高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法(C18柱)。结果在1.04²0.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD=1.32%。结论本法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定6厂家血脂平胶囊中的丹皮酚含量

目的:实验研究不同厂家生产的血脂平胶囊的产品质量和临床疗效差异的原因.方法:采用HPLC法测定6个厂家的血脂平胶囊中丹皮酚含量,丹皮酚对照品检测浓度在0.1332～2.664μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.38%,RSD≤1.08%.结果:6个厂家血脂平胶囊每粒丹皮酚含量在1.089～1.794mg之间,质量尚可.结论:6个厂家血脂平胶囊丹皮酚含量每粒在1.0mg以上,但高低相差64.7%,P<0.01.产品质量有极明显差异.     

薄层扫描法测定乙肝健胶囊中大黄素含量

采用薄层扫描法测定乙肝健胶囊中大黄素的含量，平均回收率为９７．２４％，ＲＳＤ＝２．６４％（ｎ＝５），方法简便，可靠，重现性好。     

灵芝扶正胶囊质量标准研究

灵芝扶正胶囊具有益气扶正、滋阴养血的功能，可用于癌症及其他消耗性疾病引起的正气亏虚，阴血耗伤。为有效地控制质量，我们采用薄层色谱法对处方中的人参、当归进行了定性鉴别，并以人参皂甙Ｒｅ为指标，采用比色法对人参皂甙进行了含量测定。１人参的定性１．１供试品...     

扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化疗效观察

目的:探讨活动性乙肝肝硬化治疗方法。方法:扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化34例与同期单用扶正化瘀胶囊28例,疗程1年,作对照,于治疗前、治疗3月、6月、1年分别检测肝功能、肾功能、HBV-DNA、HBVM,肝纤四项。尿常规、血常规。结果:联合治疗组与单用组相比有更好的疗效。结论:活动性乙肝肝硬化经用扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗,肝纤维化指标改善,肝功能稳定,乙肝病毒复制指标抑制,与单用扶正化瘀胶囊组相比有显著差异,是活动性乙肝硬化较好的治疗方法。     

实验研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量

目的：研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量,为医院提供用药参考。方法：采用HPLC法测定几家注射用加替沙星的含量和有关物质;观察其在40℃RH75%6个月和室温（10-35℃）留样12个月的产品稳定性;根据《中国药典》评价产品质量。结果：采用HPLC法在293nm波长处测定其含量和有关物质,在5.0-80.0μg/ml范围内浓度与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;在各项专属性试验中,加替沙星与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质检测限为5ng（S/N=3）;4家产品均稳定,有效期在2年以上。结论：4家注射用加替沙星产品质量均符合《中国药典》（二部）2000年版和2005年版的要求。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化临床疗效观察

目的：分析恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法选取2012年6月1日—2015年6月31日在贵州省武警总队医院接受治疗的98例乙肝后肝硬化患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各49例。对照组使用阿德福韦酯片治疗,治疗组使用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊进行治疗,观察比较2组患者的疗效,并观察2组患者治疗后的肝功能变化情况。结果治疗组患者治疗后TBiL、AST分别为（1.85±1.21）μmol/L、（28.46±16.17）U/L,明显低于对照组的（2.86±2.34）μmol/L、（45.32±25.22）U/L,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者ALB（40.27±10.87）g/L,明显高于对照组的（40.09±9.84）g/L,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对乙肝肝硬化患者使用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊进行治疗的效果更为显著,且安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化临床观察

目的:评估扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化的临床疗效.方法:临床上随机选取代偿期乙肝肝硬化患者40例,采用随机数的方法,随机分成两组患者,分别各20例.治疗组采用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗.对照组仅采用恩替卡韦抗病毒治疗,治疗一年后评估临床疗效.结果:治疗组与对照组的HBV-DNA转阴率在3个月时候分别为85％和75％,在6个月及12月时候HBV-DNA转阴率均为100％;治疗组与对照组的ALT复常率在3个月时候分别为95％和80％,在6个月及12月时候HBV-DNA转阴率均为100％;治疗组与对照组的中医证候改善率在3个月时候分别为100％和55％,在6个月时候分别为100％和70％,在12月时候分别为100％和90％.结论:扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦能有效降低患者的肝硬化程度,提高HBV-DNA转阴率.     

夜宁胶囊质量标准研究

目的:研究制定夜宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法和HPLC法.结果:大黄素在5-25μ/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为y=39931.1A-22660.4,r=0.9998.每粒首乌藤以大黄素计,不得少于0.05mg.结论:样品的重复性和精密度检查证明本法稳定、可靠、快速、准确,可为本品质量控制方法之一.     

蒲金散结胶囊质量标准研究

目的 建立蒲金散结胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的蒲公英和金银花进行了鉴别,采用高效液相色谱法测定咖啡酸的含量.结果 在薄层色谱中能检出蒲公英和金银花,咖啡酸在0.06～0.30μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5);平均回收率为99.0%,RSD 1.4%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于蒲金散结胶囊的质量控制.     

元仁胶囊的质量标准研究

目的建立元仁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对胶囊中酸枣仁皂苷A进行定性鉴别。以HPLC法对胶囊中延胡索乙素进行定量研究。结果基于实验结果,三个批次产品的测定,是符合《中国药典》2010年版中胶囊测定的标准。酸枣仁皂苷A可以用薄层色谱法鉴别,延胡索乙素可以用HPLC法测定含量,线性范围为0.2～2.0μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.3%,RSD为1.31%（n=9）。结论所建立的质量标准能检测酸枣仁皂苷A,并确定制剂中延胡索乙素的含量,且方法快速准确。     

复方刺山柑胶囊的质量标准研究

目的 建立复方刺山柑胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中川西獐牙菜、大黄、黄芪、木香、诃子进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄素、大黄酚进行定量测定.结果 薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;大黄素线性范围为0.768～3.840 μg/mL（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00％ （RSD=1.18％）;大黄酚线性范围为2.04～16.32 μg/mL（r=0.9993,n=5）,平均回收率为l00.62％（RSD=0.38％）.结论 检测方法简便、可靠、重复性好,可作为复方刺山柑胶囊的质量标准控制方法.     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

扶正抗艾胶囊中总多糖的含量测定

目的测定扶正抗艾胶囊中总多糖的含量。方法采用苯酚－硫酸法测量。结果扶正抗艾胶囊中总多糖的含量为6．72％。该法线性关系良好（r=0．9960）,平均回收率为97．62％,RSD为1．82％。结论该法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

甘露消毒胶囊的质量标准研究

摘 要：目的 建立甘露消毒胶囊的定性鉴别和定量测定质量标准。方法 采用薄层色谱法对豆蔻、石菖蒲、川贝母、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行定量测定。色谱柱为 Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长为278 nm,柱温为35 ℃,体积流量为1.0 mL/min,理论塔板数按黄芩苷峰计不低于5 000。结果 在薄层色谱中能检测出豆蔻、石菖蒲、川贝母、连翘4味药材;建立的测定方法中,黄芩苷的线性范围为0.103～0.618 μg,平均回收率为100.9%。结论 所建立的定性、定量方法准确可行,重现性好,可作为甘露消毒胶囊的质量标准。     

不同厂家雷公藤多苷片的紫外谱学特征研究

目的:通过对不同厂家雷公藤多苷片的紫外谱线组进行分析,为雷公藤多苷片质量控制提供依据。方法:采用水、95%乙醇、氯仿和石油醚4种溶剂对3个厂家8个批号的雷公藤多苷片进行超声提取,并进行紫外光谱分析。对以水和石油醚为提取溶剂时的雷公藤多苷片残渣进行红外吸收光谱分析。结果:8个批号的雷公藤多苷片均在300 nm附近有一个吸收峰;同一厂家不同批号的雷公藤多苷片吸光度值相差较小,但不同厂家雷公藤多苷片吸光度差值较大。雷公藤多苷片中的有效成分易溶于95%乙醇和氯仿,而不易溶于水和石油醚。结论:不同厂家生产的雷公藤多苷片成分含量不同,同一厂家生产的雷公藤多苷片成分含量相对稳定。     

不同产地乌药质量研究

【】目的：考察不同产地乌药质量差异,比较不同产地乌药资源,为乌药的质量标准提供一定的依据。方法：采用HPLC法测定不同产地乌药中乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量。结果：不同产地乌药乌药醚内酯含量在2.23～7.47mg/g之间;异乌药醚内酯含量在3.28～16.13mg/g之间;去甲异波尔定含量在1.45～2.94mg/g之间。结论：不同产地的乌药中三种有效成分的含量差异较大。     

不同厂家硝苯地平缓释片体外释放试验

目的：对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法：以0．02％的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家（A、B、C、D）的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果：不同厂家的硝苯地平缓释片溶出速度有显著性差异,溶出速度依次为A〉C〉B〉D。A与C厂家溶出度参数m、T50、Td无显著性差异,但与B、D厂间有显著性差异。结论：C厂家的累积释放度在1h、4h、12h测定时分别为12％～35％、44％～67％和80％以上,可达到缓释、减少用药次数的目的,建议A、B、D厂家改进制备工艺,提高药品质量。     

不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素含量的测定

目的 用高效液相色谱法测定不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素的含量.方法 色谱柱为Dikma platisil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45);流速为1.0 mL/min;检测波长为350 nm;柱温为35℃.结果 木犀草素含量的线性回归方程为Y=5.26+1925.62X,r=0.9993,n=6;线性范围为0.05032 μg～0.5032 μg;所用独一味制剂临床单次服用剂量木犀草素含量的RSD(％)均小于0.5％.结论 不同厂家生产的不同批号的独一味制剂木犀草素含量以及每次服用量稳定,但不同剂型的独一味制剂以及不同厂家同一种剂型