安神补脑胶囊补益作用实验研究（二）

安神补脑胶囊补益作用实验研究（二）长春中医学院附属医院（１３００２１）赵悦周鸣陈声武邓毅锋长春中医学院陈建华吉林省肿瘤医院张琦夫王海【关键词】安神补脑胶囊补益作用动物模型实验研究１对大鼠学习记忆影响（水迷宫法）１．１材料与方法动物：Ｗｉｓｔａｒ大鼠５...     

中成药治疗失眠的成本-效果分析

目的：评价中成药治疗失眠症患者的药物经济学价值。方法：河南省精神病医院心理咨询中心门诊失眠患者按就诊顺序接受甜梦胶囊（A组）、神衰康胶囊（B组）、安神补脑胶囊（C组）服用诊治,最后用药物经济学的方法进行成本分析。结果：A、B、C 3组的总成本（C）分别为198．20元,73．08元和49．22元,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总分减少量（E）分别为5．17,9．10和12．85,平均成本-效果比（C/E）分别为55．96,18．36,和11．76,与C组比较,A组和B组平均增量成本-效果比（△C/△E）为-22．27和-8．06。结论：3组中较经济方法是安神补脑胶囊组。     

百麦安神冲剂对失眠大鼠睡眠时相的影响

目的：观察不同剂量的百麦安神冲剂（BMASD）对失眠大鼠睡眠时相的影响。方法：在恒温、恒湿、自动光控和电磁屏蔽实验条件下，采用大鼠皮层脑电描记方法，观察百麦安神冲剂对失眠大鼠睡眠时相的影响。结果：百麦安神冲剂中、低剂量均能显著延长失眠大鼠慢波睡眠Ⅱ期（SWS2）和快动眼睡眠（REMS），从而减少觉醒时间（W）并延长睡眠总时间（TST）；高剂量亦能显著延长失眠大鼠SWS2期和REMS期，但对W及TST无显著影响；与安神补脑液的对比研究表明，百麦安神冲剂中剂量延长失眠大鼠睡眠SWS2期效果优于低、高剂量及安神补脑液。结论：百麦安神冲剂高中低剂量均能显著延长失眠大鼠的SWS2期和REMS期，百麦安神冲剂中剂量组对失眠大鼠睡眠SWS2期延长效果优于其他三组。     

安神补脑液对大鼠的长期毒性研究

摘要：目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度，提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度，确定无毒反应剂量，以评价安神补脑液长期用药的安全性，为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组（2.5、5、10ml/kg）和溶剂对照组（灌服同容积蒸馏水 2ml/100g），每组60只，雌雄各半，每天给药1 次，每周给药6天，连续二十六周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量，并分别于给药第十三、二十六周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液，对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响；各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别；给药三个月、六个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响，但部分脏器重量有所增加，各组动物脏器系数在正常范围内；病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变，恢复期停药后未见延迟性毒性，因此，中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应，停药后亦无延迟性毒性反应，预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症临床疗效分析

目的探讨小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法选取江西省鄱阳县人民医院98例小儿多发性抽动症患儿,随机分成2组,治疗组和对照组（n=49）。治疗组患儿给予小儿安神补脑颗粒,对照组则使用氟哌啶醇片。治疗6个月（以3个月为1个疗程）后观察2组的治疗效果。结果治疗组患儿在抽动的频率、损害程度、不良反应以及综合治疗效果方面均明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症具有良好的效果,在临床上有较大的应用价值。     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

复方酸枣仁安神胶囊治疗失眠症的临床研究──附：134例病例报告

将１３４例失眠患者随机分为３组，对照观察了复方酸枣仁安神胶囊、朱砂安神丸及安眠酮对失眠的疗效。据统计其有效率分别为８３．０％、４５．２％及７８．２％。经统计学处理，复方酸枣仁安神胶囊的疗效与安眠酮相比，其差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），提示二者疗效相近。二者疗效与朱砂安神丸相比，其差异则有统计学意义（Ｐ＜０．０５），提示二者疗效优于朱砂安神丸。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

琥珀安神胶囊的药效学研究

琥珀安神胶囊的药效学研究陆茵，许慧琪，黄小平，陈彬（南京中医药大学药理教研室南京医科大学２１００２９）琥珀安神胶囊是由琥珀、酸枣仁等中药制成．临床用于神经衰弱，更年期综合症引起失眠、多梦、心神不宁等。为论证其临床疗效，探讨其治疗机理，进行了下述实验。...     

磁疗加安神补脑液治疗神经衰弱266例疗效观察

目的 :观察耳穴磁疗加安神补脑液治疗神经衰弱的疗效。方法 :2 6 6例神经衰弱患者 ,磁疗加口服安神补脑液 ,10ml/次 ,2次 /d ,10d为 1个疗程 ,一般服用 1～ 2个疗程。结果 :磁疗加安神补脑液对神经衰弱各种症状都有较好效果 ,有效率为 92 9% ,治愈率为 2 5 6 %。结论 :磁疗加安神补脑液是治疗神经衰弱的有效方法之一 ,简便易行且无明显副作用 ,值得推广。     

枣仁安神胶囊治疗失眠症的对照研究

目的：观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法：随机将125例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与氯硝西泮两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷（SQ）测评治疗效果。结果：两组临床总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）,SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均〈0.01;两组间比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。两组不良反应比较,氯硝西泮组比枣仁安神胶囊组大。结论：枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与氯硝西泮相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。     

HPLC-ELSD法测定安神补脑液中维生素B_1的含量

目的建立测定安神补脑液中维生素B1的含量方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为13 mmol/L乙酸铵（用乙酸调至pH5.2）-乙腈（95∶5）,流速为0.3 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为115℃,雾化气体为空气或氮气,气体流速为2.8 L/min。结果维生素Bl的进样量在1.008~5.04μg范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数具有良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.969%,RSD=1.26%（n=5）。结论该方法灵敏、准确,可用于安神补脑液中维生素B1含量测定。     

中药补脑丸治疗40例失眠健忘的临床观察

目的对口服中药补脑丸治疗失眠健忘的疗效及其安全性进行观察和评价。方法选取本诊所收治的失眠健忘患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,给予对照组患者口服安神胶囊治疗,给予观察组患者口服补脑丸治疗,对两组患者的治疗效果进行观察。结果观察组患者的治疗总有效率达90.0%,对照组为77.5%,两组间具有统计学差异(P0.05)。结论给予失眠健忘患者口服补脑丸治疗,能取得显著的效果,且安全、无毒副作用,值得临床广泛应用。     

补肾安神胶囊治疗糖尿病合并抑郁症的临床疗效分析

目的：探讨糖尿病合并抑郁症患者使用补肾安神胶囊治疗的效果。方法选择140例糖尿病合并抑郁症患者作为研究对象，采用抛硬币的方法，将这些患者平分成观察组和对照组，各70例。对照组接受糖尿病常规治疗和西药治疗，观察组在此基础上给予补肾安神胶囊治疗。对比2组的治疗效果。结果治疗之后，观察组和对照组的生化指标和平均汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）都有降低的趋势，其中餐后2 h血糖（2 hPBG）和HAMD量表积分下降较明显。治疗之后，观察组的治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组的患者满意度为78.5%，观察组的患者满意度为97.14%。观察组的患者满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论补肾安神胶囊治疗糖尿病合并抑郁症患者，可提高患者的治疗效果和患者满意度。     

茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法将70例符合条件的卒中后抑郁患者随机分为两组,治疗组（36例）给予茴拉西坦胶囊0．1,日三次,解郁安神胶囊1.2（三粒）,日三次,均口服,疗程8周;对照组（34例）在常规处理的基础上,外加心理疏导、康复指导,不特意应用药物干预。观察两组治疗前后症状的改善及不良反应的发生情况。结果治疗组的有效率为69.4％,明显高于对照组的44．4％（P〈0．05）。结论茴托西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效尚可,无明显不良反应。     

天宝胶囊中阿魏酸的薄层扫描测定

天宝胶囊中阿魏酸的薄层扫描测定邱宁婴顾萱马仁玲（中国药科大学分析中心，南京２１０００９）关键词阿魏酸；ＴＬＣ；天宝胶囊天宝胶囊主要成分为党参、白术、远志、当归、黄芪、甘草、木香、大枣和茯苓，具有补气养血，健脾安神之功能。当归是配方中量较大的一味药，其...     

调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马神经元NMDAR1的影响

目的探讨调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体亚单位NR1（NMDAR1）的影响。方法建立PTX癫痫大鼠模型，再随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。然后进行NMDARl免疫组织化学染色和免疫阳性细胞记数。结果FIX致痫大鼠海马NMDAR1表达显著增强，而经过中药治疗后的癫痫大鼠海马NMDAR1阳性细胞数明显减少，接近于正常组。结论调督安神胶囊可以抑制海马组织中NMDAR1的过度表达，这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。     

参茯胶囊治疗围绝经期综合征69例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗围绝经期综合征临床疗效及作用机理。方法应用参茯胶囊每日两次、每次3粒，治疗围绝经期综合征69例，36天为一个疗程。结果治愈率18.8％，显效率46．4％，有效率31．9％，无效率2．9％。服药前后血雌激素（E2）、黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）均有显著差异（P〈0．05%）。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效，有调节神经内分泌紊乱的作用。     

舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪疗效观察

目的探讨舍曲林配合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果。方法选择2014年2月至2014年3月在鱼台县人民医院神经内科住院治疗符合脑卒中诊断标准，且伴有情绪障碍的48例脑卒中患者，随机分为观察组、对照组各24例。两组均给予脑血管病常规药物治疗，对照组采用舍曲林治疗负性情绪，观察组采用舍曲林联合解郁安神胶囊，治疗时间均为4周。治疗前后均采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评价负性情绪障碍程度。结果治疗前，观察组HAMD和HAMA评分分别为（27．48±5．56）分和（16．17±3．13）分，对照组分别为（27．37±5．51）分和（16．35±3．33）分，两组比较均无统计学差异（P〉0．05）；治疗4周后，观察组HAMA和HAMD评分分别为（9．41±1．12）分和（7．59±1．22）分，对照组分别为（12．34±2．31）分和（9．72±1．32）分，两组比较有统计学差异（P〈O．01）。结论舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中负性情绪疗效显著，可显著改善脑卒中患者焦虑抑郁情绪。     

甜梦口服液治疗神经症50例疗效观察

甜梦口服液治疗神经症５０例疗效观察毛德军谭玉明郭联（山东省青岛市第二人民医院神经内科２６６０００）关键词：神经症;甜梦口服液;安神补脑液中图法分类号：Ｒ７４９．７１９９７年１～３月,我院对甜梦口服液治疗神经症做了双盲研究,现报道如下。１一般资料随机...