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利用互联网Medline数据库、清华全文数据库、欧洲专利数据库和中国知识产权局专利数据库,应用统计和情报分析的方法,对国内外近年来发表的有关药物释放系统(DDS)主题文献的论文进行文献数量、年代及研究内容的统计分析,同时对国内外药物制剂专利公布情况进行资料统计,对比分析国内外DDS的研究领域、研究重点变化及发展趋势,探讨我国未来DDS的研究重点与发展前景。 相似文献
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《中国药房》2017,(31):4334-4337
目的:为促进我国生物医药领域研发合作提出建议。方法:从专利数据库中检索2000-2015年生物医药领域全部合作发明专利的信息,收集年份、专利名称、申请号、申请人、专利地址等信息,并进行描述性统计分析。结果:生物医药领域合作发明专利数量呈逐年上升趋势,2015年的合作发明专利数量大约是2000年的9倍;合作发明专利主要来自北京、上海、广东,占49.1%;数量排名前15位的申请人共拥有983件合作发明专利,占全部合作专利数的8.9%,其中7位为企业申请人;在2014年国内生产总值排名前10位的城市所申请的合作发明专利中,企业、科研机构(包括医院)和高校之间共同申请的发明专利占全部专利数的56.2%。结论:我国生物医药研发合作主要集中于少数发达省份和城市,合作发明专利的集中度不高;研发合作主要以企业为主导,医院参与度较低。政府应建立全国性的生物医药信息分享平台,加强大型医药企业研发合作的意识,鼓励医院积极参与生物医药研发合作活动。 相似文献
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目的研究贵州省生物医药企业的专利申请状况,为该省生物医药企业制定知识产权战略特别是专利保护方面提供借鉴。方法利用国家知识产权局数据库,检索贵州省生物医药企业专利申请量,运用统计学方法分析贵州省上市企业(贵州益佰制药股份有限公司)专利申请量与经济效益的相关性。结果贵州省161家生物医药企业中,只有1家(占0.6%)专利申请量>100件,3家(占1.9%)>50件,126家(占78.3%)<10件,其中17家(占10.6%)只有1件专利申请,62家(占38.5%)无专利申请记录;贵州省上市生物医药企业中,贵州益佰制药股份有限公司专利申请量最多(196件),其专利申请量与销售收入呈显著的正相关。结论专利申请量多的生物医药企业经济效益好,但是贵州省生物医药产业对知识产权重视不够;贵州省中药生产企业过半,重视中药知识产权战略尤其是中药专利保护可以为贵州省生物医药发展保驾护航。 相似文献
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日前 ,上海市知识产权局和药监局联合印发了《关于加强本市专利药品管理的若干意见》。该《意见》规定 :药品经营企业应当建立专利药品进货验收制度 ,杜绝经营冒充专利药品的行为 ;相关医药行业协会应当通过行规、行约 ,在行业中形成尊重他人知识产权、积极取得自主知识产权、制止不正当竞争的良好氛围 ,并为会员单位提供有关专利等知识的宣传、培训、交流等服务 ;上海市知识产权局、药监局鼓励药品生产企业开展发明创造 ,并及时申请专利 ;药品生产、经营企业在自行检查中发现有涉嫌冒充专利的 ,应当及时向上海市知识产权局举报并配合调查 ,… 相似文献
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目的:探究生物医药专利"反公地悲剧"的产生原因及其对生物医药产业发展的影响。方法:从分析生物医药专利滥用导致的"专利丛林"产生着手,建立了"公地"和"反公地"博弈模型,并对基础和应用研究者与专利权相关的利益冲突进行分析。结果:潜在的"反公地悲剧"影响了生物药品研发者的积极性,妨碍了生物医药产业的快速发展和技术水平的提高。结论:应从制度、研究模式、专利申请模式等方面采取相应措施,平衡专利的所有性和排他性,避免"反公地悲剧",促进生物医药产业的发展。 相似文献
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本文以石墨烯在生物医药领域的应用为研究对象,通过对在中国申请的相关专利的申请态势、专利技术生命周期、区域分布、主要研发热点等方面进行分析,以期揭示该领域当前的专利活动特点,梳理我国石墨烯在生物医药领域的研究进展.结果表明石墨烯在生物传感器、药物载体、生物成像等生物医药领域展现出较好的应用前景. 相似文献
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长沙国家生物产业基地发展概况及其知识产权保护现状研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为长沙国家生物产业基地的进一步发展提供参考。方法:分析10年来长沙国家生物产业基地发展所取得的成果以及专利申请情况,并与国内发展较快的几个生物医药园进行比较。结果:长沙国家生物产业基地经过多年的发展已成为全国生物医药园的四强之一,形成了8大产业特色群;但园内医药企业规模大多数为中小型,在知识产权保护方面的人力、物力、财力等实质性投入不足,相比其他几大生物医药园专利数量与质量亟待提高,专利成果转化能力较弱,企业未形成合力。结论:企业加强自主创新能力,提升知识产权保护力度;政府给予政策支持,是长沙国家生物产业基地内医药企业实现跨越式发展的重要途径。 相似文献
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<正>一、生物药专利侵权的法律界定专利权是一种独有的、排他的知识产权所有权。《中华人民共和国专利法》(以下简称《专利法》)第二条中定义“发明创造”为发明、实用新型和外观设计。在生物医药领域,发明专利一般指新型药物、制造工艺,实用新型专利指新的药物用法、外观设计专利则主要指包装形式。专利一旦被确认,那么被法律授权的单位或个人就获取了该知识产权的专享权,可以通过专利的制造、使用、销售、许诺销售、进出口等活动获得收益。 相似文献
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《医药世界》2005,(11):68-69
杨凌岱鹰集团发展迅速 杨凌岱鹰生物医药(集团)股份有 限公司是一家专注于病毒、疫苗、病毒 基因载体、生物技术、生物工程、制药 等研究,生产,流通的高科技生物医药 集团公司;2004年12月16日,公司正 式成为美国纳斯达克上市公司,并命 名为“世界生物科技制药有限公司”。 公司自主开发项目“丙型肝炎全 病毒及体外细胞培养方法”于2002年 10月23日获得中国知识产权局授予的 发明专利;2003年12月,在中国政府 和世界知识产权组织共同举办的第八 届中国发明专利评奖活动中获发明金 奖,这是中国生物技术领域内近十年 来唯一获此荣誉的项目,此发明获得 到世界知识产权组织四十多个国家和 地区的认可。 相似文献
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11月10日,以“弘扬世博精神,展示创新成果,推进产业升级”为主题的“2010第四届中国上海专利周”活动开幕式在上海科学会堂举行,上海市政府赵雯副市长出席并宣布活动开幕。上海市知识产权局、上海市经信委、上海市科委、上海市财政局、上海市农科院等相关部门领导以及来自全市区县知识产权局、企业集团、高等院校、科研院所、中介机构、驻沪领馆、新闻媒体的代表600余人参加了开幕式。 相似文献
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外文专利数据库检索药学专利文献的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对美国专利与商标局专利数据库和欧洲专利数据库进行了比较研究,结果表明前者检索美国专利文献多而全,而后者适合检索欧洲各国专利和其他组织的专利文献。 相似文献
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新药研制中的专利战略 总被引:4,自引:0,他引:4
我国加入世贸组织后,生物医药的自主创新已为世人瞩目。我们在加强对生物医药产品研究开发的同时,必须不断强化对新药创制的知识产权保护,必须在新药研制的全过程中采用专利战略,以最少的投入、最快的速度、最广泛的权益保障创制新药并获得最大的利益。 相似文献
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《国外医药(抗生素分册)》2010,(5):193-193
我国自主知识产权生物医药专利向世界证明了自身价值。2010年8月26日,中科院上海生科院知识产权与技术转移中心宣布,将一项蛋白抗肿瘤药物专利授权给跨国制药集团赛诺菲一安万特公司,合同金额超过4亿元,并外加日后销售额提成。业内认为,此项专利作价之高,在国内科研领域堪称罕见。 相似文献
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目的:探索我国的生物医药产业创新模式。方法:分析我国生物医药产业的核心——新药研发中存在的研发基地建设薄弱、资金不足、成果转化难三大问题,基于"合同研究组织(CRO)"建立产业创新模式。结果:提出由"多并发CRO"的研发模式、风险投资与专利/新药证书对接的融资形式以及新药证书为导向的研发过程管理组成的产业创新模式,并整合为"先进合同研究组织(CRO+)"。结论:该模式是一种开放性集成服务体系,有利于缩短生物医药研发周期,降低研发成本与研发风险,促进我国生物医药产业发展。 相似文献