利用国外植物药专利保护政策对我国中药专利保护的意义

中药是我国的瑰宝,为中华民族的繁衍做出了不可磨灭的贡献.然而,随着人们法制意识的提高,中药专利保护的问题日益突出.因此,本文分析了日、韩、德对植物药专利保护的先进经验,为完善我国中药专利保护的相关政策提出建议.     

浅谈中药专利保护中存在的问题及建议

专利是中药保护的有力武器,也是提升企业核心竞争力、开拓国际市场的最有效、最直接的途径。从一名中药专利申请审查员的角度出发,探寻目前在中药专利保护中存在的一些问题,并针对具体问题提出解决方法及相关建议。     

中药及天然药物对鼻咽癌基础药理研究进展

虽然鼻咽癌的治疗多以放射治疗为主,但中药及天然药物在鼻咽癌的治疗方面有很强的优势,其抗肿瘤作用机制主要涉及细胞毒性、诱导凋亡、放射增敏和逆转多药耐药性等方面.综述近几年关于中药及天然药物对人鼻咽癌细胞株及裸鼠移植瘤的体内外药理研究概况.     

中药专利保护中的相关问题分析及对策

专利保护是对药品发明保护最重要和最有效的形式,对于促进和保护我国中药的自主研制与开发具有重要的意义.通过对中药产品和中药饮片炮制方法中存在的专利保护问题的分析;从宏观的角度提出了关于完善中药专利立法的相应建议和对策.     

中药更名为天然药物质疑

今年9月6日,上海<文汇报>以<开拓弘扬祖国医药文化的全新空间>为题,报道了近日在上海召开的“中药材GPA管理座谈会”上,中国药科大学教授周荣汉先生的一段话:少则二年三年,多则四年五年,中药这个古老的词汇将被天然药物所取代.”并称:“这是中国文化中的瑰宝--中医药真正走向世界的必由之路.”这篇报道立刻引起了相当的注意,国内多家媒体相继转载播出,在中医药学术界出现了一阵骚动.     

关于建立我国中药复方专利保护过渡性政策的探讨

中药复方由于成分复杂,作用机制不确定,很难受到现有专利制度的充分保护。通过SIPO数据库检索了中药复方专利申请情况,指出现有的专利制度是能够保护中药复方的,但是能够保护不代表可以充分并有效地保护,割裂式的保护对中药复方的发展反而有害无利,我国应积极探索更有利于中药复方的专利保护政策,并就建立我国中药复方专利保护的过渡性政策展开了探讨。     

"中药"不可更名为"天然药物"

提出：一,“天然药物”与“中药”是两个不同的概念。“中药”是在中医药理论指导下用于防病治病的药物,有着“天然药物”有自然属性,但有特定的内涵,独特的理论体系和应用方法。二,中医药早在古代即与世界各传统医药进行着广泛的交流,并为世界许多国家的人民所接受。中药学在不断引进外国药物的同时,也早就走向了世界,不断输出到世界各国。许多药物被各传统医学吸收,并成为常用药品。三,从中药品种的混用、中药的生产环境     

我国中药专利保护的现状分析与对策研究

加强中药专利保护,一方面能够激发中药企业的创新力,以实现其经济效应;另一方面,也有利于提高我国中药的国际竞争力。本文基于中医药理论原理,分析我国现有中药专利保护现状,为我国中药专利保护提出建议,建立我国特有的中药专利保护体系。     

进入中国的复方中药专利现状分析

为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点,采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统（Patent Search and Service System of SIPO）的中国专利文摘数据库（CNABS）,对1985—2012年5月的不同国家地区来源的专利申请进行检索,以国际专利分类表中涉及植物、藻类、苔藓、真菌等涵盖中药的分类号为检索目标,采用人工及软件辅助分析的方法对检索结果,尤其是中药复方专利进行多角度的分析（包括申请人、治疗领域、重点专利技术）,以期掌握中药复方专利申请中的发展态势,并籍此分析国外复方专利技术的布局状况与技术发展路径,为国内专利制度下中药复方产业的长足发展提供参考。     

我国中药专利创造性的现状分析

通过对国家知识产权局公布的我国1998-2003年授予中药专利相关数据进行整理,比较分析了不同类型中药专利授权的数量,中药复方与有效成分专利数量、中药职务与非职务专利数量的发展差异,结果表明发明专利明显多于中药实用新型、外观设计专利,中药复方专利大大超过中药有效成分专利,与中药职务专利比较中药非职务专利占绝对优势。而在授予中药专利中,中药有效成分专利、中药职务专利的比例,恰恰正是衡量中药是否具有创造性的重要指标。这一差异反映了我国现阶段中药专利创造性较低的现状。在我国中药专利创造性认定讨论的基础上,分析了造成这一现状的原因,并提出我国专利法应尽快确定并完善中药专利创造性标准,加大力度鼓励企业与个人在技术上提高中药的创造性,增强知识产权保护的能力和中药的国际竞争力。     

微生物在中药生物转化中的应用

微生物转化中药是指利用微生物产生的酶系作用于中药底物,以期产生新的活性成分,提高中药药效,降低中药不良反应,去除中药中的大分子杂质和将其作为研究药物代谢机制的辅助手段。综述了微生物在中药生物转化中的应用及研究概况,并对其发展前景进行了展望。利用微生物对中药进行转化是中药高效利用的一条新思路,也符合中药生产现代化和产品国际化的发展要求。     

色谱分析技术在中药指纹图谱研究中的应用

中药指纹图谱技术是中药实现现代化、国际化的关键问题,它能较全面反映中药中所含成分的种类和数量,能更好地表明中药的内在质量,成为中药质量标准研究的核心技术。对近年来薄层色谱、液相色谱、气相色谱、高效毛细管电泳、高速逆流色谱、微乳色谱等现代色谱分析技术在指纹图谱研究的应用作一概述,综述了各种色谱指纹图谱的特点及其适用范围,简要阐述了国内外中药指纹图谱研究的应用情况。     

中药指纹图谱的研究进展

指纹图谱技术是中药质量控制的重要技术和手段。近年来，国内许多学者对指纹图谱用于中药的质量控制方面进行了深入的研究，并取得了一定的成果。对中药指纹图谱近几年的研究进展进行综述，并对其今后的发展提出了几点看法。     

用健康与疾病状态下的中药代谢组变化评价上市后中成药

根据已有研究资料,探讨用健康与疾病状态下的中药代谢组变化评价上市后中成药,即探讨已上市中成药有哪些成分进入体内代谢并可能治疗特定病、证的科学问题。部分中药可能是通过改变肠道菌群的结构和代谢来发挥作用;不同中药成分的代谢吸收可能存在物种差异;疾病影响机体正常的生理、生化机能和改变器官功能状态,从而影响药物成分在体内的吸收、分布、代谢、排泄;对于中药复方的代谢研究,还存在解析技术与实验方法的制约。通过研究健康与疾病状态下的中药代谢组差异,探讨疾病因素对药物作用过程的影响,能系统阐明已上市中成药的药效物质基础、体内过程和作用机制,有利于临床规范、合理、安全用药及节约药物资源。     

开展口腔循证医学教育的必要性和可行性探讨

循证医学自1992年提出以来,其理念已经渗透到医学的各个领域,在规范和解决临床问题方面发挥着越来越重要的作用。但在口腔医学领域,循证医学的开展与普及情况尚不理想。在此从临床决策和临床科研两个方面,论述了开展口腔循证医学教育的必要性,并提出了口腔循证医学的教学内容、方法和考核手段。     

我国中药企业的中药二次开发策略探讨

随着化学药品开发逐渐趋难,以及采用天然药物的兴起,国际药学界对中药的关注逐渐增加。在中药企业外部竞争日趋激烈的情况下,中药二次开发当是我国医药企业面对国际医药市场竞争的一个较好选择。从中药二次开发的内涵型和外延型开发着手,提出了在中药二次开发中应采取的策略。如中药复方二类新药的开发;中药基础研究的深化;研制安全有效、质量稳定可控的中药的重要性;提高制剂和工艺水平的重要性等。着重强调了应用现代科技的重要性。     

中药国际化面临的问题及对策研究

从中西医药体系的本质差异所造成的被认知和认同的程度、法规、标准、生产的物质基础与条件、产品的科技含量、生产能力及其水平、市场需求的压力、国内市场竞争的激烈程度与合理程度等多方面，较为全面、系统、深入地分析中药国际化面临的主要问题和制约因素。提出针对不同目标国采取适宜的组合战略、有计划分阶段地提高中药产品标准并逐步实现标准的与时俱进、提高产业要求、改善竞争环境、提高对中药产品的检测能力与水平、发挥政府政策效用提升国内需求条件等加速中药国际化进程的对策与建议。