血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

部分急性脑梗死患者就诊时已经超过有效再灌注时间窗,再灌注损伤导致神经细胞功能障碍加重,脑功能障碍进一步加重。作者选用血塞通注射液（三七总皂甙）治疗急性脑梗死,观察到该药物能有效改善神经功能缺损评分,对急性脑梗死有一定疗效,现报道如下。     

血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的：探讨血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法：按照随机数字表法,将医院2020年9月至2022年9月收治的82例急性脑梗死患者分为两组,每组41例。对照组采用曲克芦丁治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液治疗,两组均连续治疗15 d。比较两组临床疗效、症状体征缓解时间、凝血功能[活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、血浆凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）]指标、神经功能受损程度[神经功能缺损评分（NIHSS）]、神经功能标志物水平[S100钙结合蛋白β(S100β)、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）]以及不良反应。结果 ：观察组治疗总有效率（95.12%）高于对照组（80.49%）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组头痛、眩晕、耳鸣及偏瘫等症状体征缓解时间均短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组APTT、PT、TT指标均高于对照组,FIB指标低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组NIHSS评分、S100β以及GFAP水平均低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P&l...     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死60例

<正>《中国脑血管病防治指南》指出:脑血管疾病在全死因顺位中列第二位,已存活者约四分之三不同程度丧失劳动能力,其中重度致残者约40%。脑梗死占脑血管病70%,其高致     

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：150例急性脑梗死随机分为研究组(血塞通注射液组)80例，对照组(丹参注射液组)70例，作疗效比较。结果：研究组的轻、中型急性脑梗死，基本治愈率分别为72．2％和32．5％，明显优于对照组；研究组的重型急性脑梗死，有效率为91％，明显优于对照组，但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素(CD62P及CD41)，治疗后较治疗前有明显进步。结论：对于轻、中型急性脑梗死的治疗，血塞通注射液是一理想的药物；而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。     

血塞通治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察血塞通治疗急性脑梗死的疗效及原因分析。方法：对196例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，分别经予血塞通和丹参治疗，比较两组疗效及血粘度变化情况。结果：治疗组神经功能缺损改善及治愈有效率明星高于对照组，治疗组各切变率下血粘度治疗前后均有明显差异而对照组只有20S^-1及40S^-1治疗前后有差异。结论：血塞通治疗急性脑梗死安全有效，其疗效认为与对血液粘度的改善有关。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 比较应用依达拉奉联合血塞通注射液与单用血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将周口市川汇区中医院内科2007-06-2010-06期间住院治疗的124例急性脑梗死患者随机分为治疗组(依达拉奉联合血塞通组)62例和对照组(血塞通组)62例,比较两组患者治疗14 d后的疗效.结果 两组的治疗结果对比,治疗组总有效率88.7％,对照组总有效率66.1％,依达拉奉联合血塞通组总有效率明显高于单一血塞通组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死比单用血塞通注射液效果更理想,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.     

血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的 :观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 :62例急性脑梗死患者随机分为 2组。西医组 ( 3 1例 )给予降纤酶 (东菱克栓酶 ) 10 U加入生理盐水 10 0 m l静滴 ,每日 1次 ,3日后改为降纤酶5 U加生理盐水 10 0 m l静滴 ,每日 1次 ,治疗 2日。中西医结合组 ( 3 1例 )在西医组治疗基础上加用血塞通注射液 4 0 0 mg加生理盐水 2 5 0 m l静滴 ,每日 1次 ,共 10日。此外 ,2组均给予降压、控制血糖、抗感染等治疗。治疗前后均测定脑血流量、脑电图、血液流变性等。结果 :治疗 2周后 ,中西医结合组和西医组总有效率分别为96.8%和 67.7% ,2组有显著性差异 ( P<0 .0 1)。 2组脑血流量、脑电图和血液流变性虽均明显改善 ,但以中西医结合组为佳。结论 :血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于单用降纤酶     

丹参川芎嗪注射液与血塞通治疗脑梗死临床对比分析

目的探讨对比不同给药方案对脑梗死患者的影响。方法将经广西水电医院确诊的87例脑梗死患者依据用药方案差异分组,其中42例在常规治疗基础上加用血塞通(对照组),剩余45例在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(观察组),对比两组疗效。结果观察组总有效率(95.56%)明显高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(P0.05);两组用药前NIHSS与Barthel评分、CRP值差异未见统计学意义(P0.05),用药后两组NIHSS与Barthel评分、CRP值均较用药前更理想(P0.05),观察组用药后NIHSS与Barthel评分、CRP值均比对照组更理想(P0.05);两组均无不良反应发生。结论丹参川芎嗪注射液用于临床治疗脑梗死,可明显改善其脑组织供血与神经功能,且疗效确切、安全可靠,具有临床推广价值。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的观察与护理体会

对我科血塞通注射液治疗急性脑梗死的观察与护理体会总结如下。 1对象和方法 1．1对象患者97例。其中治疗组53例，男35例，女18例，年龄48～75岁；对照组44例，男30例，女14例，年龄51-74岁。诊断标准参照1996年全国第四次脑血管病学术会议修订的急性脑梗死的诊断标准^[1]，97例患者均符合。     

血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的疗效观察

回顾性分析我院收治的220例脑梗死患者的临床资料。随机分为对照组和观察组各110例。对照组脑给予血塞通注射液治疗,观察组血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗,对比观察两组的治疗效果。结果对照组治疗的总有效率为82.73%;观察组治疗的总有效率为91.82%,明显高于对照组,经比较,（P＜0.05）差异具有统计学意义。血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死患者的临床疗效确切,值得推广使用。     

血塞通注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法；将180例脑梗死患者随机分为治疗组120例和对照组60例，治疗组在常规脱水、控制感染的基础上加用血塞通注射液静漓，对照组采用常规西药治疗，2组均以15d为1个疗程。结果：治疗组有效率93.33％，对照组有效率78.33％，经X~2检验，有显著性差异(P＜0.01)。结论：血塞通注射液治疗脑梗死，有助于脑缺血的神经功能恢复，疗效明显优于单纯西药治疗。     

丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物对老年急性脑梗死患者的影响

目的：探讨丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物对老年急性脑梗死（ACI）患者血清炎症介质水平的影响。方法：选择2018年11月~2020年11月收治的老年ACI患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,连续用药3个月。比较两组血清炎症介质水平、神经功能缺损评分及药物安全性。结果：两组治疗后血清炎症介质水平及神经功能评分降低,且观察组更低,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：老年ACI患者采用丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗效果确切,利于减轻炎症反应,改善患者神经功能,且不增加药物不良反应。     

曲克芦丁注射液与碘伏存在配伍禁忌

静脉输液是临床中主要的治疗手段,静脉输液从药物配制到给药的全过程中,需要严格执行无菌技术操作和消毒隔离制度,否则易造成医院感染.输液瓶口的消毒质量对用药安全有一定的影响.笔者临床工作中发现,曲克芦丁注射液与外用消毒剂碘伏之间存在配伍禁忌,在查阅相关资料,尚无此类报道,现报道如下. 临床资料患者,男,65岁,诊断"脑梗死".遵医嘱给予0.5％葡萄糖注射液250m1+曲克芦丁注射液240 mg静脉滴注,在配液过程中发现,曲克芦丁注射液接触输液瓶口余量碘伏后迅速发生反应,立即变成红色.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

注射用血塞通是淡黄色无定形粉末或疏松固体状物，其有效成分主要是“三七总皂苷”，具有降低血管阻力，增加心脑血流量。改善血循环，抑制血小板凝集，延长血凝时间，抑制血栓形成，且有抗炎和消除自由基的作用。其性能稳定，疗效确切，具有活血化瘀作用。近年来，我院广泛用于治疗急性脑梗死及其后遗症、冠心病以及深部静脉炎。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者临床研究

目的:探究灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的脑梗死恢复期患者76例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各38例。在常规治疗基础上,参照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物,研究组在参照组基础上联合灯盏细辛注射液,比较两组治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度评分、血液流变学指标(血沉、红细胞比积、全血高切比黏度、全血低切比黏度)、日常生活能力量表评分。结果:研究组治疗总有效率为92.11%,高于参照组的73.68%(P0.05);治疗后,两组神经功能缺损程度评分、日常生活能力量表评分及血液流变学指标均有所改善,且研究组优于参照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者效果确切,可有效改善神经功能,调节血液流变学,增强日常生活能力。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死45例临床观察

目的观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法对45例急性脑梗死患者采用静脉滴注血塞通注射液治疗,并设对照组予低分子右旋糖酐500mL静脉滴注。结果治疗组显效率、总有效率均优于对照组。结论血塞通注射液是目前治疗急性脑梗死安全有效的药物。