高效液相色谱法测定芪参玉液胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪参玉液胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（32：68）。流速为1．0mL·min^-1。结果：黄芪甲苷的回收率为98．29％，RSD为1．06％（n=6）。结论：该方法简便，准确，可靠，适用于芪参玉液胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

益肾胶囊的质量标准

目的：建立益肾胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、山茱萸、丹参进行定性鉴别；用双波长锯齿扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷含量在1．012－9．108μg范围内线性关系良好（r=0.9991)，平均回收率为97．7％，RSD为1．81％（n＝4）。结论：制定的质量标准可以保证益肾胶囊的质量。     

薄层扫描法测定康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法，为控制康胃泰胶囊的质量提供依据。方法：样品经薄层层析、15％硫酸乙醇溶液显色后，于λs=520nm，λR=680nm波长处扫描测定。结果：样品的平均回收率为98．27％，RSD=2．41。结论：本法可作为康胃泰胶囊中黄芪甲苷的定量方法。     

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法,色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速为1ml·min^-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg,回归方程为Y=1．6793X＋4．6669,r=0．999,平均回收率为102．49％,RSD为3．63％。结论本方法专属性强,操作简便,实验结果准确,可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．     

复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究

目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30：10：1);显色剂为10％硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023．2～8185．6ng范围内线性关系良好(r=0．9994),平均回收率为97．41％,RSD为0．64％。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。     

强身保健穴位贴提取工艺的正交试验研究

目的采用正交试验法．确定强身保健穴位贴的最佳提取工艺。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，结合得膏率指标确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A1B2C3,即加10倍量水，提取3次，每次0．5h.结论谊最佳提取工艺稳定可行，含量测定方法稳定可靠。     

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的 建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别；同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷平均回收率为97．56％，RSD=1．20％。结论结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

消糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定的研究

目的:研究消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量。结果:消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量为8.2390mg/粒。结论:该测定方法稳定、可行。     

薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G板，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长510nm，参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O．4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．3％，RSD=1．20％。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为肾特康胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量进行测定。结果黄芪甲苷在1.00~30.06μg呈良好线形关系,r=0.999 7,平均回收率为97.56%,RSD为2.44%(n=9)。结论该方法简便、可靠、重复性好,可用于黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

贞芪扶正口服液的制备及疗效观察

目的：探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子，用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果：黄芪甲苷浓度在8．3-41．7μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．0805 2．702C，r=0．9991；黄芪甲苷的平均回收率为99．15％，RSD为0．79％。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88．9％。结论：制备工艺合理，质量控制方法可行，贞芪扶正口服液性质稳定，疗效可靠，有推广价值。     

益气通脉口服液的薄层鉴别及黄芪甲苷的含量测定

目的：建立益气通脉口服液的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对其中丹参，延胡索，当归进行鉴别，并用薄扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性关系良好，线性范围1．03－5．15μg，加样回收率95．1％，RSD＝1．1％（n=5)。结论：该方法简便，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

慢支固本颗粒质量标准的提高

目的建立慢支固本颗粒中防风的薄层鉴别方法，改进黄芪主药中黄芪甲苷的含量测定方法。方法防风鉴别采用薄层色谱法（TLC法）。主药黄芪中黄芪甲苷含量的测定则用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD法）代替TLC法。结果防风的TLC鉴别专属性强，HPLC—ELSD法中黄芪甲苷进样量在0．5～12.63μg范围内，其对数与峰面积对数呈良好的线性关系，r=0．9994；样品的平均加样回收率为98．1％，RSD=1．3％。结论鉴别及含量测定方法操作简便，稳定可靠，重现性好，能更准确有效地控制产品的质量。     

香菊颗粒中黄芪甲苷含量测定方法的改进及其与原方成分的一致性研究

目的:改进香菊颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法,并对相关制剂与原方成分的一致性进行评价,为中药复方的现代化制剂提供科学依据。方法:建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定香菊颗粒中黄芪甲苷的含量,并与原标准的薄层扫描法进行比较。以升麻素苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸、迷迭香酸、蒙花苷、木兰脂素为对照品,采用HPLC法测定自制香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片在水中的释放成分,并以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)》比较不同香菊制剂与原方干膏粉的指纹特征图谱;同时,采用HPLC-ELSD法测定并比较不同香菊制剂与原方干膏粉在水中的黄芪甲苷释放度。结果:所建立的黄芪甲苷含量测定HPLC-ELSD法专属性良好;黄芪甲苷检测质量浓度的线性范围为0.13～2.10 mg/mL;进样精密度、重复性、稳定性RSD均小于3%(n=6);平均加样回收率为97.66%(RSD=1.01%,n=6)。以此方法测得黄芪甲苷平均含量为0.398 mg/g(RSD=1.01%,n=3),较薄层扫描法偏差更小。特征指纹图谱比较结果显示,香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片与原方干膏粉之间相似度均达0.850以上;香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片和原方干膏粉在水中的黄芪甲苷平均释放度分别为0.392、0.358、0.349、0.389 mg;与原方干膏粉比较,香菊颗粒中黄芪甲苷的释放度差异无统计学意义(P>0.05),而香菊胶囊、香菊片中黄芪甲苷的释放度差异有统计学意义(P<0.01)。结论:所建立的HPLC-ELSD法准确、可行,可用于香菊颗粒中黄芪甲苷的含量测定;香菊颗粒与原方成分具有一致性。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定产妇安煎膏剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立产妇安中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用D101大孔树脂处理样品，再用薄层扫描法测定含量(λs=530nm，λr=700nm)。结果 黄芪甲苷的线性范围为1．0—5．0μg(r=0．9970)，加样回收率为99．4％，RSD=2．3％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确，可作为测定产妇安中黄芪甲苷含量的方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄苠甲苷的含量

目的：建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL·min^-1。ELSD参数为：漂移管温度为55℃，氮气压力为2．5×10^5Pa。结果：黄芪甲苷在0．5-10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为97．7％（RSD为1．49％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于测定黄芪甲苷的含量。     

抗栓胶囊中黄芪甲甙的含量测定

本文研究了抗栓胶囊中主要成分黄芪中的黄芪甲甙的含量测定方法，采用双波长薄层扫描方法。薄层色谱采用硅胶Ｇ板，展开剂用氯仿－甲醇（７：３），香草醛浓硫酸显色。本方法平均回收纺为９７．１６％、ＣＶ％为２．３１％。     

贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷含量测定方法改进

本文对部标中贞芪扶正胶囊项下黄芪甲苷含量测定方法中的样品制备作了一定改进 ,效果明显