5－6岁蒙古族和汉族儿童智力的比较研究

采用中国韦氏幼儿智力量表和龚氏非文字智力测验测查了３０１名５一６岁蒙族和汉族儿童。结果显示：蒙族儿童总智商和言语智商低于汉族儿童，其中言语智商的差异非常显著。操作智商则是蒙族儿童的有高于汉族儿童的，但无统计学意义。在呼和浩特市、锡林浩特市和赛汉塔纳镇三处的蒙汉儿童的比较均是这种趋势。在文中对于影响这些差异的原因进行了探讨。     

内蒙古高校新生神经衰弱调查分析

采用ＣＣＭＤ－２－Ｒ中神经衰弱诊断标准，对随机抽取的２５０９名蒙汉族新入学的大学生，进行了测查。结果显示新生该病总患病率为２．４７％，蒙族学生患病率（３．５８％）明显高于汉族（１．８９％）学生，男生患病率（３．２４％）高于女生（１．５２％），专业对该病的发病影响甚微。     

蒙、汉中师生16PF测查结果分析

目的了解蒙、汉中师生的个性特征及心理健康状况，为民族个性心理的研究及少数民族学生的心理健康教育提供依据。方法选择纯自然屯出生和生活的中师一年级蒙、汉族学生为研究对象，用DXC-ⅡB型心理测评仪和电脑Microsoft Excel进行处理和统计分析。结果24个因素(含8个次级因素)中，蒙、汉族中师生之间比较有8个因素存在显着性差异，蒙、汉族中师生男女之间比较，女生差异明显．结论蒙族中师生较汉族中师生比较具有外向、热情、乐群、聪明、敏捷等个性特征；蒙族中师生的心理健康水平较汉族中师生低，且明显地表现在女生上。     

蒙族和汉族人群 CYP1A1基因MspⅠ位点的多态性

目的研究内蒙古地区蒙族和汉族人群CYP1A1基因Msp Ⅰ位点的多态性。方法应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态技术对无血缘关系的80名蒙族和120名汉族个体的基因型进行分析。结果内蒙古地区蒙族和汉族人群CYP1A1基因wt／wt、wt／vt和vt/vt 3种基因型的频率分布分别是：蒙族35．0％、48．7％、16．3％和汉族33．3％、52．5％、14．2％。两者之间经X^2检验差异无统计学意义（P〉0．05）。结论内蒙古地区蒙族和汉族人群CYP1A1 基因Msp Ⅰ的基因型频率分布无明显差异。     

用PCR－RFLP方法研究新疆地区汉族HLA－DQA1和－DQB1基因多态性

应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术，对新疆地区汉族健康群体进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１（４９人）和－ＤＱＢ１（４７人）基因分型。在ＤＱＡ１８个等位基因中，ＤＱＡ１０３０１的基因频率最高（３２．５６％），０４０１最低（１．０２％）。在ＤＱＢ１１６个等位基因中，ＤＱＢ１０２０１（２０．２１％）、０３０１（１５．９６％）、０３０３（１４．８９％）为最常见；没有观察到０５０３２、０５０４和０６０５。与河北固安县及江浙沪地区汉族群体进行比较，ＤＱＡ１基因未发现存在差异。而ＤＢ１０６０２（３．１９％）与固安汉族（Ｐｃ＝０．０１４４）和上海汉族（Ｐｃ＝０．０１４０）有显著差异，ＤＱＢ１０５０３（８．５２％）与上海汉族有显著差异（Ｐｃ＝０．０２１６）。     

延吉市健美儿童三年追踪研究

本研究采用“丹佛发育筛选表”（ＤＤＳＴ）测查儿童智力，采用“我国十省城市七岁以下男女体格发育衡量值（１９８５年）”检查儿童体格发育，调查其影响因素，对１～２岁的健美和对照儿童２５对连续三年追踪观察智能、体格发育指标及其影响因素。结果表明，健美组儿童在智能及体格发育指标上均早于或优于对照组；在两组的体格发育指标上女性儿童均优于男性儿童，汉族儿童均优于朝鲜族儿童，但在智能发育指标上性别、族别之间无明显差异。     

内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究

目的 探讨内蒙古汉族儿童HLA－DQA1等位基因与过敏性紫癜（anaphylactoid purpura,AP）的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法 用聚合酶链反应－序列特异性引物技术，对70例内蒙古汉族儿童AP和90名健康儿童HLA－DQA1等位基因进行对比分析。结果 （1）病例组DQA1＊0301基因频率为33.4%，明显高于对照组（10.6%）（P＜0.01）；DQA1＊0302基因频率为6.7%，明显低于对照组（19％）（P＜0.01)。（2）单纯皮肤紫癜病例组与对照组DQA1＊0301和0302基因频率比较，差异无显著性（P＞0.05）；伴有胃肠、关节、肾脏损害病例DQA1＊0301基因频率分别为26.7%、28.5%和29.3%，均明显高于对照组（10.6%）（P均＜0.01）；而DQA1＊0302基因频率分别为3.9%、5.7%和9.6%，分别与对照组（19％）比较，肾脏损害组差异无显著性（P＞0.05），胃肠和关节损害组均明显降低（P均＜0.01）。结论 HLA－DQA1＊0301等位基因可能是内蒙古汉族儿童AP发病单体型中一个遗传易感基因，具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害；而DQA1＊0302等位基因可能为其遗传保护基因，对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。     

抽动障碍儿童心理行为调查分析

目的对抽动障碍（TD）儿童与正常儿童行为问题进行比较。方法采用儿童行为量表（CBCL）对126例TD儿童和81例正常儿童进行病例对照研究。结果TD组儿童行为问题异常率（23．02％）明显高于正常儿童组（3．7％）,P〈0．05;TTD组与CTD组、TS组、TD伴ADHD组之间异常率有显著性差异（P〈0．05）。结论TD组儿童行为问题异常率高于正常对照组儿童。     

多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究

目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病（Parkinson's disease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例－对照关联分析，聚合酶链反应－限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者（PD组）与124名健康成人（对照组）多巴胺D2受体基因启动子多态性。结果 PD组－141△C等位基因频率为8．5％，对照组为11．7％；两组差异无显著性（P＞0．05）；中国汉族人PD组组和对照组－141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群，差异有显著性（P＜0．05）。结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关，该多态性有明显的种族差异。     

牧区蒙族儿童行为问题的流行病学调查

牧区蒙族儿童行为问题的流行病学调查内蒙古精神卫生中心李秀连，王文瑞，萨仁塔娜，张云艳，白永贵指导老师：赵竹林儿童行为问题发达国家报告已累积学龄儿童的５～１５％￣（１－２），我国王玉凤报道￣（３、４），北京市城区教师问卷儿童行为问题检出率为８．３４％。...     

TNF-α基因多态性与血小板减少性紫癜的相关研究

目的探讨我国北方地区汉族儿童肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因型别多态性与特发性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenic purpura.ITP）的相关性。方法对32例ITP患者采用顺序特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法检测TNF基因型别的多态性变化,并与35名正常儿童采血者对照。结果ITP组TNF（308A）等位基因频率（40.63%）,与对照组（11.43%）相比具有显著性差异（P〈0.01）;提示该等位基因频率增高与ITP的发病相关。结论我国北方地区汉族儿童TNF（308A）基因位点的多态性与ITP的易感性相关联。     

个体数据分析揭示汉族头面部测量特征的南北差异*

目的：探讨头面部测量特征在广西和河南2 个地区的汉族群体之间是否存在差异。方法：2017 ～ 2018 年， 在广西和河南共测量了2 039 例（ 广西和河南分别为1 017 例、1 022 例）汉族成年个体的58 项头面部特征。对这 些数据进行性别、年龄和地区间的统计分析及相关分析，并基于个体数据筛选出在2 个汉族群体中有较大差异的 特征进行主成分分析。结果：46 项性状都存在显著性别差异，且男性33 项头面部测量值均大于女性；女性52 项， 男性48 项性状与年龄有关；主成分分析表明，广西汉族与河南汉族之间在第一主成分（ PC1）上存在显著的南 北地区差异；广西汉族面较狭、鼻较宽，河南汉族面更阔、头更宽、鼻更狭。结论：以广西为代表的南方汉族和 以河南为代表的北方汉族头面部测量特征存在明显的地区差异，这种差异主要表现在面部区域，以鼻部特征最为 明显。     

新疆维吾尔族、汉族儿童心脏体积及指数的X线测量

测量了新疆地区333例(男173、女160)维吾尔族,370例(男183、女187)汉族3～7岁儿童心脏体积和心脏体积指数.两民族心脏体积各年龄组,除5岁组女性有显著差异外,其他均无显著差异.不分年龄组维、汉族心脏体积无显著差异.新疆地区汉族与哈尔滨地区汉族心脏体积指数无显著差异,维族心脏体积指数大于同地区汉族,也大于哈尔滨地区汉族,作者认为这与维族儿童身高、体重、体表面积低于汉族儿童有关.文内还讨论了心脏体积测量的相关问题.     

HIF1A基因两个位点多态性与夏尔巴人群高原低氧适应关系的研究

目的研究西藏高原夏尔巴人群缺氧诱导因子1α（hypoxia-inducible factor 1，alpha subunit；HIF1A）基因（HIF1A）第12外显子1772（C→T）、1790（G→A）多态性与高原低氧适应相关性。方法选取世居西藏高原夏尔巴族148人及广东汉族健康个体90人的血样，提取白细胞基因组DNA，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）检测HIF1A基因第12外显子1772（C→T）、1790（G→A）的单核苷酸多态性，分析其基因多态性特征。结果1772（C→T）CC、CT和TT基因型频率在夏尔巴人组与汉族对照组分别为14．19％和16．67％、39．19％和41．11％、46．62％和42．22％，两组间比较差异无统计学意义；1790（G→A）GG、GA和AA基因型频率在夏尔巴人组与汉族对照组分别为57．43％和75．56％、37．84％和21．11％、4．73％和3．33％，夏尔巴人组的GG基因型频率较汉族对照组的低（P〈0．01），而GA基因型频率高于汉族对照组（P〈0．01）。组合基因型分布，夏尔巴人CC＋GA、CT＋AA、TT＋GA和TT＋AA的组合基因型频率高于汉族组。结论HIFIA基因1790（G—A）多态性与夏尔巴人群高原低氧适应存在相关性，GA、AA基因型可能对低氧适应有利，值得进一步深入探讨。     

CCR2、 CCL5、 CCR5和CCL1基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的关联研究

目的 探讨CCR2、CCL5、CCR5和CCL1的基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的关系.方法 收集353例汉族儿童结核病患者,以同期查体的400名儿童作为对照,采用病例对照研究,应用高通量MassARRAY技术对于CCR2、CCL5、CCR5和CCL1基因的SNP位点进行基因分型研究.结果 CCR2、CCL5、CCR5和CCL1基因SNP位点的等位基因、基因型以及单体型在结核病组和对照组的分布差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 CCR2、CCL5、CCR5和CCL1的基因多态性与中国汉族儿童结核病易感不存在相关性.     

河北三民族人群单双重睑遗传规律初探

人类眼的单、双睑发生率有明显的种族差异。本语文调查了河北省三个民族共５９６人，双重睑者３２７人，占５４．９％，单重睑者２４１人，占４０．４％，一单一双２８人，占４．６％，上述三种依次如下：汉族：共２９２人，三种分别５２．７％、４１．４％、５．８２％；蒙族：共１３５人，三种分别３０．４％、６３．７％、５．９％；回族共１６９人，三种分别为７８％、２０％、２％。基因频率：单重睑、双重睑基因频率，汉族分     

不同亚型注意缺陷多动障碍儿童智力特征的分析

目的：探讨不同亚型注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）儿童的智力特征的差异。方法：根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）对广州市初诊ADHD患儿进行诊断和临床分型，其中注意缺陷为主型（predominantly inattentive type，I）42例、多动-冲动为主型（predominantly hyperactive impulsive type，HI）11例、混合型（combined type，C）53例，对3组患儿使用韦氏儿童智力量表进行智力测试，并对三组的智力测试结果VIQ、PIQ、FIQ进行分析比较。结果：三个亚型患儿之间FIQ和VIQ比较无明显差异（P〉0．05），注意缺陷为主型VIQ明显低于混合型（P〈0．05），其余两两比较无差异。注意缺陷为主型患儿中VIQ比PIQ差值大于15者比例最高（83．33％），多动冲动为主型和混合型中为18．18％，28．30％，同时PIQ比VIQ差值大于15者各为27.27％，20.75％。结论：不同亚型ADHD患儿的智力分布存在一定的差别，注意缺陷为主型与另两种亚型有不同的智力结构。     

大学生心理健康状况与其父母受教育、职业、性格分析

１９９６年内蒙古高校在校生共２２４９０人，蒙族７７７４人，汉族１４７１６人，随机抽取其中８所院校２００１名１－５年级学生作为研究对象，其中蒙族５６１人，汉族１３７９人，平均年龄２１±２．７岁。均采用症状自评量表（ＳＣＬ－９０）［１］测评，父母受教育程...     

广东省汉族人群与西藏自治区夏尔巴人群SP-A基因单核苷酸多态性研究

目的：通过对肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantproteinA，SP-A）基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）在广东汉族人群和西藏夏尔巴人群中的分布特点的分析，探讨其与高原低氧环境适应性的关系。方法：应用序列特异性引物-聚合酶链反应（polymerase chain reacion-sequencespecific primer，SSP-PCR）方法，对90名广东汉族人和104例西藏夏尔巴人SP-A基因进行检测。结果：在104例夏尔巴人和90名汉族人之间SP-A1基因1544位点各基因型和等位基因分布无统计学差异（P〉0．05）；在SP-A1基因3241位点C／C，C／T和T／T3种基因型的构成比在夏尔巴人分别为75．0％，22．1％和2．9％，而广东汉族人群为50，0％，35．6％和14．4％，夏尔巴人等位基因C、T的分布频率为86．1％和13．9％，而广东汉族为67．8％和32．2％，sP-A13241基因型和等位基因分布频率在两组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；在SP-A2基因3265位点夏尔巴人C／C，A／C和A／A3种基因型的构成比分别为37．5％，53．8％和8．7％．广东汉族为63．3％，30．O％和6．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而且夏尔巴人等位基因C、A的分布频率为64．4％和35．6％，而广东汉族人群为78．3％和21．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：夏尔巴人SP-A2基因的3265位点基因型和等位基因分布与广东汉族人均有显著性差异，该位点SNP可能与夏尔巴人对高原低氧适应有关。     

指长波动性不对称与精神分裂症的相关性

目的 探讨宁夏汉族女性指长波动性不对称（FA）与精神分裂症的关系。方法 采用体质测量法，比较分析宁夏汉族女性292例（正常对照146例，精神分裂症患者146例）指长FA（2FA、3FA、4FA、5FA）及复合FA(CFA)的均值及其差异性。 结果 宁夏汉族女性正常对照组与精神分裂症患者组各指长FA均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势，患者组各FA均值均高于对照组，且2FA（P<0.01）、3FA、4FA（均 P<0.05）差异显著；精神分裂症患者组2FA人数在FA≥0.04 mm组显著增高（P<0.01）；精神分裂患者组各FA均值与发病年龄无相关性（P>0.05）。结论 指长FA，尤其是2FA与宁夏汉族女性精神分裂症有关，可能为其早期筛查提供重要的预警信息。