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1.
目的:建立天地从容酒的质量控制方法。方法:采用HPLC法,以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L·min~(-1);检测波长为330 nm;柱温为35℃。结果:松果菊苷在0.0255~0.612 mg·mL~(-1)范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.59%,相对应的RSD为1.90%;该方法精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于2.1%。结论:该法简便准确,重现性好,灵敏度高,可用于天地从容酒中松果菊苷含量的质量控制。 相似文献
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《中成药》2016,(1)
目的建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散(肉苁蓉、淫羊藿、黄精)中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量。方法复方苁蓉散50%甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为330 nm(0~20 mim,松果菊苷和毛蕊花糖苷)和270 nm(20~30 mim,淫羊藿苷),柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷分别在142.4~2 848 ng(r=0.999 5)、19.92~398.4 ng(r=0.999 8)和19.60~392.0 ng(r=0.999 9)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.03%、99.97%、99.50%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于复方苁蓉散中上述3种成分的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三种成分含量的HPLC法。方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温30 ℃。结果:松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷分别在27.792-277.92 μg·mL-1 (r=0.999 6,n=6),2.418 4-24.184 μg·mL-1 (r=0.999 6,n=6),5.106-51.06 μg·mL-1 (r=0.999 8,n=6)范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求。结论:该方法简便、准确,可以用于苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三个成分的含量测定。 相似文献
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何禄仁 《中药新药与临床药理》1992,3(2):58-59
便秘是一种常见疾病,据统计,中、老年人患便秘症者高达50%。随着饮食结构的改变,这种疾病尚有增长的趋势。以往临床主要用泻剂对症治疗,药物虽多,但大多均有干扰肠道活动和吸收等副作用,长期服用则降低肠壁神经感受细胞的反应性,形成依赖泻剂排便的顽固性便秘。苁蓉通便口服液是中国中医研究院、 相似文献
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目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1~311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法. 相似文献
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<正> 患者女,72岁。因患脑梗塞病于1997年12月31日住进我院,住院号48723。1998年1月3日患者因大 便不畅,给予灌肠,并口服苁蓉通便口服液10ml(甘肃省天水制药厂生产,批号960713),约十几分钟后,患者自述头痛、头晕,并开始呕吐,全身严重抽搐,体温38.4℃,即停药,肌注非那根注射液25mg,1h后,症状逐渐消失恢复正常,至第2d连续大便5次,每次都稀不成形,1月19日患者还是因大便不畅再次服用苁蓉通便口服液,考虑到上次出现的情况,故这一次较为小心, 相似文献
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目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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现代药理学研究证实,补益肾阳类传统中药肉苁蓉具有广泛药理作用和丰富的化学成分.肉苁蓉主要活性成分之一松果菊苷具有神经保护、促进新骨形成、抗氧化、抗组织损伤、抗炎等作用,是安全有效的植物雌激素因子.现对其药理作用作一简要综述. 相似文献
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苁蓉通便口服液稳定性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法,对苁蓉通便口服液稳定性进行了研究。以总蒽醌成分为指标,测定其含量,预测t_(0.9) ̄(10℃)为1532d,t_(0.9) ̄(20℃)为452d,为254d。 相似文献
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该文建立苁蓉总苷胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。以毛蕊花糖苷为参照物,采用高效液相色谱法,对苁蓉总苷胶囊进行了指纹图谱分析。色谱条件:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1;检测波长330 nm;柱温30℃。该方法精密度高、重复性好,所测样品中的13个成分均达到基线分离,并且15批成品指纹图谱相似度在0.95以上。该方法准确、可行,是一种简便、有效的中药质量评价手段。 相似文献
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目的 建立RP-HPIE同时测定肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量。方法 采用HP-1100色谱系统和YMC-PackODS-A柱(5μm,25mm×4.6 mm);以CH3CN-MeOH-1%Hac(10:15:75)为流动相,流速0.7 mL·min-1,检测波长为334nm,柱温:30℃。结果 松果菊苷进样量在0.12~1.47μg内、毛蕊花糖苷在0.18~2.16μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为98.87%和97.01%。结论 本方法简便,精密度、重现性良好,结果准确可靠。可用于肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定。 相似文献
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目的:建立更年安舒颗粒中松果菊苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:色谱柱采用shimpack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用甲醇-乙腈(15∶10)配成的混合溶液为A溶液,以1%冰醋酸溶液为B溶液,以A溶液-B溶液(22∶78)为流动相;检测波长为330nm;柱温为30℃;流速为1mL/min.结果:松果菊苷在0.080 ~ 1.286μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD=1.85%(n=6).结论:HPLC测定方法简便,结果准确,可用于更年安舒颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法,测定盐生肉苁蓉中有效成分松果菊苷和麦角甾苷的含量。方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-甲醇-1%醋酸溶液(9:14:77)。流速:1.0mL/min,柱温为室温,检测波长334nm。结果:松果菊苷在0.0258mg-0.774mg呈良好的线性关系,回归方程为Y=2141.5X-35.72,r=0.9999;麦角甾苷在0.030mg-0.750mg呈良好的线性关系,回归方程为Y=4065.6X+159.35,r=0.9999。松果菊苷、麦角甾苷平均加样回收率分别为102.2%、103.9%。结论:本法测定简便、快速、灵敏、重复性好,方法可行。 相似文献
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华北平原管花肉苁蓉干物质积累和松果菊苷含量动态变化研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:通过对管花肉苁蓉干物质积累和松果菊苷含量的研究,为华北平原人工栽培管花肉苁蓉提供理论依据。方法:比较分析了华北平原管花肉苁蓉不同生长阶段干物质积累量的动态变化,高效液相系统分析了指标性成分松果菊苷含量。结果:管花肉苁蓉干物质积累呈“S”型动态变化,9月份干物质积累增加最多,生长12个月单株干物质量可达138.58 g;不同接种时间的管花肉苁蓉,随着接种时间的推迟,年内干物质积累量显著降低;管花肉苁蓉松果菊苷含量以生长5个月时最高,达到30.59%,之后逐渐降低,生长12个月时松果菊苷含量为9.76%。结论:明确了华北平原一年生管花肉苁蓉干物质积累和松果菊苷含量的动态变化规律。 相似文献