曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭

目的观察曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法120例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者分为2组,对照组(n=58)给予常规抗心力衰竭治疗,观察组(n=62)在常规抗心力衰竭治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程均为3个月,应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、治疗后1个月和6个月的心脏结构及功能改变情况。结果观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组(77.6%),差别有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和E峰A峰流速比值(E/A)比较差别均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1个月及6个月复查时,2组LVEF、LVEDD、LVESD均比治疗前有明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),但E/A值比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构,明显改善心脏功能。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价

目的评价曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法采用随机、单盲对照及组间对照，将103例缺血性心肌病心力衰竭患者分为曲美他嗪组（试验组，53例），服用曲美他嗪20mg，3次／天；常规治疗组（对照组，50例），疗程均为6个月，观察两组治疗前后临床疗效、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及6min步行距离。结果试验组治疗前后自身比较LVEF、6min步行距离等相关参数均有显著改善（P〈0．05），治疗后组间比较示试验组进一步提高患者LVEF、6min步行距离等，差异有显著性（P〈0．05）；未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪与其他常规药物联用能进一步改善缺血性心肌病患者心功能，值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床观察

目的 用6分钟步行试验(6MWT)和多普勒超声心动图,评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 采用随机、单盲及组间对照,共选取96例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭者(NYHA Ⅱ～Ⅳ级).将患者分为两组,曲美他嗪组(50例,常规治疗 曲美他嗪20 mg/次,3次/天)和对照组(46例,常规治疗),疗程为3个月,观察两组治疗前后左室收缩末期内径(ESD)、左室舒张末期内径(EDD)、左室收缩末期客积(ESV)、左室舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、心搏量(SV)、左室射血分数(EF)、6分钟步行距离.结果 用药3个月后,组间比较显示曲美他嗪组的ESD、ESV、FS、SV、EF及6分钟步行距离比对照组有进一步的改善.结论 常规治疗缺血性心肌痛心力衰竭的基础上加用曲美他嗪可以进一步改善患者的心脏收缩功能,提高患者的运动耐量,耐受性良好.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将106例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组与观察组,53例对照组患者接受抗心衰常规治疗,53例观察组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的临床疗效、6min内最大步行距离、左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室舒张末期内径（LVEDD）的变化。结果观察组临床治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的73.6%(P＜0.05),治疗后6min最大步行距离观察组患者比对照组显著提高(P＜0.01),观察组患者与对照组比较,LVEF的升高和LVESD、LVEDD的降低均差异显著具有统计学意义(P＜0.01)。结论曲美他嗪用于缺血性心肌病心力衰竭,可显著改善患者心功能,提高临床疗效,延长其生命,是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将80例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应差异无统计学意义。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效,且没有明显的不良反应,值得在临床推广应用。     

曲美他嗪对改善缺血性心肌病患者心功能的疗效

目的　观察曲美他嗪联合常规疗法对改善缺血性心肌病患者心功能的影响和安全性。方法　将 4 6例确诊的缺血性心肌病患者 ,随机分为A组和B组各 2 3例 ,两组均予常规疗法治疗 ,B组加服曲美他嗪 2 0mg,3次 /d ,疗程均为 8周。全组病例治疗前后观察临床疗效 ,超声测定左室射血分数 (LVEF)的变化。结果　A组总有效率 4 3% ;B组总有效率 5 6 5 % ;B组有效率和总有效率均明显优于A组 (P <0 0 1) ,组间比较LVEF ,B组明显优于A组 (P <0 0 1)。结论　曲美他嗪联合常规疗法对改善缺血性心肌病患者心功能的疗效优于单纯用常规药物治疗。故曲美他嗪可作为治疗缺血性心肌病的辅助药物。     

曲美他嗪改善缺血性心肌病患者心功能的临床观察

目的 :探讨曲美他嗪 (TMZ)对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法 :30例患者在常规疗法的基础上 ,每日服曲美他嗪 6 0mg ,分 3次口服 ,4周后观察临床疗效。超声心动图测定治疗前、后左室射血分数 (LVEF)和左室短轴缩短率 (FS)。结果 :临床有效 17例 (5 6 7% ) ,LVEF和FS分别由 0 43± 0 0 8和 0 2 0± 0 0 7增至 0 5 5± 0 0 7和 0 36± 0 0 6 (P <0 0 1)。未发现与药物相关的严重不良反应。结论 :曲美他嗪能改善缺血性心肌病患者心功能 ,不失为治疗该病的有效辅助药物     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效评价

目的研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择72例缺血性心肌病患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上加曲美他嗪30mg,每日3次口服。对照组常规应用抗心力衰竭治疗,疗程为3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径(ESD)、舒张末期内径(EDD)、收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离。结果治疗组与对照组均能有效地治疗缺血性心肌病心力衰竭,两组治疗前后的自身比较显示ESV、FS、SV和LVEF均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组比较差异无统计学意义;经过3个月的治疗后,组间比较显示治疗组的ESD、ESV、FS、SV和LVEF较对照组有进一步的改善(P<0.05),两组均未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能有效改善缺血性心肌病患者的心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法：选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率为（96％）明显优于对照组患者治疗总有效率（88％）;两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义（P ＜0．05）。结论：将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效。方法：76例患者分为观察组40例和对照组36例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加曲美他嗪治疗。结果：观察组和对照组总有效率分别为92.5%和86.1%,显效率分别为62.5%和38.9%,2组显效率比较有显著差异（P〈0.05）：治疗后左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）变化情况观察组均优于对照组（P〈0.05）。结论：曲美他嗪配合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效满意。     

曲美他嗪对Ⅱ型糖尿病并缺血性心脏病患者的心肌灌注及左心室收缩功能作用的临床研究

目的探讨曲美他嗪(TMZ)改善糖尿病患者并缺血性心脏病的心肌灌注及左心室收缩功能的短期疗效。方法 36例Ⅱ型糖尿病并左心室功能障碍伴有心脏收缩功能下降(左心射血分数38±6%)患者被随机分成两组。治疗组19例接受曲美他嗪治疗3个月,对照组17例接受安慰剂治疗。结果三个月后,治疗组在收缩期室壁增厚指数及左室射血分数上有明显改善,但在心肌灌注缺损无明显改变。差异记分(SDS)越明显的患者收缩期室壁增厚指数(SWTI)及射血分数改善得越明显。总的运动时间在治疗组有改善,而在安慰剂组无变化。结论对糖尿病心脏病,短期的TMZ治疗会改善左室心肌功能和功能性容量,尽管心肌灌注无明显改变。建议对慢性心肌缺血的糖尿病患者进行TMZ治疗以改善左心收缩功能。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的：观察曲美他嗪（TMZ）治疗扩张型心肌病（DCM）患者的疗效。方法：选择56例DCM患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组：常规给予洋地黄类制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂及β-阻滞剂等药物。治疗组：在常规治疗基础上加用TMZ（20mgtid）连服6个月。结果：两组心功能较治疗前有明显改善，治疗组临床总有效率为95．3％，较对照组（82．6％）显著提高（P〈0.05），超声心动图各项指标改善（P〈0．05）。病情恶化减少（P〈0．05）。结论：长期服用TMZ可使DCM患者心功能改善且安全有效。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将90例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服曲美他嗪和血府逐瘀汤;两组治疗周期均为4周。观察两组治疗前后6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）及血浆B-型钠尿肽（BNP）水平变化情况,评定两组治疗效果。结果治疗结束后,观察组6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）等指标改善显著,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的71.11%（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,临床疗效显著。     

左卡尼汀治疗缺血性心肌病心衰的疗效观察

目的评价左卡尼汀对缺血性心肌病心衰的治疗效果。方法选择缺血性心肌病心衰患者60例随机分成两组,每组30例,对照组使用常规治疗方法,卡尼汀组加用左卡尼汀,治疗10天后比较NYHA心功能分级、心脏指数、左室射血分数、左室舒张末径及E/A改善情况。结果1)两组治疗后均有效,心功能显著改善。2)卡尼汀组的总有效率明显优于对照组(86.6%vs66.6%)(P<0.05),心功能改善更为显著(P<0.05)。结论缺血性心肌病心衰患者短期适量补充外源性左卡尼汀有益于改善心功能。     

曲美他嗪对缺血性心肌病心衰患者心功能及心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪对缺血性心肌病心衰患者心功能及心率变异性（HRV）的影响。方法将120例缺血性心肌病患者随机分为对照组与观察组,58例对照组患者接受抗心衰常规治疗,62例观察组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组治疗后2个月的临床疗效、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SU）及HRV的变化。结果观察组临床治疗总有效率为90.3%,显著高于对照组（72.4%）（P〈0.01）;治疗后两组心功能均显著改善,但观察组LVEDD显著小于对照组,LVEF、SU及HRV显著高于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪用于缺血性心肌病心衰,可显著改善患者心功能及HRV,提高临床疗效。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭治疗效果的临床观察

目的：观察曲美他嗪（TMZ）对扩张型心肌病（DCM）患者心力衰竭的临床疗效。方法：42例DCM伴中重度心力衰竭患者随机分为TMZ治疗组（TMZ组）和常规治疗组（对照组）。对照组给予规范的纠正心力衰竭治疗,TMZ组在常规治疗的基础上加用TMZ,每次20mg,每日3次,疗程半年,测定患者用药前后6min步行距离及利用心脏彩色多普勒超声测定患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）的变化。结果：治疗半年后,TMZ组6min步行距离显著优于对照组（P〈0．05）,超声心动图LVEF明显提高（P〈0．05）,LVEDd显著缩小。结论：曲美他嗪可以改善DCM患者的心功能,可以用作DCM的辅助治疗药物。     

曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法将70例缺血性心力衰竭患者随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,两组疗程均为3个月。观察比较两组临床疗效、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）和6 min步行距离。结果治疗组的临床疗效、LVEDD、LVEF及6 min步行距离均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭疗效显著,能明显改善患者心脏的收缩功能,值得临床推广使用。     

缺血性心肌病血清内皮素、一氧化氮的变化及临床意义

目的：探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（ＣＨＤ）引起的缺血性心肌病患者血浆中内皮素（ＥＴ）、一氧化氮（ＮＯ）变化的临床意义。方法：测定８０例ＣＨＤ血浆中的ＥＴ、ＮＯ的含量,观察其中２９例缺血性心肌病患者血浆中ＥＴ、ＮＯ的变化,并与２０例正常健康人做对照。结果：缺血性心肌病组平均ＥＴ、ＮＯ较冠心病组ＥＴ、ＮＯ增高,较正常对照组ＥＴ、ＮＯ显著增高（Ｐ〈０．０１）。用直线相关分析ＥＴ与ＮＯ之间改变的关系,ＥＴ与ＮＯ呈正相关,相关系数无统计意义。缺血性心肌病组心肌肥厚以ＥＴ增高为主,与冠心病组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。扩张型心肌病组以ＮＯ增高为主与冠心病组比较有有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：缺血性心肌病ＥＴ与ＮＯ增高,在促进心肌细胞增生、心肌细胞肥大的病理生理中起主要作用。ＮＯ参与扩张心肌病心肌细胞增生与重构