丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察丹红注射液对椎-基底动脉供血不足（VBI）的血液流变学影响、作用机制、疗效及安全性。方法采用随机分组双盲法，将240例VBI病人分成丹红注射液组（治疗组）与复方丹参注射液组（对照组），每组120例。分别监测治疗前后部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间国际标准化比值（INR）、血液流变学、肝功能、肾功能、血常规、大小便常规等指标。结果治疗组临床痊愈率为88．33％，对照组为54．16％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。起效时间（48h以内）、椎-基底动脉血流速度改善均优于对照组（P〈0．05或P〈0.01），且治疗组血液流变学及凝血系统指标治疗前后比较亦有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组无毒副反应。结论丹红注射液具有扩张血管、解除血管痉挛、降低血管阻力、增加椎-基底动脉血流量等作用，临床用于VBI病人的治疗疗效较满意。     

丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨丹红注射液对椎基底动脉供血不足病人血液流变性的影响。方法56例椎基底动脉供血不足患者随机分丹红注射液治疗组(28例)和常规治疗组(28例)，两组急性期均给予西药常规治疗，观察治疗前后血液流变学指标变化。结果丹红注射液治疗组的血液流变学各项指标均显著下降，维脑路通注射液组血液流变学指标改善不明显。结论丹红注射液能明显改善椎基底动脉供血不足患者的血液流变性。     

天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足临床观察

目的：探讨天麻素注射液对椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法：140例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（天麻素注射液静滴）和对照组（丹参注射液静滴）,各70例,用药10天,分别观察两组疗效.结果：治疗组和对照组的总有效率分别为91.42%和71.43%（P〈0.05）,且无明显不良反应.结论：天麻素注射液对椎基底动脉供血不足有明显疗效.     

刺五加注射液治疗椎-基底动脉供血不足60例临床观察

目的探讨刺五加注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法椎-基底动脉供血不足患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组以刺五加注射液静滴,对照组以维脑路通注射液静滴,均每日一次,15天为一疗程。结果临床疗效:观察组显效率75.0%,对照组40.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。血液流变学指标:观察组除红细胞压积外,其余指标均明显改善(P<0.05),而对照组仅高切变率降低(P<0.05),其余指标无明显改善(P>0.05)。经颅彩色多普勒检查:观察组改善率为90.0%,对照组改善率为66.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论刺五加注射液可有效解除血管痉挛,降低血液流变学指标,增加椎-基底动脉供血,改善临床症状。     

丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足

目的观察丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效及对血液流变学、血脂和血流动力学的影响。方法 100例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予天麻素注射液静脉输注,治疗组加丹红注射液静脉输注,对照组加舒血宁注射液静脉输注,1次/日,均治疗14 d。观察治疗前后临床症状及血液流变学、血脂和TCD变化。结果治疗组48 h内起效45例(90.0%),总有效率为96.0%。对照组48 h内起效35例(70.0%),总有效率为86.0%,两组起效时间、总有效率比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组血液流变学、血脂和脑血流动力学改善优于对照组。结论丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,可明显改善血液流变学、血脂和脑血流动力学,疗效优于舒血宁注射液联合天麻素治疗。     

血塞通注射液治疗椎-基底动脉供血不足38例临床观察

目的观察血塞通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将患者75例随机分成治疗组38例，对照组37例，治疗组每日静滴血塞通注射液，对照组每日静滴丹参注射液，对比观察临床疗效。结果治疗组效果优于对照组（P〈0．05）。结论血塞通注射液可作为椎基底动脉供血不足临床常规治疗药物。     

川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察与评估川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组（T组，45例）与对照组（N组，25例）。治疗组使用川芎嗪注射液100mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉注射，每日1次，10天为1个疗程；对照组使用其他活血扩血管药物治疗，每日1次，10天为1个疗程。结果治疗组总有效率明显好于对照组，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效显著。     

丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足60例临床观察

目的观察丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法随机将126例椎-基底动脉供血不足患者分为治疗组60例，对照组66例。治疗组用丁咯地尔针150mg＋5％葡萄糖液250ml静脉滴注，每日1次；对照组给予刺五加针60mg＋5％葡萄糖液250m1静脉滴注，每日1次；两组均在治疗7天后观察疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著、安全，值得临床应用。     

倍他司汀联合步长脑心通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察倍他司汀联合步长脑心通胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将65例椎基底动脉供血不足患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他司汀片联合步长脑心通胶囊,对照组用桂利嗪片联合复方丹参针。结果治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论倍他司汀片联合步长脑心通胶囊组治疗椎基底动脉供血不足型眩晕疗效高于桂利嗪片联合复方丹参针组,是治疗老年人椎基底动脉供血不足型眩晕的有效方法 。     

普乐林注射液治疗椎——基底动脉供血不足46例观察

1998～ 2 0 0 1年 2月 ,我们用普乐林注射液对 46例椎 -基底动脉供血不足病例进行治疗 ,取得满意效果 ,现报告如下。临床资料 :将 92例病例随机分为两组 ,治疗组 46例 ,男17例、女 2 9例 ,年龄 35～ 84岁、平均 6 3.9岁 ,病程 1天至 15年、平均 2 .5年。对照组 46例 ,男 2 1例、女 2 5例 ,年龄 33～ 85岁、平均 6 1.2岁 ,病程 1天至 16年、平均 2 .7年。两组间各项指标比较均具有可比性。均参照 WHO推荐的可能 VBI的标准诊断。治疗方法 :治疗组将普乐林注射液 5 0 0 mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml中静滴 ,每日 1次 ,10天为一疗程。对…     

参麦注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效,为临床治疗VBI提供更多药物.方法前瞻性收集临床诊断为VBI病人78例,分为对照组25例,给予常规治疗,如西比林、敏使郎、复方丹参注射液等;治疗组53例,再根据平均动脉压低于或高于、等于90 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa),将治疗组分为"低灌注"组25例及"高灌注"组28例,在常规治疗的基础上,给予参麦注射液治疗14 d,观察临床疗效.结果治疗组总疗效优于对照组(P＜0.05);"低灌注"治疗组疗效不仅优于对照组(P＜0.05),也优于"高灌注"治疗组(P＜0.05);而"高灌注"治疗组疗效与对照组比较无统计学意义.结论参麦注射液用于治疗平均动脉压偏低的低灌注VBI病人有效.     

强力天麻杜仲胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察强力天麻杜仲胶囊对椎-基底动脉血流速度和血浆内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法110例椎-基底动脉供血不足(VBI)病人随机分为3组,治疗组40例,口服强力天麻杜仲胶囊;对照组40例,口服通心络胶囊;基础组30例,静滴金络通。治疗组和对照组均联合基础治疗。采用TCD和放射免疫学方法观察椎-基底动脉血流速度和血浆ET、TXB2、6-Keto-PGF1α、AngⅡ的变化。结果强力天麻杜仲胶囊对VBI的症状改善有效率达92.5%,与通心络比较无统计学意义(P>0.05)。并且能有效加快椎-基底动脉的血流速度,同时能显著降低血浆中ET、TXB2、AngⅡ水平,升高6-Keto-PGF1α的含量。结论强力天麻杜仲胶囊治疗VBI有效。     

银杏叶注射液联合前列地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法126例老年病人随机分为治疗组与对照组,治疗组给予银杏叶注射液加前列地尔,对照组给予尼莫地平注射液,治疗14d后观察两组临床改善情况。结果治疗组显效率70.31%、总有效率为95.31%,对照组显效率37.50%、总有效率为80.65%,两组比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论银杏叶注射液联合前列地尔治疗椎-基底动脉供血不足优于尼莫地平注射液。     

椎基底动脉供血不足的影像学检查

椎基底动脉供血不足是一种临床常见病和多发病。近年来出现了一些新的影像学检查，同时原有的影像学检查也取得了较大的进展。文章就椎基底动脉供血不足的影像学研究进展做了综述。     

丹红注射液的临床应用研究进展

丹红注射液具有活血化瘀、通脉舒络等功能,临床主要用于冠心病,心绞痛,心肌梗死,脑卒中、椎基底动脉供血不足、缺血性肠病、紧张性头痛等,随着研究的深入和临床实践的探索丹红注射液越来越多的应用于其他疾病的治疗。     

丹红注射液对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响及疗效

目的研究丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将我院临床确诊为急性脑梗死的住院患者80例随机分为两组各40例。对照组给予抗血小板聚集、调控血压血糖、降脂、营养神经等治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液40ml加入0.9%氯化钠溶液500 ml缓慢静脉滴注,1次/d,疗程为15d。观察治疗前后两组神经功能缺损评分,并测定治疗前后血清CRP水平。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组,血清CRP水平治疗组明显低于对照组。结论丹红注射液治疗能改善急性脑梗死患者的神经功能,对急性脑梗死继发炎症反应有抑制作用。     

灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足58例

目的探讨灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效.方法将102例VBI病人随机分为灯盏花素组（治疗组）和对照组.两组均口服尼莫地平片,治疗组加用灯盏花素注射液,连用1个疗程（10 d）后,评定疗效,并经颅多普勒超声（TCD）检测.结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.治疗后两组椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、大脑后动脉（PCA）血流速度比较均有统计学意义（P〈0.01）.结论灯盏花素注射液是治疗VBI的有效药物.     

葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的 观察葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学、血液流变学的影响.方法 椎基底动脉供血不足患者240例,随机分成两组.治疗组用葛根素葡萄糖注射液250 mL/d静脉输注;对照组用复方丹参注射液20 mL/d静脉输注.治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学、血液流变学检测.结果 治疗组总有效率为93.3％,对照组为70.0％ (P＜0.01);葛根素葡萄糖注射液与复方丹参注射液均可降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度;治疗组在改善脑血流速度方面优于对照组(P＜0.05).结论 葛根素葡萄糖注射液可以改善椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学,降低血液黏稠度,作用优于复方丹参注射液.     

疏血通注射液联合前列地尔治疗老年椎-基底动脉供血不足

目的 观察疏血通注射液联合前列地尔治疗老年频发椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 90例老年患者随机分为疏血通组、前列地尔组、联合组,10 d为1个疗程.观察临床疗效、血浆纤维蛋白原和平均血流速度的变化.结果 联合组有效率为93.33%,高于疏血通组(P＜0.05),明显优于前列地尔组(P＜0.01).疏血通组与联合组均明显降低纤维蛋白原,与治疗前比较有统计学意义(P＜0.01);联合组较单用前列地尔组降低纤维蛋白原明显(P＜0.05),无脑梗死发生.治疗后各组平均血流速度明显加快,与治疗前比均有统计学意义(P＜0.01). 结论 老年人频发VBI时联合应用疏血通和前列地尔可达到协同互补的治疗效果,优于单用疏血通或前列地尔的治疗效果.     

丹红注射液治疗心脏X综合征的临床疗效

目的观察常规治疗基础上加用丹红注射液治疗心脏X综合征(CSX)患者的近期临床疗效。方法选择CSX患者60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗,治疗10 d,在治疗前后观察患者的临床疗效,包括心绞痛的发作情况、心电图及运动负荷试验的变化情况,以及血清中内皮素-1(ET-1)、血栓调节蛋白(TM)及选择素-E(Es)的水平。结果观察组与对照组胸痛症状缓解总有效率分别为93.33%vs.73.33%;心电图改善总有效率分别为83.33%vs.56.67%,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组运动负荷试验中运动总时间分别为(486.9±83.0)s vs.(438.3±85.6)s;从运动开始至ST段压低1 mm的时间分别为(351.9±69.2)s vs.(310.7±79.2)s,观察组患者运动负荷改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组治疗前血清ET-1、TM、Es水平无统计学差异(P0.05);治疗后两组血清ET-1水平分别为(54.58±7.95)ng/L vs.(76.21±1.78)ng/L;TM水平分别为(7.01±1.49)μg/L vs.(11.10±1.68)μg/L;Es水平分别为(7.50±2.71)ng/m L vs.(10.71±3.56)ng/m L,差异均具有统计学意义(P0.01)。两组均未见不良反应发生。结论丹红注射液能够改善心脏X综合征患者临床症状,降低CSX患者血清ET-1、TM及Es水平。