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1.
阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法 61例原发性高脂血症的患者随机分两组 ,阿托伐他汀组 3 2例 ,10mg/d口服 ;普伐他汀组 2 9例 ,2 0mg/d口服。疗程 8周 ,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)与治疗前比较均有显著下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀组降低TC、LDL C的作用优于普伐他汀组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应相似 ,均较轻微。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效明显优于普伐他汀 ,不良反应轻微 ,耐受性良好 相似文献
2.
[目的]探讨脂必泰胶囊对心血管高危患者的调脂效应及对血小板功能相关的血栓素水平的影响.[方法]83例血脂异常患者分为脂必泰组(n=44)和阿托伐他汀组(n=39),分别于治疗前和治疗8周后检测血脂及血浆血栓素B2(TXB2),同时评价用药安全性.[结果]治疗8周后两组受试者的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及TXB2浓度均显著降低(P〈0.05),且两组间降低程度均无显著性差异(P〉0.05).高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前均无明显变化(P〉0.05).阿托伐他汀组有1例患者因为肝区不适退出研究,脂必泰胶囊组无严重或无法耐受的不良事件发生.[结论]脂必泰胶囊能有效降低患者的TG、TC、LDL-C水平,与阿托伐他汀相近.除有效调脂以外,脂必泰胶囊和阿托伐他汀均能显著降低患者血浆TXB2浓度.脂必泰胶囊不良反应甚少,患者耐受性好. 相似文献
3.
选取治疗的66例冠心病合并高血脂的病人,按照住院顺序随机分为治疗组和对照组,对照组按照阿托伐他汀10mg治疗,治疗组按照阿伐他汀40mg治疗,两组均治疗4w,观察出院时两组的治疗效果。治疗结束后,治疗组的总有效率为81.6%,对照组46.7%,治疗组明显优于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后临床症状改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P0.05)。大剂量阿伐他汀治疗冠心病合并高血脂的效果更加明显,安全有效,值得在临床推广。 相似文献
4.
目的比较瑞舒伐他汀和辛伐他汀在老年冠心病患者中的调脂抑炎作用。方法对104例年龄大于60岁的冠心病高胆固醇血症患者采用单盲随机对照的研究方法,按入院顺序随机分为A、B两组。A组(53例)给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d;B组(51例)给予辛伐他汀20 mg,1次/d,两组疗程均为12周。于治疗前、12周末分别采空腹静脉血测甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-10。结果 (1)两组各项指标治疗前无统计学差异(P均>0.05)。(2)12周末两组TC、LDL-C、TG均降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C均升高(P均<0.05),且A组LDL-C低于B组(P<0.05),HDL-C高于B组(P<0.05)。(3)12周末两组hs-CRP均下降(P均<0.01)、IL-10升高(P均<0.01),且A组hs-CRP低于B组(P<0.05),IL-10高于B组(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀和辛伐他汀均有调脂抗炎作用;瑞舒伐他汀剂量10 mg/d时其调脂作用大于辛伐他汀20 mg/d;瑞舒伐他汀较辛他汀的抗炎作用更显著。 相似文献
5.
目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病的疗效及相关指标的影响。方法选择60例老年冠心病患者,试验组30例采取瑞舒伐他汀治疗,对照组30例采取阿托伐他汀治疗,均连续服用12个月,比较治疗前、治疗后6、12个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、同型半胱氨酸(Hey)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈内动脉内膜中层厚度(IMT)等指标变化;对比不良反应发生率。结果TC、LDL.C、HDL—C、Hey、hs.CRP、IMT等指标水平治疗前两组相当(P均〉0.05);治疗后6、12个月两组均较治疗前降低(P〈0.05,P〈0.01),且瑞舒伐他汀组低于组阿托伐他汀组(P均〈0.05)。瑞舒伐他汀组不良反应发生率16.7%(5/30)低于对照组的46.7%(14/30,P〈0.05)。结论对老年冠心病患者瑞舒伐他汀较阿托伐他汀近期疗效更优,对血脂、炎症反应及颈内动脉IMT等指标的影响更明显,且安全性更高。 相似文献
6.
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性与安全性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较及研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性及安全性。方法将200例老年高脂血症患者随机分成A、B两组,每组各100例。A组:给予瑞舒伐他汀,10 mg/d;B组:给予阿托伐他汀,10mg/d。分别在治疗前以及治疗8周后检测患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG水平,升高HDL-C水平(P0.05),A组比C组作用更强(P0.05),且两组安全性均好。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年高脂血症患者均具有良好疗效,均能显著的降低血脂水平,瑞舒伐他汀作为临床最新上市的他汀类药物,比阿托伐他汀疗效更佳,两者的安全性无显著差异,均较为安全。 相似文献
7.
目的 :研究普伐他汀治疗对临床有心绞痛症状而冠状动脉造影轻度狭窄伴高胆固醇血症老年患者冠脉血流储备 (CFR)的影响。方法 :用彩色多普勒超声仪检测 18例冠心病心绞痛冠状动脉造影轻度狭窄伴高胆固醇血症老年患者 ,采用普伐他汀调脂治疗 6个月后进行治疗前后CFR比较 ,并与 2 0例健康老年血浆胆固醇正常者 (对照组 )比较。结果 :18例患者经过 6个月治疗后 ,血浆总胆固醇 (TC)由 6 84± 0 85mmol/L降至 5 2 9± 0 82mmol/L(P <0 .0 0 1) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)由 4 2 2± 0 73mmol/L降至 3 4 3± 0 82mmol/L(P <0 .0 0 1) ,CFR由治疗前 3 33± 0 71mmol/L升至 3 86± 0 83mmol/L(P <0 .0 1)。TC及LDL C与CFR呈负相关关系 (r =- 0 4 3及- 0 4 6 ,P <0 .0 5 )。结论 :普伐他汀调脂治疗可以改善心绞痛冠状动脉轻度狭窄患者的冠状动脉微循环 ,提高CFR。 相似文献
8.
阿托伐他汀对老年高血压患者踝臂指数和脉搏波传导速度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿托伐他汀对老年高血压患者踝臂指数(AB I)和脉搏波传导速度(PWV)的影响。方法选择96例老年高血压患者,随机分为对照组50例和阿托伐他汀组46例,常规治疗时,对照组加服安慰剂1片/d,阿托伐他汀组口服20 mg阿托伐他汀,每晚1次。治疗3个月,比较治疗前后血压、血脂、PWV、AB I的变化。结果阿托伐他汀组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高。两组患者治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压差(PP)较治疗前均有不同程度的降低(P<0.05)。与对照组治疗后相比,阿托伐他汀组SBP、PP减少明显(P<0.05)。两组患者治疗后PWV较治疗前减少,AB I较治疗前增加(P<0.05);与对照组治疗后相比,阿托伐他汀PWV降低的程度、AB I增加的程度均更加明显(P<0.05)。结论阿托伐他汀可降低老年高血压患者血压,减少PWV,增加AB I。 相似文献
9.
目的观察复方血栓通联合常规剂量氟伐他汀治疗冠心痛对调脂达标率的影响。方法将72例冠心痛伴低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)〉2.6mmoL/L患者随机分为两组,对照组34例单纯给予氟伐他汀(来适可)40mg/d治疗,观察组38例在氟伐他汀常规治疗基础上加服复方血栓通胶囊,治疗4周及8周分别测定血清LDL—C,以LDL—C≤2.6mmoL/L为标准判断调脂达标,对比两组间达标率。结果对照组及观察组治疗4周后LDL—c达标率分别为53%和76%,两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗8周后LDL—C达标率分别为77%和87%,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论复方血栓通联合氟伐他汀调脂疗效确切,可提高常规剂量氟伐他汀短期调脂达标率。 相似文献
10.
目的比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的临床调脂效果及使用依从性。方法选取接收的80例高血脂患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用阿托伐他汀,观察组采用瑞舒伐他汀,回顾分析两组临床治疗效果以及使用依从性。结果在总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)及甘油三酯(TG)等方面,观察组和对照组治疗后比较无显著性差异(P0.05);在治疗依从性方面,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于高血脂患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均可取得较好治疗效果,但瑞舒伐他汀的用药依从性更高,值得临床推荐应用。 相似文献
11.
目的:研究老年女性动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ATCI)患者体内性激素与血脂的变化规律。方法:测定46例老年女性ATCI患者(A组)、43例老年健康女性(B组)和41例正常育龄行经的年轻健康女性(C组)的血清雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH);同时测定了血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)。结果:A组与B组、C组比较显示,E2、HDLC水平显著降低,FSH、LH、TC、TG和LDLC水平则显著增高(P均<0.01)。线性相关分析,E2与FSH、LH、TC、TG、LDLC水平呈显著负相关,而与HDLC水平呈显著正相关。结论:老年女性ATCI患者存在着严重的性激素失调及脂代谢异常,可能为老年女性ATCI患者发病的原因之一 相似文献
12.
目的探讨不同剂量阿托伐他汀早期干预治疗对急性心肌梗死患者血脂及血清高敏C反应蛋白的影响。方法60例AMI患者随机分为大剂量阿托伐他汀(40mg/d)治疗组(30例)和常规剂量阿托伐他汀(20mg/d)治疗组(30例),分别在入院24h内及服药后3、7d测定患者血脂、高敏C反应蛋白,比较两组患者血脂、高敏C反应蛋白的变化。结果治疗7d后20mg/d及40mg/d阿托伐他汀治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白水平较治疗前有降低(P〈0.05),而且40mg/d阿托伐他汀治疗组高敏C反应蛋白水平显著降低,与20mg/d阿托伐他汀治疗组比较有显著差异(P〈0.01),而治疗前后两组间总胆固醇、低密度脂蛋白比较无统计学意义(P〉0.05)。结论早期大剂量阿托伐他汀应用更能降低急性心肌梗死患者的高敏C反应蛋白水平,且阿托伐他汀的抗炎治疗独立于降脂之外。 相似文献
13.
【目的】研究阿托伐他汀对血脂正常的老年单纯收缩期高血压(ISH)患者的降压疗效、危险因素控制和安全性。【方法】入选的82例中危或高危老年ISH患者,随机分为治疗组(阿托伐他汀联合坎地沙坦和氢氯噻嗪)和对照组(坎地沙坦联合氢氯噻嗪),观察8周,用药前后测量24h动态血压,计算血压平滑指数(SI),生化及超声检查,观察临床指标及不良反应。【结果】治疗组降压疗效优于对照组(P〈0.05),SI治疗组优于对照组(P〈0.05)。【结论】阿托伐他汀对血脂正常的老年ISH患者具有降压作用,其作用与阿托伐他汀延缓动脉粥样硬化(AS)进程,控制血管内皮炎性反应有密切关系。 相似文献
14.
目的:探讨阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中患者氧化应激及脂质过氧化的影响。方法将86例老年缺血性脑卒中患者按照随机数字表法分两组,每组43例,均予以常规治疗,观察组在此基础上联合阿托伐他汀治疗,观察6个月。治疗前后比较两组临床疗效、血脂水平及8‐异前列腺素F2α、氧化低密度脂蛋白水平。结果治疗后两组血清三酰甘油、总胆固醇水平均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.05或0.01);观察组氧化低密度脂蛋白水平较治疗前显著升高( P<0.05);对照组8‐异前列腺素F2α及氧化低密度脂蛋白水平均较治疗前显著升高(P<0.01),且显著高于观察组(P<0.01)。治疗6个月观察组总有效率为97.7%,对照组为74.4%,观察组显著高于对照组(χ2=9.68,P<0.01)。结论阿托伐他汀治疗老年缺血性脑卒中患者疗效确切,能有效缓解或减轻氧化应激与脂质过氧化程度,有利于患者神经功能的恢复。 相似文献
15.
目的:探讨同型半胱氨酸(HCY)、血脂及血液流变学在糖尿病视网膜病变患者中的变化及临床意义。方法121例糖尿病患者,其中有视网膜病变组52例,无视网膜病变组69例,另设健康对照组50例,进行HCY、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血液流变学各项指标检测。结果(1)与健康对照组比较,糖尿病两组患者HCY、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C和血液流变学各项指标均明显升高(P<0.01);(2)糖尿病视网膜病变组HCY、HbA1c、TC、TG、LDL-C和血液流变学各项指标明显高于无视网膜病变组(P<0.01);(3)各组HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病视网膜病变患者存在高HCY血症、脂代谢紊乱和血液流变学异常,检测糖尿病患者HCY、血脂及血液流变学指标的变化有助于早期发现糖尿病患者视网膜病变。 相似文献
16.
目的 探讨维持性血液透析(MHD)对慢性肾功能衰竭(CRF)尿毒症期患者血清胆红素与血脂水平的影响及临床意义.方法 42例CRF尿毒症期患者分别于血液透析前及持续血液透析半年后测定血清总胆红素(TB),直接胆红素(DB)、间接胆红素(IB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)及血红蛋白(Hb)浓度、红细胞(RBC)计数,并与健康对照组进行比较.结果 尿毒症组血液透析前TB、DB、IB、Hb、RBC等指标均低于健康对照组(P<0.01或P<0.05),血清TG、LDL-C和apoB明显高于对照组(P<0.01或P<0.05),HDL-C明显低于对照组(P<0.01),TC和apoA1虽略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);而透析后TB、DB、IB较透析前下降(P<0.01或P<0.05),TC、TG、HDL-C,LDL-C、apoA1、apoB、Hb与RBC无明显变化(P>0.05).结论 血液透析患者血清胆红素水平的下降、血脂代谢的紊乱是心脑血管并发症的主要危险因素. 相似文献
17.
冯丽芳 《临床医学研究与实践》2021,6(6)
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病对患者血压及血脂水平的影响。方法选取2018年1月至2020年3月我院收治的82例高血压合并冠心病患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对照组给予氨氯地平治疗,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。比较两组治疗前、后的血压、血脂指标、血液流变学指标、血管内皮功能指标及C反应蛋白水平。结果治疗前,两组SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、ESR、HCT、PV、血管内皮素、一氧化氮、C反应蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、ESR、HCT、PV均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血管内皮素、C反应蛋白水平均较治疗前降低,一氧化氮较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片可提高对高血压合并冠心病患者血压和血脂的控制效果,改善血液流变学,减轻血管内皮功能损伤和炎症反应。 相似文献
18.
冠心病与血清铁,血脂含量变化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨血清铁、血脂浓度变化与冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)的关系。对26例急性心肌梗塞(AMI)患者、35例心绞痛(AG)患者及30例健康者(对照组)进行血清铁和血脂〔胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL)〕含量测定。结果表明:AMI及AG两组患者的血清铁及TC、TG明显高于对照组;而HDL显著低于对照组;相关分析表明,血清铁与TG含量呈显著正相关(r=0.31,P<0.05),血清铁与HDL的含量呈负相关(r=0.62,P<0.01)。提示:血清铁的升高可能是冠心病易患因素之一。 相似文献
19.
目的 观察阿托他汀对老年人颈动脉斑块和血脂的影响.方法 选择颈动脉彩色多普勒检查存在斑块的脑梗死或短暂性脑缺血发作的住院患者57例,给予阿托伐他汀20 mg/d口服,连用3个月,测定治疗前后患者颈动脉内径、流速及斑块大小的改变及对患者血脂的影响.结果 治疗后患者颈动脉内径[左侧(0.99±0.11)cm、右侧(0.98±0.08)cm]与治疗前[左侧(0.94±0.09)cm、右侧(0.95±0.07)cm]比较有所扩大(P<0.05),血流动力学得到改善,治疗后颈动脉斑块[左侧(0.57±0.20)cm2、右侧(0.54±0.18)cm2]减小,与治疗前[左侧(0.86±0.17)cm2、右侧(0.82±0.16)cm2]比较差异有统计学意义(P<0.05),其降低血清TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的作用与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 阿托伐他汀在减小颈动脉斑块及调节血脂、改善血流动力学上有较为肯定的作用. 相似文献
20.
钱世豪 《临床医学研究与实践》2020,5(14):32-33
目的探讨阿托伐他汀联合脑心通对脑梗死患者血脂及康复效果的影响。方法选取我院收治的80例脑梗死颈动脉粥样硬化并高脂血症患者,按照随机单双数法将其分为对照组(40例,阿托伐他汀)和观察组(40例,阿托伐他汀+脑心通)。比较两组患者的血脂水平、康复效果及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后1、3、6个月,观察组的康复效果评分均高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合脑心通治疗脑梗死的效果显著,可有效改善血脂、提升康复效果。 相似文献