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临床资料患者女,68岁.因躯干、四肢及掌跖部位出现玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹半月余,于2007年8月10日就诊.患者半月前无明显诱因躯干、四肢及掌跖部出现玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹,偶有痒感.在当地按药疹、玫瑰糠疹等治疗,具体不详,疗效差,皮疹渐增多. 相似文献
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1临床资料
患者男,32岁,躯干、四肢皮疹半年来诊.患者半年前无明显诱因躯干、四肢起红斑、小丘疹,上覆细薄鳞屑,部分丘疹顶端水疱、破溃,形成溃疡、结痂,痂皮脱落后遗留瘢痕,皮疹成批发生.曾在外院诊断为湿疹,用中药治疗(具体不详)效果不佳.家族中无类似病史.体格检查:体温36.4℃,脉搏73次/min,呼吸20次/min,血压15.6/10 kPa.一般情况可,系统检查无异常.皮肤科检查:躯干、四肢散在分布的鳞屑性暗红色、紫红色斑丘疹、丘疹、丘疱疹,上覆鳞屑不易剥离,剥离后无薄膜现象及点状出血;红斑直径约1~4mm,丘疹、丘疱疹约粟粒至绿豆大小,部分皮疹中央有坏死或溃疡,个别皮疹愈后有色素沉着及痘疮样凹陷,见图1. 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2015,(6)
<正>1临床资料患者男,30岁。躯干及四肢泛发皮疹伴麻木2个月。2个月前,无明显诱因患者躯干部出现红色斑片,并迅速扩展至全部躯干及四肢,并伴有麻木感。外院按"过敏性皮炎"予口服非索非那定片,并外用派瑞松乳膏和肌注复方倍他米松注射液,但皮损继续扩大,呈环状分布。患者为本地居民,否认外出务工史及麻风患者接触史。既往体健。体检:系统查体未见异常,皮肤科情况:躯干及四肢可见界清的环状斑片,边缘略隆 相似文献
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患者男,20岁。全身多发鱼鳞状斑片,皮肤粗糙、发红1年半。查体见躯干、四肢皮肤干燥、粗糙,泛发大小不等褐色菱形或多角形鱼鳞状斑片,可见多发红斑、脱屑。右颈、双侧腹股沟可触及数个约黄豆大小淋巴结。皮损组织病理示:角化过度及灶状角化不全,棘细胞内水肿,少量单个异型淋巴细胞移入表皮,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞浸润。免疫组织化学示:浸润细胞CD3、CD4、CD45RO阳性。诊断鱼鳞病样蕈样肉芽肿。 相似文献
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临床资料患者,男,30岁。主因躯干、四肢起皮疹1天,于2011年1月2日就诊。患者1天前无明显诱因,躯干、四肢出现红斑、丘疹、丘疱疹,无明显自觉症状,逐渐增多,遂来我科就诊。患者起病以来,无畏寒发热,腹 相似文献
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患者男,30岁,面部、躯干、四肢丘疹、结节4年余。患者于4年前无明显诱因出现颜面部发红,自觉发烫不适,无痒痛感,后逐渐出现双侧眉毛尾端及腋毛稀疏脱落,当时未予重视。1年后颈部、双上肢开始出现散在丘疹,无自觉症状,皮疹数周后可自行消退,部分发生破溃,可自行愈合,但皮疹反复发作,在当地医院诊治,具体不详,效不佳。数月来,患者皮疹渐增多,面部、躯干、四肢均有累及,且眉毛及腋毛脱落明显,为进一步诊治就诊于我科。患者自发病以来,无发热、肢体麻木、关节疼痛、消瘦等症状。既往有慢性乙型肝炎病史。家族中无类似病史…… 相似文献
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患者男,66岁,因躯干、四肢孤立性皮疹4年,阴囊坏死、腹胀3个月余于2019年4月就诊。2016年下半年开始躯干、四肢出现孤立性红色类圆形丘疹,中间少许萎缩、坏死,无明显痛痒…… 相似文献
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大量食用南瓜致胡萝卜素血症1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,67岁。因手掌,足跖黄染1个月余,于2002年12月6日就诊于我院。1个多月前患者发现双侧掌跖皮肤明显黄染,躯干、四肢皮肤颜色逐渐变黄,无任何不适。曾就诊于消化科,未查出异常。既往有糖尿病病史半年,并有高血脂,否认有肝胆疾病病史。追问病史,半年来因患糖尿病大量食用南瓜(1kg/d)。体格检查:全身皮肤黄染,以手掌、足跖明显,呈金黄色 相似文献
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患者女,35岁,因全身红色斑块、结节5个月,皮损加重半个月入院。患者5个月前无明显诱因出现头皮、胸腹部红斑、斑块和结节,无明显自觉症状,皮损逐渐增多。半个月前皮损迅速增多并融合,累及全身,伴发热、乏力、肌肉酸痛、活动后气促及吞咽困难。皮肤科检查:面部、躯干及四肢多发融合性斑块、结节,浸润明显,质硬,表面光亮。右侧腋下、双侧腹股沟可触及淋巴结增大。口腔上颚及双侧颊黏膜可见黄白色斑块。皮损组织病理检查及免疫组化结果提示:考虑诊断母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。正电子发射体层成像(PET-CT)结果提示:考虑淋巴瘤伴多系统受累可能性大。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2019,(3)
<正>1临床资料患者男,40岁。头皮、躯干、四肢出现大小不等淡黄色结节3个月余。3个月前无明显诱因患者于左侧颞部头皮处出现1个粟粒大小淡黄色丘疹,逐渐增大增多形成结节,颜色淡黄,触之有疼痛感,质硬,增大后破溃流出白垩状或淡黄色石灰样物质,未行系统诊治,逐渐于躯干、四肢先后出现相同皮损。 相似文献
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报告1例Sezary综合征。患者男,70岁,反复躯干四肢红斑伴痒1年,加重半月。入院查体:双侧腹股沟各扪及一肿大淋巴结。皮肤专科检查:躯干、四肢红斑,脱屑,干燥,红皮样改变;双手掌、足底角化,脱屑,皲裂。组织病理示淋巴细胞移入表皮,真皮浅层淋巴细胞浸润,核不规则;免疫组化示:CD45RO(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(-)、CD20(-);外周血涂片见异型淋巴细胞10%;淋巴细胞免疫分型CD4+/CD8+为13.44,诊断:Sezary综合征。 相似文献
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报告1例Sezary综合征。患者男,70岁,反复躯干四肢红斑伴痒1年,加重半月。入院查体:双侧腹股沟各扪及一肿大淋巴结。皮肤专科检查:躯干、四肢红斑,脱屑,干燥,红皮样改变;双手掌、足底角化,脱屑,皲裂。组织病理示淋巴细胞移入表皮,真皮浅层淋巴细胞浸润,核不规则;免疫组化示:CD45RO(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(-)、CD20(-);外周血涂片见异型淋巴细胞10%;淋巴细胞免疫分型CD4+/CD8+为13.44,诊断:Sezary综合征。 相似文献