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赵长生 《中国现代药物应用》2014,(17):86-87
目的:对应用抗结核药物与胸腺肽联合对患有涂阳肺结核疾病的患者实施复治的临床效果进行研究。方法94例患有涂阳肺结核疾病的患者随机分为对照组和治疗组,每组47例。采用常规抗结核药物对对照组患者实施治疗;采用抗结核药物与胸腺肽联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者应用药物治疗总时间和痰菌检测结果转阴时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组涂阳肺结核疾病治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论应用抗结核药物与胸腺肽联合对患有涂阳肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。 相似文献
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目的分析老年肺结核患者行胸腺肽α1联合抗结核药物治疗的临床效果。方法 120例老年肺结核患者,按照不同治疗方案分为研究组(66例)与对照组(54例)。对照组采用常规抗结核药物治疗,研究组在对照组治疗基础上采用胸腺肽α1治疗,观察并比较两组疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率(92.42%)显著高于对照组(74.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年肺结核患者采用胸腺肽α1与抗结核药物联合治疗临床效果显著,值得借鉴应用。 相似文献
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氧氟沙星、利福喷丁联合治疗复治菌阳肺结核管霞(郑州铁路局中心医院结核科郑州市450052)我院自1992年2月~1996年2月,应用氧氟沙星(OFLX)、利福喷丁(RPE)联合其他抗结核药物,治疗复治菌阳肺结核25例,取得较满意疗效,现报道如下。临床... 相似文献
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《中国医药指南》2016,(9)
目的探讨胸腺肽联合抗结核药物治疗在复治涂阳肺结核中的临床应用效果。方法选取我院2013年6月至2015年1月收治的复治涂阳肺结核患者72例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用标准化方案治疗,观察组在此基础上联合胸肽腺治疗。结果观察组患者治疗后痰菌转阴率为97.22%,高于对照组的80.56%,对比差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.78%;且观察组药物不良反应发生率为13.89%,低于对照组的30.56%,对比差异显著(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药物治疗在复治涂阳肺结核中的应用效果显著,临床推广价值高。 相似文献
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目的:探讨胸腺肽、补金片与抗肺结核药物治疗复治肺结核的临床疗效。方法选择85例复治肺结核患者,随机分成治疗组(43例)和对照组(42例)。治疗组在应用抗肺结核药物基础上加用胸腺肽,补金片治疗3个月,观察患者治疗结果。结果治疗组患者自觉症状、痰菌阴转率、细胞免疫、胸片各指标与照组对比有明显差异(P〈0.05),且无明显副作用。结论抗肺结核药物加胸腺肽、补金片治疗复制结核患者疗效显著,总有效率为95%。 相似文献
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目的 观察胸腺肽α1辅助治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效.方法 将56例肺结核合并糖尿病患者随机分成2组,观察组和对照组.在常规抗结核治疗和降糖治疗基础上,观察组加用胸腺肽a1(迈普新1.6mg 1周2次皮下注射).结果 治疗6个月后观察组在病灶吸收,痰菌转阴,空洞缩小及闭合等方面,均优于对照组.结论 胸腺肽a1作为抗结核的辅助治疗可明显提高肺结核合并糖尿病患者的临床疗效. 相似文献
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目的:观察并比较联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床疗效.方法:在我院接受诊治的部分复治涂阳肺结核患者中抽取82例作为观察对象,采用奇偶数字法分为对照组(n=41例)、实验组(n=41例)两组.给予对照组常规的抗结核药进行治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合胸腺肽进行治疗.观察两组在治疗3个月及治疗6个月后痰菌转阴的情况及治疗的总有效率并进行比较.结果:经过治疗,实验组痰菌转阴的情况明显优于对照组,实验组治疗的总有效率为92.68%,对照组为70.73%,两组数据对比,实验组的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:联合抗结核药与胸腺肽对复治涂阳肺结核进行治疗,提高了痰菌的转阴率及治疗的总有效率,疗效较为理想,值得推广. 相似文献
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目的观察采用α1胸腺肽联合抗结核化疗治疗和控制肺结核的临床效果。方法随机将治疗肺结核60例患者分为实验组和对照组各30例,实验组抗结核化疗的同时使用α1胸腺肽,对照组仅进行抗结核化疗,经过对两组的治疗,观察痰菌转阴率及结核的恢复情况。结果实验组经治疗后的有效率为93.33%,对照组经治疗后的有效率为70.00%,比较两组之间的差异(P<0.05),有统计学意义。结论采用α1胸腺肽联合抗结核化疗治疗和控制肺结核疗效可靠,治疗安全。 相似文献
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目的观察胸腺肽仪α1(Tα1)在预防肺结核合并乙型肝炎患者抗结核治疗后乙型肝炎病毒(HBV)再激活中的作用。方法将72例肺结核合并乙型肝炎病毒感染患者按入院先后分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组除给予常规抗结核治疗外,给予胸腺肽α1.6mg皮下注射,每周2次。对照组仅给予常规抗结核治疗。抗结核治疗后1、2、3个月检测肝功能及HBV-DNA,观察两组患者HBV再激活发生例数。结果治疗组36例患者中发生HBV再激活者12例,发生率为33.33%(12/36)。对照组36例患者中发生HBV再激活者20例,发生率为55.56%(20/36)。经统计学处理,P〈0.05。结论肺结核合并乙型肝炎患者,在抗结核治疗期间,给予胸腺肽α1治疗,可以起到预防发生乙型肝炎病毒再激活的作用。 相似文献
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乌体林斯和胸腺肽对初治肺结核的疗效对比 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察和评价乌体林斯和胸腺肽对初治肺结核的辅助疗效及优劣对比.方法 将150例初治肺结核患者随机分为A、B、C 3组,每组50例,A组为常规抗结核药物 胸腺肽;B组为常规抗结核药物 乌体林斯;C组为单纯抗结核药物.分别在治疗前、治疗后1个月末、2个月末X线摄胸片显示病变吸收情况、痰菌的阴转情况以及测定患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化.结果 治疗1个月末3组病变吸收和痰涂片阴转率没有明显差别;治疗2个月末,A组和B组病变吸收率和痰涂片阴转率均明显高于C组;治疗后3组CD 3、CD 4升高,CD 8降低,CD 4/CD 8升高,NK细胞降低,且A、B两组程度均明显高于C组.结论 乌体林斯和胸腺肽能明显改变肺结核患者的细胞免疫功能,加快病变的吸收及痰菌的阴转速度,两种免疫辅助药物疗效相当. 相似文献
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《中国医药指南》2017,(29)
目的讨论胸腺肽联合抗结核药治疗肺结核的临床疗效与不良反应。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的肺结核患者106例,随机分为实验组和对照组,每组53例。对照组患者给予基本的抗结核治疗,实验组患者加以胸腺肽进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应情况。结果实验组患者吸收有效率96.23%,对照组患者吸收有效率79.25%。实验组患者痰菌转阴率为92.45%;对照组患者痰菌转阴率为64.15%。实验组患者空洞闭合率为84.91%;对照组患者空洞闭合率为60.38%。实验组患者不良反应发生率5.66%;对照组患者不良反应发生率20.75%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗能够明显提高肺结核的治疗效果,有助于痰菌转阴率和空洞闭合率的提高,安全有效,值得临床广泛推广。 相似文献
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目的观察胸腺肽联合抗结核药物治疗耐多药涂阳肺结核的临床疗效。方法 121例耐多药涂阳肺结核患者随机分为对照组(单纯化疗组)67例和治疗组(胸腺肽联合化疗组)54例。对照组采用6ZEAKCFX/18ZELFX化疗方法治疗。治疗组在对照组相同抗结核化疗方案基础上联合胸腺肽治疗3个月。观察治疗后第3个月末、第6个月末及第12个月末两组患者的临床效果。结果 3个月末,痰菌阴转率治疗组为81.5%,高于对照组的58.2%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为85.2%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。6个月末,痰菌阴转率治疗组为90.7%,高于对照组的71.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为92.6%,高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。12个月末,痰菌阴转率治疗组为92.6%,高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为94.4%,高于对照组的80.6%(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药涂阳肺结核能明显促进痰菌转阴,病灶吸收,空洞闭合,可以作为耐多药涂阳肺结核的辅助用药之一。 相似文献
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目的探讨胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取本院2010年2月~2013年2月收治的90例复治涂阳肺结核患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规化疗方案治疗,观察组患者在化疗基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,比较两组的临床治疗效果、痰菌阴转率、肺部病变情况、肺内空洞闭合情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.6%,痰菌阴转率为77.8%,空洞闭合率为77.8%;对照组总有效率为77.8%,痰菌阴转率为60.0%,空洞闭合率为53.3%;两组差异有统计学意义(P〈O.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P〉O.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果显著。 相似文献