HPLC法同时测定鼠曲草不同部位中3种黄酮类成分含量

目的:建立同时测定鼠曲草不同部位3种黄酮类化合物(槲皮素、木犀草素、芹菜素)含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸(50∶50),等度洗脱,流速:1 m L/min,检测波长:360 nm。结果:槲皮素、木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.122~2.434、0.147~2.940、0.094~1.880μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 4、0.999 7、0.999 6,方法的精密度、重复性均满足分析要求,方法的回收率均大于98%。结论:该方法简单、快速、高效,可用于鼠曲草不同部位中3种黄酮类化合物的含量测定。     

一测多评法测定紫花地丁中6种黄酮类成分的含量

目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定紫花地丁中6种黄酮类成分的含量。方法:以槲皮素为内参物,建立槲皮素与金圣草素、香叶木素、木犀草素、山柰素、芹菜素的相对校正因子(RCF),分别采用QAMS法和外标法(ESM)测定6种黄酮类成分的含量,比较二者的差异。结果:槲皮素与金圣草素、香叶木素、木犀草素、山柰素、芹菜素的RCF分别为0.2356、0.5838、0.4791、1.7367、0.5911,RSD2.50%,ESM与QAMS测定结果无显著差异。结论:以槲皮素为内参物同时测定金圣草素、香叶木素、木犀草素、山柰素、芹菜素含量的一测多评方法,可用于紫花地丁中6种黄酮类成分的定量分析。     

藏紫菀总黄酮及其两种黄酮成分的含量测定

目的:建立藏紫菀提取物中总黄酮及槲皮素、木犀草素的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,以亚硝酸钠-硝酸铝显色,在510 nm处测定藏紫菀提取物中总黄酮的含量。采用高效液相色谱法同时测定藏紫菀提取物中槲皮素、木犀草素的含量。色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45),检测波长为360 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果:芦丁在浓度4.12μg/m L~41.2μg/m L的范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.37%,(RSD%=2.04%,n=9)。槲皮素在0.0736~0.736μg(r=0.9993),木犀草素在0.0444~0.444μg(r=0.9994)的范围内呈良好的线性关系。平均回收率槲皮素为99.31%((RSD%=1.72%,n=9),木犀草素为98.90%(RSD%=1.81%,n=9)。结论:本法操作简便,快速准确,可作为藏紫菀提取物中黄酮类物质的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定甘肃金银花中槲皮素和木樨草素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甘肃金银花中槲皮素和木樨草素含量的方法。方法采用Krom asil C18柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,磷酸调节pH值至3.5,流速:1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm。结果槲皮素在2.93~35.16μg.m-l1;木樨草素在5.45~43.60μg.m-l1范围内呈良好线性关系,r槲=0.999 9,r木=0.999 7。平均回收率:槲皮素为96.2%,RSD=1.7%;木樨草素为96.5%,RSD=2.2%。结论甘肃金银花中槲皮素和木樨草素的含量远高于正品金银花。该方法灵敏度高,重现性好,可作为金银花质量评价的分析方法。     

不同产地火炭母中槲皮素及木犀草素的含量测定

目的:建立火炭母中槲皮素和木犀草素的HPLC含量测定方法。方法:RC(研创)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果:槲皮素在0.1～1.0μg范围内具有良好的线性关系,r1=0.9998;木犀草素在0.002～0.02μg范围内具有良好的线性关系,r2=0.9990;广西玉林产的火炭母中槲皮素含量最高,广西桂林产的火炭母中木犀草素含量最高。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于药材质量控制。     

金奶花化学成分的研究

从金银花Ｌｏｎｉｃｅｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ中又分得４个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素７－Ｏ－α－Ｄ－葡萄糖甙，木犀草素－７－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖甙，槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙，金丝桃甙，均为首次从金银花中获得。     

HPLC测定不同品种金银花及叶中木犀草苷含量

目的：比较不同品种之间金银花及叶中黄酮类成分木犀草苷含量的差异。方法：采用Diamonsil-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.5%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长350 nm。结果：木犀草苷在0.015 6~0.5 g·L^-1呈良好线性关系,平均回收率为96.88%。结论：1~10号金银花样品中木犀草苷的含量在0.08%~0.22%之间,均高于《中国药典》规定的0.050%,其中亚特良种金银花（意大利种质）及九丰一号含量较高。红金银花中木犀草苷含量为0.11%,符合《中国药典》该指标要求。金银花叶中木犀草苷的含量分别为0.75%,0.76%,明显高于花中木犀草苷的含量。     

金银花不同品种及不同部位木犀草素含量的比较

目的:比较金银花不同品种、不同部位木犀草素含量。方法:采用高效液相色谱法,分析比较宁夏区内6个不同品种的金银花及金银花不同部位中木犀草素的含量。结果:不同品种金银花中木犀草素含量有很大差异,最低含量为128.66μg/g,最高含量为240.39μg/g。同一品种金银花的不同部位,木犀草素含量也有所不同,均为:叶、枝>花蕾>花。结论:金银花不同品种及不同部位木犀草素含量不同,可为金银花的合理种植和利用提供了参考。     

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

醇提法和超声波法提取金银花中黄酮类物质的研究

金银花为忍冬科植物(Lonicera Japoneca Thumb)的干燥花蕾及初开的花，味甘、性寒、清热解毒、疏散风热，用于痈肿疔疮，外感风热，热毒血痢。金银花中含有木犀草素(lutcolin)及木犀草素-7-葡萄糖苷、异绿原酸、绿原酸(chlorogenic acid)等多种黄酮类化合物。现已证明黄酮类化合物中的绿原酸和异绿原酸是金银花的抗菌有效成分。本文利用醇提法和超声波法探讨金银花中黄酮类化合物的提取方法，为金银花有效成分提取提供依据。     

金银花与山银花对致敏大鼠外周血单个核细胞的影响

目的免疫豚鼠获取抗血清,观察金银花与山银花中间体等对豚鼠的致敏性及其对大鼠外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响。方法金银花和山银花各中间体等免疫豚鼠并观察豚鼠致敏情况,收集致敏后豚鼠血清,将其与大鼠PBMC细胞共孵育24 h,建立致敏细胞模型。金银花与山银花各中间体等与致敏细胞共培养24 h,CCK-8法检测大鼠PBMC的增殖情况。结果金银花中间体1、2发生豚鼠过敏反应;山银花中间体1、2发生豚鼠类过敏和过敏反应;金银花与山银花中间体等均抑制体外培养的大鼠PBMC的增殖,但两者相比金银花抑制率偏低。结论参照热毒宁注射液单味模拟药物的制备工艺,金银花对豚鼠的致敏性、对大鼠PBMC的抑制率低于山银花。     

扦插时期对金银花苗生长发育的影响

目的：探索扦插时期对金银花扦插苗生长发育的影响。方法：采用单因素随机设计，结合取样测定方法进行试验研究。结果：扦插时期对金银花苗有显著影响，2个年度试验的重复性较好；3月2日扦插的成苗率、根数、根重、根冠比等反映扦插苗质量的主要指标优于其他时期扦插的。结论：3月上旬是扦插金银花的最佳时期。     

HPLC指纹图谱在金银花药材真伪鉴别中的应用研究

目的:研究金银花药材的指纹图谱测定方法,用指纹图谱的方法区别金银花道地和非道地药材。方法:色谱柱Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温20℃,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min^-1,检测波长238 nm。结果:道地药材共有18个共有峰,非道地产区药材共有9个共有峰。结论:HPLC指纹图谱能很好的区分道地和非道地金银花药材,为更好的控制金银花药材内在质量提供了科学依据。     

不同产地金银花药材的UHPLC指纹图谱分析

目的 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。方法 采用AgilentC₁₈ 色谱柱(50 mm?2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水,以0.4mL/min的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃,。结果 在21min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915~0.987。结论UHPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价。     

金银花中一个新的裂环环烯醚萜苷

目的：从金银花Lonicera japonica Thunb.中分离出活性成分环烯醚萜苷类化合物。方法：金银花70％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取，乙酸乙酯部位采用反复硅胶柱层析进行分离、纯化。通过波谱方法鉴定结构。结果：分离得到一个新的裂环环烯醚萜苷，命名为dehydromorroniside。结论：该化合物为忍冬属中发现的第3个morroniside型裂环环烯醚萜苷。     

豫北平原栽培金银花精油化学成分分析

用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用技术和毛细管气相色谱标准样叠加法分析了河南豫北平原栽培金银花干花蕾和鲜花精油的化学成分。从二者的精油中分别鉴定了27个和30个单萜及倍半萜类化合物。二者成分基本一致,其主要成分为芳樟醇、香叶醇、香树烯、丁香烯等。     

金银花不同加工品中绿原酸的含量测定

应用TLC及CS-930扫描仪对金银花采摘后经自然干燥、烘干、氮气熏干所得不同加工品中成分进行定性分析,并测定了主要有效成分绿原酸的含量。定性定量结果表明虽加工方法不同,但样品内在质量及绿原酸含量基本相同,可以氮气熏干金银花提高其外观质量。     

大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究

目的：观察大孔吸附树脂分离金银花多糖时的脱色作用。方法采用单因素试验,以脱色率和多糖含量作为评价指标,比较HPD-400A、AB-8、HPD-750、HPD-100、D3520、D301T、S8等7种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对金银花多糖脱色效果的影响。结果 S8大孔吸附树脂对金银花多糖的脱色率和保留率高。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg/ml, pH值为6,流速为1 ml/min,洗脱剂为pH6的蒸馏水。在该条件下脱色率为83.2%,多糖含量为72.1%。结论 S8大孔树脂纯化金银花多糖可获得较高的脱色率和多糖含量。     

我国金银花栽培品种的遗传多样性

目的:对国内金银花主产区的栽培品种进行遗传多样性分析,为了解不同产区金银花栽培品种的亲缘关系以及金银花新品种选育提供参考。方法:利用RAPD技术分析国内不同产区采集的11份栽培金银花和1份山银花样品,用NTSYS 2.10e软件对统计结果进行聚类分析。结果:17条RAPD引物共扩增出150条清晰可辨的DNA条带,其中113条在不同样品间具有多态性,通过聚类分析可将12份金银花样品分为4个大类。结论:河南封丘、河北巨鹿的金银花品种遗传差异较小,品种较为单一;山东平邑的金银花种质资源相对丰富。研究还发现,不同金银花种源间的遗传关系与地理分布存在相关性。     

不同种质忍冬植株形态特征比较

目的通过比较不同种质忍冬的形态特征,为种质划分和道地药材优良品种的筛选提供资料。方法对不同种质忍冬的枝条、着花节数、叶、花蕾、苞片等主要形态特征进行测定,采用方差统计分析方法,对忍冬不同种质的主要植物学性状进行比较分析。结果与结论不同种质忍冬植株的形态特征存在一定差异,枝条的长度、平均着花节间长、苞片长度、苞片长宽比、花蕾重量等指标可用于种质间的划分,为忍冬不同种质的划分提供了依据。