细菌编码方法和Vitek-AMS对肠杆菌科细菌的鉴定比较

目的：比较细菌编码鉴定方法与Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ对肠杆图科细菌鉴定的符合率。方法：使用笔者自编的细菌鉴定编码和Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ对临床分离的１２４株肠杆菌 科细菌同时进行鉴定。结果：两者鉴定结果完全符合的有１１３株，符合率为９１．１％，１１株鉴定不符合的细菌归纳为４类原因。结论：笔者自制的细菌编码鉴定系统可用于临床肠杆菌科细菌的鉴定，准确率较高，且鉴定成本大为降低。     

慢性细菌性前列腺炎细菌学分析

目的：了解慢性细菌性前列腺炎（ＣＢＰ）患者前列腺液（ＥＰＳ）的细菌感染情况及药敏结果。方法：对７６４例ＣＢＰ患者的ＥＰＳ标本进行常规培养及淋病奈瑟菌的特殊培养和细菌鉴定，药敏试验采用Ｋ－Ｂ法。结果：１２６例ＥＰＳ细菌培养阳性。其中单－Ｇ＾＋菌感染４６例，单一Ｇ＾－菌感染７０例，９例为２种细菌，１例为３种细菌混合感染。５９株Ｇ＾＋球菌对头孢唑啉、阿米、阿米卡星及头孢哌酮敏感率最高。６１株肠杆菌科细菌     

数值鉴定法在肠杆菌科,弧菌科细菌鉴定中的应用

采用法国生物梅里埃公司ＡＰＩ２０Ｅ数值编码为对照，应用国产微量生化培养基，组成革蓝氏阴性杆菌数值鉴定系统，对５７株标准菌株和１５７６株临床分离细菌进行了对比鉴定，结果表明，肠杆菌科１１个属，２２个种，３８１株菌，属鉴定符合率为９９．７５％，种鉴定符合率为９５．５３％；弧菌科３个属，１０个种１１９６株菌，属鉴定符合率为９８．３６％，种鉴定符合率为９７．８３％。认为应用国产生化培养基，引用法国生物梅里埃公司ＡＰＩ２０Ｅ数值编码手册，对肠杆菌菌科、弧菌科细菌进行鉴定，具有操作简便、鉴定准确、省时省力、价格便宜等优点，值得推广     

运用E—Test法对肠杆菌科细菌产超广谱酶的鉴别

为了解肠杆菌科细菌耐药及产超广谱β－内酰胺酶（ＥＳＢＬ）的情况,运用Ｋ－Ｂ琼脂扩散法与Ｅ－Ｔｅｓｔ ＥＳＢＬ筛选纸条相结合,对１７７株肠杆菌科的细菌进行耐药性监测,并对４１株耐头孢他定和（或）头孢噻肟的细菌采用Ｅ－Ｔｅｓｔ法进行超广谱酶的测定,结果显示８种抗菌药物对１７７株肠杆菌科细菌抗菌活性最强依次为亚胺培南（９６％）,阿米卡星（８５％）,头孢他定（７３％）,环丙沙星（６９％）。１１株（６．２％     

肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶菌株的检测及分析

目的 探讨肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生情况及耐药性。方法 对临床检出225株肠杆菌科细菌分别应用肠杆菌科细菌生化编码微量鉴定管鉴定、β-内酰胺酶(BLs)检测、标准筛选、双纸片法进行确证及药物敏感实验等方法进行检测分析。结果 225株肠杆菌科细菌中共检出产ESBLs菌26株，主要分布于高干科ll株(42．3％)、神经内科7株(26．9％)、呼吸内科4株(15．4％)、心胸泌尿外科3株(11．5％)；药敏实验结果除对亚胺培南、舒普深未产生耐药外，对其他15种抗生素均出现不同程度耐药，其中9种耐药率为100％。结论 肠杆菌科细菌产ESBLs菌株具有很强的耐药性。     

临床细菌编码鉴定探讨

就临床细菌编码鉴定遇到的一些问题，作了一定试验，将同一份标本作两种编码（肠杆菌科11e和15e）及24小时和48小时反应结果对照，其中肠杆菌科细菌鉴定25例（含大肠杆菌标准菌株ATC（25922）有一例反就结果在11e和15e中前后24小时有变化，占4％；在15e吧七字开头的鉴定值有3例，占12％；非发酵菌鉴定20例（含量脓杆菌标准菌株ATCC27853）反应结果无变化。     

肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶菌株的检测及分析

目的 探讨肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生情况及耐药性。方法 对临床检出225株肠杆菌科细菌分别应用肠杆菌科细菌生化编码微量鉴定管鉴定、β-内酰胺酶(BLs)检测、标准筛选、双纸片法进行确证及药物敏感实验等方法进行检测分析。结果 225株肠杆菌科细菌中共检出产ESBLs菌26株,主要分布于高于科11株(42.3％)、神经内科7株(26.9％)、呼吸内科4株(15.4％)、心胸泌尿外科3株(11.5％);药敏实验结果除对亚胺培南、舒普深未产生耐药外,对其他15种抗生素均出现不同程度耐药,其中9种耐药率为100％。结论 肠杆菌科细菌产ESBLs菌株具有很强的耐药性。     

肠杆菌种系列生化反应点滴分析法编码检索程序

肠杆菌科系列生化反应点滴分析法(简称DDE-12)是叶玉林氏等研究成果,已在肠杆菌科细菌鉴定中推广应用,该法利用12种肠杆菌科生化反应,给阳性结果赋于不同数值,每3项数值之和为一个数,组成四位数码,然后在作者汇编的DDE-12编码     

浙江省嘉兴地区多重耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶编码基因分子生物学研究

目的：确定浙江省嘉兴地区临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌E3株所产β－内酰胺酶编码基因序列及亚型。方法：肺炎克雷伯菌E3株经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为ESBLs细菌，PCR扩增其β－内酰胺酶编码基因片段，克隆后双脱氧链终止法测定苷酸序列并确定亚型，重组细菌表型鉴定。结果：E3株同时产SHV和TEM型两种β－内酰胺酶，其中SHV基因片段含812个核苷酸，编码266个氨基酸，为SHV－11型β－内酰胺酶；TEM基因片段含973个核苷酸，编码288个氨基酸，为TEM－1型β－内酰胺酶。含TEM－1和SHV－11编码基因的重组细菌经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为阴性。结论：E3株肺炎克雷伯菌同时产生SHV－11和TEM－1两种广谱β－内酰胺酶，广谱β－内酰胺酶的种类和数量可影响ESBLs的表型检测结果。     

肠杆菌科细菌编码技术的研究和临床应用

肠杆菌科细菌占临床感染病原菌的７０％以上,准确、快速地鉴定这类细菌对临床诊疗具有重要意义。肠杆菌科细菌编码技术能鉴定目前报道的所有在人体分离的肠杆菌科细菌,与同类技术产品相比,具有操作简单、判别容易、成本低廉、鉴定正确率高及无缺码等特点。１材料与方法...     

119例泌尿系感染菌株耐药性分析

目的：研究泌尿系常见感染病原菌的分离及耐药状况。方法：用血平板分离菌株后,革兰氏阴性杆菌分别用肠杆菌科１５种生化管和非发酵菌１１种生化管鉴定到种,革兰氏阳性球菌的鉴定参照《全国临床检验操作规程》药敏试验选用Ｋ－Ｂ法,结果判定根据ＮＣＣＬ（１９９７）标准,用世界卫生组织细菌耐药性检测网提供的ＷＨＯＮＥＴ－４作数据分析。结果：１１９株感染菌中,革兰氏阴性杆菌占８０．７％,其中大肠埃希氏中５２．１％;革     

人aFGF cDNA的次级克隆及其重组产物的纯化

目的：为使ａＦＧＦ表达产量提高，以便于纯化，将载有人酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）全编码区ｃＤＮＡ的ＰＫＫ２２３－３质粒自ＤＨ５α细菌转入ＪＭ１０５细菌。方法：采用超声法和溶菌酶破碎法裂解扩增的ＪＭ１０５细菌，通过ＨｅｐａｒｉｎＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ亲和层析法提纯表达的重组产物。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的结果表明，纯化重组产物的分子量约为１８０００。结论：人重组酸性成纤维生长因子在大肠杆菌中得到表达及鉴定     

肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶携带率及其耐药性变迁

目的 了解西安地区肠杆菌科细菌超广谱β－内酰胺酶的携带率及其耐药性变迁，为产超广谱β－内酰胺酶菌株感染的治疗提供流行病学依据。方法 采用常规生化方法及Vitek全自动微生物分析仪进行肠杆菌科细菌的鉴定，超广谱β－内酰胺酶的检测采用浓度梯度法和纸片法，用K－B琼脂扩散法进行菌株的耐药性检测。结果 西安地区2001年肠杆菌科细菌超广谱β－内酰胺酶的携带率由1999年同期的16．41％增加为22．50％。超广谱β－内酰胺酶的主要携带菌仍以大肠埃希菌为主，产气肠杆菌和阴沟肠杆菌超广谱β－内酰胺酶携带率分别由0％和42．86％增长到17．86％和53．85％，其感染率也明显增加。亚胺培南的耐药率由6．1％降为0．63％，丁胺卡那、头孢哌酮／舒巴坦的耐药率则较1999年增加了1－2倍，其他抗生素的耐药率均有不同程度的增长。结论 本地区超广谱β－内酰胺酶阳性菌由相对单一性向多样性转化。亚胺培南是治疗超广谱β－内酰胺酶阳性菌株感染的首选药。加强产超广谱β－内酰胺酶肠杆菌科细菌的耐药性监测，对临床合理选择药物及控制阳性菌株的流行具有重要的实用价值。     

饲料赖氨酸用于脱羧酶试验的探讨

<正> 赖氨酸脱羧酶试验在细菌学鉴定方面的应用日趋广泛,特别对肠杆菌科的鉴定具有重大的价值。近年开创的肠杆菌科细菌编码鉴定法,已将其列为编码鉴定的常规试验项目之一。在发酵菌编码鉴定中,也将其列为重要的补充试验。因此,赖氨酸试剂用量大,供不应求,且价格昂贵。为此,我们试用“饲料添加剂赖氨酸”替代“层析纯试剂赖氨酸”,作肠杆菌科细菌的编码鉴定,取得满意效果。现将结果报告如下: 一、不同菌属的对比试验;分别用含量为99.8％的饲料添加剂赖氨酸,层析纯试剂赖氨     

纸片扩散法与梅里埃半自动细菌鉴定系统药敏结果的比较

目的了解半自动细菌鉴定和药敏分析系统药敏结果的可靠性。方法用纸片扩散法（K-B法）和半自动细菌鉴定和药敏分析系统对130株临床分离菌株所测的药敏结果作比较。结果肠杆菌科细菌所测15种抗菌药物中半自动细菌鉴定和药敏分析系统与K-B法有3种完全符合，11种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05；非发酵菌所测13种抗菌药物中有2种完全符合，10种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05。结论半自动细菌鉴定和药敏分析系统的药敏结果基本可靠，但不能完全取代纸片扩散法。     

肠杆菌科细菌两种β-内酰胺酶测定及耐药性监测

目的：对我院及本地区肠杆菌科细菌产β-内酰胺酶及其耐药性的情况进行研究分析。方法：将我院分离出的202株肠杆菌科细菌，采用MicroScan autoSCAN-4型全自动细菌鉴定分析仪作细菌鉴定和药敏试验，同时用复合纸片法鉴定超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)，用头孢西丁三维试验法检测AmpC β-内酰胺酶(AmpC—BLA)。结果：202株肠杆菌科细菌中，高产ESBLs的细菌74株占36．6％，高产AmpC-BLA的细菌39株占19．3％；产β-内酰胺酶菌对18种常用抗菌药物耐药率明显高于非产酶菌株。结论：2种β-内酰胺酶菌的耐药性非常严重且各具特点，各临床实验室应重视β-内酰胺酶的检测，这对指导临床合理使用抗生素具有十分重要的意义。     

肠杆菌科细菌生化鉴定系统的研制及评价分析

目的 探讨肠杆菌科细菌生化鉴定系统的研制并对其性能进行评价。方法 细菌鉴定采用常规API微生物鉴定系统（对照组）与我院自制观察系统（观察组）,将自行研究的生化基质置聚苯乙烯条中脱水制干组合成鉴定条,辅以细菌编码技术,对120株临床菌株进行鉴定,并与API鉴定结果进行比较。结果 11株标准菌株接种于本系统,8～24h的观察结果符合率为92.4%～98.6%.本系统与API2种方法鉴定技术水平的符合率为95%,经检验两者间无显著性差异（P〉0.05）。结论 新研制系统鉴定肠杆菌科细菌快速、简单,能很好的为临床提供准确实验依据。     

VITEK—AMS在临床细菌鉴定中的应用

目的：明确VITEK－AMS在细菌鉴定中的作用。方法：以WHO参考实验室细菌鉴定结果为标准，VITEK－AMS和常规法细菌鉴定结果与WHO参考实验室鉴定结果进行比较。结果：VITEK－AMS与WHO参考实验室细菌鉴定结果的符合率为98％（182／185）；常规法与WHO参考实验室细菌鉴定结果符合率为91．3％（169／185）。结论：VITEK－AMS在临床绝大部分细菌鉴定中有准确、快速的优点，但是在厌氧菌、奈瑟氏菌、分枝杆菌等细菌的鉴定中仍有不足和需要完善之处。     

肠杆菌科细菌的计算机鉴定

肠杆菌科细菌的计算机鉴定一汽集团公司职工医院冯明年，刘志琛，李世福我们根据资料，选择稳定、特异的试验项目将肠杆菌科细菌分为三类，使用计算机贮存肠杆菌科细菌的性状信息，编制计算机运行程序，将未知的肠杆菌科细菌性状检查后得出的结果与已有的信息比较，计算出...     

323例细菌编码法与常规法鉴定的比较

选用ＧＹＺ－１５ｅ细菌编码鉴定试剂，对２８７例临床菌株和３６例质控菌株进行了编码法鉴定，并同时与常规法比较，二者符合率为９５．０６％，对不符合菌株作出了分析，指出编码法鉴定中应注意的问题。认为编码法鉴定细菌简便精确、省时省力，鉴定效率高。