板蓝根化学成分及其药理活性研究进展

目的：综述板蓝根研究现状及进展。方法：对近年来有关板蓝根的化学成分及化学成分的药理活性研究论文作系统检索，分类综述．总结已得成果，找出存在问题．指出研究方向。结果：近年来对板蓝根进行了深入、广泛的研究，发现了很多新的化学成分和新的药理活性。但仍未能确定活性指标成分．很难保证制剂工艺的合理性及成品质量的稳定性。结论：应尽快确定板蓝根的活性指标成分，才能生产出现代化的板蓝根制剂。     

板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别。结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低。结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进。     

板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。     

正交实验优选复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺

目的根据有效成分的性质,优选我院复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺。方法采用薄层层析分离出处方的有效成分靛玉红和氨基酸,在靛玉红含量和含氮量为指标,作正交实验,为我院复方板蓝根冲剂选择最佳处方组成,为提取工艺的优选提供实验依据。结果我院复方板蓝根冲剂的最佳处方组成板蓝根、大青叶、甘草优于市售板蓝根冲剂的处方组成板蓝根、大青叶;最佳提取工艺为将大青叶用70％乙醇回流加热提取,滤过;药渣与板蓝根、甘草用70℃温水各浸提12h、10h,滤过,合并2部分滤液,回收乙醇．低温减压浓缩成流浸膏。结论改进工艺法制出的成品可获得靛蓝、靛玉红及氨基酸等成分的理想含量,并较好地利用了凝集素,为确保制剂质量,建议我院复方板蓝根冲剂的传统生产方法予以改进。     

板蓝根药理作用与临床应用

目的探讨板蓝根药理作用与临床应用。方法综述临床研究和文献报道的板蓝根的药理作用和临床应用。结果板蓝根具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗免疫、抗癌、抑制单胺氧化酶等作用。结论板蓝根临床用于呼吸系统、消化系统、骨骼、皮肤和眼科等疾病,临床应用广泛。     

板蓝根分散片制备工艺研究

目的：考察板蓝根分散片的制备工艺和最优处方。方法：以颗粒的流动性（休止角）及片剂可压性、分散均匀度、溶出度为考察指标,对板蓝根分散片处方进行筛选。结果：按优化处方制备的板蓝根分散片的各项指标合格。结论：本法研制的板蓝根分散片处方合理、工艺可行,体现了分散片的特点。     

板蓝根醇沉物的药理作用

目的：观察板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂的差异。方法：对比研究板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂前浸膏的药理作用。结果：板蓝根醇沉物的热解、抗炎及抗茵作用与同剂量板蓝根颗粒剂前浸膏相同，其靛蓝含量高于板蓝根颗粒剂前浸膏。结论：板蓝根醇沉物有明显的解热、抗炎作用，板蓝根制剂传统制备工艺有待改进。     

正交试验优选板蓝根多肽的提取工艺

目的:优选板蓝根多肽的提取工艺。方法:以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为考察因素,以凯氏定氮法和二喹啉甲酸法测定多肽得率,并以此为评价指标,采用正交试验优选提取工艺。结果:在室温下,板蓝根多肽的最佳提取工艺为用15倍量的超纯水浸泡24 h,该条件下,收率可达70%。结论:所选工艺合理、简便,可用于提取板蓝根中多肽。     

变异系数法-AHP综合加权结合响应面法优选板蓝根配方颗粒提取工艺

摘要：目的:优选板蓝根配方颗粒的最佳提取工艺。方法:以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,利用Box-Behnken响应面模型,设计三因素三水平的响应面试验,通过变异系数法结合层次分析法（AHP）对板蓝根出膏率、尿苷、腺苷、鸟苷和（R,S）-告依春的含量分别赋予权重,并以综合加权评分值为评价指标,考察3个因素对板蓝根提取效果的影响,优选最佳提取工艺,并进行工艺验证。结果:板蓝根配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次40 min,验证试验的综合评分分别为0.984、0.971、0.963,各质量指标的RSD均小于5.0%。结论:优选的提取工艺稳定、简单、可行,可为板蓝根配方颗粒的制剂工艺研究提供参考。     

板蓝根配方颗粒成型工艺的初探

目的 考察板蓝根配方颗粒成型工艺的影响因素:辅料用量、空气相对湿度(RCH)、工艺要求温度.方法 L9(34)正交实验法.结果 选择两倍辅料用量、空气相对湿度40%、工艺要求温度20℃为最佳的制粒工艺条件.结论 板蓝根水提取的浸膏剂可用该工艺制成颗粒.     

板蓝根脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分。方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量。结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道。结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考。     

板蓝根中的一个新异香豆素

目的对板蓝根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从正丁醇层中分离得到化合物Ⅰ(indigotiiso coumarinA)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为板蓝根异香豆素A(indigotiisocoumarinA ,3 ( 3 pyrrole) 6 hydroxy 7 hydroxymethyl isocoumarin)     

板蓝根抗病毒有效部位筛选

目的:对板蓝根药材中提取的10个化学部位进行体外抗单纯疱疹病毒(HSV)活性研究,确定板蓝根抗病毒的有效部位。方法:利用溶剂法和色谱法从板蓝根中提取分离出10个粗提和精制部位,用MTT法检测这10个部位体外对HSV-Ⅰ及HSV-Ⅱ型病毒的抑制作用,以病毒抑制率和治疗指数(TI)为评价指标,比较各化学部位体外抗病毒的效果。结果:水提大孔树脂吸附的10%、50%醇洗部位(Ⅷ、Ⅹ)作用最强,对HSV-Ⅰ型病毒的抑制率为分别为53.21%、56.28%,接近阳性对照药阿昔洛韦(62.55%),其TI分别为4.61、18.62。结论:板蓝根不同化学部位的抗病毒作用强度有较大差异。     

中药绵萆薢的研究进展

目的对绵萆薢的化学成分、药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法做一综述。方法参考国内外30多篇文献,按照化合物的结构类型对其化学成分进行分类,对其药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法加以总结。结果绵萆薢含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、二芳基庚烷类及木脂素类等化合物;具有预防动脉粥样硬化、抗骨质疏松、抗肿瘤、抗心肌缺血等药理作用;在临床上用于治疗慢性前列腺炎、精液不液化症、骨质疏松症、骨关节炎、风湿及类风湿性关节炎;绵萆薢的鉴别方法目前多采用薄层色谱法,用HPLC法对其进行质量控制。结论在化学成分、药理作用、鉴别及质量控制方法等方面对绵萆的研究进行的较多,在其临床应用及作用机制方面的研究则还需进一步开展。     

不同采收期板蓝根的质量考察

目的:考察不同采收期板蓝根的质量。方法:对1a、2a生板蓝根药材进行性状、显微鉴别,用高效液相色谱法测定药材中腺苷、靛蓝及靛玉红的含量。结果:1a生者韧皮部宽广,薄壁细胞排列疏松;2a生者韧皮部窄,薄壁细胞排列紧密。采挖后未及时晒干或贮藏不善易致其断面变色,靛蓝含量增高,腺苷、靛玉红含量显著降低;生长期过短及2a生板蓝根中的腺苷、靛蓝及靛玉红含量较低。结论:需进行板蓝根规范化种植,并进行质量监控,避免因产地、种植采收时间、初加工及贮藏方法等不同而引起的质量差异过大。     

菘蓝属植物化学成分及药理作用研究进展

菘蓝属植物在中国药用历史悠久，其中菘蓝的根和叶即为板蓝根和大青叶。该属植物化学成分多样，主要包括生物碱类、硫代葡萄糖苷类、木脂素类、黄酮类等，具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤、抗炎、免疫增强等药理作用。本文对近40年来国内外有关菘蓝属植物化学成分和药理作用的文献进行系统的总结，为该属植物的进一步研究开发提供参考。     

大青叶的化学成分

目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)干燥叶(大青叶)中化学成分进行提取分离和结构鉴定。方法大青叶乙醇提取物,用氯仿萃取后得到氯仿层和水层,各层再分别采用硅胶柱、大孔树脂柱、聚酰胺柱、制备液相、葡聚糖凝胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱法(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到11个化合物。结论其中1个新化合物为异荭草苷-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoorientin 3″-O-glu-copyranoside),其中6个化合物为首次从菘蓝中分离得到。     

东北菘蓝栽培技术

东北菘蓝（Isatis indigotica）是一种重要的药用栽培植物。本文概要介绍了东北菘蓝的形态特征、生态特征、主要病虫害和其防治措施。旨在为从事菘蓝栽培育种研究与生产提供依据。     

悦康外感凉茶质量标准研究

目的:建立悦康外感凉茶的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量。结果:TLC的斑点清晰、分离度好。靛玉红的检测浓度在1.52～15.2μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制。     

板蓝根的化学成分研究

目的对十字花科菘蓝属植物板蓝根 (IsatisindigoticaFort.)的提取物的化学成分进行了化学鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果从 80 %乙醇洗脱部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分中共分离得到 6个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 ( + ) 异落叶松树脂醇 ( ( + ) isolariciresinol,Ⅰ )、5 羟甲基糠醛 ( 5 hydroxymethyl furaldehyde,Ⅱ )、5 羟甲基糠酸 ( 5 hydroxymethyl furoicacid ,Ⅲ )、正丁基 β D 吡喃型果糖 (n butyl β D fructopyronoside,Ⅳ )、表告依春 (epigoitrin ,Ⅴ )、蔗糖 (sucrose,Ⅵ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从菘蓝属中分离得到的已知化合物。