有微生物种群与咽炎发病的关系

目的 探讨呼吸道粘膜微生物种群丰度和密度的变化与咽炎的病理学关系。方法 对急性咽炎和慢性咽炎病人及正常人群咽后壁微生物种群进行定位、定性、定量分析。结果 正常人咽粘膜菌群为4－5个菌属,6－9个菌种,以α－溶血性链球菌群、奈瑟菌属、棒状杆菌属、葡萄球菌属、厌氧链球菌群和梭状杆菌属为主,分别占可培养微生物的40％－60％、20％－30％、5％－10％、4％－8％和0％－40％。急性咽炎病原菌检出率流感嗜血杆菌占65％。结论 外籍菌与原籍菌的演替和消长与急性咽炎的发生、发展有着直接关系;固有微生物群落急性感染的微群落构象与慢性感染有显著差别。群落内部紊乱是慢性炎症的特征性指标。     

中山市东凤镇居民慢性咽炎患病情况调查

对广东省中山市东凤镇1804名居民2000年建立的健康档案进行收集整理分析,其中慢性咽炎141例,患病率7．8％,男女性患病率分别为11．9％和6．6％,差异有统计学意义（X^2=12．076,P〈0．05）;年龄、体重指数、饮食习惯、体育锻炼、龋齿、口腔疾病（牙龈炎、牙周炎、牙石）、耳鼻咽喉疾病、过敏体质是慢性咽炎的影响因素;男性、有鼻喉部疾病、不经常锻炼、嗜好甜食、年龄小于24岁为慢性咽炎的危险因素。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的] 建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法] 采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果] 清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在 10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05).[结论] 该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显着的止咳作用。     

海尔福口服液对铅中毒小鼠的治疗效果研究

目的：探讨海尔福口服液对铅中毒小鼠的治疗效果。方法：小白鼠80只分成4个组，A组为正常对照组；B组为染毒组C、D两组为染毒后中药治疗组。B、C、D三组用醋酸铅作腹腔注射染毒，共连续染毒28天。染毒7天后，C、D两组分别用中药制剂海尔福口服液和大蒜提取液灌胃治疗。实验结束时取血、肝、脑测定ALT、MDA及铅含量。结果：B组中毒后Hb明显下降，血清ALT、血铅、脑铅、肝MDA等均有明显的升高。治疗后有明显恢复，血清尿素无明显变化。结论：海尔福口服液对铅中毒小鼠有明显的治疗作用。     

蛇床子素对体外阴道毛滴虫的杀灭研究

目的观察蛇床子素对体外阴道毛滴虫的杀灭效果及安全性。方法以蛇床子素的终浓度为0．56～4．48mg／ml作用于体外培养的阴道毛滴虫。结果1．12mg／ml为蛇床子素体外杀阴道毛滴虫的最低有效浓度。结论蛇床子素对体外阴道毛滴虫有杀灭效果。