高球蛋白血症性紫癜并发原发性干燥综合征一例

患者，女，47岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑4个月，劳累、不良情绪刺激后加重。实验室检查球蛋白增高、血沉增快、类风湿因子强阳性、轻度贫血、血小板正常；抗SSA、SSB抗体2+，Schirmer试验+，唾液腺ECT：唾液腺自主排泌功能降低。唇腺病理活检符合干燥综合征。结合患者临床表现，诊断为高球蛋白血症性紫癜合并原发性干燥综合征。使用糖皮质激素联合羟氯喹、乙酰半胱氨酸、白芍总苷等口服并规律减量， 随访2年病情稳定无复发。     

高球蛋白血症性紫癜并发干燥综合征1例

患者女,65岁。双下肢红褐色斑疹反复1年余。实验室检查血沉增快、血球蛋白增高,类风湿因子阳性;抗核抗体、抗SS-A、抗SS-B及抗RO-52阳性。皮损病理活检示表皮大致正常;真皮血管壁增厚,周围淋巴细胞浸润。诊断:高球蛋白血症性紫癜合并干燥综合征。     

高γ球蛋白血症型紫癜并发干燥综合征一例

患者女,40岁。因双下肢反复水肿、紫癜半年,于2015年5月8日就诊。患者2014年11月于公交车上持续站立半小时后出现双下肢肿胀、紫癜,无发热、头痛、腹痛等症状,近1个月双膝关节偶有隐痛。患者休息时水肿、紫癜可消退,行动后复发。初步疑诊过敏性紫癜。患者一般情况可,起病以来,精神、胃纳、睡眠可,大小便正常,体重无明显改变。口腔干燥20余年,双眼异物感6年,1年前发现4颗龋齿。否认乙型肝炎、结核病史,否认家族遗传病史,否认药物、食物过敏史。     

以高球蛋白血症性紫癜为主要表现的干燥综合征一例

患者女,４２岁,双下肢反复出现紫癜３年,活动多时,皮损亦随之增多。不伴有关节肿痛及腹痛,无鼻衄、牙龈出血、血尿、黑便及发热。在多家医院查血小板计数均正常,诊断为过敏性紫癜,给予扑尔敏、芦丁、维生素Ｃ等,并间断口服泼尼松治疗半年,皮损时好时坏。体检:皮损限于双下肢,尤以双小腿为著。基本损害为密集的米粒至硬币大暗红至紫红色瘀点或瘀斑,稍高出皮面,压之不褪色,无触痛。无关节水肿。实验室检查:血、尿、粪常规均正常,多次查血小板计数正常。蛋白电泳示γ球蛋白４４７%,血清ＩｇＧ４２３ｇ／Ｌ。类风湿因子（-）、血清抗“Ｏ”１∶…     

高球蛋白血症型紫癜伴干燥综合征1例

<正>临床资料患者,女,54岁。双下肢紫癜反复发作6年,口干眼干4年,加重1周。患者6年前无明显诱因双下肢出现瘀点、瘀斑,活动时加剧,无关节痛,在当地医院诊治,检查血小板正常,拟诊"过敏性紫癜"给予维生素C、葡萄糖酸钙、西替利嗪等药物治疗,约7~10天左右皮损消失,遗留色素沉着,反复发作。2年后,患者出现口干眼干症状,未重视,渐发展至进干食困难,哭泣无泪,并伴有双踝及双膝关节痛,未正规治疗。1周前患者自觉关节症状加重,双下肢出现瘀点、瘀斑,为进一步诊治来我院就诊,门诊拟     

治愈高球蛋白血症性紫癜一例

<正> 患者女,42岁。1990年4月就诊。2年前不明原因双下肢出现紫癜,以小腿伸侧及足踝部明显,呈瘀点和瘀斑,严重时波及下腹部。伴有关节酸痛,明显口干,局部轻痒。发病以来经期常提前,下肢轻度浮肿。体检:系统检查未见异常。双侧腹股沟均可触及蚕豆大淋巴结数个。双下肢皮肤可见针尖到绿豆大小散     

以高球蛋白血症性紫癜为主要表现的干燥综合征1例

正1病历摘要患者女,45岁。因双下肢反复出现瘀点及瘀斑9年,关节疼痛4年,于2015年5月20日来我院就诊。9年前患者双侧下肢反复出现紫癜,运动后皮损数目增加,发病初期患者无明显关节疼痛、腹痛、血尿、血便、发热及寒战等症状,在多家医院就诊,行血小板及凝血     

高球蛋白血症性紫癜1例

1临床资料患者,男,41岁,因双下肢皮肤瘀点、瘀斑2年余入院。患者2年前无明显诱因于双下肢皮肤出现散在红色小丘疹,随即形成瘀点,皮疹逐渐扩展至大腿根部,并融合成片,双上肢也出现类似皮疹,伴瘙痒。在当地医院就诊,诊断为过敏性紫癜,给     

原发性高球蛋白血症性紫癜8例分析

<正>高球蛋白血症紫癜(HGP)是一种以复发性非血小板减少性紫癜、高球蛋白血症、红细胞沉降率(ESR)增快、类风湿因子阳性等为特征的综合征^[1]。本病临床早期表现为针尖至米粒大瘀点、瘀斑,对称分布于双侧下肢,皮损经过长期反复常表现为陈旧性的色素沉着,其上可见散在的鲜红色瘀点、瘀斑。HGP分为原发性和继发性,继发性HGP常继发于干燥综合征、     

高γ球蛋白血症性紫癜10例临床分析

目的:分析高γ球蛋白血症性紫癜(HGP)的临床表现、实验室检查特点,并复习相关文献,为该病的正确诊治提供临床依据.方法:收集于2008年9月-2018年9月华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科收治住院的10例HGP患者的临床资料进行回顾性分析.结果:10例HGP患者中,男性3例,女性7例;发病年龄25～70岁,平均...     

雷公藤多甙治愈四例高球蛋白血症性紫癜

高球蛋白血症性紫癜(purpura hyperglobulinaemica)是一种原因不明的慢性疾病.我们采用雷公藤多甙治愈4例,现报道如下.     

Waldenstrm高丙球蛋白血症性紫癜

本文报告3例Waldenstr?m高丙球蛋白血症性紫癜(W-HP).例1.白人女性,20岁.双下肢突发紫癜2天就诊,始有热感,踝部轻度浮肿.血沉90mm/h,血浆总蛋白9.4g/dl,其中球蛋白5.8g/dl.入院诊断为W-HP.皮损活检见血管周围混合性炎性细胞浸润伴红细胞外溢及核尘.直接免疫荧光检查发现纤维蛋白及C_3环绕真皮乳头血管,真表皮连接处IgM呈轻度线形颗粒状沉积.血清IgG多克隆升高达3380mg/dl,IgA、IgM正常.RF升高(<232IU/ml),ANA1:2560阳性,弥漫核仁型,     

DDS综合征并发症状性紫癜1例

ＤＤＳ综合征并发症状性紫癜１例褚京津，刘燕玲河北医学院附属第二医院皮肤科（邮政编码０５００００）患者女，６２例。１９９０年９月２４日因全身起水疮、脓浪伴搔痒２个月，口、眼、会阴部糜烂１０天来诊。经两次病理检查确诊为癌疹样皮炎。入院后给青霉素８００万ｕ...     

干燥综合征伴巨核细胞减少型血小板减少性紫癜一例

患者女,40岁,因间断性皮肤瘀点、瘀斑10余年,加重10d伴头晕、乏力于1996年1月15日入院。1988年因右耳下区反复肿痛8年、发热2d在我院耳鼻喉科住院,住院期间伴有口眼干燥、便秘、阴道干燥及雷诺现象。X线腮腺造影示：腮腺末梢导管扩张呈小片影,临床诊断为慢性腮腺炎急性发作。体检：体温36．1℃,脉博72次,呼吸18次,血压18／11kPa（135／82．5mmHg）,神志清楚,体检合作,自动体位;全县皮肤散在瘀点、瘀斑,最大达3．5cm×40cm,皮肤无脱屑,脸结膜略苍白,口腔无溃疡,口唇干燥,双肺呼吸音清,心律齐,未闻及心脏杂音,腹软,未…     

疥疮并发紫癜性肾炎一例

<正> 患者女,15岁。全身皮肤瘙痒一月后,双小腿出现暗红色皮疹伴关节酸痛5月余而就诊。系统检查未见异常。皮肤科情况:双手指间、腕、肘、腰腹部有粟粒大红色丘疹、水疱、结痂、色素沉着斑或轻度苔藓化。手指间发现2个长约1cm的灰白色疥螨隧道。双下肢有暗红色或紫红色直径约2～5mm斑疹,压不退色,散在分布,双踝、足背皮疹密集或融合成片。全身皮肤未见化脓性感染。实验室检查:出凝血时间、血小板、抗“O”均正常。咽拭子培养及皮肤细菌培养无致病菌生长。尿常规:蛋白3+,白细胞20～5/HP,红细胞120～0/HP。24小时尿蛋白定量4.14g。免疫复合物1:16(2+)。     

亚急性皮肤红斑狼疮并发干燥综合征一例

患者女,27岁,因皮疹5年,口眼干燥2年及关节痛3个月于1988年11月15日入院.     

伴脱发的头皮深在性红斑狼疮并发干燥综合征一例

<正>临床资料患者,女,42岁。主因头顶脱发3年,伴口干、眼干1年,于2014年3月12日就诊。3年前,患者头顶部出现多处斑状脱发,无自觉症状,自行外用章光101等生发制剂无效。脱发区渐增多,部分融合成片。近1年来,患者自觉时常有口干、眼干等症状,无明显乏力,无发热及关节痛,无光敏,无口腔溃疡等。既往长期血红蛋白偏低(110 g/L),未正规诊治;否认有系统性疾病病史、肝炎和结核等传染病史、     

扁平苔藓并发干燥综合征1例

患者女,70岁.因头面部、躯干出现丘疹、斑块伴瘙痒6个月,泛发全身1个月,于2008年3月26日至我科住院治疗.6个月前患者头面部出现米粒大红色丘疹,瘙痒明显,同时伴下唇部肿胀、干裂、渗血和疼痛;2周后胸背部、大腿内侧出现米粒至绿豆大红色丘疹及淡红斑,伴剧烈瘙痒,搔抓后出现许多糠秕状及片状鳞屑,丘疹逐渐变大.     

金黄色葡萄球菌高IgE血症综合征并发SLE

某些宿主防御机制受损时,易于发生包括系统性红斑狼疮(SLE)在内的自身免疫性疾病。本文报导一例金黄色葡萄球菌(金葡菌)高IgE血症综合征后期并发SLE的患者。病例,男性,20岁。在出生后一周内就患有严重的葡萄球菌脓皮病和全身性湿疹样皮炎。后反复因葡萄球菌脓肿进行手术治疗而住院达35次。6岁时因葡萄球菌性大疱性肺炎而行开胸术。2年后又